同步鼻塞间歇正压通气治疗呼吸窘迫综合征患儿的应用效果及护理措施

目的探讨同步鼻塞间歇正压通气(SINPPV)治疗呼吸窘迫综合征患儿(NRDS)的应用效果及护理措施。方法选择该院收治入院的50例呼吸窘迫综合征患儿,随机分为两组,观察组采用SINPPV治疗,对照组采用鼻塞持续正压通气(NC-PAP),两组患儿同时使用肺表面活性物质治疗。观察两组患者治疗前后血气指标的变化,以及各自通气的时间。结果两组早产儿一般资料差异无统计学意义,SINPPV治疗的观察患儿血气指标恢复时间短,见效快,且PaCO2下降明显,以及无创通气时间较对照组短。两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步鼻塞间歇正压通气在应用肺表面活性物质治疗后治疗患儿呼吸窘迫综合征是可行的,且与鼻塞持续正压通气相比,效果更佳,值得临床推荐使用。

同步鼻塞间歇正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果及对血气分析指标的影响

目的:观察新生儿呼吸窘迫综合征实行同步鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)联合肺表面活性物质(PS)治疗的效果及对血气分析指标的影响。方法:选取2019年1月-2021年6月宜春市妇幼保健院收治的80例呼吸窘迫综合征新生儿,按照就诊顺序将其分为两组。对照组行经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合PS治疗,研究组实行SNIPPV联合PS治疗。对比两组血气分析指标、治疗效果及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组动脉血二氧化碳分压(PaCO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平及并发症发生率均低于对照组,血氧分压(PaO)及氧合指数(OI)均高于对照组,无创通气时间、氧疗时间、开奶时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:新生儿呼吸窘迫综合征实行SNIPPV联合PS治疗,可改善患儿血气分析指标,缩短无创通气时间,降低不良反应发生率,实践价值较高。

微创肺表面活性物质给药+布地奈德+同步鼻塞间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果及对炎性因子、通气状态的影响

目的探讨微创肺表面活性物质给药(LISA)+布地奈德+同步鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果及对炎性因子、通气状态的影响。方法选取2019年4月至2021年4月收治的90例NRDS患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用常规治疗+布地奈德+SNIPPV,观察组在对照组基础上加用LISA进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的降钙素原(PCT)、核因子-κB(NF-κB)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的用力呼气量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症总发生率为4.44%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论LISA+布地奈德+SNIPPV治疗NRDS的整体效果显著,能够抑制炎性因子,改善患儿通气状态,促进肺功能恢复,并降低并发症发生率,值得推广。

同步鼻塞间歇正压通气治疗新生儿呼吸衰竭疗效及对动脉血气指标的影响

目的研究同步鼻塞间歇正压通气治疗新生儿呼吸衰竭疗效及对动脉血气指标的影响。方法选取收治的新生儿呼吸衰竭患者70例为研究对象,随机将其分为同步组和对照组,每组各35例。对照组使用同步间歇正压通气模式进行通气治疗,同步组使用同步鼻塞间歇正压通气治疗。比较两组患者治疗后疗效和治疗后并发症的发生率、治疗前后呼吸频率及心率、治疗前后动脉血气指标。结果两组患者治疗后两组患者PaO2、PaCO2、PH值、SaO2均有所改善,但两组之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论同步鼻塞间歇正压通气模式,能降低并发症,减少住院时间、氧疗时及开奶时间,还能有效改善患者动脉血气指标,值得临床推广。

