同源框基因A1表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系

目的探究同源框基因A1(HOXA1)表达与卵巢癌(OC)患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2016年11月至2017年11月乐山市妇幼保健院收治的112例进行手术治疗的OC患者作为研究对象。收集术中切除的OC组织(OC组)及癌旁组织(对照组),实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HOXA1在OC组织、癌旁组织中的表达水平;采用免疫组化染色法检测OC患者组织中HOXA1的表达情况;经过5年随访,分析OC患者术后生存情况与HOXA1表达的关系;采用COX回归分析预后不良的因素。结果与对照组相比,OC组HOXA1的表达水平显著升高(P<0.05)。与对照组相比,OC组HOXA1阳性表达率显著升高(P<0.05)。HOXA1的表达水平与OC患者的肿瘤大小、肿瘤的分化程度、淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期有关(P<0.05)。HOXA1阳性表达组术后5年生存率低于阴性表达组(P<0.001)。淋巴结转移、HOXA1表达水平是影响OC患者术后预后不良的危险因素(P<0.05)。结论HOXA1在OC组织中的阳性表达率显著升高,与OC患者临床特征及术后5年生存情况具有一定的联系。

青岛文昌鱼LIM类同源框基因反义寡核苷酸对其胚胎发育的影响

研究了青岛文昌鱼LIM类同源框基因Bblim反义寡核苷酸对文昌鱼胚胎发育的影响。根据已克隆的Bblim基因序列 ,设计并合成了对应于该基因同源框区的两条反义寡核苷酸链 ,用电脉冲方法将其导入文昌鱼受精卵。结果表明 :反义寡核苷酸与随机序列寡核苷酸都不影响胚胎细胞分裂 ,而反义寡核苷酸能抑制胚胎细胞Bblim基因的表达。还发现只存在于导入反义寡核苷酸的幼体中的两种畸形———一是在幼体的腹侧近咽部有一圆形突起的结构 ;另一是在幼体色素与尾鳍之间约二分之一处的腹侧有一距状突起。这两种畸形均发生于文昌鱼幼体腹侧的近体表部位 。

同源框基因islet-1表达产物在大鼠脑中分布的免疫组织化学研究

为了解同源框基因ｉｓｌｅｔ－１表达产物（ＩＳＬ－１）在正常成年大鼠中枢神经系统中的形态学分布，采用ＩＳＬ－１特异性抗体的免疫组织化学方法研究了该物质在大鼠脑中的定位分布。结果表明，ＩＳＬ－１广泛分布于除大脑皮层外的神经元细胞核内，尤其在小脑、海马、嗅球等区域其分布更为密集。ＩＳＬ－１在大鼠脑内的分布如此广泛，说明同源框基因ｉｓｌｅｔ－１在正常成年大鼠脑内有着重要的功能。

原位杂交检测同源框基因HoxA11在人月经周期子宫内膜的表达

了解 Hox A1 1基因在人月经周期子宫内膜的表达及变化 ,探索该基因对正常内膜周期的调节功能。应用地高辛标记的 RNA探针进行原位杂交。 Hox A1 1基因主要在内膜间质细胞中表达 ,增殖期与分泌期比较未见明显差异。腺上皮细胞中 Hox A1 1基因的表达量虽较间质细胞少 ,但有明显的周期性变化 ,以增生殖期腺上皮细胞表达量较高 ,分泌早期开始下降 ,到分泌中晚期表达量极低或不表达。Hox A1 1基因在月经周期人子宫内膜中的这种表达时空的变化与孕酮受体 (PR)非常相似 ,提示 Hox A1 1基因的表达与卵巢激素及其受体的调控有着密切的关系 ,Hox A1 1在分泌中期内膜腺上皮中表达下降是内膜分化的重要指标志。

逆转录-PCR扩增文昌鱼LIM类同源框基因片段

于1997年6月在青岛市沙子口海域采集文昌鱼样品，采用RT-PCR方法进行青岛文昌鱼LIM类同源框基因片段的扩增研究。结果表明，用一对引物一次PCR扩增的方法未能得到特异的PCR产物，用一对引物两次PCR扩增的方法也同样未果。在对套式PCR进行研究时发现，用普遍PCR方法进行的套式PCR结果不够理想，而用三步两段法和四步两段法套式PCR则可进行成功的扩增。用这两种方法扩增的PCR产物具有高度特异性。相比之下，用简并的引物对未知的基因片段进行PCR扩增时，三步两段法和四步两段法的套式PCR应是首选方法。

