后Tenon′s囊下注射曲安奈德联合532激光治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿临床观察

目的：评价后Tenon′s囊下注射曲安奈德联合532激光治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床疗效。方法：对24例39眼伴有DME的糖尿病视网膜病变（DR）的患者给予后Tenon′s囊下注射曲安奈德30 mg 1次,2周后,采用532激光进行黄斑格栅光凝以及全视网膜光凝,再间隔2周后分析患者视力、眼底荧光造影、眼压以及并发症情况。结果：随访3~18个月,39眼中22眼（56.4%）视力稳定;13眼视力提高（33.3%）,4眼视力下降（10.2%）;荧光血管造影（FFA）眼底荧光造影检查,39眼中23眼黄斑水肿消退（59.0%）,13眼部分消退（33.3%）,另外有3眼无变化或者加重（7.7%）。39眼中除有2眼出现眼压升高症状,4眼出现晶状体混浊轻度加重外,无其他并发症出现。结论：后Tenon′s囊下注射曲安奈德联合532激光治疗DME是行之有效的治疗方法,有助于黄斑水肿的消退以及视力的提高,并且有并发症少等特点。

后Tenon囊下注射曲安奈德联合玻璃体切割术在脉络膜脱离型视网膜脱离中的应用

背景曲安奈德具有抗光作用，脉络膜脱离型视网膜脱离（RD/CD）术前玻璃体腔内注射TA可减轻炎症反应，改善手术效果，但由于术前眼压低，玻璃体腔注射易引起并发症。关于后Tenon囊下注射TA在RD/CD中的有效性和安全性尚未见报道。目的探讨后Tenon囊下注射TA治疗RD/CD的疗效及安全性。方法采用回顾性研究方法，收集于2010年5月至2014年6月在温州医科大学附属眼视光医院首诊为RD/CD且接受手术的患者22例22眼的病历资料，患眼均于玻璃体切割术前5 d行后Tenon囊下注射TA混悬液40 mg（0.4 ml），注药后观察葡萄膜的炎性反应。使用Goldmann眼压计和B型超声仪观察注药前及注药后5 d患眼眼压、脉络膜脱离高度及脱离范围的变化，同时监测血压及血糖的变化，并于注药5 d后行玻璃体切割术，所有患者术后随访3个月以上。结果行TA的后Tenon囊下注射的22眼葡萄膜炎症状均不同程度减轻；注药前患眼平均眼压为（5.4±2.9）mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），注射TA后5 d患眼平均眼压为（8.2±4.3） mmHg，眼压上升2.8 mmHg，差异有统计学意义（t＝3.430，P〈0.01）。注药前患眼平均脉络膜脱离高度为5.2（3.1，6.6）mm，注药后5 d平均脉络膜脱离高度为0.9（0，3.8）mm，脉络膜脱离高度显著降低，差异有统计学意义（Z＝－4.198，P〈0.01）。注药前患眼平均脉络膜脱离范围为12（10，12）个点位，注药后5 d平均脉络膜脱离范围为3（0，6）个点位，脱离范围显著下降，差异有统计学意义（Z＝－4.124，P〈0.01）。患者注药前后血糖、血压变化的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。术眼术前、术后1个月和3个月LogMAR视力分别为2.14±0.46、1.29±0.57和1.17±0.55，术后视力较术前明显好转，总体比较差异有统计学意义（F＝22.060，P〈0.001）。视网膜复位率为95.5%。7眼术后出现高眼压，其中5眼使用局部降眼压药物治疗后恢复，2眼药物取出后眼压恢复正常。结论RD/CD术前行TA后Tenon囊下注射能减轻术眼葡萄膜炎反应，升高眼压及降低脉络膜脱离，对血糖、血压影响小。

