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α2,6-唾液酸对结肠癌细胞同源凝集的影响
1
作者
林绍强
尹小菁
+2 位作者
李君武
Wolfgang Kemmner
丁彦青
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期639-641,共3页
目的研究结肠癌细胞LS174T的α2,6-连接的唾液酸水平对肿瘤细胞同源黏附功能的影响。方法结肠癌细胞株LS174T转染α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA或ST6Gal-I cDNA的部分反义序列以及空载体pcDNA3.1,以流式细胞仪检测转染细胞表面α2,6...
目的研究结肠癌细胞LS174T的α2,6-连接的唾液酸水平对肿瘤细胞同源黏附功能的影响。方法结肠癌细胞株LS174T转染α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA或ST6Gal-I cDNA的部分反义序列以及空载体pcDNA3.1,以流式细胞仪检测转染细胞表面α2,6-连接唾液酸含量并进行克隆分选,比较顺义、反义以及空载体转染细胞的贴壁时间以及细胞-细胞之间的同源凝集效应。结果转染顺义的ST6Gal-I cDNA的细胞克隆显示ST6Gal-I mRNA的表达增强,SNA(一种特异性识别α2,6-连接唾液酸的植物凝集素)与细胞表面成分的结合增加;另一方面,细胞转染反义ST6Gal-I cDNA后其ST6Gal-I mRNA表达减少,SNA与细胞表面成分的结合力降低。与空载体转染相比,顺义转染的细胞克隆同源凝集作用降低,与细胞外成分的黏附作用增强,贴壁速度加快;反义转染细胞克隆同源凝集作用显著增强,与细胞外成分的黏附作用降低,传代后4 h的贴壁率仅为空载体的53.7%。结论本实验结果显示,肿瘤细胞α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)的表达将有效影响细胞表面α2,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的黏附功能。
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关键词
结肠肿瘤
唾液酸转移酶细胞黏附
同源凝集
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题名
α2,6-唾液酸对结肠癌细胞同源凝集的影响
1
作者
林绍强
尹小菁
李君武
Wolfgang Kemmner
丁彦青
机构
暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室
广东省广州市第六人民医院内科
Max-Delbrueck Center forM olecullar Medicine
南方医科大学肿瘤研究所
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期639-641,共3页
基金
国家973项目子课题(编号:2001CB510208)
教育部留学回国人员科研启动基金(编号:2004-527)
暨南大学引进人才科研启动基金(编号:51204020)
文摘
目的研究结肠癌细胞LS174T的α2,6-连接的唾液酸水平对肿瘤细胞同源黏附功能的影响。方法结肠癌细胞株LS174T转染α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA或ST6Gal-I cDNA的部分反义序列以及空载体pcDNA3.1,以流式细胞仪检测转染细胞表面α2,6-连接唾液酸含量并进行克隆分选,比较顺义、反义以及空载体转染细胞的贴壁时间以及细胞-细胞之间的同源凝集效应。结果转染顺义的ST6Gal-I cDNA的细胞克隆显示ST6Gal-I mRNA的表达增强,SNA(一种特异性识别α2,6-连接唾液酸的植物凝集素)与细胞表面成分的结合增加;另一方面,细胞转染反义ST6Gal-I cDNA后其ST6Gal-I mRNA表达减少,SNA与细胞表面成分的结合力降低。与空载体转染相比,顺义转染的细胞克隆同源凝集作用降低,与细胞外成分的黏附作用增强,贴壁速度加快;反义转染细胞克隆同源凝集作用显著增强,与细胞外成分的黏附作用降低,传代后4 h的贴壁率仅为空载体的53.7%。结论本实验结果显示,肿瘤细胞α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)的表达将有效影响细胞表面α2,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的黏附功能。
关键词
结肠肿瘤
唾液酸转移酶细胞黏附
同源凝集
Keywords
Colon carcinoma Sialyltransferase Cell adhesion Homotypic aggregation
分类号
R817 [医药卫生—影像医学与核医学]
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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1
α2,6-唾液酸对结肠癌细胞同源凝集的影响
林绍强
尹小菁
李君武
Wolfgang Kemmner
丁彦青
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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