应用同步鼻塞间歇正压通气进行序贯治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效

目的评价同步鼻塞间歇正压通气（SNIPPV）作为气管插管呼吸机撤离后的过渡通气模式，治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的疗效。方法采用单中心、随机对照研究，将胎龄〈35周、需应用气管插管机械通气治疗的早产儿67例，在符合拔管指征时，随机分为SNIPPV组（33例）及鼻塞持续正压通气（NCPAP）组（34例）。比较2组患儿的血气分析、拔管失败率及并发症的患病率。结果无创通气3h及12h血气分析显示，SNIPPV组P。（02）高于NCPAP组，P。（C02）低于NCPAP组，2组比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）；拔管后，SNIPPV组低氧血症及高碳酸血症的发生率及拔管失败率均低于NCPAP组（P均〈0．05），呼吸暂停发作频率低于NCPAP组（P=0．000）；与NCPAP组比较，SNIPPV组机械通气时间较短，氧疗时间较短，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论SNIPPV作为拔管后的过渡通气模式，治疗早产儿RDS比NCPAP模式更有优势，可作为气管插管呼吸机撤除后的优先选择。

俯卧位经鼻间歇正压通气治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨俯卧位经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征的效果。方法选取2023年1月至2024年1月江门市妇幼保健院新生儿科收治的伴有呼吸窘迫综合征的极低出生体重儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。两组均接受NIPPV治疗,每天保持12 h,观察组采用俯卧位通气,对照组采用仰卧位通气。比较两组治疗前后的氧合情况、临床指标及并发症。结果治疗后4、12、24 h,观察组的动脉氧分压、氧合指数高于对照组,动脉二氧化碳分压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、12、24 h,观察组的呼吸频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NIPPV使用时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的呼吸暂停、胃潴留发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的鼻黏膜糜烂发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论俯卧位经鼻间歇正压通气治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征,能提高氧合,缩短NIPPV使用时间及住院时间,减少并发症发生率。

肺表面活性物质联合枸橼酸咖啡因对同步鼻塞间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效的影响

目的探讨肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)联合枸橼酸咖啡因对同步鼻塞间歇正压通气(synchronized nasal intermittent positive pressure ventilation,SNIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)疗效的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年6月中国医科大学附属盛京医院新生儿重症监护室接受治疗的确诊为NRDS且需要SNIPPV治疗的新生儿99例,分为联合组(PS+枸橼酸咖啡因)46例,对照组为单独应用PS 53例。比较两组患儿呼吸机使用时间、用氧时长、住院时间、临床效果及并发症。结果联合组呼吸机使用时间、用氧时长及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗期间支气管肺发育不良发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),新生儿坏死性小肠结肠炎、呼吸机相关性肺炎、肺出血及败血症、胃肠功能紊乱、心律失常等并发症的发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PS联合枸橼酸咖啡因对于接受SNIPPV治疗的NRDS患儿可改善肺功能,缩短呼吸机使用时间,减少用氧时长,提高存活率,降低并发症,值得推荐及推广应用。

鼻塞式持续气道正压通气结合盐酸氨溴索治疗儿童肺炎的临床研究

目的:探讨鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)结合盐酸氨溴索治疗儿童肺炎对患儿肺功能、血气指标的影响。方法:选择2020年5月至2023年6月河南省焦作市妇幼保健院收治的196例肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,各98例。对照组用鼻塞式CPAP治疗,观察组联合盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效、肺功能、血气指标、炎症因子、症状改善情况及不良反应。结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗前两组肺功能、血气指标及炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、最高呼气流量(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)及血氧饱和度(SaO_(2))指标均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间及住院时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在鼻塞式CPAP治疗基础上增加盐酸氨溴索治疗儿童肺炎效果更佳,可进一步提高疗效,改善患儿血气指标和肺功能,降低炎症反应,促进患儿症状消退,缩短康复时间,且不良反应少,安全性较高。

