微量元素对B族维生素同步荧光分析法影响的研究

本文探讨了钙、镁、铜等 7种微量元素对维生素 B1、B2 、B6的同步荧光光谱的影响。实验结果表明 ,当Ca2 + 的浓度为 1.0× 10 -3mol/ L时 ,VB2 、VB6的同步荧光光谱有显著的增强作用 ;而其他微量元素对VB1、VB2 、VB6的同步荧光有不同程度的猝灭或增强作用。利用 Ca2 + 对 3种维生素荧光强度的增敏作用 ,可以有效地提高同步荧光分析法同时测定 VB1、VB2 、VB6的灵敏度 ,VB1、VB2 、VB6的校准曲线的线性范围分别为 2 .4× 10 -7— 9.0× 10 -6、1.1× 10 -7— 4 .6× 10 -6、7.1× 10 -7— 2 .0× 10 -6mol/ L。采用本方法测定混合样品 ,样品不需分离 ,操作简便。

同步荧光分析法同时测定叶绿素a和叶绿素b

众所周知,叶绿素a和叶绿素b(分别用Chla和Chlb表示)在绿色植物的光合作用中起着极重要的作用。它们的测定通常用于不同波长处测量吸光度或在不同激发-发射波长下测量荧光强度,而后解联立方程的光度法。

牛血清白蛋白的同步荧光分析法

建立了用染料麦塔喇红固定波长同步荧光分析法测定牛血清白蛋白的新方法 ,实验结果表明 ,以麦塔喇红为荧光探针 ,用同步荧光分析法测定蛋白质方法简便 ,反应速度快 ,灵敏度高 ,线性范围为 0～ 4 μg/mL ,检测限为 66.0ng/mL。相对标准差 (n =8)为 0 .67。

磁场效应下分子发光行为的研究──Ⅲ．痕量蒽、苝同时MFE共振同步荧光分析

本文建立了痕量蒽、的同时磁场效应（ＭＦＥ）共振同步荧光分析方法。该法能有效地抑制同步扫描过程中散射光的波动而使在低试样浓度下测定蒽、的灵敏度提高。蒽和的检测限分别为０．１４和０．０２７ｎｇ／ｍｌ。相对标准偏差不大于６％。

同步荧光分析法在药物分析中的应用研究

同步荧光分析法具有谱图简化、选择性提高等特点,近年来在药物分析及体内药物分析中得到迅速发展和广泛的应用。本文综述了同步荧光分析法及其在药物分析中的应用。

一阶导数-同步荧光分析法同时测定痕量的苯酚和对苯二酚

提出苯酚和对苯二酚的一阶导教-同步荧光测定法,并应用于印刷厂制版车间的污水和环境水样的测定。在柠檬酸二钠-盐酸介质中(pH=3.0)以△λ=20nm进行同步扫描时,可以避免拉曼散射的影响,苯酚和对苯二酚的一阶导数-同步荧光光谱的峰位置分别为290nm/302nm和312/326nm,峰高与浓度呈线性关系,线性范围均为0～80ng/ml,相关系数均为0.999,同时测定时检测限分别为0.65ng/ml和0.97ng/ml。

咔唑、蒽和苝的同时恒能量同步荧光法分析

建立了咔唑、蒽和苝的同时恒能量同步荧光分析法。对方法的优越性进行了比较说明。实验是在自制带恒能量扫描多功能荧光分光计上进行的。咔唑、蒽和苝的检测限分别为1ng/ml、0.8ng/ml和0.5ng/ml,相对标准偏差不大于4.4％。

古琉璃着色元素的同步辐射X荧光分析

用同步辐射X射线荧光对陕西不同年代和地层出土的各色古琉璃釉中的主量和微量元素进行了分析,用SPSS统计软件对实验数据进行多元统计分析。结果表明,各色琉璃釉中主要着色元素是Fe、Cu和Co,琉璃中的多样釉色是由三种主要着色元素的含量决定。元素相关性分析表明,Fe和Co可能来自一种原料,而Cu可能来自另一种原料。

人肝癌及癌旁组织细胞胞质溶胶中金属蛋白分布的同步辐射X荧光分析研究

肝癌发生与组织中微量元素水平和一些酶的活性相关。为研究肝癌组织内金属蛋白的分布特征并寻找有意义的微量元素存在形式加以深入研究,用等电聚焦(IEF)分离肝细胞癌以及癌旁组织细胞胞质溶胶内的蛋白质,用同步辐射X荧光分析蛋白条带内的金属含量。初步研究表明:在肝细胞癌和癌旁组织的细胞胞质溶胶中所检出的含铁、铜、锌蛋白基本是一致的,一般癌旁组织蛋白质的铁、铜、锌含量高于癌组织,癌旁组织中铁含量高主要体现在pI为6.5、7.7、8.0及小于3.5的含铁条带内,而癌组织中pI为4.0、7.0的条带内铁含量略高于癌旁组织,癌旁组织的pl为3.2、4.9、5.5、5.9和6.5的条带铜含量明显高于癌组织,锌含量的升高则主要体现在pI为5.5和6.5的含锌条带内,这些分布特征的普遍性及生物学意义有待进一步研究。

用同步辐射X荧光分析法研究兔肝金属硫蛋白中的微量元素

采用同步辐射X荧光分析法 (SRXRF)直接测定了兔肝金属硫蛋白 (MT)中的金属离子含量 ,以及经过十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布。实验结果表明 ,兔肝MT - 1以含锌为主 ,占总金属含量的 97.9% ;兔肝MT - 2以含锌、镉为主。本工作表明 。