胰十二指肠同源框基因-1在骨髓来源nestin阳性细胞的转染及表达

目的将真核表达载体pEGFP-C1-PDX-1转染大鼠骨髓来源nestin阳性细胞,并对其转染条件进行优化以获得较高效率。方法将已构建好的重组载体转染骨髓来源nestin阳性细胞,改变DNA的量、转染后培养基中的血清浓度,在荧光显微镜下观察荧光并计算转染效率;转染后48h用RT-PCR检测目的基因的表达情况。结果质粒2～10μg获得最佳的转染效率,提高转染后培养基的血清浓度可提高转染后细胞存活率及转染效率。RT-PCR检测转染后骨髓来源nestin阳性细胞有PDX-1表达。结论通过优化转染条件提高了pEGFP-C1-PDX-1转染大鼠骨髓来源nestin阳性细胞的效率,为其成为组织工程的种子细胞提供了实验依据。

p57与同源框基因HOXA10在子宫内膜基质细胞体外蜕膜化过程中的表达

本文旨在从mRNA和蛋白水平研究子宫内膜基质细胞(endometrial stromalcell,ESC)体外蜕膜化过程中p57和同源框基因HOXA10(homeobox A10 gene)的表达变化以及HOXA10的亚细胞定位,从而推测其在蜕膜化过程中的作用。本实验联合使用0.5mmol/L8-溴-cAMP和1×10?6mol/LMPA(medroxyprogesterone acetate)作用1、2、4d(D1、D2、D4)诱导ESC发生蜕膜化,相应时间点提取mRNA和蛋白质行半定量RT-PCR和免疫印迹,同时以2%低血清培养ESC1、4d作为对照(C1、C4)。用间接免疫荧光和基因转染的方法,观察蜕膜化过程中HOXA10的亚细胞定位。结果显示:(1)蜕膜化过程中HOXA10的表达进行性下降,D2开始与对照组(C4)比较具有显著性差异(P<0.05)。(2)相反,蜕膜化过程中p57的表达进行性上升,D2开始与对照组C4比较也有显著性差异(P<0.05)。(3)低血清培养ESC1、4d后,p57和HOXA10的表达没有显著性差异(P>0.05)。(4)蜕膜化过程中HOXA10始终定位于胞核,不发生胞浆胞核穿梭。以上观察结果表明:(1)p57的高表达是ESC脱离细胞周期走向分化的因素之一。(2)HOXA10的低表达可能是p57上调的原因之一。(3)孕激素受体(progesterone receptor,PR)途径参与了促进ESC脱离细胞周期而走向分化的过程。

多囊卵巢综合征患者子宫内膜组织中同源框基因A10蛋白的表达

目的:检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜组织中同源框基因(HOX)A10的表达。方法:采集20例已婚PCOS患者和26例已婚正常育龄妇女子宫内膜组织标本,HE染色判定内膜分期,采用免疫组化SP法检测不同患者子宫内膜HOXA10的表达。结果:PCOS患者子宫内膜间质反应不良和PCOS分泌中期组的子宫内膜分泌反应欠佳的发生率均高于对照者,差异有统计学意义(P=0.022和0.004)。4组间子宫内膜组织HOXA10蛋白的表达比较,差异有统计学意义(F=4.732,P<0.001)。其在PCOS和对照分泌中期子宫内膜的表达水平均高于相应的增生期组(P<0.05);在PCOS增生期和分泌中期组子宫内膜的表达水平均低于相应的对照组(P<0.05)。结论:PCOS患者内膜HOXA10的低表达可能参与了其内膜容受性下降的发生、发展过程。

LIM同源框基因家族与神经系统

同源框基因是指一类含有同源序列的基因，它编码的蛋白质作为转录调节因子调节细胞的发育和分化，控制基因的表达形式。ＬＩＭ同源框基因不仅含有同源框基因也含有编码ＬＩＭ结构域的保守序列。现已发现的属该家族的基因ｌｉｎ－１１、ｍｅｃ－３、ａｐｔｅｒｏｕｓ（ａｐ）、ｉｓｌ－１、ＬＨ－２、Ｒｌｉｍ、ｌｉｍ－１、ｌｍｘ－１、Ｘｌｉｍ－１和Ｘｌｉｍ－３基因等，并且还将会有新的发现。迄今的研究结果表明，ＬＩＭ同源框基因家族的表达产物主要在生物的分化和发育中起调节作用。

