26名危重患者血型血清学特征及同种异型输血情况分析

目的评估危重患者在特殊情况下开展同种异型输血治疗效果以及危重患者血型血清学检测情况分析。方法选取26名需要紧急输血的危重患者,进行血型血清学检测分类,选择相适宜的同种异型红细胞给患者输注,检测输血前后≤24 h Hb、Hct进行输血疗效分析;检测患者输血后血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素和尿血红蛋白等项目判断患者是否发生溶血性输血反应。结果 26名危重患者单纯自身抗体阳性率73.08%,自身抗体和同种抗体均阳性比率占15.38%,A2B亚型(血浆含抗A1)占7.69%,抗原减弱占3.85%;同种异型输血后Hb、Hct与输血前比较P值均<0.05,差异有统计学意义;同种异型输血有效率为88.46%;溶血性输血反应发生率为11.54%。结论危重患者在特殊情况下开展同种异型输血策略是可行的,适宜临床医疗救治过程中推广应用。

同种异型抗原激活并套式PCR法克隆人颗粒溶素Mr 15000与Mr 9000活性片段

目的:采用套式PCR克隆经同种异型抗原激活后的人细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表达的颗粒溶素(Granulysin, GLS)Mr 15000与Mr 9000活性片段的编码序列并进行序列测定与分析,为进一步表达纯化该活性片段和研究GLS的免疫杀伤机制奠定基础。办法:抽提经过培养并激活的健康人CTL淋巴细胞总RNA,经逆转录后以套式PCR方法扩增出GLS的Mr 15000 与Mr 9000活性片段的编码序列,插入pET32a(+)载体,转化大肠杆菌TOP10,阳性克隆经PCR及酶切鉴定后进行测序分析。结果:成功扩增出了包含GLSMr 15000与Mr9000活性片段完整编码序列的cDNA,与预期大小相同,PCR、酶切及测序鉴定证明得到了读码框正确的pET32a-Mr 15000与pET32a-Mr 9000重组子。序列分析表明GLS基因编码产物在第119 位存在氨基酸多态性。结论:人天然颗粒溶素Mr 15000与Mr 9000活性片段编码序列能够通过以上方法获得和克隆并用于后续研究。

长期多次输血产生自身抗体及同种异型抗体1例

病人,女,67岁,2013年9月9日因突发头痛伴意识不清、恶心20 h入住我院神经医学中心外科病区,诊断为自发性蛛网膜下腔出血（Hunt-HessⅤ级）,颅内多发性动脉瘤（右侧小脑后下动脉瘤破裂出血,左侧大脑前动脉A3段动脉瘤）,脑室内积血,脑积水。孕4产4,否认输血史,否认外伤史,无手术史,否认药物、食物过敏史,

人类免疫球蛋白同种异型G2m（23）因子在中国人群中的分布

应用单克隆抗体酶联免疫吸附抑制实验，对我国３个民族８个群体２１０４份血样进行了免疫球蛋白同种异型Ｇ２ｍ（２３）因子检测。经多元相关和多元回归分析发现，中国人Ｇ２ｍ（２３）基因频率分布呈沿海拔高度和纬度变化的渐变群。据此建立了可预测中国人群Ｇ２ｍ（２３）基因频率的多元回归方程。本文还讨论了Ｇ２ｍ（２３）基因频率形成渐变群的原因。

TLRs与同种异型移植排斥

Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是一类在机体识别、清除入侵病原微生物免疫过程中起重要作用的受体。除此之外,新近的研究表明TLRs还参与同种异型移植过程中的排斥反应。本文就TLRs的这一进展进行了综述,内容包括TLRs的结构、功能和信号通路,TLRs与无菌性炎症,以及TLRs与皮肤、内脏移植排斥。

