红外线耳后照射联合曲安奈德耳后注射治疗急性耳鸣的疗效分析

目的 探讨红外线耳后照射联合曲安奈德耳后注射治疗急性耳鸣的临床疗效。方法 选择在中国人民武装警察部队云南总队医院诊治的急性耳鸣患者93例(159耳),按随机数字表法分为3组,红外照射组(31例54耳)用红外线耳后照射,耳后注射组(30例52耳)用曲安奈德耳后注射,联合组(32例53耳)红外线耳后照射联合曲安奈德耳后注射;所有患者口服甲钴胺0.5 mg/次,3次/d,金纳多银杏叶粉提取物2片/次,3次/d,并给予心理疏导和健康教育辅助治疗;3组均治疗15 d。比较治疗结束时及治疗后30 d,3组患者的临床有效率,测评并比较耳鸣响度、耳鸣意识占比、耳鸣残疾量表(THI)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分;比较不良反应的发生情况。结果 治疗结束后3组临床有效率分别为62.96%、71.15%、84.90%,相比其他两组,联合组有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后30 d 3组临床有效率分别为61.51%、67.30%、81.13%,相比其他两组,联合组有效率仍显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时和治疗后30 d,联合组与其他两组耳鸣响度、耳鸣意识占比、THI、PSQI评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异均无统计学差异(均P>0.05)。结论 红外线耳后照射联合曲安奈德耳后注射治疗急性耳鸣有较好的临床疗效,安全性较高,值得临床推荐。

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及对患者血清同型半胱氨酸水平和血小板计数与不良反应的影响

目的探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、血小板计数与不良反应的影响。方法选取2019年1月至2021年12月南昌市第一医院收治的60例突发性耳聋患者作为研究对象,采用交替分组法随机分为研究组与对照组,每组30例。两组均实施常规治疗,在此基础上,对照组使用地塞米松磷酸钠注射液治疗,研究组使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组Hcy水平、血小板计数、纯音听阈值、血流动力学情况、凝血功能情况及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组Hcy水平、血小板计数及纯音听阈值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血小板聚集率、血细胞比容及血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均长于对照组,血小板因子(PF)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效显著,可有效降低患者血清Hcy水平及血小板计数,且安全性较高。

鼓室与耳后注射糖皮质激素治疗突发性耳聋患者的效果比较

目的:比较鼓室与耳后注射糖皮质激素治疗突发性耳聋患者的效果。方法:回顾性分析2019年3月至2022年10月该院收治的94例突发性耳聋患者的临床资料,根据治疗方式不同将其分为对照组(n=47)和观察组(n=47)。对照组采用耳后注射糖皮质激素治疗,观察组采用鼓室注射糖皮质激素治疗,比较两组临床疗效、不同频率听力阈值、睡眠质量[匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)]评分和不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组250 Hz、500 Hz、1000 Hz听力阈值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼓室与耳后注射糖皮质激素治疗突发性耳聋患者的治疗总有效率相当,但鼓室注射治疗的不同频率听力阈值和PSQI评分均低于耳后注射治疗,不良反应发生率高于耳后注射治疗。

地塞米松与利多卡因耳后注射治疗急性耳鸣患者的效果

目的分析地塞米松与利多卡因耳后注射治疗急性耳鸣患者的效果。方法选取2022年8月—2023年8月永康市第一人民医院耳鼻喉科收治的70例急性耳鸣患者为研究对象,采用随机数表法分为参照组与研究组,各35例。参照组采用甲钴胺片+倍他司汀片治疗,研究组在参照组治疗基础上加用地塞米松+利多卡因耳后注射治疗。比较两组患者治疗前后耳鸣症状评分、耳鸣功能指数评分及听力阈值,统计两组不良反应的发生率。结果治疗后,研究组耳鸣症状评分、耳鸣功能指数评分分别为(42.78±4.79)分、(45.39±6.54)分,低于参照组的(48.56±4.34)分、(50.77±6.01)分,差异有统计学意义(t=5.290、3.583,P均<0.05);治疗后,研究组高频听力阈值、低频听力阈值均低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用地塞米松与利多卡因耳后注射治疗,可有效改善急性耳鸣患者的症状和耳鸣功能,并提高患者的听力水平,且不良反应轻微。

