吐温60与纤维素酶协同超声波法提取红藤中总黄酮的工艺

利用表面活性剂与酶协同超声波法提取红藤中的总黄酮,以得率和抗氧化性为指标,考察表面活性剂的种类和用量、酶的种类和用量、提取温度和时间、溶剂pH、液固比等因素的影响;在单因素实验基础上运用正交试验确定最佳工艺。结果表明:以得率为指标的最佳工艺条件为提取时间70 min,液固比30 mL/g,纤维素酶用量0.5mg/mL,得率达到7.98%;以抗氧化性为指标的最佳工艺条件为提取时间70 min,液固比50 mL/g,纤维素酶用量0.5 mg/mL,此时自由基清除率为67.56%。

吐温60强化酶法-微波提取墨旱莲总黄酮

采用吐温60强化酶法-微波提取墨旱莲总黄酮,选取纤维素酶质量浓度、酶解温度、酶解时间、料液比、吐温60质量浓度、微波提取时间进行六因子五水平二次正交旋转组合试验,确定提取的最优条件,将优化后的提取结果与其他提取方法进行比较。结果表明:优化的提取条件为纤维素酶质量浓度1.00 g/L、酶解温度54℃、酶解时间90 min、料液比21 mL/g、吐温60质量浓度2.4 g/L、微波提取时间142 s;在最优条件下测得墨旱莲黄酮得率为1.38%。与其他提取方法相比,吐温60强化酶法-微波节能高效。

吐温60-盐-水溶性螯合剂液-固萃取体系

吐温60水溶液在无机盐存在下能分成液-固两相。本文研究了水溶性螯合剂偶氮胂Ⅲ、XO在两相间的分配。讨论了用XO作萃取剂,Zr(Ⅳ)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Sc(Ⅲ)在吐温60固相中的萃取行为。实现了Zr(Ⅳ)-Sc(Ⅲ)、Zr(Ⅳ)-Cu(Ⅱ)的定量分离,初步探讨了吐溫60相的萃取机理。

吐温60胶束增敏分光光度法测定油田采出水中铝含量

提出一种非离子表面活性剂吐温60胶束增敏可见分光光度法测定油田采出水中铝离子的新方法．在pH=5．0的HAc-NaAc缓冲溶液中，A1（Ⅲ）-铬天青S-吐温60形成三元配合物，最大吸收波长612nm处，铝离子质量浓度在0．005～0．3mg·L-1范围内与吸光度值呈良好的线性关系，相关系数为0．9974，检出限为0．39μg·L-1，该方法用于油田采出水样中铝含量测定，能取得满意的实验结果．

吐温60协同微波提取甘草黄酮的优化

采用响应面分析法(RSM)对吐温60协同微波提取甘草黄酮的工艺进行优化。首先,考察6种非离子型表面活性剂(吐温20、吐温60、吐温80、司盘60、司盘80和聚乙二醇)对提取甘草黄酮的影响,最终选择吐温60为最佳活性剂。在单因素实验的基础上,通过Plackett-Burman(PB)实验设计筛选出对黄酮得率影响较大的3个因素为乙醇体积分数、提取时间和液固比,经响应面分析法对这些因素进一步优化。综合得率和利润两个要素,最佳工艺条件为乙醇体积分数30%、液固比35 mL/g、提取时间70 s、吐温60质量浓度0.01 g/mL和微波功率390 W。在此最优条件下,实测总黄酮得率为4.30%,与预测值4.26%相接近。

浅谈采用DNP+吐温60混合柱进行白酒中醇酯分析常见的问题

目前，采用ＤＮＰ＋吐温６０混合柱进行白酒中醇酯分析的方法已经推广应用了２０多年，在我省一些大的企业也已经基本普及了。利用该柱直接进样进行测定，可一次性测定白酒中甲醇、杂醇油及乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等十几个组分，简便快速。但是，最近接触...

吐温-60对钢在Cl_(2)CHCOOH溶液中的缓蚀性能

通过失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了非离子表面活性剂吐温-60在0.10 mol·L^(-1)二氯乙酸(Cl_(2)CHCOOH)溶液中对冷轧钢的缓蚀性能,并且采用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试对冷轧钢表面的微观形貌和亲水/疏水性进行了表征分析。结果表明:20℃时100 mg·L^(-1)吐温-60的缓蚀率可达89.6%,6~48 h内缓蚀效果稳定;20~50℃时吐温-60在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能为-42.92~-47.41 kJ·mol^(-1),吸附过程中伴随着熵增加。动电位极化曲线表明吐温-60为“几何覆盖效应”的混合抑制型缓蚀剂;随着吐温-60浓度的增大,Nyquist图的容抗弧半径增大,电荷转移电阻增大,而界面双电层电容值下降。SEM和AFM的微观表面形貌进一步证实了吐温-60能有效减缓钢表面的腐蚀程度;缓蚀后钢表面接触角增大,表面疏水性增强,可有效屏蔽酸介质对钢表面的腐蚀。

盐酸介质中吐温-60对冷轧钢的缓蚀作用机理

用失重法及电化学法研究了非离子表面活性剂吐温-60对冷轧钢在1.0～8.0 mol·L-1 盐酸溶液中的缓蚀作用. 结果表明:吐温-60对冷轧钢在1.0 mol·L-1盐酸溶液中具有良好的缓蚀作用,且其在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型. 缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,但随盐酸浓度和温度的增加而减小. 动电位极化曲线表明,吐温-60为混合抑制型缓蚀剂,但主要是抑制阴极反应. 通过吸附理论和动力学公式求出了相应的吸附热力学参数和动力学参数,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.

