后天性真皮黑素细胞增生症的现状与进展

后天性真皮黑素细胞增生症于1977年被首次报告,是一种后天发生的真皮黑素细胞痣,其临床表现和病理改变与太田痣有相似之处,但发病部位却迥然不同。本文综述后天性真皮黑素细胞增生症的病因和发病机理、临床表现、病理变化、诊断和鉴别诊断以及治疗的现状与进展。

手部后天性真皮黑素细胞增多症一例

临床资料患者,女,35岁。主因右手背蓝灰色斑20年,右手掌出现同型皮1年,于2012年9月12日就诊。患者20年前发现右侧手背出现蓝灰色斑,无明显自觉症状。1年前,患者右侧手掌亦出现类似皮损,并缓慢增大,亦无不适。患者否认右手有外伤、炎症等病史。1年前患者因职业因素接触过＂清洗钢材＂所需的化学物质,但具体成分不清。皮肤科检查：右侧手掌及手背可见境界较清晰的蓝灰色素沉着斑（图1）,

踝部后天性真皮黑素细胞增多症1例

患者男,61岁,无诱因左踝部蓝灰色斑4年,不疼不痒,否认有炎症、创伤、纹身及金属接触史,否认服用重金属或可能导致色素沉着的药物史。体检见左踝部蓝灰色斑,呈长方形,大小约4cm×2cm,色斑质地同正常皮肤。组织病理示表皮基底层色素增多,真皮胶原间见较多含有黑素颗粒的梭形细胞。结合临床表现、病理和免疫组织化学诊断为后天性真皮黑素细胞增多症。

先天性皮肤病

9803419 一卵性双胎姐妹的男孩的伴性遗传性鱼鳞癣[日]/吉村政章//皮科临.-1995,37(9).-1427～1430 冀医情9803420 足底部和爪甲部黑痣[日,英摘]/槽原进一郎//小儿外科.-1995。