当归对正常大鼠痛觉调节活动的影响

目的研究当归水煮液在正常大鼠痛觉调节活动中的作用。方法采用浓度为6、24和96 mg/ml的当归水煮液大鼠灌胃,利用热板和压板测痛仪分别记录正常大鼠60 min内7个时间点的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察当归对大鼠痛觉调节活动的影响。结果与灌生理盐水的正常大鼠(对照组)比较,6 mg/ml当归水煮液组左爪热板HWL有显著差异(P<0.01),右爪热板HWL差异极其显著(P<0.001),而左、右爪压板HWL差异均极其显著(P<0.001);24和96 mg/ml的当归水煮液组,不论是左、右爪热板,还是左、右爪压板HWL均具有显著差异(P均<0.001),表明当归水煮液对大鼠具有明显的镇痛作用。结论当归水煮液对正常大鼠的痛觉具有调节作用。

大鼠伏核微量注射天麻素对神经病理性痛镇痛作用的研究

目的构建神经病理性痛动物模型,研究伏核注射天麻素对神经病理性痛的镇痛作用。方法实验采用左侧坐骨神经干部分结扎致神经损伤制作神经痛动物模型,观察伏核注射天麻素对伤害性热刺激和压力刺激诱发的大鼠后爪缩爪潜伏期的影响。结果左侧坐骨神经干部分结扎,引起双侧后爪缩爪潜伏期缩短,尤以10d后左侧明显(热板测试:t_左=7.35,P<0.01;t_右=3.24,P<0.05。Randall Selitto测试:t_左=5.05,P<0.01;t_右=3.32,P<0.05)。神经病理性痛大鼠伏核注射40μg/μL和20μg/μL天麻素引起双侧后爪缩爪潜伏期延长,但注射10μg/μL的天麻素没有显著性影响。结论天麻素在大鼠伏核对神经病理性痛具有镇痛作用。

当归对炎症痛大鼠的痛觉调节作用

目的研究当归水煮液对炎症痛大鼠的镇痛作用。方法通过对大鼠足底注射鹿角菜建立炎症痛大鼠模型,然后用浓度为19、38和76 mg/ml当归水煮液灌胃,再分别利用热板和压板测痛仪记录正常和炎症痛大鼠在灌胃5、10、15、20、30、45和60 min后7个时间点上的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察当归对炎症痛大鼠的痛觉调节活动的影响。结果与灌生理盐水相比较,炎症痛大鼠灌19 mg/ml当归水煮液的左、右爪压板的HWL有显著差异(P均<0.01),热板的HWL有极显著差异(P均<0.001),表明当归水煮液对炎症大鼠均具有镇痛作用;76 mg/ml的当归水煮液对炎症痛大鼠的机械压板镇痛效果好于正常大鼠(P<0.01)。结论当归水煮液对炎症痛大鼠的痛觉具有调节作用。

花椒水煮液对正常大鼠痛觉调节作用的研究

为了研究不同浓度花椒水煮液对正常大鼠的镇痛作用,试验采用灌胃法给予正常大鼠不同浓度的花椒水煮液,通过热板和压板测痛仪进行行为测痛试验,测定5,10,15,20,30,45,60分钟时的大鼠后爪缩爪潜伏期(hindpaw withdrawal lantency,HWL),作为衡量痛觉的指标,并与生理盐水对照组进行比较。结果表明:灌胃5,10,20,40 mg/m L花椒水煮液均能增加正常大鼠的HLW,花椒水煮液对正常大鼠有明显镇痛作用,且具有剂量依赖性,在15~20 min时间段效果最为明显。说明花椒水煮液对正常大鼠有镇痛作用,且具有时间规律性和剂量依赖性。

