期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
鸭梨GAPDH基因家族的克隆及其表达特征 被引量:4
1
作者 闫洪波 葛文雅 +2 位作者 程玉豆 何近刚 关军锋 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第9期181-186,共6页
【目的】从鸭梨中克隆GAPDH基因家族,筛选合适的鸭梨内参基因。【方法】采用同源克隆的方法,克隆鸭梨GAPDH基因家族,用半定量PCR方法分析4个鸭梨GAPDH基因在鸭梨幼叶、花蕾、盛花期花瓣、幼果期果肉和成熟期果心,以及幼果期、膨大期、... 【目的】从鸭梨中克隆GAPDH基因家族,筛选合适的鸭梨内参基因。【方法】采用同源克隆的方法,克隆鸭梨GAPDH基因家族,用半定量PCR方法分析4个鸭梨GAPDH基因在鸭梨幼叶、花蕾、盛花期花瓣、幼果期果肉和成熟期果心,以及幼果期、膨大期、成熟期和褐变期果心的表达特征。【结果】从鸭梨中成功克隆出了4个GAPDH基因,分别命名为PbGAPDHa、PbGAPDHb、PbGAPDHc1和PbGAPDHc2。其中PbGAPDHa和Pb-GAPDHb是由一个共同的祖先基因倍增进化来的,主要在鸭梨的幼叶中表达,其蛋白定位在质体;而PbGAPDHc1和PbGAPDHc2是一个基因的2种拷贝形式,在鸭梨的花、幼叶、果实等组织中表达量基本一致,在不同发育时期的果心中表达量也相近,其蛋白定位在细胞质。【结论】PbGAPDHc1和PbGAPDHc2适合作为鸭梨的内参基因。 展开更多
关键词 鸭梨 3-磷酸甘油醛脱氢酶 同源基因克隆 半定量分析 基因进化
下载PDF
沙棘ω-6脂肪酸去饱和酶基因的克隆
2
作者 马丽 姚海燕 +1 位作者 李洪梅 何文兴 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第5期326-330,共5页
利用同源基因克隆技术克隆沙棘ω-6脂肪酸去饱和酶基因,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得的目的基因序列,序列长度541 bp。经局部序列排比检索基本工具(BLAST)检索核酸同源序列,验证分析发现,该序列与大豆、菜豆、苜蓿ω-6脂肪酸去饱和酶基... 利用同源基因克隆技术克隆沙棘ω-6脂肪酸去饱和酶基因,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得的目的基因序列,序列长度541 bp。经局部序列排比检索基本工具(BLAST)检索核酸同源序列,验证分析发现,该序列与大豆、菜豆、苜蓿ω-6脂肪酸去饱和酶基因同源性分别达到76%、75%和74%,说明其确为沙棘ω-6脂肪酸去饱和酶基因的部分片段。 展开更多
关键词 沙棘 ω-6脂肪酸去饱和酶基因 同源基因克隆
下载PDF
枣MAPK基因片段克隆与分析 被引量:1
3
作者 赵彦檩 彭龙 +1 位作者 赵锦 刘孟军 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期43-46,共4页
采用同源基因克隆法,首次获得了枣MAPK基因片段543 bp,经Blast比对,该序列与湖北海棠(Malus hupehensis EF427897.1)、蓖麻(Ricinus communis XM002509805.1)、西府海棠(Malus micromalus AF435805.2)和欧洲山毛榉(Fagus sylvatica AJ78... 采用同源基因克隆法,首次获得了枣MAPK基因片段543 bp,经Blast比对,该序列与湖北海棠(Malus hupehensis EF427897.1)、蓖麻(Ricinus communis XM002509805.1)、西府海棠(Malus micromalus AF435805.2)和欧洲山毛榉(Fagus sylvatica AJ784997.1)的相似率分别为86%、86%、85%和84%。进一步进行系统进化分析,证明该基因属于MAPK中TEY型的B类。 展开更多
关键词 MAPK 同源基因克隆 克隆与分析
下载PDF
植物雄性育性相关基因的克隆方法 被引量:3
4
作者 李强 张辉 +4 位作者 斯钦巴特尔 高凤云 贾霄云 郭树春 陈强 《内蒙古农业科技》 2008年第3期21-24,共4页
文章基于植物分子生物学的研究成果,介绍了几种克隆植物雄性育性相关基因的方法,其中包括mRNA差异显示技术、染色体步行法(Chromosome walking)、基因标签法(Gene tagging)、基因序列同源克隆法等。
关键词 植物雄性不育 MRNA差异显示技术 染色体步行 基因标签 基因序列同源克隆
下载PDF
植物AP1基因研究进展(综述) 被引量:9
5
作者 丁峰 彭宏祥 +4 位作者 李鸿莉 朱建华 秦献泉 沈庆庆 何新华 《亚热带植物科学》 2011年第1期85-89,共5页
AP1(APETALA1)基因属于植物花分生组织特征基因和花器官形态特征基因,在控制植物花分生组织特性与花器官的形成过程中起着重要的作用。本文综述了近年来植物AP1基因结构、功能、表达调节及其与物种进化关系研究的新进展,并对其在果树上... AP1(APETALA1)基因属于植物花分生组织特征基因和花器官形态特征基因,在控制植物花分生组织特性与花器官的形成过程中起着重要的作用。本文综述了近年来植物AP1基因结构、功能、表达调节及其与物种进化关系研究的新进展,并对其在果树上的应用研究进行分析和展望。 展开更多
关键词 AP1(APETALA1)基因 花分生组织特征基因 花器官形态特征基因 同源基因克隆
下载PDF
Cloning and Analysis of NBS-LRR Type Resistance Gene Analogues in Sweet Potato (Ipomoea batatas) 被引量:7
6
作者 林巧玲 曾会才 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第2期76-80,共5页
The degenerate primers were designed based on the conserved NBS-LRR motifs among the known disease-resistance genes. A fragment of about 500 bp was amplified from genomic DNA of sweet potato using the specifically des... The degenerate primers were designed based on the conserved NBS-LRR motifs among the known disease-resistance genes. A fragment of about 500 bp was amplified from genomic DNA of sweet potato using the specifically designed degenerate primers. After cloning and sequencing, 20 NBS-LRR type of disease-resistance gene analogue (RGAs) in sweet