同步鼻塞间歇正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的有效性分析

目的探讨同步鼻塞间歇正压通气（synchronized nasal intermittent positive pressure ventilation，SNIPPV）模式对新生儿呼吸衰竭的临床治疗有效性。方法回顾性分析2016年1月至2018年1月于本院接受治疗的52例新生儿呼吸衰竭患儿，依据治疗方法不同分为研究组和对照组各26例，研究组患儿采用SNIPPV模式通气治疗，对照组患儿使用同步间歇正压通气（synchronized intermittent positive pressure ventilation，SIPPV）模式通气治疗，观察两组患儿的治疗前和治疗后血气离子分析结果的变化情况、用氧时间及住院时间，对两组患儿的临床效果及并发症进行对比分析。结果两组患儿治疗后24 h呼吸频率和心率均有改善，两组间比较差异无统计学意义（P均〉0.05）；研究组患儿治疗总有效率为88.5%，对照组为92.3%，两组间比较差异无统计学意义（χ^2＝0.221，P〉0.05）；两组患儿治疗后24 h的pH值、PaO2、PaCO2及血氧饱和度水平较治疗前均改善（P均〈0.05 ），但两组间比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）；与对照组患儿相比，研究组患儿的用氧时间及住院时间明显缩短，差异均有统计学意义（P均〈0.05 ）；并且研究组患儿呼吸机相关性肺炎并发症更少。结论应用SNIPPV模式辅助通气治疗新生儿呼吸衰竭，效果显著，可缩短用氧时间及住院时间，减少并发症，值得推广SNIPPV模式辅助通气。

新生儿呼吸窘迫综合征经鼻间歇正压通气治疗中的全面性护理效果

目的分析新生儿呼吸窘迫综合征经鼻间歇正压通气治疗中的全面性护理的效果。方法便利选择2020年1月—2023年3月邳州市中医院收治的55例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,经随机数表法分为两组,均行经鼻间歇正压通气治疗,对照组(27例)采取常规护理,观察组(28例)采取全面性护理。对比两组疼痛程度、血气指标、并发症发生情况。结果护理后,观察组疼痛评分为(3.24±0.72)分,低于对照组的(3.89±0.81)分,差异有统计学意义(t=3.148,P<0.05)。观察组的血氧饱和度、动脉血氧分压、氧合指数均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的并发症发生率低于对照组(3.57%vs 25.93%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.874,P<0.05)。结论予以新生儿呼吸窘迫综合征行经鼻间歇正压通气治疗和全面性护理可改善患儿血气指标,减轻患儿疼痛感,减少并发症发生率。

经鼻间歇正压通气联合牛肺表面活性剂对新生儿呼吸窘迫综合征呼吸力学的影响

目的分析经鼻间歇正压通气联合不同剂量牛肺表面活性剂对新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的应用效果。方法选取2021年10月-2023年10月在西北妇女儿童医院接受治疗的98例RDS新生儿,采用随机数字表法分为两组,各49例。所有患儿给予经鼻间歇正压通气治疗,对照组在此基础上以60 mg/kg剂量注入牛肺表面活性剂,观察组则以100 mg/kg剂量注入牛肺表面活性剂。记录两组治疗时间,并比较两组治疗前后的血气指标、呼吸力学指标[潮气量、潮气呼气峰流量(PTEF)、每分钟通气量(MV)、达峰时间比]、肺部损伤指标、脑氧代谢[脑氧饱和度(rSO_(2))、颈静脉血氧饱和度(SjVO_(2))]及并发症发生率。结果观察组患儿的治疗时间短于对照组(P<0.05),观察组治疗前后的OI、PaO_(2)、SpO_(2)、PaCO_(2)、肺损伤标志物、呼吸力学指标和脑氧代谢指标差值均高于对照组(P<0.05),并发症发生率更低(P<0.05)。结论高剂量牛肺表面活性剂与经鼻间歇正压通气结合应用有助于改善RDS新生儿的呼吸力学指标,降低并发症发生风险。

