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一种新的CIITA显性负向突变体的构建和功能研究
被引量:
2
1
作者
路丽明
丁庆
+5 位作者
江阳
焦志军
辛利军
周芸
周晓荣
周光炎
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期116-120,共5页
II类反式激活因子(CIITA)参与MHC II类基因转录表达的调控,本研究采用RT-PCR等分子克隆技术构建含起始密码子和NLS序列,但是删除N和P/S/T结构域的CIITA突变体质粒pCDNA3.1(+)mCIITA,用脂质体转染法将上述突变体及pCDNA3.1(+)空载体转入...
II类反式激活因子(CIITA)参与MHC II类基因转录表达的调控,本研究采用RT-PCR等分子克隆技术构建含起始密码子和NLS序列,但是删除N和P/S/T结构域的CIITA突变体质粒pCDNA3.1(+)mCIITA,用脂质体转染法将上述突变体及pCDNA3.1(+)空载体转入来源于BALB/c小鼠的1B4.B6细胞株,用流式细胞术和RT-PCR观察I-A分子表达的影响,并通过混合淋巴细胞反应观察C3H小鼠CD4+T细胞对转入突变体及空载体的1B4.B6细胞的免疫应答强度。结果在细胞和分子水平证实pCDNA3.1(+)mCIITA对1B4.B6细胞I-A的表达起明显抑制作用,强阳性克隆抑制率为90%以上。细胞已基本丧失了对受者CD4+T细胞的刺激能力。以上结果为减低同种异体/异种器官细胞性排斥提供了新的思路和手段。
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关键词
CⅡTA显性负向突变体
I-A
同种异基因应答
下载PDF
职称材料
题名
一种新的CIITA显性负向突变体的构建和功能研究
被引量:
2
1
作者
路丽明
丁庆
江阳
焦志军
辛利军
周芸
周晓荣
周光炎
机构
上海交通大学医学院上海市免疫学研究所
出处
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期116-120,共5页
基金
863项目(2003AA205009)
上海市科技发展基金资助项目(03JC14085)
国家自然科学基金重点资助项目(30532690)
文摘
II类反式激活因子(CIITA)参与MHC II类基因转录表达的调控,本研究采用RT-PCR等分子克隆技术构建含起始密码子和NLS序列,但是删除N和P/S/T结构域的CIITA突变体质粒pCDNA3.1(+)mCIITA,用脂质体转染法将上述突变体及pCDNA3.1(+)空载体转入来源于BALB/c小鼠的1B4.B6细胞株,用流式细胞术和RT-PCR观察I-A分子表达的影响,并通过混合淋巴细胞反应观察C3H小鼠CD4+T细胞对转入突变体及空载体的1B4.B6细胞的免疫应答强度。结果在细胞和分子水平证实pCDNA3.1(+)mCIITA对1B4.B6细胞I-A的表达起明显抑制作用,强阳性克隆抑制率为90%以上。细胞已基本丧失了对受者CD4+T细胞的刺激能力。以上结果为减低同种异体/异种器官细胞性排斥提供了新的思路和手段。
关键词
CⅡTA显性负向突变体
I-A
同种异基因应答
Keywords
CⅡTA dominant negative mutant
I-A
alloreaction
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新的CIITA显性负向突变体的构建和功能研究
路丽明
丁庆
江阳
焦志军
辛利军
周芸
周晓荣
周光炎
《现代免疫学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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