研究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗低频下降型突发性耳聋的药学机制及效果

目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗低频下降型突发性耳聋(SHL)的药学机制以及效果。方法:纳入130例新泰市人民医院收治的低频下降型SHL患者,入院时间为2020年3月—2022年3月,依据入院顺序将患者等分为两组。参照组(n=65)以静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠法治疗,观察组(n=65)以甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射法治疗,治疗2周后,对比两组患者的临床治疗效果、血液流变学指标、血浆同型半胱氨酸及不良反应。结果:与参照组相比,观察组治疗后的总有效率更高(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05);与参照组相比,观察组干预1周后血液流变学指标水平更低(P<0.05),血浆同型半胱氨酸水平更低(P<0.05)。结论:对低频下降型突发性耳聋患者来说,以甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射法开展治疗可以取得更好的治疗效果,除了能够有效减轻患者听力损伤的症状之外,还能够对患者的血液流变学指标及血浆同型半胱氨酸水平进行调节,有利于患者听力的恢复,且不良反应更少,建议推广。

耳后注射联合通窍活血汤治疗神经性耳鸣的疗效观察

本研究的目的是观察耳后注射联合通窍活血汤治疗神经性耳鸣的疗效及安全性。方法 选择2021年6月至2022年6月期间到我院接受治疗的120名神经性耳鸣患者,随机分为观察组和对照组,每组60人。观察组接受耳后注射地塞米松和通窍活血汤治疗,对照组仅接受耳后注射地塞米松,观察对比两组治疗前后对中医证候积分、治疗效果以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组头晕目眩和耳鸣耳聋的中医证候积分均显著降低,显著优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率达到95.00%,显著高于对照组的68.33%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的13.33%(P<0.05)。结论:耳后注射联合通窍活血汤治疗神经性耳鸣安全有效,能显著改善患者的中医证候积分和耳鸣症状,也具有较低的不良反应率,值得临床推广应用。

耳后注射神经节苷酯联合鼓室内注射甲泼尼龙治疗难治性突发性聋的临床研究

目的评价鼓室内注射甲泼尼龙联合耳后注射神经节苷酯治疗难治性突发性聋的临床疗效,为难治性突发性聋的治疗提供理论依据。方法以2019年9月~2022年1月于宜兴市人民医院和淮安市第二人民医院就诊的难治性突发性聋患者98例作为研究观察对象,随机分为观察组49例和对照组49例,观察组给予鼓室内注射甲泼尼龙联合耳后注射神经节苷脂治疗,对照组单纯行鼓室内注射甲泼尼龙治疗,通过随访调查,对两种不同治疗方法的临床效果进行对比分析。结果随访发现观察组患者治愈率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),对照组复发率明显高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论鼓室内注射甲泼尼龙联合耳后注射神经节苷酯较单纯鼓室内注射甲泼尼龙治疗难治性突发性聋效果显著、复发率低,有一定的临床推广价值。

复方倍他米松耳后注射治疗突发性聋的疗效及对听力水平恢复的影响

目的探讨复方倍他米松耳后注射治疗突发性耳聋的疗效及对听力水平恢复的影响。方法选取2019年10月~2021年10月本院收治的突发性耳聋患者100例作为研究对象,通过随机数字表法将其分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。在营养神经、高压氧等常规基础治疗的基础上,对照组予以地塞米松磷酸钠静脉注射,观察组予以复方倍他米松耳后注射治疗。连续治疗10 d后比较两组临床疗效;比较治疗前后两组听力水平以及血液流变指标变化;比较治疗期间两组不良反应发生率。结果连续治疗10 d后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者0.5kHz、1kHz、2kHz以及4kHz的听阈值较治疗前均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者全血粘度、血浆粘度以及红细胞聚集指数较治疗前均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗期间观察组患者肌肉酸痛、失眠、全身无力等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方倍他米松耳后注射治疗突发性耳聋的临床效果显著,可有效调节局部血液流变学指标,改善患者耳内微循环,提升其听力水平,且安全性较高。