经鼻间歇正压通气与经鼻持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征患儿中的应用效果比较

目的:比较经鼻间歇正压通气与经鼻持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年6月该院收治的76例NRDS患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各38例。对照组予以经鼻持续气道正压通气治疗,观察组予以经鼻间歇正压通气治疗,比较两组临床指标(无创通气时间、住院时间、总用氧时间)水平,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、呼吸频率、氧合指数、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平,以及并发症发生率。结果:两组无创通气时间、总用氧时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24 h后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组呼吸频率均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组氧合指数均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TGF-β1和HMGB1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为10.53%(4/38),低于对照组的28.95%(11/38),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经鼻间歇正压通气应用于NRDS患儿可提高氧合指数,缩短住院时间,改善血气分析指标水平,降低呼吸频率、并发症发生率、TGF-β1水平和HMGB1水平,效果优于经鼻持续气道正压通气治疗。

不同剂量咖啡因联合经鼻间歇正压通气治疗早产儿呼吸暂停的临床效果

目的:分析不同剂量咖啡因联合经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法:选取2021年3月—2023年11月泰安市妇幼保健院新生儿科收治的呼吸暂停早产儿82例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各41例。两组早产儿均接受NIPPV治疗,对照组给予低维持剂量咖啡因治疗,观察组给予高维持剂量咖啡因治疗。比较两组治疗效果、症状恢复情况、肺功能、动脉血气指标、不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。观察组呼吸暂停次数少于对照组,呼吸暂停持续时间、症状消失时间、NIPPV使用时间、吸氧时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组潮气量、每分钟通气量、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组潮气量、每分钟通气量、PaO_(2)均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.775)。结论:高维持剂量咖啡因联合NIPPV治疗早产儿呼吸暂停的临床效果较好,能够缩短治疗时间,减少呼吸暂停次数,改善肺功能和动脉血气指标,且安全性较高。

对呼吸窘迫综合征早产儿进行经鼻间歇正压通气治疗的疗效分析

目的评估呼吸窘迫综合征(Respiratory Distress Syndrome,RDS)早产儿接受经鼻间歇正压通气(Nasal Intermittent Positive Pressure Ventilation,NIPPV)治疗的效果。方法回顾性选取桓台县妇幼保健院于2020年9月—2022年9月收治的71例RDS早产儿的临床资料,参照治疗方法划分对照组[纳入36例,给予经鼻持续气道正压通气(Nasal Continuous Positive Airway Pressure,NCPAP)]和观察组(纳入35例,给予NIPPV),比较两组血二氧化碳分压(Arterial Carbon Dioxide Pressure,PaCO_(2))、动脉血氧分压(Arterial Partial Oxygen Pressure,PaO_(2))、酸碱度(Pondus Hydrogenii,pH)、治疗情况、并发症发生率。结果治疗后,观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)、pH高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组氧疗时间为(73.53±6.71)h,短于对照组的(84.35±7.73)h,差异有统计学意义(t=6.291,P<0.05)。观察组有创通气率、PS使用率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组并发症发生率为5.71%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对RDS早产儿实施NIPPV,可以改善血气分析结果,降低有创通气率、PS使用率,减少并发症,缩短氧疗时间。

观察早期重症肺炎患儿应用鼻塞式持续气道正压通气治疗的效果

目的探讨早期重症肺炎患儿应用鼻塞式持续气道正压通气(nCPAP)治疗的效果。方法将2019年3月—2020年12月本院收治的30例重症肺炎患儿纳入对照组,实施常规鼻导管吸氧治疗;将2021年1月—2023年6月本院收治的30例重症肺炎患儿纳入观察组,实施早期nCPAP治疗;对比两组的临床疗效、临床体征及PCIS评分、症状缓解时间。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后心率、呼吸频率、PCIS评分均与对照组相当(P>0.05);观察组呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、心率恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论早期重症肺炎患儿应用nCPAP治疗的效果显著,能加快呼吸频率、心率恢复速度,稳定生命体征,可在早期改善病情,具有积极的临床意义。