磷灰石单晶体同步辐射X射线荧光探针成分分析

采用同步辐射X荧光(SRXRF)探针技术对河北峪耳崖和甘肃大水两地花岗岩中单颗粒磷灰石的化学成分进行了分析。结果显示,磷灰石含有P、Cl、S、K、Ca、Mn、Fe、La、Ce、Nd、Sm、Gd、Yb、Sr、Y、Zr、U、Th等多种元素,峪耳崖磷灰石富含Mn、Fe,大水磷灰石则富含As。峪耳崖花岗岩为S型,大水花岗岩为I型,两地磷灰石在稀土元素(REE)含量上具有明显差别:大水磷灰石呈右倾的REE配分模式和明显的轻稀土(LREE)富集;而峪耳崖呈现上凸的REE配分模式和LREE亏损。依据磷灰石的REE配分模式可有效地区分不同类型的花岗岩,以此作为花岗岩岩浆演化的指示。

头孢氨苄和头孢拉定药物的同步荧光鉴别分析法

利用新的荧光试剂2,3-二甲醛基喹喔啉(QDCA),建立了两种抗生素头孢拉定和头孢氨苄的同步荧光鉴别分析法。在介质H3BO3-NaOH(pH=8.8)缓冲溶液中,以激发单色器的波长差(Δλ=90nm)进行同步扫描测定。头孢拉定和头孢氨苄两者同时测定的线性范围分别为0.1-28μg·mL-1和0.1-33μg·mL-1。该方法操作简便、结果准确可靠,适用于微量分析。

同步辐射X射线荧光分析在植物微量元素分析中的应用

利用同步辐射X射线荧光分析方法的信噪比高、检测限小、无损伤等特点,对采集自南极、青岛和安徽地区多种植物的茎、叶和花被样品进行了元素分析,在检测出的20多种元素中,有Ca,Mn,Fe,Cu,Zn,Br,Rb和Sr等。结果显示,南极苔藓中重元素的低含量与其环境污染低相一致,苔藓中K,Ca和Fe的峰强依次有数量级的提高,青岛红藻门的鸭毛藻对Br有很强的吸收倾向,将1985年和1999年获取的样品进行对比,说明这些植物的金属元素峰强有明显增加。淮河沉水植物金鱼藻对K,Ca,Mn和Fe都有较强的富集能力,所富集的元素含量和种类随水环境污染元素浓度的变化而有显著的不同。

安徽沼虾和米虾的同步辐射X射线荧光分析及对水环境污染的监测作用

同步辐射 X射线荧光分析了安徽省 4个地区的沼虾 (Macrobrachium nipponesis)和米虾 (Caridinadenticulate sinensis)尾扇 9个样品中重元素含量 ;比较了 7种不同水环境中沼虾的元素含量 ,显示出虾中元素含量随水环境的不同而改变 ,其中 Mn/Fe或 Cu/Zn元素的比值强烈地与水环境富营养污染程度相关。生活在同一水环境中米虾的重元素 Br、Hg和 Pb的富集量分别是沼虾的 5 .0倍、2 .7倍和 2 .3倍。测量了老龄沼虾和成年沼虾的元素含量 ,发现老龄沼虾富集的 Hg和 Pb分别是成年虾的 5倍和 4倍 ,而 Cu和 Zn的含量却降低到成年虾的 1/8和

同步荧光法对三种芳香族氨基酸的测定

建立同时测定混合体系中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步荧光分析方法。以波长差Δλ=70nm进行同步荧光扫描,色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的同步特征峰(以激发波长表示)分别位于280、228、206nm。酪氨酸和苯丙氨酸可直接由同步特征峰的信号强度进行定量;色氨酸的同步特征峰略受酪氨酸的弱峰影响,采用一阶导数处理后,即可消除干扰,实现定量分析;检出限分别为6.9×10-9、3.8×10-8、4.2×10-7mol/L。该方法无需预分离过程,用于啤酒及氨基酸注射液样品的测定,结果满意。

同步辐射X荧光分析法原位测定人肝细胞胞质溶胶蛋白的微量元素

本文通过增加一个干胶步骤对本实验室提出的基于SDS-凝胶电泳技术和同步辐射X射线荧光分析技术(SRXRF）的蛋白质中微量元素的原位测定方法进行了改进。对从人体肝脏组织中提取的细胞质蛋白中的金属蛋白分布进行了原位测定。结果表明：在15-95kD范围内有六个含锌蛋白，相对分子量分别为20、25、35、55、63、93kD，其中63kD蛋白为主要的合锌蛋白；至少有四种含铁蛋白分布于这个分子量范围内，分于量分别为27、30、42、83kD。证明SRXRF技术可很好地用于蛋白电泳分离后金属离子的原位检测。

几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定

目的：测定中草药中痕量锗。方法：采用同步荧光分析法。在乙醇介质中，以磷酸调节试液酸度，桑色素乙醇溶液为络合剂。结果：Ｇｅ－桑色素络合物的最佳峰位λｅｘ＝４２７ｎｍ，Δλ＝７０ｎｍ。在０～２００ｎｇ·ｍＬ－１浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０９９９６），最低检出限为０５ｎｇ·ｍＬ－１。结论：实验证明，该法用于中草药中痕量锗的测定灵敏方便。

同步荧光法测定废水中微量十二烷基苯磺酸钠

以丁基罗丹明B为荧光探针，用同步荧光分析法测定工业及生活废水中微量十二烷基苯磺酸钠。实验结果表明：在pH6．0的缓冲溶液中，十二烷基苯磺酸钠对丁基罗丹明B的荧光具有较强的猝灭作用，十二烷基苯磺酸钠为0～128．0μg/mL时，荧光猝灭程度与其质量浓度呈直线关系，检出限为0．0856μg/mL。