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钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
1
作者
付小盼
王杨阳
+3 位作者
杨金月
吴高荣
夏成才
冀亚飞
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期4305-4314,共10页
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间...
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间的竞争实验和放大克级实验,氘代动力学实验证明了C—H键的断裂是决速步骤.最后,通过制备双核二聚体环钯化中间体,提出了合理的钯催化循环反应机理.
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关键词
芳基
化
后期官能化
全取代的吡唑
C(sp^2)—H键
原文传递
题名
钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
1
作者
付小盼
王杨阳
杨金月
吴高荣
夏成才
冀亚飞
机构
华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部研究中心
山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期4305-4314,共10页
基金
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21676088)。
文摘
发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间的竞争实验和放大克级实验,氘代动力学实验证明了C—H键的断裂是决速步骤.最后,通过制备双核二聚体环钯化中间体,提出了合理的钯催化循环反应机理.
关键词
芳基
化
后期官能化
全取代的吡唑
C(sp^2)—H键
Keywords
mono-arylation
late-stage functionalization
fully substituted pyrazole
C(sp2)—H bond
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应
付小盼
王杨阳
杨金月
吴高荣
夏成才
冀亚飞
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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