同源框基因NKX3.1 mRNA和蛋白在前列腺组织特异性表达及与前列腺癌关系的探讨

目的:分析同源框基因NKX3.1 mRNA和蛋白在国人前列腺组织表达状况以及与前列腺癌关系。方法:采用半定量RT-PCR、蛋白杂交和免疫组化检测76例前列腺组织、96例非前列腺组织标本NKX3.1 mRNA和蛋白表达状况。结果:RT-PCR检测显示76例前列腺组织NKX3.1 mRNA表达率98.7%,96例非前列腺组织标本中,除2例睾丸组织、1例乳腺组织有NKX 3.1表达外,其余肾脏、膀胱、肝脏、回肠、脂肪、皮肤组织无1例表达(P<0.01)。蛋白杂交显示NKX 3.1蛋白总阳性表达率前列腺组织为100%,睾丸、乳腺组织均为16.7%,膀胱、回肠组织为8.3%,其他肾脏、肝脏、脂肪和皮肤组织均为0(P<0.01)。免疫组化检测显示NKX3.1蛋白主要分布在前列腺上皮细胞,上皮细胞总阳性表达率为94.7%,间质细胞NKX3.1蛋白总阳性表达率为5.3%;NKX3.1蛋白强阳性表达率良性前列腺组织为13.6%,前列腺癌组为40.6%(P<0.01)。结论:NKX3.1基因不仅为前列腺器官特异性基因,并且可能是前列腺腺上皮细胞特异性基因,其表达与前列腺癌关系密切。

维生素A和同源框基因与胚胎发育

人们一直在探索维生素A影响生长发育的分子机制,随着研究的深入发现维生素A影响胚胎的生长发育与Hox基因有关。而且,已经很清楚Hox基因编码的DNA结合蛋白在胚胎的生长发育过程中起着非常重要的作用。本文将对维生素A、Hox基因及其与胚胎生长发育的关系作一简要介绍。

良性和恶性前列腺组织中同源框基因NKX3.1的表达研究

目的免疫组化方法检测前列腺恶性肿瘤与良性前列腺增生组织标本中前列腺同源框基因NKX3.1表达情况,并分析相关性。方法前列腺恶性肿瘤均为腺癌50例;良性前列腺增生标本30例。所有标本均经病理检验证实,行NKX3.1免疫组化染色,光镜下观察阳性反应的细胞,并与患者病理生理指标做相关性分析。结果前列腺增生组织及前列腺癌组织中NKX3.1棕黄色染色均位于细胞核。中低分化的前列腺癌组织的染色强度明显高于高分化的前列腺癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期的前列腺癌组织NKX3.1的表达强度不同,差异有统计学意义(P<0.05),NKX3.1的表达强度随TNM分期的增加而增强。结论本研究用免疫组化方法检测的前列腺恶性组织标本中前列腺特异性同源框基因NKX3.1的表达随前列腺癌分级的升高而增加。

同源框基因HOXA11及雌激素受体在人良、恶性子宫内膜增殖组织中的表达及意义

目的:探讨同源框基因HOXA11及雌激素受体(ER)在人良、恶性子宫内膜增殖组织中的表达及意义。方法:采用Wester blot方法检测27例正常增殖期子宫内膜、35例单纯型及复杂型增殖子宫内膜、37例不典型增殖子宫内膜、31例子宫内膜腺癌组织中HOXA11和ER的表达。结果:HOXA11与ER蛋白的表达量由良性到恶性演变的子宫内膜呈下降趋势,组间比较,差异有高度统计学意义(P<0.001);且各组子宫内膜中HOXA11与ER蛋白的表达水平呈明显正相关(r=0.971,P=0.000)。结论:子宫内膜由良性到恶性演变的过程中,HOXA11与ER蛋白的表达量呈下降趋势,这两个指标对子宫内膜恶性病变的进程与预后具有一定的预测价值。

鲤鱼同源框基因家族HoxA2b基因生物信息学分析

Hox基因家族是一组决定胚胎发育的关键基因,也是研究生物进化中染色体加倍和基因复制的重要模型之一。通过利用比较基因组学和生物信息学的方法,对鲤鱼基因组数据库的HoxA2b基因进行调取、序列分析比较,绘制4种同源进化树,结果发现:HoxA2b基因十分保守,大多数鲤科鱼类HoxA2b基因同源性在99%～100%;找到一段所有生物共有的保守序列,长度为188 bp,编码62个氨基酸;鲤鱼的HoxA2b基因与其他20种生物的保守区同源性在85%～100%,相对遗传距离在1.14～1.55之间;对碱基替代率进行分析发现非同义碱基替代率远远高于同义碱基替代率,认为鲤鱼的HoxA2b基因变异较大,与其他生物的HoxA2b基因遗传距离较远,可能与鲤鱼的基因组复制和染色体加倍有关。

前列腺特异性同源框基因NKX3.1研究进展

NKX3 .1是新近发现的前列腺特异性和雄激素调节基因 ,属于同源框基因家族。人类NKX3 .1基因位于染色体 8p2 1上 ,在人前列腺组织高度表达 ,为前列腺组织特异性 ,与前列腺组织发生和发育有关 ,是前列腺特异性肿瘤抑制基因。NKX3 .1基因在前列腺组织表达状态呈现雄激素时间和浓度依赖性 ,并与前列腺癌发生发展以及前列腺癌的类型、分期和体积关系密切 。