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及对Hcy、PLT水平的影响

目的探究与分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)及血小板(PLT)水平的影响。方法依据随机数字表法对2020年4月~2021年2月收治的突发性耳聋患者90例进行分组,每组各45例,对照组在患者耳后沟部位行乳突骨膜下注射液地塞米松磷酸钠治疗,观察组在患者耳后沟乳突骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,两组均隔1 d注射1次,两组连续治疗10 d,对比两组临床疗效、治疗前后纯音听阈值变化、血清Hcy及PLT水平,同时在治疗期间对不良反应进行观察,随访1年内耳聋复发率。结果观察组与对照组相比临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后与对照组治疗后相比听阈值较低、PLT较低、Hcy较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。全部患者均接受了1年随访,观察组治疗后出现1例复发,复发率为2.22%(1/45),经对症治疗1个疗程后听力得到明显恢复,行核磁共振检查未见内听道占位的表现。对照组治疗后未出现复发。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床效果显著,调节改善Hcy及PLT水平,同时治疗期间未见明显不良反应,复发风险较低,综合预后表现更好。

耳后注射倍他米松及利多卡因治疗耳鸣的临床疗效分析

研究耳后注射倍他米松与利多卡因对耳鸣的临床疗效的影响。方法 按随机分组将本院2021.01~2022.12收治的95例耳鸣患者分为A组(n=45,行常规治疗)与B组(n=50,耳后注射倍他米松及利多卡因+常规治疗),比较两组耳鸣严重程度与临床疗效。结果 治疗前,两组患者的耳鸣评价量表(TEQ)评分无差异,P>0.05;治疗后10天与1月,B组TEQ评分均低于A组,P<0.05;B组治疗总有效率为94%,高于A组的80%,P<0.05。结论 对耳鸣患者施以耳后注射倍他米松及利多卡因治疗,不仅可以缓解患者的耳鸣程度,还能显著提升临床疗效。

甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋伴耳鸣患者的临床疗效观察

目的:观察甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋(SD)伴耳鸣患者的临床疗效。方法:选择2021年1月至2022年12月收治的104例SD伴耳鸣患者,按随机数字表法分为全身用药组与联合用药组各52例。两组均采用耳鸣掩蔽治疗,全身用药组采用甲泼尼龙静脉滴注治疗,联合用药组采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗。比较两组SD临床疗效、耳鸣临床疗效、生活质量、睡眠质量、焦虑状态及不良反应发生情况。结果:联合用药组的SD治疗总有效率、耳鸣治疗总有效率高于全身用药组(P<0.05);治疗后,两组生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分均高于治疗前,匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分均低于治疗前,且联合用药组GQOL-74评分高于全身用药组,PSQI评分、SAS评分均低于全身用药组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗效果优于单纯甲泼尼龙静脉滴注治疗,能够改善患者耳鸣程度与听力水平,提高治疗效果,改善生活质量及睡眠质量,缓解患者的焦虑情绪,临床应用安全可靠。

耳后注射甲强龙与鼓室内注射甲强龙治疗突发性耳聋的效果及有效率评价

探讨予以突发性耳聋患者鼓室内注射甲强龙、耳后注射甲强龙治疗的价值,分析有效性。方法 择取本院在2019年10月-2023年3月期间诊治的52例突发性耳聋患者为主体,通过奇偶法分成研究组(n-=26)、对比组(n=26),两组均采取甲强龙治疗,对照组用药方案为耳后注射,研究组用药方案为鼓室内注射,分析两组治疗效果、纯音听阈值、不良反应情况。结果 (1)分析组间治疗效果,研究组高于对比组,差异显著(P<0.05);(2)分析组间纯音听阈值,研究组低于对比组,差异显著(P<0.05);(3)分析组间不良反应率,研究组较对比组低,差异明显(P<0.05)。结论 采取鼓室内注射甲强龙治疗突发性耳聋的疗效较为确切,可改善纯音听阈值,且不良反应较少,应用价值理想。

耳后注射甲泼尼龙治疗对感音神经性耳聋听力康复影响

探究在感音神经性耳聋听力康复治疗中,为患者耳后注射甲泼尼注射液的成效及影响。方法 以2021.1-2022.2月期间收治的64例感音神经性耳聋患者为研究主体,分组处理后观察治疗成效及影响。结果 通过各项检查对比后发现,观察组治疗成效优于对照组(P<0.05)。结论 与感音神经性耳聋的常规给药方式相比,为患者群体实施耳后注射甲泼尼龙治疗更能收获理想的治疗成效,可促进患者听力的康复。

