吐温20增敏同步荧光光谱法测定尿液中1-羟基芘

尿液中1-羟基芘作为人体内多环芳烃(PAHs)的代谢产物,是高浓度PAHs职业环境和一般环境中人体接触PAHs的一个灵敏指标,已被广泛用于评价人体和动物与多环芳烃接触的内暴露生物指示物,其含量的测定具有十分重要的意义。本研究建立了人尿中1-羟基芘(1-OHP)的同步荧光测定方法。在Britton-Robinson缓冲溶液(pH2.6)中,以同步波长差Δλ=34nm进行同步荧光扫描,其同步特征峰的强度与1-OHP的浓度呈线性关系。表面活性剂吐温20对1-OHP的同步荧光具有增敏作用。本方法的线性范围为2.5×10-10～5.0×10-7mol/L;检出限为9.5×10-11mol/L;相对标准偏差(RSD)为0.78%(1.0×10-7mol/L,n=11)。应用于实际尿样的测定,加标回收率为93.8%～107.4%。

吐温20吸附改性聚乙烯膜改善MBR抗污染性能

通过物理吸附Tween20对聚乙烯中空纤维微孔膜(polyethylene hollow fiber microporous membranes,PEHFMM)进行表面改性。衰减全反射傅立叶变换红外光谱(attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR/ATR)和场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscopy,FE-SEM)观察结果表明:吐温20有效地吸附到了PEHFMM上。采用停滴法测定水接触角(contact angle,CA)以表征膜表面的亲水性。数据显示:30℃时随着吸附量的增加膜的水接触角先降后升并出现最低值;40℃吸附时水接触角则单值下降直至稳定。为建立吸附量与膜生物反应器(membrane bioreactor,MBR)中膜污染作用之间的关系,使用人工污水进行了活性污泥过滤实验。结果发现:吐温20吸附量大约是100～200μmol/g时可以明显地提高膜在MBR中的抗污染能力。

吐温20、BSA和8种血清在ELISA中抑制作用的比较

目前酶联固相免疫测定(ELISA)已成为广泛应用的一种血清学试验。本法的主要优点是:敏感、快速、简便,不需特殊的设备等。但在某些实验系统中易受非特异性反应的干扰而影响其特异性。一般试验流程中的步骤越多,非特异性反应越明显。为此,常需使用一定的抑制剂来克服非特异性反应的干扰。为了探讨各种抑制剂的作用效果,

碱性介质中吐温20对锌电极电化学行为的影响

利用循环伏安法以及动电位扫描法考察了吐温 2 0作为电解液添加剂对锌电极在 1.0mol·L-1KOH溶液中电化学行为的影响 ,结果证明适宜浓度的吐温 2 0能显著影响锌电极的电化学行为。吐温 2 0对锌电极具有一定的缓蚀作用 ,其缓蚀作用主要是由于覆盖效应 ,吐温 2 0对锌电极在锌电极表面的吸附行为符合Freundlich等温式。适宜浓度的吐温 2 0对锌电极的阴极过程有显著的抑制作用 。

HPLC-UV-ELSD同时检测新型催泪喷射器中的合成辣椒素与吐温20

为检测警用催泪喷射器中合成辣椒素和吐温20的质量浓度,建立了一种紫外与蒸发光散射检测器联用的高效液相色谱方法(HPLC-UV-ELSD).其中紫外检测器检测合成辣椒素(SC)、蒸发光散射检测器检测吐温20.检测条件为:流动相为甲醇:水(80∶20),流速1 mL/min,紫外检测波长280 nm,柱温28℃;蒸发光散射检测器空气载气流量2.5 L/min,漂移管温度为60℃,雾化载气流压力设置为0.5 MPa.在合成辣椒素质量浓度为196~980μg/mL范围内,吐温20在质量浓度为212~1 060μg/mL范围内呈良好的线性关系(R^2>0.999),回收率均在90%~110%范围内.本方法已成功应用于实际警用催泪喷射器填充剂的检测.

聚醚共聚酰胺/吐温20凝胶膜的制备及其气体渗透性能

通过溶剂挥发法制备了高渗透性聚醚共聚酰胺/吐温20(PEBA/Tween20)凝胶膜,并对其密度、结晶结构和力学强度进行了表征,探讨了Tween20含量对凝胶膜CO2、N2渗透性能的影响。结果表明:PEBA/Tween20凝胶膜具有优异的力学性能,Tween20的加入使得膜结构疏松,膜内聚酰胺链段的结晶消失,因而CO2和N2在凝胶膜内的渗透系数显著增加。同时,Tween20中的乙氧基团(EO基团)对CO2有较强的溶解能力,因而膜的CO2/N2选择性也相应增加。当Tween20含量从0增加到65%(质量分数)时,凝胶膜的CO2渗透系数由169barrer增加到267barrer,CO2/N2的理想分离因子从22.53增加到36.58。