经鼻间歇正压通气治疗对足月择期剖宫儿急性呼吸窘迫综合征患儿血气指标的影响

观察经鼻间歇正压通气治疗对足月择期剖宫儿急性呼吸窘迫综合征患儿血气指标的影响。方法 研究对象为2020年6月至2023年6月期间在本院接受治疗的92例足月择期剖宫儿急性呼吸窘迫综合征患儿。采取随机数字法对其实施组别划分,其中46例为对照组,另46例试验组。使用经鼻持续正压通气对对照组进行治疗,使用经鼻间歇正压通气对试验组进行治疗。对比2组治疗有效率、血气指标以及发生并发症概率。结果 试验组治疗有效率及血气指标均比对照组高,发生并发症概率比对照组低,且P<0.05.结论:经鼻间歇正压通气应用于足月择期剖宫儿急性呼吸窘迫综合征患儿的治疗中可获得理想效果,不仅能够进一步提升患儿治疗有效率,并且可以使患儿血气指标得到有效改善,具有一定安全性,可推广。

集束化护理在经鼻间歇正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征中的应用效果

探讨和研究集束化护理在经鼻间歇正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 以60例呼吸窘迫综合征早产儿展开研究,患儿均接受经鼻间歇正压通气治疗,按照在此期间护理模式的不同,将患儿随机分成常规护理组与集束化护理组;对比护理效果。结果 集束化护理组患儿通气时间、NICU时间与住院时间均更短,干预后各项血气指标更优,并发症更少,且家长满意度更高,P<0.05。结论 呼吸窘迫征早产儿在接受经鼻间歇正压通气治疗的过程中,为患儿提供集束化护理能够更好地保障治疗效果,提高治疗的安全性,是一种非常有价值的临床护理模式。

盐酸氨溴索联合鼻塞式持续正压通气对新生儿肺炎患儿血气指标及炎症因子的影响

目的分析新生儿肺炎患儿使用盐酸氨溴索联合鼻塞式持续正压通气(CPAP)治疗的效果,以及对患儿血气指标及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法以随机数字表法将2021年7月至2023年10月竹溪县妇幼保健院收治的72例新生儿肺炎患儿分两组,各36例,两组患儿入院后均接受常规对症治疗,包括纠正水与电解质平衡、止咳、平喘、抗炎等,同时对照组患儿接受鼻塞式CPAP治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合盐酸氨溴索用药,两组患儿均持续治疗1周后评估疗效。比较两组患儿临床疗效及临床症状缓解时间,治疗前后血气指标及炎症因子。结果与对照组比,观察组患儿治疗总有效率更高,肺部阴影消失、止咳、退热时间均更短;与治疗前比,治疗24 h后两组患儿氧合指数(OI)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))均升高,且观察组更高;两组患儿动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低,且观察组更低;与治疗前比,治疗1周后两组患儿炎症因子均降低,且观察组更低(均P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合鼻塞式CPAP对新生儿肺炎进行治疗,可有效缓解患儿临床症状表现,调节血气指标,并能够抑制炎症反应。

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性观察

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性。方法 回顾性选取2021年1月至2023年12月本院收治的重症肺炎患儿112例为研究对象,根据护理方法区别分为观察组、对照组,各56例。对照组实施面罩式给氧疗法,观察组实施鼻塞式持续气道正压通气。对比临床效果。结果 观察组血气分析指标优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间、住院时间短于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论 鼻塞式持续气道正压通气可改善患儿血气指标,缩短患儿康复进程,并降低不良反应率,有推广的价值。

鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果

目的:分析鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取2020年9月—2022年9月遵义医科大学第二附属医院收治的新生儿肺炎患儿80例为研究对象,按随机数字表法分成对照组(鼻塞式持续气道正压通气治疗)、观察组(鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗),各40例。比较两组患儿症状消退时间及住院时间、血气指标、不良反应。结果:观察组退热、止咳、肺部阴影消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)、氧合指数均上升,PaCO_(2)下降,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的效果较好,可改善患儿血气指标,促进症状消退,且未增加不良反应发生风险。