吐温80对甲硝唑氯己定含漱液中薄荷脑的增溶作用研究

为解决薄荷脑在甲硝唑氯己定含漱液中溶解度低、口感差的问题。将适量的吐温80和薄荷脑混合研磨均匀,加入适量乙醇,待三者混匀后分散在水中。现有工艺处理后的甲硝唑氯己定含漱液没有薄荷脑析出,气相色谱检测薄荷脑含量明显高于原工艺薄荷脑含量,口感有改善,吐温80对甲硝唑氯己定含漱液中薄荷脑有增溶作用。

吐温80及其配制的鱼腥草注射液致豚鼠过敏反应的实验研究

目的评价2种吐温80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对豚鼠的致敏性。方法采用全身主动过敏试验方法,豚鼠分别腹腔注射各组受试药液以致敏,致敏期间每日观察动物状态。末次致敏后第11天,各组豚鼠由足趾静脉注射2倍致敏剂量的相应药液进行激发,激发给药前15 min及激发后连续40 min观察豚鼠的反应,记录症状出现、消失时间,评价动物反应症状。激发停药后40 min取血,ELISA方法检测血浆IgE、组胺含量,并结合反应症状结果综合评价致敏性。结果各组豚鼠致敏期间无异常反应,激发后综合判定致敏性,卵白蛋白阳性对照组、0.5%吐温80(1)组可诱发豚鼠过敏反应阳性,其他各组均未诱发豚鼠出现典型的过敏反应。结论控制吐温80质量,并将浓度限定在0.25%及以下,可在保证药物增溶效果的同时避免过敏反应的发生。在进行豚鼠全身主动过敏试验时,以豚鼠反应症状为主要指标,血浆IgE、组胺升高为辅助指标综合判定致敏性,可在一定程度上提高试验的灵敏性。

吐温80质量与致敏性关系的研究

参照欧洲药典(EP5.4)中的质量标准,对国内外4种不同来源吐温80的质量控制指标进行检查,将结果进行拟合得到综合质量指数。通过豚鼠过敏试验比较了4种吐温80的最低致敏剂量和过敏反应的严重程度。结果显示4种吐温80的综合质量指数与其最低致敏剂量呈正相关,与过敏反应的严重程度呈负相关。说明吐温80的致敏性与产品质量密切相关。

吐温80对硝基苯的增溶作用和无机电解质作用机理研究

研究了在10℃条件下,非离子表面活性剂吐温80对硝基苯的增溶作用.结果表明,吐温80在临界胶束浓度(CMC)以上能够显著提高硝基苯的溶解度,对硝基苯的增溶曲线呈线性关系,MSR值为5.093,lgKm为3.499.硝基苯的增溶作用为吐温80胶束中聚氧乙烯链形成的聚醚微环境作用的结果.并考察了4种无机电解质NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2对硝基苯增溶作用的影响,结果表明,4种高浓度(≥500 mg.L-1)无机电解质的加入,均使吐温80溶液中硝基苯的浓度有所增加,增溶曲线仍呈线性关系.在吐温80与无机电解质质量比为2∶1、5∶1和10∶1时,增溶曲线的MSR值与lgKm值均有提高,硝基苯在吐温80胶束中的分配增强.原因为随着无机电解质与吐温80胶束发生盐析作用,吐温80胶束体积变大,为硝基苯提供了更大的增溶空间.非离子表面活性剂-无机电解质复配体系可以作为表面活性剂强化修复中的一种冲洗液,提高非离子表面活性剂的使用效率,降低成本.

藜芦醇和吐温80对白腐菌产木质素降解酶的影响及在偶氮染料脱色中的作用

担子菌PM2在限氮液体培养下 ,分泌木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶 ;藜芦醇、吐温 80的补充 ,提高了该菌锰过氧化物酶的产生 ,获得的最大锰过氧化物酶Mnp酶活为 2 54 2u L、190 2u L ,分别是对照的 3 4倍和 2 5倍。选择三种偶氮染料 ,在染料体系下 ,进一步分析藜芦醇、吐温 80对担子菌PM2产过氧化物酶及染料脱色的影响。结果表明 ,担子菌PM2分泌的锰过氧化物酶Mnp与染料脱色有关 ,脱色程度受其分子结构特征影响 ;吐温 80的补充 ,更有利于染料的脱色降解 ,48h后三种染料均可达到 80