光谱法研究吐温20存在下牛血清白蛋白与镉试剂1B的相互作用

用紫外-可见分子吸收光谱法研究了吐温20存在下牛血清白蛋白与镉试剂1B的相互作用。结果表明,在吐温20的存在下,牛血清白蛋白与镉试剂1B之间发生了相互作用,并建立了蛋白质检测的分析方法且将之应用于牛血清白蛋白产品的检验。

碱性介质中吐温20对锌电极电化学行为的影响

解决锌电极的枝晶问题对延长电池使用寿命、资源综合利用和减少固体废物有积极作用。利用循环伏安法以及动电位扫描法考察了在1.0mol/dm3KOH溶液中,TWEEN(吐温)20作为电解液添加剂时锌电极的电化学行为,结果表明:适宜浓度的吐温20能显著影响锌电极的电化学行为。吐温20对锌电极具有一定的缓蚀作用,其缓蚀作用主要是由于覆盖效应,吐温20在锌电极表面的吸附行为符合Freund lich等温式。适宜浓度的吐温20对锌电极的阴极过程有显著的抑制作用,可以有效减缓锌电极的枝晶形成和变形。

油酸-吐温20、丙二醇系统对盐酸利多卡因透皮吸收的作用

目的观察以丙二醇(PGL)、油酸(OA)为透皮促进系统,吐温20为油酸增溶剂的乳剂盐酸利多卡因的时间依赖性累积透皮量,选出透皮吸收最佳的配方。方法运用析因设计方法研究不同比例的丙二醇、油酸、吐温20对盐酸利多卡因经皮渗透作用。采用三元相图方法确定增溶剂吐温20的用量。结果油酸与吐温最佳比率为1∶9;5%的丙二醇与5%的油酸、15%的丙二醇与3%的油酸对盐酸利多卡因的渗透促进作用最强;两者存在着显著的相互作用;盐酸利多卡因单位面积的累积透皮量与时间的线性关系良好。结论多元透皮促进系统的合理配方对盐酸利多卡因表面麻醉剂具有良好的透皮促进作用。

NaCl对吐温20与海藻酸钠相互作用的影响

作为一种阴离子聚电解质,海藻酸钠在溶液中的状态易受电解质的影响。通过测定表面张力、荧光光谱和黏度,研究了非离子表面活性剂吐温20与海藻酸钠的相互作用,以及NaCl对该相互作用的影响。结果表明:吐温20-海藻酸钠复合溶液的表面张力在cmc之前高于不添加海藻酸钠的吐温20溶液,海藻酸钠的质量分数越大,表面张力升高越多;加入NaCl溶液后,吐温20-海藻酸钠-NaCl复合溶液的表面张力下降;较高质量分数(0.10%)的海藻酸钠会使吐温20-海藻酸钠复合溶液的I_(1)/I_(3)下降;在cpc之前加入NaCl溶液,吐温20-海藻酸钠-NaCl复合溶液的I_(1)/I_(3)升高;在吐温20浓度大于cmc*时,吐温20-海藻酸钠复合溶液的黏度略微降低;在吐温20达到一定浓度后,NaCl会促使复合溶液的黏度略微升高。

吐温20和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林─（2，4─二氯）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（２，４—二氯）苯基甲烷（ＤＡＤＣＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＣＭ的显色反应。该反应产物为橙红色化合物，λ（ｍａｘ）＝４９０ｎｍ，ε为１．０８×１０５。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（μｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。方法有较好选择性，体系可稳定２４ｈ。用于水和废水中微量Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意。

十二烷基硫酸钠和吐温20复配体系对姜黄素的增溶和保护作用

姜黄素是一种多酚类物质,存在于众多姜科姜黄属植物中,如姜黄、莪术、郁金等。大量实验表明,姜黄素具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎症、改善免疫功能、治疗糖尿病等诸多药理作用,应用前景十分广阔[1-3]。但研究人员通过对姜黄素药动学的研究发现,姜黄素不溶于水,体内吸收差,易代谢[4],所以在进一步的研究中需要思考如何合理地提高姜黄素在水中的溶解度,促进机体吸收。万红等[5]对不同的姜黄素增溶方法进行了比较,发现以聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为载体制备的固体分散体具有较好的增溶作用,但仍然具有药物分散状态稳定度不高等缺点。此外,很多研究人员也使用了表面活性剂的复配体系对姜黄素进行增溶[6-8]。不同性质的表面活性剂之间具有协同效应,常常具有“1+1>2”的效果,表面活性剂之间的复配有降低使用成本、提高应用性能等优点。