钯(Ⅱ)-对碘偶氮氯膦-吐温-60三元体系分光光度法测微量钯的研究

在钯 (Ⅱ )与对碘偶氮氯膦配合物中加入吐温 6 0 ,形成三元显色体系 ,后者的灵敏度有显著的提高 ,其表观摩尔吸光系数ε63 8=6 0× 10 4L·mol-1·cm-1,钯含量在 0 1～ 1 2mg·L-1范围内符合比耳定律 ;同时方法的选择性亦有所改善 ,可在水相中直接测定微量钯 ,常见阳离子对此反应均无干扰 ,其他贵金属离子也有数倍的允许值 ,在钯催化剂回收液和二次阳极泥的微量钯的测定中 。

吐温-60对钢在H2SO4中的缓蚀性能

用失重法研究了非离子表面活性剂吐温-60对冷轧钢在0.5-7.0 mol/L H2SO4溶液中的缓蚀作用。结果表明：吐温-60对冷轧钢在1.0 mol/L H2SO4溶液中具有良好的缓蚀作用，且在钢表面的吸附符合校正的Langmuir吸附模型。缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大，但随温度和硫酸浓度的增加而减小。求出了相应的吸附热力学（吸附自由能ΔG^0, 吸附焓ΔH^0, 吸附熵ΔS^0）和动力学参数（腐蚀速率常数k, 腐蚀动力学常数B），并根据这些参数讨论了缓蚀作用机理。

锗(Ⅳ)—对氯苯基荧光酮—吐温-60显色体系的吸光光度法研究

用苯基荧光酮（PF）测定锗（Ⅳ）,最早使用明胶或聚乙烯醇作为分散剂,灵敏度较低。后改用CTMAB作为增溶增敏剂,灵敏度虽有提高,但选择性仍很差,必须预先用蒸馏法或萃取法分离锗。此后采用非离子表面活性剂,选择性有所改善。近来,用2,3,7-三羟基-9-取代荧光酮（例Br-PF、DSPF、o-NPF、SAF、2,4-Cl2PF）测定锗的方法日渐增多,不但灵敏度很高,而且可在强酸性介质中进行反应,选择性高,显色速度快。

对谷氨酸发酵中使用吐温—60用量的探讨

众所周知,近几年来,利用甜菜糖蜜生产味精的厂家增多,特别在我们新疆地区,由以前的两家发展到十家以上,有力地推动了甜菜糖蜜生产味精行业的发展。我厂共有100m^3和75m^3发酵罐各2只,都是以甜菜糖蜜作碳源,使用D—110菌种,大接种量,采用高生物素,在对数生长初期加入0.2％的表面活性剂吐温—60控制的生产工艺。

吐温与纤维相互作用的太赫兹波谱分析

本文利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)对不同温度处理的Tween 60以及吐温系列表面活性剂与纤维的混合物进行了光谱检测,得到了经过不同温度处理的Tween 60以及吐温系列表面活性剂与纤维的混合物在0.2-1.5 THz频段下的太赫兹光谱。研究发现:Tween 20、60、80的吸收与折射谱均存在明显的差异,证明太赫兹时域光谱技术可用于区分鉴别吐温系列表面活性剂的种类;经过不同温度处理的Tween 60的吸收谱与折射率谱发生了明显的变化,说明加热可以改变Tween 60的结构,旧键的断裂引起了针对不同温度的特征量的明显区别;纤维与吐温系列表面活性剂的混合物的光谱分析表明,吐温与纤维的混合造成了二者结构上的变化,二者之间产生了相互作用,进一步研究发现吐温的种类以及混合物放置的时间均会对该相互作用产生影响。

非离子表面活性剂体系Ti-MWW分子筛的合成

以哌啶为模板剂,添加非离子表面活性剂吐温系列,水热条件下合成Ti-MWW分子筛。采用XRD、UV-Vis、SEM和BET等手段对分子筛进行表征。以正己烯环氧化反应作探针反应,评价分子筛的催化性能。结果表明,添加非离子表面活性剂种类不同时,催化剂的催化性能有所差异。m(吐温60)∶m(SiO_2)=0.015,分子筛的催化性能优于传统法投料配比合成得到的催化剂,正己烯转化率达72.7%,产物环氧己烷选择性近100%。初步尝试解释了非离子表面活性剂系列对催化剂催化性能影响的原因及其作用机理。