中药注射剂用辅料“吐温80”的增溶适宜性研究

目的:通过对吐温80的增溶适宜性研究,为中药注射剂合理使用吐温80增溶提供理论依据。方法:采用表面张力法测定目前市场常用7个厂家的吐温80的临界胶束浓度(CMC);采用HPLC法测定吐温80对国家中药部颁标准中包含长链单环和并环结构的常用八种中药注射液中的难溶中药成分的增溶能力,并提出增溶效力表达增溶效果的概念。结果:7个厂家的吐温80的CMC约为0.2%,介于0.1%～2.0%的注射液辅料安全用量限度内;吐温80对八种难溶中药成分具有增溶能力,但增溶效力差异较显著。结论:吐温80存在较大的表面活性,其对长链难溶中药成分增溶遵循相似相溶规律,增溶适宜性强;而吐温80对无长链的单环和并环难溶中药成分的增溶效果一般,应根据具体要求进一步考察其适宜性。

二甲亚砜、吐温80对小鼠骨髓来源细胞体外生长和活力影响的量效关系分析

本研究观察二甲基亚砜、吐温80对小鼠骨髓基质细胞(BMSC)、粒-巨噬系祖细胞(CFU-GM)和内皮细胞系细胞(BMEC)体外生长和活力的影响,并分析其量效关系。分别设置不同终体积分数二甲亚砜与吐温80的细胞培养体系及其对照,检测成纤维细胞形成单位(CFU-F)和CFU-GM的集落生成率,用MTT比色法和台盼蓝排斥试验测定BMSC和BMEC的细胞活力和活细胞百分率。结果表明:二甲亚砜为2%、吐温80为0.005%-0.01%时,CFU-F、CFU-GM集落产率与对照组相比显著降低(p<0.05或<0.01)。二甲亚砜为0.5%-1.0%、吐温80为0.002%-0.005%时,BMSC和BMEC的细胞活力和活细胞率与对照组相比显著减低(p<0.05或<0.01)。随着二甲亚砜、吐温80在上述体积分数上增加,各相应检测指标的减低率递增。结论:二甲亚砜,吐温80在细胞培养体系中达一定含量时,对小鼠骨髓BMSC、CFU-GM和BMEC细胞具有明显的生长抑制作用和(或)细胞毒性作用,含量增高则效应更显著。

非离子表面活性剂吐温80的复合驱油体系研究

针对胜利孤东油田的实际情况,通过相态试验、动态界面张力测定、吸附与模型驱油试验,研究了Tween80/复碱/部分水解聚丙烯酰胺复合驱油体系的性能,得到ASP复合驱油体系配方(w/%):0 3Tween80(S)+1 0复碱(m(Na2CO3)∶m(NaHCO3)=1∶1)(A)+0 1HPAM(3530S)(P)。研究结果表明,所提出的复合驱油体系能与胜利孤东油田原油形成中相乳状液,动态表面张力为10-4mN/m数量级,是一种优良的驱油体系。

紫外分光光度法测定吐温80对人红细胞和兔红细胞的溶血度

目的 :寻找一种客观评价吐温 80溶血性的方法。方法 :在 4 14nm波长处 ,采用紫外分光光度法进行测定。结果 :实验选用的TW浓度在 0 5 %时 ,对人红细胞和兔红细胞均无溶血作用 ;吐温浓度在 1 0 %以上时 ,对 2种红细胞表现出不同程度的溶血作用 ;常规目测方法观察到溶血的吐温起始浓度为 1 5 %。结论 :紫外分光光度法可以作为筛选注射剂所使用吐温的客观评价方法。

吐温80降解菌的分离及其性能的初步研究

从生活污水污染的土壤中分离纯化得到一株高效降解非离子表面活性剂吐温80的菌株,经鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp.),其降解吐温80的最适温度和pH值为30℃和6.5。该菌株在吐温80浓度高于5000mg/L情况下仍然可以旺盛生长。72h内可以将5000m g/L吐温80溶液降解98.6%,使其剩余浓度<70mg/L。

PEG6000修饰物混合吐温80-硫酸铵盐的液-固萃取体系分离纯化血红蛋白

采用聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )修饰物混合吐温 80 硫酸铵盐的液 -固萃取体系对血红蛋白分离纯化进行研究 ,考察了修饰物、盐、吐温 80浓度以及体系酸度、温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响 ,用该体系直接从三种血液中分离纯化血红蛋白 ,操作简便快速 ,萃取容量大 ,一次萃取固相收得率 99%以上 ,一次反萃取率达 75 % ,一步纯化倍数达 2 0倍 ,用多种手段验证了所获猪血红蛋白 ,纯度达 99% .