前Tenon's囊下注射曲安奈德治疗强直性脊柱炎伴发前葡萄膜炎的临床观察

目的:观察前Tenon's囊下注射曲安奈德治疗强直性脊柱炎伴发前葡萄膜炎的临床效果。方法:应用曲安奈德0.5ml前Tenon's囊下注射,每半月1次,最多注射3次。结果:21例强直性脊柱炎伴发前葡萄膜炎患者均经前Tenon's囊下注射曲安奈德和睫状肌麻痹剂滴眼液治疗后,17眼(80.9%)治疗后最佳矫正视力达1.0,无停药反跳现象及全身副作用。结论:曲安奈德前Tenon's囊下注射治疗前葡萄膜炎效果好,可明显减少治疗次数,防止激素反跳现象和长期应用糖皮质激素的副作用和眼部并发症。

TGF-β_1对Tenon’s囊成纤维细胞增殖和结缔组织生长因子表达的影响

目的研究转化生长因子β1(TGFβ1)对Tenon’s囊成纤维细胞增殖和诱导表达结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法用MTT法检测不同质量浓度TGFβ1(0、0.1、1、10ng/mL)对Tenon’s囊成纤维细胞增殖的影响;免疫细胞化学染色法检测不同质量浓度TGFβ1(0、0.1、1、10ng/mL)对Tenon’s囊成纤维细胞诱导表达CTGF的影响。结果GFβ1能够剂量依赖性地促进Tenon’s囊成纤维细胞增殖(P<0.05);TGFβ1能够促进CTGF的表达,有随质量浓度的增加而增强的趋势(P<0.05),但1ng/mL和10ng/mLTGFβ1组之间无统计学差异(P>0.05)。结论GFβ1能够促进Tenon’s囊成纤维细胞增殖,并促进其下游介质CTGF的表达,可能是青光眼滤过术后滤过泡瘢痕形成的重要机制。

人Tenon's囊成纤维细胞的离体培养及生长特性观察

目的离体培养人Tenon′s囊成纤维细胞,观察其生长特性。方法将人Tenon′s囊成纤维细胞进行离体培养及生长抑制实验,采用含10%胎牛血清的DMEM培养基,细胞计数法及MTT法描述细胞生长曲线。并通过免疫组织化学法对细胞进行鉴定。结果人Tenon′s囊成纤维细胞离体培养48 h至7 d处于对数生长期。细胞角蛋白染色阴性,波蛋白染色阳性。结论人Tenon′s囊成纤维细胞在体外易于生长,是细胞离体实验研究的良好材料。

后Tenon囊下注射曲安奈德对缺血性视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者黄斑中心凹厚度的影响

目的后Tenon囊下注射曲安奈德对缺血性视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者黄斑中心凹厚度(CMT)的影响。方法随机抽样法选取110例(110眼)缺血性视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者。随机数字表法分组:对照组(55例)采用玻璃体内注射曲安奈德治疗;观察组(55例)采用后Tenon囊下注射曲安奈德治疗。比较两组治疗前后平均最小分辨角对数(logMAR)最佳矫正视力(BCVA)、眼压、CMT、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化及并发症、复发情况。结果治疗后,观察组logMAR BCVA低于对照组(t=3.798,P=0.000),眼压低于对照组(t=3.490,P=0.000),CMT低于对照组(t=3.226,P=0.000);观察组IL-6低于对照组(t=8.497,P=0.000),TNF-α低于对照组(t=3.410,P=0.000);观察组并发症发生率、复发率分别为3.64%、1.82%,对照组则为5.45%、3.64%,差异有统计学意义(χ^2=0.000、0.000,P=1.000、1.000)。结论缺血性视网膜静脉阻塞黄斑水肿采用后Tenon囊下注射曲安奈德治疗,可更好减轻炎症反应,促使黄斑CMT缩小,改善视力,且对眼压影响小,并发症少,复发风险低,值得临床推广。