中国人免疫球蛋白同种异型的研究:中华民族起源的一个假说

调查了我国24个民族、74个群体的免疫球蛋白同种异型Gm、Km分布。测定了9560例个体的Gm(1,2,3,5,21)因子和9611例个体的Km(1)因子。根据Gm单体型频率计算了遗传距离并绘制了系统树。结果支持作者早前提出的有关中华民族起源于古代两个不同群体的假说。这两个群体大致以北纬30度为界,分别居栖在黄河和长江流域。本文数据和其他主要人种的Gm分布资料相比较,作者认为在人类进化中,尼格鲁人种首先和高加索-蒙古人种分离;然后高加索人种和蒙古人种分离。不同人种间的差异,大于同一人种内不同群体间的差异。蒙古人种明显地被分为南、北两大类型,分别以具有高频率的Gm^(1;21)和Gm^(1,3;5)单体型作为种族的标记。与高加索人种关联的Gm^(3;5)单体型存在于中国西北地区的少数民族中,提示混有高加索人种血缘。很可能来源于中亚地区的高加索人,通过“丝绸之路”进入中国。Km因子在所调查的74个群体中呈随机分布。

联合同种异型单个核细胞治疗尖锐湿疣的探讨

国内外学者通过对Ｔ淋巴细胞亚群的研究，发现尖锐湿疣（ＣｏｎｄｙｌｏｍａＡｃｕｍｉｎａｔｕｍ，ＣＡ）患者存在细胞免疫功能缺陷，并且发现细胞免疫功能的变化与疾病的发生、转归有关，引起了人们对应用免疫方法治疗ＣＡ的兴趣。许多人采用干扰素联合治疗，但效果不肯...

广东地区汉族人群MHC-C2同种异型分析

为了分析广东地区汉族人群MHC－C2的同种异型及基因频率分布，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳及溶血覆盖试验，测定了21个广东地区汉族家庭的42个无血缘关系的亲代血标本，C2表型为：C2CC36人；C2BC4人；C2AC2人C2的基因频率为：C2*C0．9286；C2。B0．0476；CZ。A00238。符合C2在各种族人群分布的一场规律，用对应分析方法，分析了该群体与世界主要种族间MHC－C2基因频率的分布特点，广东地区汉族人与西班牙人、黑种人和白种人的距离较远，欧氏距离分别为0．2542、0．2520、0．2376，与日本人最接近，欧氏距离为0．1636。

探讨皖北地区孕妇人群中p.Arg435His-IgG3同种异型的阳性率

目的:探索皖北地区孕妇人群中IgG3同种异型p.Arg435His(p.Arg435His-IgG3)的阳性率,为后续进一步研究p.Arg435His-IgG3与胎儿和新生儿溶血病的发生发展奠定理论基础。方法:提取177例孕妇血液样本DNA,设计特定引物,采用PCR技术对IgG3重链恒定区CH2和CH3的基因片段进行扩增,再通过Sanger测序法对扩增产物进行基因测序。将测序结果与参考序列AJ390235(IMGT基因库登录号)进行比对,以384位氨基酸密码子突变作为实验内参,查找435位氨基酸密码子是否发生突变并计算出p.Arg435His-IgG3的阳性率。结果:177例孕妇血样中有3例无效样本,在其余174例有效样本中检测到一例为IgG3同种异型p.Arg435His(g.1053927G>A),阳性率为0.57%;通过比对384位氨基酸密码子测序结果提示,在174例样本中有纯合子AGC 30例、AAT 61例,杂合子AG/AC/T 83例。结论:皖北地区孕妇人群中存在p.Arg435His-IgG3同种异型,其阳性率与继往研究相比偏低。

猪血清蛋白质(酶)同种异型的研究进展

家畜血液蛋白质(酶)同种异型(多态型)的研究始于 Smithies(1955)发明淀粉凝胶电泳法,继后随着科学的发展和其他各种电泳分析技术的相继问世,使得血液中蛋白质及酶多型现象的研究进展很快。不仅在血液,而且在其他体液、精液、脏器等中的酶和非酶蛋白质方面的研究亦迅速开展起来,也相继检测出多种遗传变异体。

