同步荧光扫描法测定白屈菜中血根碱含量

目的 建立同步荧光扫描法测定中药白屈菜血根碱含量.方法 采用同步荧光扫描法以Δλ＝113 nm,激发波长扫描范围200～400 nm,同步荧光扫描图谱在287 nm峰位波长处检测血根碱的荧光强度,采用标准加入法求算白屈菜药材中血根碱浓度.结果 血根碱在0.05～0.50 μg·mL-1浓度范围之间线性关系良好,r＝0.998 2.高、中、低浓度加样回收率分别为97.73%,102.77%,100.88%.结论 该方法快速准确,灵敏度高,选择性好,可用于罂粟科白屈菜等药材中血根碱的含量测定.

同步荧光扫描导数法测定延胡索药材中原阿片碱含量

目的:建立同步荧光扫描导数法测定延胡索药材中原阿片碱含量的方法。方法:采用同步荧光扫描导数法以Δλ=10 nm,激发波长扫描范围200～400 nm,扫描结果经一阶导数处理,在290 nm峰位波长处采用标准加入法测定原阿片碱的荧光强度。结果:原阿片碱在1.6～12.00μg.mL-1浓度范围之间线性关系良好,r=0.9991。原阿片碱加样回收率为95.2%,RSD为1.1%。结论:该方法快速准确,灵敏度高,选择性好,可用于延胡索药材中原阿片碱的含量测定。

荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

同步扫描荧光光谱对水体四种重金属离子毒性的研究

采用三维荧光光谱和Δλ=20nm同步扫描荧光光谱技术研究Hg2+,Cd2+,Cu2+,Zn2+胁迫作用下蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)荧光光谱的变化情况,两种光谱技术得到了较为一致的结论:即胁迫作用96h后,蛋白核小球藻荧光中心处的荧光值显著降低,四种重金属离子对藻细胞光合系统的叶绿素a和叶绿素b造成了严重的破坏。进一步分析四种重金属离子浓度与由同步扫描荧光光谱得到的藻荧光猝灭效率I0/I的相关性可知:重金属离子的毒性与荧光猝灭效率I0/I呈正相关关系,均随重金属离子浓度和胁迫时间的增加而增强。对某一种重金属而言,同步扫描荧光光谱可实现藻细胞对该重金属毒性的评价。与三维荧光光谱相比,同步扫描荧光光谱具有耗时少、对特定荧光中心选择性高等优点,是研究水体有毒污染物毒性的有利工具。

同步扫描荧光光谱法鉴别原子印油

本文应用同步扫描荧光光谱法,对不同生产厂家及同一厂家不同品牌的原子印油样品进行分析鉴别,依据不同样品同步扫描荧光光谱的特性,确定了较佳的实验条件.在普通荧光光谱法分析的基础上,进一步提高了检验分辨率,达到了区分不同样品的目的,为全面利用荧光光谱法区分鉴别原子印油提供了科学依据.

大气漂尘中苯并[a]芘的简单同步荧光测定

通过选择合适的能量差(Δ-υ=1 400 cm-1),建立了大气漂尘中苯并[a]芘的恒能量同步荧光分析法。苯并[a]芘在甲醇与十二烷基磺酸钠(SDS)溶液中均有良好的线性关系(R>0.999),检出限分别达到1.34 nmol/L与0.40 nmol/L。该法亦可应用于18种多环芳烃混合物中苯并[a]芘的鉴别。

荧光同步扫描的光谱特性研究

本文分析了荧光同步扫描光谱同普通荧光光谱之间的关系,从理论上导出了荧光强度和半峰宽公式,并用蒽的正已烷溶液对其进行了验证.

煎炸食用油质量变化的同步荧光光谱研究

利用同步扫描荧光光谱法,并结合红外吸收光谱法对经过高温煎炸的几种食用油进行了分析和研究.实验发现,与新油相比煎炸后的食用油在370～380 nm附近的荧光峰消失,表明一些营养物质（如维生素E）的挥发或分解;而461 nm和479 nm附近出现的新荧光峰,和红外光谱区1745 cm附近的红外吸收增加表明油样中含有羰基C＝O基团的物质的增加.从而表明荧光光谱方法可以用来对煎炸食用油进行检测.