环孢素A对人Tenon’s囊成纤维细胞增殖及TGF-β_1分泌的影响

目的 观察环孢素A(CsA)对体外培养的人Tenon’s囊成纤维细胞 (HTFs)增殖及其转化生长因子 β1 (TGF β1 )分泌的影响。方法 以体外培养的人HTFs为实验对象 ,分别加入 0 0 0 1～ 10 μg/mLCsA作用 48h ,细胞计数观察CsA对细胞增殖的影响。收集 0 0 0 1～ 5 μg/mLCsA处理后细胞培养上清液 ,采用ELISA方法检测细胞TGF β1 的分泌量。光镜及透射电镜观察细胞的结构变化。结果 CsA在 0 1～ 10 μg/mL范围内以质量浓度依赖方式抑制人HTFs的增殖 ,IC50 为0 5 5 μg/mL ,并在 0 0 1～ 5 μg/mL范围内刺激细胞TGF β1 的分泌。CsA作用后细胞形态学改变的主要特征为胞浆内大量空泡形成。结论 一定质量浓度的CsA可能通过直接的细胞损伤作用在促进TGF β1 分泌的同时仍显著抑制人HTFs的增殖。

保留Tenon’s囊的翼状胬肉切除联合羊膜移植术的临床初步研究

目的：探讨一种治疗初发性翼状胬肉的新的手术方法，防止初发性翼状胬肉术后复发的最佳手术方法。方法：24例（24眼）初发性翼状胬肉，在手术显微镜下进行手术，保留翼状胬肉表面的球结膜及巩膜表面的Tenon’s囊，在自然解剖状态下彻底分离切除球结膜下的翼状胬肉组织，同时行羊膜移植。术后随访14-35个月，平均（17.21±3.45）月。结果：24例（24眼）均治愈，均无复发。术中术后未见并发症。结论：手术显微镜下行保留Tenon’s囊的翼状胬肉切除联合球结膜下羊膜移植具有手术损伤小，最大限度保留了正常眼表面的解剖结构，术后复发率低，不影响白内障、青光眼的手术的优势，是治疗初发性翼状胬肉的一种新的有效方法。

雷帕霉素对培养的人Tenon′s囊成纤维细胞的作用

目的:观察雷帕霉素(rapamycin)对培养的人Tenon′s囊成纤维细胞的增殖及细胞周期的作用。方法:将培养的人Tenon′s囊成纤维细胞用含不同雷帕霉素浓度的培养液培养24 h后,用MTT法测定细胞的增殖情况,用流式细胞仪测定细胞周期的变化情况。结果:用含10、20、40、80和160 ng/ml雷帕霉素的培养液培养细胞时,细胞增殖抑制率分别为9.32%,22.55%,41.42%,42.25%,43.57%。细胞周期分析显示,雷帕霉素(40 ng/ml)作用后,G0/G1期细胞较对照组增多(41.76%vs 44.19%,P<0.05),S期细胞较对照组减少(45.42%vs 40.18%,P<0.05)。结论:雷帕霉素具有抑制人Tenon′s囊成纤维细胞增殖的效果,且随浓度增加抑制作用增强,并将细胞抑制在G1期的限制点内。

后Tenon’s注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿

目的评价后Tenon’s注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿的疗效与安全性。方法对弥漫性糖尿病性黄斑水肿16例(27眼)行后Tenon’s注射曲安奈德40mg,于术前和术后不同时间点检查视力、眼压、光学相干断层扫描(optical coberence tamography,OCT)、眼底荧光造影等项目。结果术后平均视力明显改善,术前平均视力是4.25±0.39,术后2周、1个月、2个月、4个月平均视力分别为4.40±0.34、4.54±0.33、4.61±0.28、4.58±0.27,术前和术后各时间点平均视力相比均提高,差异有显著性(P<0.05)。术前黄斑中心凹1mm直径平均厚度、黄斑3.45mm直径平均体积及6mm直径平均体积分别是(411.58±22.08)μm、(3.84±0.13)mm3和(10.51±0.35)mm3,术后1个月分别是(299.33±17.94)μm、(3.21±0.12)mm3和(9.26±0.31)mm3,2个月分别是(259.13±13.74)μm、(2.98±0.91)mm3和(9.04±0.28)mm3,4个月分别是(292.92±25.61)μm、(3.13±0.16)mm3和(9.19±0.34)mm3,术前和术后各时间点相比有下降趋势,且差异均有显著性(P<0.05)。术后2个月平均眼压升高,和术前相比差异有显著性。所有患者除眼压升高外无其他并发症发生。结论后Tenon’s注射曲安奈德是一种治疗糖尿病性黄斑水肿的有效、安全手段。

