新型后过渡金属铁系催化剂用于乙烯齐聚的研究

合成了两种新型后过渡金属铁系催化剂,并在助催化剂甲基铝氧烷（MAO）的作用下,对它们的乙烯齐聚行为进行了研究.发现该类催化剂具有高活性和对α-烯烃高选择性等特点,而且取代基、反应温度和Al/Fe摩尔比等因素对催化活性和产物分布有较大影响.

聚乙烯催化剂的研究进展

聚乙烯根据聚合方法、分子量大小、密度等参数可分为LDPE、LLDPE、HDPE、UHMWPE。综述了聚乙烯催化剂的发展历程,重点介绍齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、后过渡金属催化剂和铬系催化剂的研究进展。

3d过渡金属磷系化合物半金属铁磁性的第一性原理研究

在基于密度泛函理论(DFT)的广义梯度近似(GGA)下,采用第一性原理平面波赝势(PWP)方法,对3d过渡金属磷系闪锌矿结构的化合物XY(X=V、Cr、Mn,Y=P、As、Sb)的电子结构进行了计算,通过分析它们的能带结构、态密度、磁矩等,发现除闪锌矿结构的化合物MnP和MnAs不是真正的半金属铁磁体外,其余闪锌矿结构的化合物在能带结构和态密度均体现出半金属特征.

第一过渡系金属手性双核催化剂和相应的非线性效应研究进展

第一过渡系金属(3d金属)手性双核配合物的研究已渗透到不对称催化、生物酶模拟、功能超分子材料、医药等众多领域,是当前非常具有吸引力和应用前景的研究热点.相比传统的单核金属有机催化剂,第一过渡系金属手性双核配合物因催化活性中心的增加以及双核间的协同作用,在许多对映选择性反应中表现出优异的性能.综述了近10年来,多种第一过渡系金属(V,Ti,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn)手性双核催化剂在不对称反应中研究进展,如不对称加成、动力学拆分、选择性氧化、不对称聚合等反应.同时,对基于同-或异-手性双核配合物的非线性效应研究近况进行了简单的探讨.

膨润土化学改性及其催化生长碳纳米管研究

以化学改性膨润土为催化剂,利用化学气相沉积法催化裂解CH4,在高温条件下成功地制备了碳纳米管,并用透射电镜对其形貌与结构特征进行了表征。结果表明,所得产物形状弯曲,管径为15～20nm、长度达微米级的均匀碳纳米管;膨润土释放的金属铁起到了催化CH4的作用,在800℃条件下生长的碳纳米管质量最好、产率最高,若催化反应温度过高则会降低产品的质量,催化温度低于700℃时不能用来制备碳纳米管。与传统的过渡金属催化剂相比,这种矿物催化剂原料成本低廉,制备工艺简单,有利于碳纳米管的工业化生产。

从烟气中脱除氢氰酸的方法

一种减少FCC单元氢氰酸排放量的方法，该方法包括在再生器烟气进入收集阶段前向再生烟气中加入催化剂，然后在收集阶段将催化剂沉淀形成催化剂床。可选择氨或其前驱物加入到烟气中，烟气中的氢氰酸在水和氧存在下发生反应，从而使排放到大气的烟气中的氢氰酸减少。该催化剂为一种或多种负载过渡金属或镧系金属的催化剂。该方法还可以用于任意燃烧工艺中。（英国庄信万丰工艺技术公司）／AU2014218764，2015—10—01。