腹膜后混合型巨大脂肪肉瘤合并肠系膜转移1例

患者,女,52岁,因腹痛、腹胀4年余伴腹部包块3年余,拟腹膜后巨大肿块性质待查,于2011年7月18日收入院。4年前,患者因发现腹部包块在外院行手术切除（经腹）,当时切除肿物12 kg术后病情好转,但腹痛、腹胀。给予止痛、解痉处理稍有好转,

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例报告

脂肪肉瘤是最常见的软组织肉瘤之一,而原发性腹膜后脂肪肉瘤临床较少见。我科于2018年3月收治1例腹膜后巨大脂肪肉瘤患者,并成功进行手术切除。患者,女,63岁,因“发现左侧腹部包块8 d”于2018年3月入院。体格检查:体温 36.7°C,脉搏86次/min,呼吸21次/min,血压171/93 mmHg,消瘦,皮肤、巩膜无黄染,浅表淋巴结未扪及肿大。

腹膜后巨大脂肪肉瘤二例外科诊治体会

原发性腹膜后脂肪肉瘤临床较少见。腹膜后间隙是脂肪肉瘤的好发部位之一，因其潜在间隙大且部位深，一般难以早期发现，多数是在侵犯周围脏器出现症状时发现。现将我院收治的二例巨大腹膜后脂肪肉瘤诊治体会报告如下。

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例

患者女，53岁，因“发现左下腹包块2个月”入住湖北省新华医院普外科。患者既往体健，否认高血压病、糖尿病、心脏病及药物过敏史。2个月来发现左下腹逐渐增大包块。体检：生命体征正常，巩膜及皮肤无黄染，心肺检查无异常，左下腹膨隆．可触及大小约20cm×15cm包块，质中，边界尚清，活动性可，无压痛，肠鸣音正常，双肾区无叩击痛，双下肢无水肿。

腹膜后横纹肌肉瘤一例

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma．RMS）是儿童软组织肉瘤中最常见的一种．成人少见。RMs主要发生在头颈部．发生于腹膜后者较罕见．其恶性程度高．发生于成人的RMS预后更差。尤其是腹膜后RMS早期无特异性症状．不易被发现．一旦出现症状已属中、晚期．治疗难度相当大。本文报道1例腹膜后巨大RMS经全身化疗后成功手术切除的病例。

巨大腹膜后脂肪肉瘤1例

患者女性,53岁,因发现腹部肿物3年,腹围快速增大。2019年7月收治于河北医科大学第四医院。查体:身高165 cm,体质量86 kg,腹部弥漫性高度膨隆(图1A),自肋缘下至耻骨联合上扪及巨大包块,上下径69 cm,前后径45 cm,左右径30 cm,腹围134 cm,立位可见Ⅲ度子宫脱垂(包括部分膀胱壁)。肿瘤巨大几乎占据整个腹腔,肿瘤分叶状,部分包膜光滑完整,部分与周围脏器粘连密不可分,肿瘤起源于右侧肾周腹膜后间隙,包绕右肾及输尿管,压迫下腔静脉,升结肠及横结肠被撑起,胃、大部小肠被推挤至左上腹侧,形如“三明治”(图1B)。肿瘤标本总重量35.5 kg。

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例报告

腹膜后脂肪肉瘤占腹膜后肿瘤的20%～40%,好发于肾脏周围[1-2].脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性软组织肿瘤,由脂肪母细胞构成.好发年龄为40～60岁,多为无痛性肿块,最常累及四肢的深部软组织和腹膜后.

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例

1病例资料患者男性,29岁。发现腹部膨隆2年伴消瘦3月入院。患者2年前无意间发现腹部膨隆,无不适症状;近3个月来进行性消瘦,体重减轻15公斤,无食欲减退,无发热盗汗,无恶心呕吐以及无腹痛腹胀等,大小便正常。查体：腹部膨隆,可及弥漫性肿物,上至剑突下达耻骨联合,左到左侧腋前线,右及右侧腋后线,呈分叶状,边界不清,活动差。

巨大肾囊肿感染合并横纹肌肉瘤一例报告

患者男,63岁,因腹部包块60余年,腰痛伴发热3个月入院。自3岁时发现左上腹包块,如儿头大小,生长缓慢。从未诊治。近3个月来感左侧腰部疼痛,间断性发热,伴厌食、消瘦。查体:T39℃,消瘦。心肺(一)。腹部膨隆,不对称。左侧腹部触及巨大包块,下界达骨盆入口,右侧越过中线约5cm,表面光滑,囊性感,轻度压痛,边界清,

腹膜后巨大脂肪肉瘤的CT诊断

目的分析腹膜后巨大脂肪肉瘤的CT表现,提高对本病的认识。方法收集本院经手术和病理确诊的腹膜后巨大脂肪肉瘤5例,全部病例行CT平扫及增强扫描。结果5例中实体型1例,假囊肿型2例,混合型2例。CT增强扫描后瘤内可出现条纹状、云絮状、不规则斑块状或结节状强化影而以条纹状强化较为特征。结论CT检查可明确肿瘤的部位、大小、密度以及与邻近组织的关系,是影像学诊断腹膜后巨大脂肪肉瘤的重要手段。