吐温20对界面大豆分离蛋白的取代及其对乳液稳定性的影响

研究了吐温20添加量、pH、离子强度和吐温20添加次序对大豆蛋白乳液界面蛋白取代率及界面吸附蛋白浓度(Γ)的影响,比较了均质前后添加吐温20乳液的粒径及储藏稳定性。结果表明,中性或碱性、低离子强度的条件有利于吐温20从油水界面取代大豆分离蛋白(SPI),酸性或高离子强度都不利于取代。均质后添加1%(w吐温20/v乳液,下同)吐温20,界面蛋白取代率最高为48.87%,新鲜乳液粒径显著变小;而均质前添加0.4%吐温20,界面蛋白取代率最高为33.93%,吐温20添加量对新鲜乳液粒径无显著影响。均质后添加吐温20几乎不影响乳液稳定性,而均质前添加吐温20则随着其添加量增加乳液失稳更快。通过激光扫描共聚焦显微镜观察发现,加入吐温后的乳液界面吸附蛋白层明显变薄。

吐温20与吐温80对小麦秸秆酶解影响的研究

通过NREL法对小麦秸秆进行成分分析,确定Ctec2与Htec2两种酶的添加量。使用碱过氧化氢法(AHP)对小麦秸秆进行预处理,进行不同底物浓度下的酶解,研究糖得率与底物浓度的关系以及不同酶解时间糖得率的变化趋势。结果表明,随着底物浓度升高,糖浓度逐步提高,而转化率逐步下降,且下降趋势非线性关系;酶解时间为24 h,糖转化率达到相对较高的水平。在25%底物浓度下向预处理的小麦秸秆添加一系列梯度的非离子型表面活性剂吐温20与吐温80,比较两者对酶解转化率的影响。结果显示,在一定范围内,吐温20与吐温80均能有效提升小麦秸秆酶解转化率,且吐温20优于吐温80,两者在7%添加量下获得的糖转化率最高,添加吐温20组葡萄糖转化率达到了69.39%,添加吐温80组葡萄糖转化率为68.22%,与对照组(不添加吐温)的转化率相比,分别相对提高了5.46%和3.68%。

吐温20对锌电极性能影响的掠射椭偏法研究

利用掠射式椭圆偏振光谱法现场考察了添加吐温20前后碱性介质中锌电极析氢性能的变化及其对锌电极性能的影响。试验结果表明:吐温20作为电解液添加剂能够影响1mol/dm3KOH溶液中锌电极上的析氢过程,随着吐温20添加浓度的增加,对析氢的抑制作用增加。掠射椭圆偏振参量与电极电位关系进一步表明吐温20对锌电极析氢过程的抑制作用属于几何覆盖效应,同时也表明碱性电解液中添加适宜浓度的吐温20可以有效地抑制阴极过程中锌电极的析氢反应、枝晶形成与电极变形。

测定地克珠利混悬液中的聚山梨酯20含量和枸橼酸含量的方法

利用反相高效液相色谱法和蒸发光检测器快速便捷地测定地克珠利混悬液中聚山梨酯20和枸橼酸的成分及含量。吐温20方法:HPLC条件,Thermo U3000。流速:0.5 mL/min。流动相A:水,流动相B:乙腈。用梯度洗脱。ELSD 6000,漂移管温度:115℃。气体流速:2 L/min,稀释剂:乙腈。枸橼酸方法:橼酸的色谱条件:色谱柱:Tech Mate ST C18250 mm×4.6 mm,5μm,流动相:A;20 mmol磷酸氢二钠(用磷酸调节pH至3.0)B:色谱甲醇。流动相A∶B=95∶5。流速:1.0 mL/min,柱温:30℃紫外检测波长:UV 210 nm。该方法经过验证,有较好的精密度,线性及回收率等验证结果。该方法可以实现准确的定量分析,可作为一个可靠的检测方法。

超声协助吐温-20一步法制备水分散性虾青素工艺探究及其表征

为同时实现雨生红球藻中虾青素的绿色提取和性质改良,本文采用超声协助吐温-20同步实现了对其中虾青素的高效释放和水分散性虾青素纳米乳液的制备,进一步探究了该过程的影响因素和水分散性虾青素纳米乳液的形成机理,并对所得水分散虾青素进行基本成分分析和初步的性能表征。工艺探索结果表明:在显著影响因素吐温-20添加量、超声功率、料液比分别为200μL、600 W、1:20 g/mL时,获得了高达98.41%的虾青素分散率。机理探究结果显示:超声处理具有实现雨生红球藻有限破胞和充分协助吐温-20分散虾青素的双重作用,比高压均质更具工艺优越性。产品表征结果显示:该条件下所获得的水分散虾青素乳液颗粒平均粒径为115.55 nm,Zeta电位为-23.35 mV;虾青素包封量高达产品干重的43.82%,且全部为无定形非晶态;被选择性包封的脂质中饱和脂肪酸量偏高,占干重的17.93%。总的来说,本文所开发的超声协助吐温-20一步法制备水分散虾青素乳液工艺可直接从雨生红球藻中获得虾青素产品,操作简便、提取高效、绿色可行,且产品部分性能优于纯虾青素包封产品。