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拟南芥同源转换盒基因A21反义RNA基因重组体的构建及转化
被引量:
2
1
作者
张学文
罗泽民
《湖南师范大学自然科学学报》
EI
CAS
北大核心
2001年第1期62-65,77,共5页
A2 1是拟南芥的一同源转换盒基因 ,在发育旺盛的组织中高度表达 .采用反义RNA技术 ,将该基因cDNA 5′端片段 410bp反向克隆到pTA70 0 2后 ,构建成了可在植物中调控表达A2 1反义RNA基因片段的重组体 .以根癌农杆菌浸渍法将重组体转入拟南...
A2 1是拟南芥的一同源转换盒基因 ,在发育旺盛的组织中高度表达 .采用反义RNA技术 ,将该基因cDNA 5′端片段 410bp反向克隆到pTA70 0 2后 ,构建成了可在植物中调控表达A2 1反义RNA基因片段的重组体 .以根癌农杆菌浸渍法将重组体转入拟南芥Landsbergerecta生态型植株中 ,筛选到转A2 1反义RNA基因的拟南芥植株 .反义基因可在甾类激素诱导下表达出A2 1的反义RNA .经初步诱导表达 。
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关键词
拟南芥
A21
反义RNA基因
同源转换盒
基因表达调控重组体
构建
转化
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题名
拟南芥同源转换盒基因A21反义RNA基因重组体的构建及转化
被引量:
2
1
作者
张学文
罗泽民
机构
湖南农业大学生物技术系
出处
《湖南师范大学自然科学学报》
EI
CAS
北大核心
2001年第1期62-65,77,共5页
基金
国家教育部留学基金资助项目!(教外司留 [2 0 0 0 ]36 7号 )
文摘
A2 1是拟南芥的一同源转换盒基因 ,在发育旺盛的组织中高度表达 .采用反义RNA技术 ,将该基因cDNA 5′端片段 410bp反向克隆到pTA70 0 2后 ,构建成了可在植物中调控表达A2 1反义RNA基因片段的重组体 .以根癌农杆菌浸渍法将重组体转入拟南芥Landsbergerecta生态型植株中 ,筛选到转A2 1反义RNA基因的拟南芥植株 .反义基因可在甾类激素诱导下表达出A2 1的反义RNA .经初步诱导表达 。
关键词
拟南芥
A21
反义RNA基因
同源转换盒
基因表达调控重组体
构建
转化
Keywords
Cloning
DNA
Infiltration
Plants (botany)
RNA
Tissue
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥同源转换盒基因A21反义RNA基因重组体的构建及转化
张学文
罗泽民
《湖南师范大学自然科学学报》
EI
CAS
北大核心
2001
2
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