表面活性剂及其复配体系对铝合金的缓蚀作用

论文首先测得月桂酸钠(SL)与吐温60(Tween60)的临界胶束浓度分别为2.25×10-4mol·L-1和3.05×10-5mol·L-1.随后运用扫描电镜法、极化曲线、电化学阻抗谱的方法不仅研究了月桂酸钠和吐温60单独作用时的缓蚀效果,还有这2种类型的表面活性剂的复配在2024铝合金在氯化钠介质中的缓蚀性能.分别研究了月桂酸钠和吐温60单独对铝合金的缓蚀效率和共同作用时对铝合金的缓蚀效率,进行对比后发现月桂酸钠和吐温60以5∶5的摩尔比(浓度为1.5×10-4mol·L-1)相混合时的缓蚀性能最佳.

钛-间硝基苯基荧光酮-表面活性剂显色体系的研究及应用

系统地研究了钛与间硝基苯基荧光酮的显色反应,试验了多种表面活性剂对显色体系的作用,确定了最佳显色体系为Ti(Ⅳ) m NPF Tween 60 PVA,在pH为1.85～2.20的盐酸介质中形成的红紫色络合物,ε541=1.37×105L·mol-1·cm-1,不经分离直接测定了合金钢中的微量钛,结果满意。

表面活性剂协同微波提取墨旱莲总黄酮的研究

采用表面活性剂协同微波提取墨旱莲中的总黄酮.以总黄酮得率为指标,采用单因素实验考察了表面活性剂的种类、表面活性剂的质量浓度、微波辐射时间、质量体积、溶剂pH值、提取级数等因素对得率的影响,并优化工艺条件.确定表面活性剂协同微波法提取墨旱莲总黄酮的最佳工艺条件:以质量浓度10mg/mL的吐温-60水溶液为提取剂,微波辐射150s,质量体积为25mL/mg,pH值为6,提取1次,总黄酮得率为2.27%.表面活性剂协同微波提取法是较为理想的一种提取方法.

磷酸铁锂正极浆料稳定性研究

以提高磷酸铁锂浆料稳定性为目标,研究分散剂种类(吐温-60、分散剂KD-1)、分散剂用量对其影响,通过浆料粘度、固含量、极片面密度和极片SEM图表征浆料稳定性。实验结果表明:加入分散剂吐温-60要比加入分散剂KD-1的浆料粘度总体要小6 000 mPa·s,固含量在12 h的变化率也较小,说明分散剂吐温-60的分散效果要优于分散剂KD-1;通过各表征量数据得知在0.001 5～0.003 9分散剂量下的电池浆料随着分散剂量的增加,浆料各表征量逐渐趋于最佳稳定态势,0.003 9分散剂量下达到最佳值,但电池性能数据表明,分散剂的量的增加,会使电池的首次充放电效率、电池的质量比容量下降,内阻增大,综合两方面的性能得知分散剂量在0.002 5～0.003之间,浆料和电池性能取得较好的协同效果。

混合反胶团萃取α-淀粉酶

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚(Tween-60)为混合表面活性剂溶于正丁醇-异辛烷中构成反胶团系统,萃取纯化α-淀粉酶。研究不同萃取条件下,α-淀粉酶的萃取率。其中反胶团相组成为:ρ(CTAB+Tween-60)=4g/L;n(CTAB):n(Tween-60)=2.0:1.0;V(正丁醇):V(异辛烷)=1.0:1.0。水相组成为:α-淀粉酶配制的粗酶液,此时c(NaCl)=0.04mol/L,水相pH11.04。结果表明:萃取温度40℃、V(有机相):V(水相)=2.0:1.0、振荡时间10min时,α-淀粉酶萃取率可达91%;反萃取水相组成为c(NaCl)=2.5mol/L、pH4.5、V(水相):V(有机相)=1.0:2.0,反萃取振荡时间10min、温度50℃时,α-淀粉酶反萃取率可达65%。反胶团相可重复使用,当V(水相):V(有机相)=1.0:2.75时,反胶团第2次α-淀粉酶萃取率达到71%。

纯有机亲水铝箔涂覆材料的制备研究

介绍了一种纯有机亲水铝箔涂料的制备及研究。对亲水树脂的制备方法进行了改进,并通过实验确定：聚醚预聚体与聚氨酯预聚体投料质量比为1∶1;聚合时聚醚预聚体宜加于釜底;应增大乙烯基磺酸钠单体的加入比例。研究了亲水涂料的调配及涂装工艺,确定亲水树脂与表面活性剂吐温-60的质量比在8~10、涂料的pH值在6~6.5,铝箔经汽油漂洗、碱液浸泡脱脂预处理,成膜温度在250℃时,涂膜持续亲水性能优异。