耳后注射利多卡因治疗神经性耳鸣的疗效观察

使用利多卡因进行耳后注射治疗神经性耳鸣,并对其临床效果进行了分析。方法 选取80名神经性耳鸣病人,将其随机分成两个组,40名对照组和40名观察组,观察组与对照组分别接受利多卡因注射液的注射,观察组在接受耳部注射后1个星期后采用耳鸣评定量表(TEQ),并进行疗效对比分析。结果 观察组的治疗效果总体有效率为82.50%,比对照组55.00%, TEQ得分显著降低,与正常对照组相比,有显著性(P<0.05)。结论 探讨耳后注入利多卡因对神经性耳鸣的疗效,疗效更高,可在门诊广泛推广。

耳后注射甲强龙治疗难治性突发性聋疗效分析

目的探讨耳后注射甲强龙对难治性突发性聋的治疗效果。方法 45例经全身糖皮质激素治疗后未痊愈的全部频率下降的突发性聋患者,随机分为两组:对照组(23例)仅给予降低纤维蛋白原、改善微循环及营养神经等常规治疗,耳后组(22例)在此治疗基础上给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠20mg,隔日1次,共3次。结果给药后两周:耳后组及对照组总有效率分比为50%(11/22),30.4%(7/23);显效率分别为22.7%(5/22),0。耳后组气导平均听阈提高20.01±14.11dB,对照组提高10.47±8.53dB,两组之间有显著差异(P=0.0087);耳后组低频(250Hz,500Hz)气导平均听阈提高更显著,分别提高24.09±16.95dB;25.23±18.29dB;而对照组低频(250Hz,500Hz)分别提高10.43±9.87dB;11.52±9.46dB;两组之间有显著差异(P=0.0018,P=0.0027)。结论耳后注射甲强龙治疗难治性突发性聋,疗效显著,且对低频听力提高的效果更佳。

耳后注射皮质类固醇药物治疗突聋疗效分析

目的观察耳后注射皮质类固醇药物治疗突聋的疗效。方法155例突聋患者分为耳后注射组（69例）和静脉用药组（86例），除常规治疗外，耳后注射组在耳后局部注射复方倍他米松1mg，每隔5～7天给药1次，疗程10~20天，全身用药组静脉给予地塞米松磷酸钠注射液10mg，1次／日，3天后减量为5mg，1次／日，共治疗6天。结果经过1～2个疗程治疗，耳后注射组治愈22例，有效35例，无效12例，总有效率82．61％（57／69）；全身给药组治愈21例，有效47例，无效18例，总有效率79．07％（68／86），两组问总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论突聋患者耳后局部注射皮质类固醇药物操作简单、安全有效，可作为静脉应用激素有禁忌时的有效替代疗法。

免疫抑制剂球后注射治疗甲状腺相关性眼病的疗效和安全性观察

目的 探讨免疫抑制剂及生长抑素 (奥曲肽 ,Octreotide)球后注射治疗甲状腺相关性眼病 (TAO)的疗效和安全性。方法 2 10例明确诊断的具有典型症状的TAO患者 ,随机分为 4组 :A组给予地塞米松 (Dex)5mg球后注射 ,B组给予Dex 5mg+环磷酰胺 (CTX) 10mg球后注射 ,C组给予Dex 5mg+CTX 10mg+环孢素A(CyA) 5 0mg球后注射 ,D组给予Octreotide 10 0 μg球后注射。各组均每周注射 1次 ,共 10次。根据眼球突出度的改变及临床症状的改善情况进行疗效评估。结果 4组患者经上述治疗后的疗效均显著。治疗结束 8周后 ,C组治疗有效率为 79.2 4 % ,明显高于A组 (5 8.82 % )、B组 (6 4 .81% )及D组 (6 9.2 3% ) ,差异均有显著性 (P值均 <0 .0 5 )。球后注射的不良反应主要为结膜充血、瘀血、水肿及眼睑皮下瘀血 ,无需处理 ,可自行缓解。A、B、C、D组的局部不良反应发生率分别为 36 .34%、36 .0 3%、36 .2 3%、4 2 .11% ,组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 免疫抑制剂及Octreotide球后注射治疗TAO具有明确的疗效及良好的安全性 ,尤以 3种免疫抑制剂联合应用的疗效更佳 。