视网膜光凝术后Tenon囊下注射曲安奈德对糖尿病大鼠视网膜厚度的影响

目的观察视网膜光凝术后Tenon囊下注射曲安奈德(posterior sub-Tenon injection of triamcinolone acetonide,PSTA)对糖尿病大鼠视网膜厚度的影响。方法 120只Brown-Norway大鼠随机分为正常组、糖尿病组和糖尿病鼠全视网膜光凝(panretinal photocoagulation,PRP)后1d组、3d组、7d组及PSTA后1d组、3d组、7d组,每组15只,正常组不做任何处理,糖尿病大鼠仅制作糖尿病模型,PRP组造模后予以激光光凝右眼鼻侧视网膜,PSTA组光凝后即刻行PSTA50μL。OCT3测量各组大鼠颞侧视网膜厚度,SPSS19.0统计软件对数据进行分析。结果正常组大鼠视网膜厚度为(203.2±12.2)μm,糖尿病组较正常组增厚,为(235.3±9.3)μm(P<0.05)。PRP后1d组、3d组、7d组视网膜厚度分别为(223.5±13.3)μm、(245.8±10.4)μm、(242.4±8.3)μm,均较正常组增厚(均为P<0.05),PRP后3d组较糖尿病组亦增厚(P<0.05)。PSTA后1d组、3d组、7d组大鼠视网膜厚度分别为(222.3±10.5)μm、(239.7±9.8)μm、(215.8±8.6)μm,均较各时间点PRP后降低,但仅PSTA后7d组较PRP后7d组差异有统计学意义(P<0.05),且PSTA后7d组亦较糖尿病组视网膜薄(P<0.05)。结论 PSTA不仅可以抑制由视网膜光凝导致的糖尿病大鼠视网膜厚度的增加,而且还可明显减轻糖尿病导致的视网膜增厚。

后Tenon's注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿

目的评价后Tenon's注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞(retinl vein occlusion,BVO)黄斑水肿(maculare dema,ME)的疗效和安全性。方法对23例(28眼)BVO所致ME患者行后注射曲安奈德40mg,于术前和术后不同时间检查视力、眼压、眼底、眼底荧光血管造影(funds fluorescein angiography,FFA)等检查。结果术后5只眼(17.86%)视力改善,14只眼(50%)视力无变化,和术前相比差异有显著性。治疗后19只眼(82.1%)患者黄斑水肿明显减轻。术后2月平均眼压升高,和术前相比差异有显著性。所有患者除眼压升高外,无其他并发症发生。结论后Tenon's注射曲安奈德是一种治疗视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿的有效、安全手段。

PDTC对大鼠Tenon’s囊成纤维细胞增生及凋亡的影响

目的研究四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯（PDTC）对大鼠Tenon’s囊成纤维细胞增生和凋亡的影响。方法采用组织块法培养sD大鼠Tenon’s囊成纤维细胞（TCFs）。配制PDTC，使其浓度为1×10^-8～1×10^-1mol／L。用MTT比色法和Anexin—V流式细胞检测法分别测定不同浓度PDTC作用24h、72h对大鼠TCFs增生和凋亡的影响。结果MTT结果显示PDTC≥10^-6mol／L，明显抑制TCFs的增生；Anexin—V／PI流式检测结果显示，PDTC1×10^-5～1×10^-2mol／L组药物作用72h早期凋亡率较对照组升高，PDTC各组死亡率存在浓度依赖性。结论在一定的药物浓度下．PDTC能抑制大鼠Tenon’s囊成纤维细胞增生并促进细胞凋亡。