蒲黄对训练大鼠镇痛作用的研究

为了探讨与研究蒲黄溶液对训练大鼠的痛觉调节作用,试验对雄性训练大鼠分别灌胃20,50,70 mg/m L的蒲黄溶液,并进行热板和压板测痛,观察与记录大鼠在灌胃5,10,15,20,30,45,60分钟7个时间点上的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),以其作为测量痛觉的一个指标。结果表明:与灌胃生理盐水相比,20,50,70 mg/m L蒲黄溶液对训练大鼠HWL均有明显延长作用,说明蒲黄溶液对训练大鼠的痛觉具有调节作用,即蒲黄溶液对训练大鼠可能具有镇痛作用。

淫羊藿苷对炎症痛模型大鼠痛觉调节的影响

为了探究淫羊藿苷对炎症痛大鼠痛觉调节的影响,试验以Wistar大鼠为研究对象,在室温25℃、相对湿度50%条件下,用热板测痛仪和压板测痛仪进行热板和压力测试,测量正常大鼠和炎症痛大鼠对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),以HWL作为衡量痛觉水平的指标,用所测值为基础值,再将生理盐水和0.01,0.06,0.12 nmol的淫羊藿苷溶液注射到炎症痛大鼠侧脑室,测其不同时间内HWL。结果表明:注射不同浓度淫羊藿苷的各组与生理盐水组比较,差异显著(P<0.05),且药效显著的时间为给药后10分钟,药效-时间曲线为钟形曲线。说明淫羊藿苷对炎症痛大鼠具有明显的镇痛作用,存在剂量依赖性。

当归参与神经痛大鼠镇痛的作用

目的研究灌胃不同浓度的当归水煮液对神经痛大鼠在痛觉调节中的作用。方法将浓度为6、24和96 mg/ml的当归水煮液灌入神经痛大鼠的胃中,通过热板和压力测痛仪,记录神经痛大鼠在60 min内7个时间点上对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(HWL)。结果 6 mg/ml组左、右爪热板的HWL差异不明显(P>0.05),24 mg/ml组左、右爪热板的HWL差异显著(P<0.05),96 mg/ml组左、右爪热板的HWL差异极其显著(P<0.001);6、24、96 mg/ml组左、右爪压板差异均极其显著(P均<0.001),且20 min HWL达到峰值。结论当归水煮液对慢性神经痛大鼠具有镇痛作用,且具有剂量依赖。

侧脑室注射淫羊藿苷对正常大鼠痛觉调节的影响

目的探讨侧脑室注射不同浓度的淫羊藿苷对大鼠痛觉调节的影响。方法对大鼠的侧脑室分别注射浓度为0.01、0.06、0.12 nmol/L的淫羊藿苷,记录大鼠不同时间后爪缩爪反应潜伏期。结果与注射生理盐水的对照组比较。注射淫羊藿苷以后,大鼠的后爪缩爪反应潜伏期与对照组相比明显增长(P<0.05)。结论淫羊藿苷对中枢神经系统具有镇痛作用。

枳实参与雄性训练神经痛大鼠疼痛敏感性变化

目的采用枳实水煮液对雄性训练神经痛大鼠进行行为学测痛,观察其疼痛敏感性变化。方法实验分别用浓度为15.20、30.40、60.80 mg/ml的枳实水煮液对雄性训练神经痛大鼠进行灌胃,同时采用智能热板仪和电子压痛仪来检测与观察其灌胃后的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),记录5,10,15,20,30,45与60 min内7个时间点的HWL,并与灌胃生理盐水作为对照组,进行比较研究。结果发现大鼠灌胃30.40 mg/ml的枳实水煮液后,左侧后爪热板和左、右侧压板HWL均有明显的差异(P<0.05),而右侧热板差异显著(P<0.01);同时灌胃60.80 mg/ml时,左、右侧后爪热板和压板的HWL差异均显著(均P<0.01)。结论枳实水煮液对雄性训练神经痛大鼠的热和压反应均能够延长HWL,枳实对其具有明显的镇痛作用,枳实参与了雄性训练神经痛大鼠疼痛敏感性的变化,同时随着剂量的增加,镇痛效果越好,15 min最佳。