基于三维同步荧光光谱确定原油样品浓度的新方法

在对胜利油田原油样品进行不同浓度时的△λ为40nm的同步扫描荧光光谱的测量中，发现不同的浓度时的光谱不仅表现为峰高变化，峰位也有显著变化。综合整个光谱的峰高峰位等多因素，文章建立基于同步三维荧光光谱确定原油样品浓度的新方法，即采取二维三次卷积插值的方法获得连续的浓度三维荧光图谱，并与待测样品的同步光谱进行最小二乘法的谱线识别方法以确定其浓度，在10^-4～1．0g·L^-1浓度范围内误差小于3％。与传统的石油荧光录井中所采用的二维发射荧光方法相比，文章提出的确定原油样品含油量的光谱方法的适用测量范围和测量精度均有大幅度的提高，可望在石油录井中得到应用。

同步荧光光谱多点函数拟合确定原油样品浓度技术

目前油田使用的定量荧光录井中存在二维发射光谱单一峰值浓度的定量测量范围小、多次稀释增大了人为误差和浪费的问题。利用同步扫描荧光光谱技术,在10-4g/L至10g/L浓度范围内获取胜利油田原油样品在不同浓度下波长差为40nm的正己烷萃取液的同步光谱,发现不同的浓度下同步光谱不仅表现为峰高变化,峰位也有显著变化。选取了最具代表性的7个峰值,将光谱数据在非线性范围内进行多峰值的最小二乘法浓度响应函数拟合,多点同时定量,所得误差小于5%,重复率和准确率较高。

基于不同光谱技术的原油样品的荧光分析

应用同步扫描、三维发射以及目前石油荧光仪所采用的二维发射荧光分析技术对胜利油田15个井区25种原油样品在10^-4g·L^-1～10g·L^-1浓度范围内进行了光谱采集，对比分析了不同光谱技术所获取的光谱信息与浓度之间的相应关系。结果表明，对于原油这种多组分样品，二维发射光谱难以满足分析要求；三维光谱信息丰富但数据采集与提取困难。同步扫描光谱具有简单快捷、光谱特征丰富明显、干扰小等特点，选择出为40nm获得的原油同步扫描光谱可反映三维光谱的主要信息。与二维发射光谱和三维光谱相比，同步荧光法在原油样品分析中显现出较大优势和发展空间，可望发展成为石油录井中对岩屑岩芯样品含油量的定量分析的新方法。

基于特征荧光光谱的铜绿微囊藻MC-LR的快速预测

以自然水体为培养基对铜绿微囊藻(Microcystic aeruginosa)进行了为期95天的实验室培养。测量了铜绿微囊藻不同生长阶段培养水体的三维荧光光谱和同步扫描荧光光谱,并且同步分析了藻类叶绿素a浓度和胞外微囊藻毒素MC-LR浓度.结果表明:根据三维荧光光谱得到荧光信号A、信号X和信号C,分别代表类蛋白、海洋腐殖酸和类富里酸.对各荧光信号强度与细胞外微囊藻毒素MC-LR浓度以叶绿素a浓度进行归一化,发现二者在藻类衰亡期具有相同的变化趋势,且最大值出现的时间较为一致,两者表现出显著的线性相关性.因此,结合荧光光谱特征信号和叶绿素a浓度可以实现对藻毒素MC-LR浓度的快速预测.就实验方法而言,Δλ=80 nm的同步扫描荧光光谱法相对于三维荧光光谱法具有耗时少、测量简便等优点,可以完整反映荧光信号A、X和C的强度,更适合用于以藻毒素快速预测为目的的水体荧光光谱在线分析.

利用地表荧光法确定二叠纪盆地潜在产油层

利用荧光同步扫描分析法,分析产油层油样与油藏上覆土壤样品中的芳香烃含量以及此化合物中苯、萘、菲和蒽的相对含量,探讨油样与土壤样品间的直接联系,据此,可判断出某一地区是否具有开采价值;对不同地区的探井,可通过荧光特征相关系数间的差异,判断其是干眼井,还是具有开采价值的产油井。实验结果表明,与现代化地震勘探结果相比,此方法具有成本低、准确率高的优点,它尤其适用于勘探之前筛选勘探区块。

双谱特征荧光强度比值法在定量荧光录井中的应用

在钻井液污染条件下,准确、快速判别原油荧光显示是定量荧光录井技术的关键。为了寻找一种更科学、实用的技术方法,使该技术向更成熟和完善的程度发展,该文在国内外大量资料调研和室内实验、研究的基础上,首次提出了用于原油荧光显示识别的双谱特征荧光强度比值法。该方法综合提取了发射和同步荧光光谱的多重荧光信息,并利用新研制的原油荧光显示识别分析软件对信息进行智能化分析处理。该方法克服了当前定量荧光录井技术中岩样预处理过程带来的原油荧光信息损失,避免了背景扣除法的偏差。室内模拟实验和现场应用表明,该方法简便、快捷、准确,原油荧光发现率高。