耳后注射甲强龙治疗突聋临床研究

目的研究耳后注射甲强龙对全聋型突发性聋疗效的影响。方法收集2013年至今全聋型突发性聋病例48例,随机分为耳后注射组和非耳后注射组。比较两组治疗后250-4000Hz 5个频率进入香蕉图的频率数及治疗前后五个频段提高幅度(125-250Hz平均值、125-500Hz平均值、500-2000Hz平均值、4000-8000Hz平均值及250-4000Hz平均值)。结果 1.耳后注射组进入香蕉图的频率数为1.5(1.5),非耳后注射组进入香蕉图的频率数为0(0),P=0.004<0.05,差异有统计学意义。2.耳后注射组各频段提高值依次为29.25±5.14d BHL,29.67±4.36d BHL,26.50±3.60d BHL,26.00±7.04d BHL,26.99±3.75d BHL;非耳后注射组各频段提高值依次为14.00±4.66d BHL,14.77±4.38d BHL,16.52±3.77d BHL,12.28±2.93d BHL,15.40±3.63d BHL。耳后注射组和非耳后注射组比较,125-250Hz平均值频段P=0.028<0.05,125-500Hz平均值频段P=0.021<0.05,有统计学意义。结论耳后注射甲强龙治疗突发性聋安全有效,值得临床推广。

耳前耳后注射地塞米松及庆大霉素治疗梅尼埃病的疗效观察

目的观察耳前耳后注射地塞米松、庆大霉素治疗梅尼埃病(MD)的临床疗效。方法选取2011年6月至2014年1月该院就诊的MD患者96例,根据随机原则将患者分为3组:地塞米松组(DX组)、庆大霉素组(GM组),生理盐水组(NS组)。按试验设计采用地塞米松、庆大霉素分别耳前、耳后各注射0.5mL,每周1次,共给药4次,按时观察听功能,前庭功能变化情况以及活动能力的控制情况。结果治疗18个月后,DX组眩晕控制率72.73%,GM组眩晕控制率75.86%,NS组眩晕控制率12.12%,DX组与NS组、GM组与NS组眩晕控制率比较,差异有统计学意义(P<0.01),DX组、GM组对眩晕控制均有效;DX组听力改善率39.39%,GM组听力改善率6.89%,NS组听力改善率9.09%,DX组与GM、NS组比较,听力改善差异有统计学意义(P<0.01),DX组对听力改善有效;DX组活动能力改善率75.76%,GM组活动能力改善率72.41%,NS组活动能力改善率15.15%,DX组与NS组、GM组与NS组活动能力控制率比较差异有统计学意义(P<0.01),DX组、GM组对活动能力控制均有效。结论经耳前耳后分别注射地塞米松、庆大霉素是一条治疗MD简单安全有效的新途径。

异硫氰酸荧光素-葡聚糖眶后注射观察鼠视网膜血管的可行性研究

背景糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等视网膜血管性疾病的发病率逐年提高，客观有效地评价视网膜的血管情况是视网膜血管性疾病防治研究的关键。异硫氰酸荧光素-葡聚糖（FITC—dextran）眶后注射法是评价C57BL／6J小鼠视网膜血管的新方法，但目前少有关于此方法是否适合于其他小鼠及大鼠研究的报道。目的评估用FITC—dextran眶后注射法观察实验常用鼠种视网膜血管的可行性，为相关的实验研究提供参考依据。方法选择SPF级C57BL／6J小鼠、昆明小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠各12只，均分为实验组和对照组各6只。实验组动物右眼眶后注射9ml／kgFITC—dextran溶液，对照组右眼眶后注射等体积PBS溶液。注射10S后大鼠以过量麻醉法处死，小鼠以颈椎脱臼法处死，摘取双侧眼球，荧光显微镜下行双侧眼球后组织以及视网膜铺片检查。结果C57BL／6J小鼠、昆明小鼠实验组双眼均可以观察到FITC—dextran绿色荧光标识的视网膜血管，但对照组各眼均观察不到视网膜血管形态；SD大鼠、Wistar大鼠实验组及对照组受检眼在荧光显微镜下均未观察到FITC—dextran标识的视网膜血管。小鼠、大鼠实验组右眼均可见由FITC—dextran浸染的绿色球后组织，而左眼球后组织均未见荧光。结论FITC—dextran眶后注射法适合于观察小鼠的视网膜血管，不适于观察大鼠的视网膜血管。