芬妥拉明镇痛作用的实验研究

目的 :探讨芬妥拉明的镇痛作用。方法 :采用热板法测定慢性神经痛小鼠缩爪反应潜伏期(HWL)和正常小鼠扭体数作为痛阈指标 ,观察腹腔注射 (ip)芬妥拉明的镇痛作用。结果 :ip 4mg/Kg芬妥拉明 1～ 3d小鼠HWL明显增加和扭体数明显减少 (P <0 .0 0 1)。结论 :芬妥拉明对正常或神经病理性痛小鼠有镇痛作用。

中脑导水管周围灰质内微量注射神经肽Y减弱慢性神经痛大鼠对伤害性刺激的反应(英文)

探讨神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)在SD大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueductal grey,PAG)对伤害性刺激反应的作用。应用热板和机械压力实验法,以大鼠后爪缩爪反应潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)为痛阈指标,观察PAG内微量注射NPY对PWLs的影响。PAG内注射0.05、0.1、0.2 nmol NPY均显著地增加慢性神经痛大鼠的双侧PWLs,且呈量效关系。NPY引起的PWLs增加可被Y1受体拮抗剂和阿片受体拮抗剂所阻断。结果提示,在大鼠PAG微量注射NPY可产生明显的镇痛作用。

大鼠鞘内微量注射VEGF对伤害性刺激反应的易化作用

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在SD慢性神经痛大鼠脊髓对伤害性刺激反应的作用。方法应用热板(52℃)和机械压力实验法,以大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL)为痛阈指标,观察鞘内微量注射VEGF或SU1498后的HWLs的变化。结果鞘内注射0.2、0.4 nmoL VEGF显著降低大鼠对热板和机械压力刺激的双侧HWLs,且呈量效关系;鞘内微量注射SU1498可逆转VEGF的易化作用。结论鞘内微量注射VEGF使大鼠对热板和机械压力刺激发生痛敏,其作用可能通过VEGFR2/Flk-1受体。

五味子对神经痛大鼠痛觉的调节作用

目的探讨不同浓度的五味子水煮液对神经痛大鼠痛觉调节的影响。方法采用浓度为5.2、10.4和20.8 mg/ml五味子水煮液灌胃,利用热板和压板测痛仪记录神经痛大鼠60 min内7个时间点的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察五味子对神经痛大鼠中枢神经系统痛觉调节的影响。结果与灌生理盐水的神经痛大鼠(对照组)比较,5.2 mg/ml五味子水煮液左侧热板无显著差异(P>0.05),而右侧热板及左、右侧压板均具有显著差异(P<0.05;P<0.001;P<0.001);10.4 mg/ml右侧热板差异不显著(P>0.05),而左侧热板及左、右侧压板均具有显著差异(P<0.01;P<0.001;P<0.001);20.8 mg/ml热板不显著(P>0.05;P>0.05),而左、右侧压板均具有显著差异(P<0.01;P<0.001),表明五味子对神经痛大鼠具有明显的镇痛作用。结论五味子水煮液对神经痛大鼠痛觉具有调节作用。

炎症大鼠中脑导水管周围灰质注射降钙素基因相关肽对痛觉的影响

目的在炎症大鼠上研究中脑导水管周围灰质注射降钙素基因相关肽(CGRP)对痛觉的影响.方法大鼠左侧足底皮下注射0.1 mL 2%的鹿角菜碱致炎后,观察中脑导水管周围灰质(PAG)注射CGRP对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期的影响.结果(1)大鼠左侧足底皮下注射0.1 mL2%的鹿角菜碱引起同侧爪体积增加,双侧后爪对热刺激引起的缩爪潜伏期和机械刺激引起的缩爪阈值缩短,尤以同侧为甚;(2)PAG注射0.26 nmol/μL和0.52 nmol/μL的CGRP能引起大鼠双侧后爪对热刺激引起的缩爪潜伏期和机械刺激引起的缩爪阈值延长,但0.13 nmol/μL的CGRP没有显著性影响.结论:PAG注射CGRP有镇痛作用.