吐温80-AuCl_4^-化学发光新体系测定痕量碘离子的研究

基于碘离子对吐温８０－ＡｕＣｌ－４ 体系化学发光的强烈抑制作用，提出了一种测定痕量碘离子的新的化学发光分析法。方法的线性范围和检测限分别为１．２×１０－ ８～１．０×１０－ ６ ｇ／ｍ Ｌ和５．１×１０－ ９ ｇ／ｍ Ｌ碘离子。拟定的方法体系简单、选择性好，用于加碘食盐、加碘酱油和实际水样中碘离子的测定，结果满意。

非离子型表面活性剂吐温80增溶条件下菲的生物降解

本实验的目的是研究非离子型表面活性剂吐温 80 (Tween 80 )对菲的溶解及生物降解过程的影响。结果表明 ,通过吐温 80促溶 ,菲在水中的溶解度有明显的提高。在与菲共同降解的过程中 ,吐温 80亦能作为碳源被降解微生物利用。但是 ,高浓度的吐温 80对菲的降解有一定的抑制作用 。

42种中药注射剂中吐温80定性定量测定

目的:测定42种中药注射剂中吐温80的含量.方法:硫氰酸钴铵和薄层层析两种方法结合定性判定中药注射剂是否含有吐温80,分光度度比色法测定吐温80的含量.结果:鱼腥草注射液等15种中药注射剂中含有吐温80,含量由(0.72±0.00)～(6.85±0.02)g/L,其他注射剂未检出吐温80.结论:中药注射剂中吐温80的添加有待加强监督与规范.

吐温80对Bt在作物叶面的展着及葱田甜菜夜蛾防效的影响

在苏云金杆菌中,加入表面活性剂吐温80,研究了苏云金杆菌在不同作物上的展着及对葱田甜菜夜蛾防效的影响。试验结果表明,吐温80能显著提高Bt在作物叶面的展着量。药液在不同作物的展着量差异显著,吐温80的2 000倍稀释液,可使CAB109制剂在葱、玉米、羽衣甘蓝、菜豆、草莓、白菜、黄瓜和萝卜的展着量分别提高8.0、7.9、7.7、2.5、2.3、2.0、1.4倍和1.3倍;可使商品TB的展着量分别提高4.4、6.4、4.7、1.8、1.9、1.7、1.4倍和1.2倍。吐温80的1 000倍稀释液,可使CAB109与TB制剂将葱田甜菜夜蛾的虫口减退率分别从63.6%与43.3%,提高到84.5%与62.8%,显著提高防效。

吐温80温热灌注化疗栓塞治疗转移性肝癌的临床研究

目的 探讨吐温 80温热灌注化疗栓塞治疗转移性肝癌的可行性。方法 选择转移性肝癌 32例 ,分为吐温 80温热灌注化疗栓塞组 (15例 ,治疗组 )和常规化疗栓塞组 (17例 ,对照组 )。治疗组采用加温至 6 2°C的吐温 80、化疗药液和碘油进行化疗栓塞。对照组在室温下用常规化疗栓塞治疗。结果 治疗组的肿瘤生长率 (- 0 .4 1± 0 .2 5 )小于对照组 (- 0 .12± 0 .4 5 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。近期有效率于治疗组为 6 0 % ,对照组为 4 1/2 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗组中 ,不良反应轻度 3例(2 0 % ) ,中度 8例 (5 3.3% ) ,重度 4例 (2 6 .7% ) ;对照组中轻度 4例 (2 3.5 % ) ,中度 10例 (5 8.8% ) ,重度3例 (17.7% ) ,两者差异亦无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 经导管肝动脉的吐温 80温热灌注化疗栓塞 ,是治疗转移性肝癌的安全有效的方法。

药用辅料吐温80的药理、药动学及分析方法研究进展

吐温80是药物制剂中常用的辅料,常用作助溶剂、乳化剂和稳定剂等。过去认为吐温80在制剂中只起到赋形剂的作用,但随着近年来药理学研究的深入,人们认识到吐温80是具有一定生物和药理活性的物质,并与药物临床上出现的不良反应(advers effects,ADRs)相关。介绍和总结了吐温80的有关药理活性、药物动力学及分析方法研究进展,希望能引起医药工作者的重视,更合理的使用含有吐温80的制剂。

吐温80-硫酸铵-水的固液体系萃取分离Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)碘络阴离子

报道了吐温 (Tween) 80 - (HN4) 2 SO4-水的固液萃取体系中Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ )碘络阴离子的萃取行为 ,在HCl-NH4I介质中 ,该体系可萃取Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ ) ,而贱金属不被萃取 ,可用于Pt、Pd、Ir与贱金属的分离。对合成样进行了萃取分离 ,并初步探讨其机理。

氨基酸在吐温80-乙醇-甘油-水微乳化妆水中的稳定性

通过负染-透射电镜、光散射、紫外-可见吸收光谱、红外光谱等检测方法,研究了甘氨酸、L-谷氨酸、L-半胱氨酸以及L-色氨酸等4种氨基酸在吐温80-乙醇-甘油-水微乳化妆水体系中的结构及稳定性.结果表明:1加入各氨基酸后微乳化妆水的表面张力较小,液滴粒径主要分布在10nm左右;2该微乳体系能够保持氨基酸的结构与性质,并可显著提高氨基酸的稳定性.