potato were observed. The deduced amino acid sequence of DNA fragment contains the conserved motifs of NBS-LRR type RGAs, such as P-loop, Kinase-2α, Kinase-3α and GLPL domain. The 20 RGAs could be sorted into two subclasses, namely TIR- NBS-LRR type and non-TIR-NBS-LRR type. Compared with the known resistance genes including N, L6 and M, the percentages of homologous amino acid sequence in 10 TIR-NBS-LRR range between 21% -44%. While other 10 non-TIR-NBS-LRR assume 15% -46% homology with the known resistance genes (Prf, RPM1, RPS2, etc. ). Consequently the RGAs may further be used as molecular marker for screening the candidate disease-resistance genes in sweet potato. 展开更多
关键词 Sweet potato NBS-LRR analogs R genes
下载PDF
长穗偃麦草HKT1;4基因片段的克隆及序列分析 被引量:13
7
作者 张琳 郭强 +3 位作者 毛培春 李杉杉 孟林 许庆方 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期869-874,共6页
根据已报道的其他植物高亲和钾离子转运蛋白(HKT1;4)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草幼根总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出长穗偃麦草HKT1;4,基因命名为EeHKT1;4。结果表明:该基因片段长度为614 bp,编码204个氨基酸,所... 根据已报道的其他植物高亲和钾离子转运蛋白(HKT1;4)基因的保守序列设计一对简并性引物,以长穗偃麦草幼根总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出长穗偃麦草HKT1;4,基因命名为EeHKT1;4。结果表明:该基因片段长度为614 bp,编码204个氨基酸,所得序列与其他植物氨基酸序列同源性均在80%以上,特别是和一粒小麦TmHKT1;4氨基酸同源性高达92%。这为长穗偃麦草HKT1;4全长基因的克隆及其耐盐分子机制的研究奠定基础。 展开更多
关键词 长穗偃麦草 HKT1 4基因 同源克隆 序列分析
原文传递
Cloning and Analysis of CFL—A LFY_like Gene from Cucumber 被引量:9
8
作者 刘复权 朱广廉 +2 位作者 罗达 吴相钰 许智宏 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第8期813-819,共7页
LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot anal... LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot analysis showed it was a single copy gene in the cucumber genome. Northern blot analysis showed that it expressed in the floral buds and young leaves. The possible role of CFL in the floral and vegetative development of cucumber plant was discussed. 展开更多
关键词 LFY like genes Expression Cucumis sativus
下载PDF
Cloning and Expression Analysis of a Human Putative Tumor Suppressor Gene Homologue from Rice
9
作者 葛晓春 宗晖 +3 位作者 詹树萱 陈继超 孙崇荣 曹凯鸣 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第5期562-566,共5页
A gene homologous to the human Putative tumor suppressor gone QM, designated OSQM1, was isolated from rice (Oryza sativa L.) genomic DNA library using through homology screening. It contained 4 exons and 3 introns, en... A gene homologous to the human Putative tumor suppressor gone QM, designated OSQM1, was isolated from rice (Oryza sativa L.) genomic DNA library using through homology screening. It contained 4 exons and 3 introns, encoding a protein of 219 amino acids with 46 basic amino acids, leading to a high isoelectric point of 11.02. Homology search showed that this gene existed in eukaryotes and highly conserved throughout eukaryotes, suggesting an essential role of this gene. Northern Not analysis showed that it was expressed in various rice organs, but at lower level in developing flower and callus tissue than in other vegetative organs. Its expression levels in roots and leaves were influenced by different environmental factors. 展开更多
关键词 tumor suppressor gene QM EUKARYOTES
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部