氯胺酮和可乐定联合应用对大鼠慢性神经病理性痛的影响

目的:观察腹腔联合应用氯胺酮和可乐定对大鼠慢性神经病理性疼痛的影响。方法:雄性SD大鼠80只,体重180—220g,随机分为假手术组(S组)、对照组(C组)、氯胺酮组(K组)、可乐定组(CL组)和联合组(KC组),每组16只。S组大鼠仅分离坐骨神经但不结扎,其余组建立坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)模型,K、CL、KC组分别于术后3d开始至取材点每天腹腔注射氯胺酮10mg/kg、可乐定1mg/kg和氯胺酮5mg/kg+可乐定0.5mg/kg。S组和C组注射相同体积的生理盐水。各组大鼠取4只分别于术前1天,术后第3天、第7天、第14天、第21天测定大鼠机械性缩足痛阈(MWT)和热缩爪潜伏期(TWL)。结果:与术前及S组比较,C组、K组、CL组、KC组术后3d开始TWL及MWT显著降低(P<0.05);与C组比较,K组、CL组、KC组第7天,第14天,第21天TWL及MWT显著升高(P<0.05);与K组和CL组比较,KC组的TWL及MWT显著升高(P<0.05)。结论:氯胺酮及可乐定均具有明显的镇痛效应,联合用药可对抗神经病理性痛大鼠的痛觉过敏反应,对防治中枢神经敏感化的形成和发展有一定作用,具有临床应用潜能。

芬妥拉明镇痛作用的实验研究

目的 探讨芬妥拉明的镇痛作用。方法 采用热板法测定神经病理性痛小鼠缩爪反应潜伏期 (HWL)和正常小鼠扭体数作为痛阈指标 ,观察腹腔注射芬妥拉明 (IP)的镇痛作用。 结果 IP4mg/kg芬妥拉明 1～ 3d小鼠HWL明显增加和扭体数明显减少 (P <0 .0 0 1)。结论

一种改良方法制备大鼠痛风模型及其炎症和疼痛效应评价

目的:采用一种改良方法制备急性痛风性关节炎大鼠模型,并对造模后大鼠出现的急性痛风性关节炎的主要症状,即关节局部炎症和疼痛进行分析和评价。最后验证吲哚美辛是否能够对该模型大鼠发挥有效镇痛作用。方法:实验一:把24只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为模型组和对照组(n=6)。模型组大鼠左踝后侧沿跟腱内侧以30~40°方向穿刺关节腔,注射1.25 mg/50μl尿酸钠,制备大鼠急性痛风性关节炎模型。对照组则以同样方式注射等量磷酸盐缓冲液。对两组大鼠造模前及造模后的2 h,4 h,8 h,24 h和48 h踝关节肿胀程度测量,进一步利用动物行为学方法对大鼠疼痛行为学指标进行检测,包括自发性疼痛行为评分、机械缩爪阈值和热痛敏潜伏期。实验二:将12只雄性SD大鼠随机分为模型组和对照组(n=6),造模后24 h对其踝关节滑膜组织进行病理学分析。实验三:把18只雄性SD大鼠随机分为模型组、对照组和治疗组(n=6)。模型成功建立后,进一步利用行为学方法观察腹腔注射吲哚美辛后对模型大鼠4 h,8 h,24 h机械缩爪阈值的影响。结果:实验一:利用改良法造模2 h后,与对照组相比,模型组大鼠踝关节开始出现明显肿胀,模型组踝关节肿胀情况可持续48 h以上。造模2 h后,模型组大鼠开始出现自发性疼痛行为,并且机械缩爪阈值开始出现显著降低(P<0.05)。造模4 h后,热痛敏潜伏期也开始出现显著下降(P<0.05)。模型组大鼠上述各项疼痛指标一直持续到模型建立后的第24 h(P<0.01)。实验二:模型组大鼠踝关节滑膜组织相比对照组出现广泛炎性细胞浸润。实验三:吲哚美辛可以有效缓解该模型大鼠机械痛过敏情况(P<0.05)。结论:采用该改良方法制备急性痛风性关节炎大鼠模型方法简单,重现性好,可引发大鼠出现明显关节炎症及疼痛等急性痛风性关节炎表现的主要临床症状。并且非甾体抗炎药对该模型可发挥显著镇痛作用。因此提示这一方法可用于急性痛风性关节炎动物模型制备,并用于镇痛药物的筛选,值得进一步推广。