原代人眼Tenon’s囊成纤维细胞的生物学特性及体外培养方案优化

目的优化原代人Tenon’s囊成纤维细胞(HTFs)体外分离、培养的实验方法,并对体外培养的HTFs的生长特性进行观察。方法采用优化的组织块贴壁法培养原代HTFs;倒置显微镜观察HTFs的基本形态特征;免疫荧光染色Vimentin及Cytokeratin对所培养的原代细胞进行鉴定;采用噻唑蓝比色试验检测细胞增殖活性及生长曲线;流式细胞术检测细胞周期及增值指数。结果组织块贴壁后4~7 d可以见长梭形细胞长出,2~3周后可传代。细胞生长曲线近似“S”形,MTT法显示在第3~5 d细胞增殖能力显著。免疫荧光染色Vimentin阳性率达98%,Cytokeratin阴性,符合HTFs特性且无上皮细胞污染。第3~4代HTFs中(63.48±10.22)%处于G0/G1期,(10.80±5.07)%处于G2/M期,(24.34±8.07)%处于S期,HTFs的增殖指数为35.6%,细胞增殖良好。结论建立了一种简单、经济、有效的获取原代人Tenon’s囊成纤维细胞的方法,为研究青光眼滤过泡瘢痕化提供了可靠的靶细胞模型。

干扰素-γ对人结膜下Tenon’s囊成纤维细胞表型转化的干预

目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)对人结膜Tenon s囊成纤维细胞(HTCF)表型转化的干预作用。方法4例白内障手术中,取结膜下组织块培养成纤维细胞。用蛋白质印迹免疫检测技术和免疫细胞化学技术鉴定细胞表型。检测未经诱导及经转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导(有或无IFN-γ预处理)后的HTCF表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的情况。结果与未经诱导的HTCF相比较,10ng/mL的IFN-γ能显著抑制HTCF转化为肌成纤维细胞(MF)(P<0.01)。对于经过IFN-γ预处理后再用TGF-β1诱导的HTCF,IFN-γ仅能部分抑制其表达α-SMA。结论IFN-γ能抑制HTCF转化为MF;仅能部分干预TGF-β1诱导HTCF转化为MF的作用。

康柏西普玻璃体腔注射联合曲安奈德后Tenon囊下注射对非缺血型BRVO继发黄斑水肿的疗效评估

目的评估康柏西普玻璃体腔注射(IVC)联合曲安奈德后Tenon囊下注射(PSTA)治疗非缺血型视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿的临床疗效。方法采用非随机对照临床研究,纳入2016年10月至2019年11月于长治医学院附属和平医院眼科就诊的单眼非缺血型BRVO继发黄斑水肿患者59例59眼,根据注射药物不同分为IVC组28眼和IVC+PSTA组31眼。IVC组采用1+按需(PRN)方案给予IVC治疗,IVC+PSTA组首次治疗给予IVC联合PSTA治疗,之后按PRN方案仅予以IVC治疗。比较2个组注射前和注射后1、3、6个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、眼压变化及重复注射次数,观察2个组眼部并发症。结果2个组BCVA组间总体比较差异无统计学意义,不同时间点BCVA总体比较差异有统计学意义(F_(分组)=0.464,P=0.498;F_(时间)=25.454,P<0.001),2个组注射后不同时间点BCVA均较注射前明显提高,差异均有统计学意义(均P<0.001)。2个组注射前后不同时间点CMT总体比较差异均有统计学意义(F分组=6.208,P=0.016;F时间=155.505,P<0.001),2个组注射后不同时间点CMT均较注射前明显降低,注射后1个月和3个月IVC+PSTA组CMT值小于IVC组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2个组眼压总体比较差异有统计学意义,不同时间点眼压比较差异无统计学意义(F_(分组)=9.994,P=0.006;F_(时间)=2.679,P=0.056),其中注射后1个月和3个月IVC+PSTA组眼压高于IVC组,差异均有统计学意义(均P<0.01);IVC+PSTA组有4眼眼压>21 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。6个月随访期内,IVC组平均重复注射(1.25±0.93)次,多于IVC+PSTA组的(0.61±0.72)次,差异有统计学意义(P=0.039)。2个组患者均未见其他眼部并发症。结论IVC联合PSTA可明显改善非缺血型BRVO患者的视力和黄斑水肿程度,单次PSTA早期可强化康柏西普缓解黄斑水肿的作用,短期内减少康柏西普重复注射次数。