急危重患者同种异型输血1例

在急危重患者的抢救及围手术期的治疗过程中，输血是一种有效的治疗措施。临床输血的基本原则是AB0和Rh（D）血同型输入，但是在急危重患者的抢救过程中，时常会发生同型血短缺的情况，有时甚至会影响对危重患者的抢救及手术的正常进行，使一些本可以经过努力抢救成功的患者失去了生命。我们通过对1例同种异型输血抢救成功的病例进行分析，探讨急危重患者在特殊情况下使用同种异型输血的可行性。

中国湖北汉族人群对同种异型抗原免疫应答与HLA遗传多态性的相关性

目的研究个体之间混合淋巴细胞反应强度的差异，探讨中国汉族人群对同种异型抗原的应答水平与ＨＬＡ的相关性。方法在１７个家系中进行父／子和母／子间单向混合淋巴细胞培养。结果和结论不同组合的混合淋巴细胞反应强度，即父→子与子→父相比；母→子与子→母相比；父／子间与母／子间相比，差异均无显著性。个体对同种异型抗原的免疫应答的强度与ＨＬＡ－Ⅰ类分子的型别相关，ＨＬＡ－Ａ１０表型阳性个体的刺激指数ＳＩ（０．９５±０．２４）明显低于阴性个体（１．４１±０．６９），差异具有极显著性意义。

人类免疫球蛋白同种异型G3m（16）因子在中国人群中的分布

应用单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验，对我国３个民族８个群体２１０４份血样进行了免疫球蛋白同种异型Ｇ３ｍ（１６）因子检测。将所获数据及其他学者报道的数据一同进行了多元相关和多元回归分析。结果显示中国人Ｇ３ｍ（１６）基因频率呈沿海拔和纬度变化的浙变群，每一地理人群的Ｇ３ｍ（１６）基因频率受到海拔高度和纬度的综合影响，建立了可预测中国人群Ｇ３ｍ（１６）基因频率的多元回归方程。

内源性多肽与同种异型反应

内源性多肽的发现、MHC分子结构和T细胞抗原识别受体(TcR)结构的阐明,已认识到同种异型反应机制涉及内源性多肽、MHC、TcR三维复合体的关系。同种异型MHC限制性的问题可以认为是MHC对内源性多肽的选择结合作用。同种异型排斥反应与内源性多肽的免疫原性关系密切。

CHO-HPA-1a细胞快速检测人血小板同种(异型)抗体方法的建立

应用蛋白印迹(WB)、悬浮细胞免疫荧光流式细胞分析(SIFT)、单抗分析血小板抗体检测(MAIPA)以及限制性内切酶片段长度分析对新生儿血小板减少患儿母体作基因分型和血清分型比较研究。从两例新生儿血小板减少症患儿母亲的血清中检测到了抗β_3抗体。CHO-SIFT方法的敏感性和MAIPA分析相似。和间接免疫荧光或MAIPA分析相比,WB分析法敏感性稍低,可能是SDS使HPA-1a抗原决定簇发生了改变。以较温和条件对CHO细胞进行固定时,不但细胞表面的HPA-1a抗原表位未受影响,而且细胞的保存时间被大大的延长。这些结果表明,作为分型血小板的替代物,固定化的细胞可能更适合于一般妇幼保健门诊对大量血清样品进行筛查。研究结果表明,表达有重组β_3整合素的CHO细胞可以用来检测母体血清中的抗HPA-1a同种(异型)抗体。

RAD51B-RAD51C-RAD51D-XRCC2肿瘤抑制因子的结构和功能

同源重组是生命的一个基本过程,它是保护和重启断裂的复制叉、修复染色体断裂和在减数分裂过程中交换遗传物质所必需的。携带有关键重组基因突变的个体,如携带BRCA2(也称为FANCD1),或RAD51同种异型基因RAD51B、RAD51C(也称为FANCO)、RAD51D、XRCC2(也称为FANCU)和XRCC3,易患乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌以及易患癌症综合征Fanconi贫血。BRCA2肿瘤抑制蛋白,即BRCA2的产物,已被充分表征,但RAD51同源物的细胞功能仍不清楚。