侧脑室内注射催产素大鼠对热和压力所致疼痛的敏感性变化

目的探讨侧脑室内注射催产素大鼠对热和压力所致疼痛的敏感性变化及其机制。方法将28只大鼠随机分为催产素低、中、高剂量组和对照组,每组7只。催产素低、中、高剂量组分别于侧脑室内注射1.25、2.5、5.0 nmol/μL催产素1μL,对照组注射等量生理盐水。分别在注射前及注射5、10、15、20、30、45、60 min采用热板和压板测痛仪检测各组受到热刺激和压力刺激时后爪缩爪反应潜伏期(HWL)。结果对照组各时点受到热或压力刺激时HWL比较P均>0.05。催产素低、中、高剂量组注射5、10、15、20、30、45、60 min受到热或压力刺激时HWL均长于注射前(P均<0.05),且注射15 min时受到热或压力刺激时两侧HWL均达到最高值(P均<0.05)。催产素高剂量组注射15 min时受到热或压力刺激时两侧HWL均长于催产素中剂量组(P均<0.05),催产素中剂量组长于催产素低剂量组(P均<0.05),催产素低剂量组长于对照组(P均<0.05)。结论侧脑室内注射催产素大鼠对热和压力所致疼痛的敏感性下降,此作用具有剂量依赖性。

元胡水煮液对炎症痛大鼠的镇痛作用

目的研究元胡水煮液对炎症痛大鼠的镇痛及其调节作用。方法通过在大鼠足底注射鹿角菜而建立炎症痛大鼠模型,然后分别采用浓度为24、48和96 mg/ml元胡水煮液对炎症痛大鼠进行灌胃,分别利用热板和压板测痛仪记录炎症痛大鼠在灌胃5、10、15、20、30、45和60 min后7个时间点上的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察元胡对炎症痛模型大鼠的痛觉调节活动的影响。结果与灌生理盐水相比较,炎症痛大鼠灌96 mg/ml元胡水煮液的左、右爪热板和压板的HWL均有显著差异(均P<0.01),而炎症痛大鼠灌24 mg/ml元胡水煮液的左、右爪压板的HWL有极显著差异(P<0.001),炎症痛大鼠灌48 mg/ml元胡水煮液的左、右爪压板的HWL均有显著差异(P<0.01),表明元胡水煮液对炎症痛大鼠具有镇痛作用。结论元胡水煮液对炎症痛大鼠疼痛具有调节作用。

外侧缰核注射腺苷对正常大鼠镇痛的影响

目的探讨在外侧缰核注射不同浓度的腺苷对正常大鼠的镇痛作用。方法在正常大鼠的外侧缰核中分别微量注射浓度为0.1,0.5,1.0和2.0 nmol腺苷。采用热板和压板测痛仪测试,分别记录与观察注射腺苷后大鼠在5,10,15,20,30,45和60 min 7个时间点上的后爪缩爪反应的潜伏期(HWL),作为对腺苷调节痛觉的指标。结果注射腺苷以后大鼠HWL较注射生理盐水明显延长。微量注射浓度为0.1,0.5,1.0和2.0 nmol对大鼠左、右爪机械刺激HWL均有极显著差异(P<0.001;P<0.001);其中微量注射浓度为1.0 nmol腺苷对大鼠左爪热刺激HWL有显著性差异(P<0.01),对右爪热刺激HWL有差异(P<0.05);微量注射2.0 nmol腺苷对大鼠左、右爪热刺激HWL有极显著差异(P<0.001)。腺苷对正常大鼠的镇痛作用具有一定剂量依赖性,且在15 min时效果最为明显。结论外侧缰核内腺苷注射对正常大鼠的HWL有明显延长作用,即腺苷在外侧缰核具有一定镇痛作用。