bFGF不能调节人结膜下Tenon’s囊成纤维细胞表型改变

探讨了碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)能否对人结膜下Tenon’s囊成纤维细胞(humansubconjunctivalTenon’scapsulefibroblast,HTCF)表型改变起诱导作用。在5例白内障手术中取人结膜下Tenon’s囊组织块培养成纤维细胞。用不同浓度bFGF(0、5、10、20ng/ml)诱导HTCF48h。免疫细胞化学技术、蛋白质印记免疫技术检测其平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)表达与正常HTCF有否差异。实验结果表明用不同浓度(0￣20ng/ml)bFGF诱导HTCF48h,虽能明显促进HTCF细胞的生长,但均不能上调细胞内α-SMA的表达。在0￣20ng/ml范围内,体外用bFGF诱导HTCF48h,不能诱导其改变为肌成纤维细胞。

Tenon's囊下麻醉在中晚期青光眼手术中的临床应用

目的评价中晚期青光眼小梁切除术眼球筋膜囊(Tenon's囊)下麻醉的可行性。方法对82例(122眼)中晚期青光眼应用Tenon's囊下麻醉进行小梁切除术,分析麻醉效果。结果所有病例顺利完成手术,Ⅰ级麻醉效果98眼(80.3%),Ⅱ级麻醉效果15眼(12.3%),Ⅲ级麻醉效果9眼(7.4%),麻醉成功率为100%。结论 Tenon's囊下麻醉对中晚期青光眼小梁切除术是一种安全有效、简便的麻醉方式。

后Tenon囊下注射曲安奈德治疗黄斑水肿对眼压的影响

目的:研究后Tenon囊下注射20mg曲安奈德(TA)治疗黄斑水肿后的眼压变化及眼压升高的影响因素。方法:黄斑水肿患者46例46眼,病因为糖尿病性视网膜病变16例,年龄相关性黄斑变性13例,视网膜静脉栓塞11例,后葡萄膜炎6例,均行后Tenon囊下注射20mgTA。注射前测量眼压,并于注射后2wk;1,2,3,4,5,6mo随访观察眼压变化。结果:患者46例术后2wk;1,2,3,4,5,6mo平均眼压较术前均有升高。术后3mo时,平均眼压达最高值(19.22±6.86)mmHg,有17例(37%)患者IOP>21mmHg。术后2wk;1,2,3,4,5mo眼压与术前比较,差别有统计学意义(值分别为3.747,5.836,5.982,5.866,4.202,3.246,均P<0.05),术后6mo眼压与术前比较,差别无统计学意义(t=1.446,P>0.05)。年轻、基础眼压高是后Tenon囊下注射曲安奈德后继发性眼压升高的危险因素(χ2值分别为5.599,10.323,均P<0.05),而性别、病因与后Tenon囊下注射曲安奈德后继发性眼压升高没有相关性(χ2值分别为0.022,0.050,均P>0.05)。结论:后Tenon囊下注射20mg曲安奈德,引起眼压升高较为常见,在注射后3mo时眼压升高最为明显,注射后6mo时回落至基础眼压水平。年轻、基础眼压高是继发性眼压升高的危险因素。注射后进行最短为期6mo的眼压随访是非常必要的,尤其是对于年轻患者及基础眼压高的患者。

紫杉醇对TGF-β_1促人Tenon’s囊成纤维细胞增殖的影响

目的:研究转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)促人Tenon’s囊成纤维细胞(human Tenon’s cap-sule fibroblasts,HTFs)的增殖作用及紫杉醇对该增殖作用的影响。方法:用TGF-β1(0～50 ng/ml)作用于体外培养的HTFs,CCK-8法检测其增殖;用紫杉醇(0～10 000 nmol/L)作用于HTFs 2～24 h,Hochest 33342染色检测其凋亡。结果:2.5～25.0 ng/ml TGF-β1作用2～24 h均可以促进HTFs增殖,10～10 000 nmol/L紫杉醇能抑制TGF-β1促HTFs的增殖作用,其抑制作用与浓度成正比;Hochest 33342染色证实10～10 000 nmol/L紫杉醇对于增殖的HTFs有促凋亡的作用并与浓度成正比。结论:TGF-β1可刺激HTFs增殖,紫杉醇可抑制TGF-β1促HTFs的增殖作用,可以促进细胞的凋亡。