吖啶红光度法测定荸荠皮的抗氧化活性

在稀硫酸介质中，羟自由基能迅速氧化吖啶红而使其褪色，溶液在526nm处的吸收减弱．荸荠皮水提取液（AEETP）在400～700nm范围内无明显吸收．在吖啶红＋羟自由基体系中加入AEETP，可以部分清除羟自由基，使溶液在526nm处的吸收显著增强．在硫酸浓度为4．00×10^-3mol／L、吖啶红浓度为2．73×10^-7mol／L、过氧化氢浓度为2．65×10^-5mol／L、FeSO4浓度为3．40×10^-5mol／L和反应时间为15min的最佳实验条件下，AEETP的加入量在0～1．75mL范围内，吸光度增加值与AEETP加入量成线性关系，回归方程为A526=0．0636VAEEP＋0．3466，相关系数R=0．9952．在相同的实验条件下，测得AEETP对羟自由基的清除率为33．7％．实验结果说明，料液比为1：10的AEETP稀释5．7倍后，仍具有较强的抗氧化活性．

吖啶红动力学荧光法测定痕量甲醛

在H2SO4介质中，以KCIO3-吖啶红为指示反应，建立了测定甲醛的动力学荧光分析法。方法的线性范围为40～600μg／L，检出限为27μg／L。方法用于树脂整理特殊织物和动物标本室内空气中甲醛的测定，与标准方法乙酰丙酮分光光度法进行对照，所测结果经t-检验无显著性差异。

一个灵敏测定过氧化氢的吖啶红共振散射光谱新方法

在pH为5．0的HAc-NaAc缓冲液中，Fe^2＋催化H2O2产生^＋OH，^＋OH氧化I^-为I2。过量I^-与I2反应生成的I3^-，与吖啶红（AR）形成AR-I3缔合物分子。在疏水作用和分子间力作用下，AR-I3缔合物分子自动聚集形成（AR-I3）。缔合物微粒。该缔合物微粒在320，400，595nm处产生3个共振散射峰。H2O2的浓度在0．50～16．0×10^-6mol·L^-1范围内与400nm波长的共振散射光强度成线性关系，方法的检出限为2．0×10^-7mol·L^-1 H2P2，用于废水中H2O2的测定，结果满意，回收率在97．9～101．2％之间。

碘化物-吖啶红-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化 Ｉ－离子形成 Ｉ３－络阴离子，Ｉ３－络阴离子可进一步与吖 啶红（ＡＤＲ）阳离子形成离子缔合物［ＡＤＲ］［Ｉ３］。在聚乙烯醇存在下，溶液保持清亮并发生显 著的颜色变化，当以试剂空白参比时，波峰λｍａｘ位于５８５ ｎｍ处。另在５２５ ｎｍ处出现一个波 谷，除波峰处吸光度Ａ与铬（Ⅵ）的浓度成正比外，波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬 （Ⅵ）的浓度呈直线关系，因此可大大提高方法的灵敏度。当用常规方法测定时，ε５８５＝２．７ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；当用双波长叠加时，ε５８５＋５２５＝４．８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。对于铬（Ⅵ）的 检测限分别为４．４×１０－６ｇ／Ｌ和２．７×１０－６ｇ／Ｌ。方法用于环境水样测定，结果令人满意。

镉-碘化物-吖啶红高灵敏显色反应及其分析应用

基于在稀磷酸溶液中，镉（Ⅱ）与碘化物和吖啶红（ＡＤＲ）的离了缔合反应，发展了一种高灵敏测定镉的分光光度法。当以试剂空白作参比，离子缔合物的最大吸收波长位于５８０ｎｍ处，摩尔吸光系数达５．６ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｄ（Ⅱ）在０～８０ μｇ／Ｌ的浓度范围内符合比尔定律，方法有较好的选择性，可用于某些样品中痕量镉的测定。

吖啶红与铬(Ⅵ)的高灵敏度荧光反应及应用

研究了在硫酸介质中，铬（Ⅵ）氧化吖啶红荧光增强反应的最佳实验条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏度荧光分析法。该方法的检出限为0．6μg·L^-1，线性范围为2．0～32μg·L^-1，对含量为4．0和28μg·L^-1的Cr（Ⅵ）标准溶液进行11次平行测定，其相对标准偏差分别为2．0％和1．0％。该法用于电镀液、废铬酸洗液及合金钢中痕量铬（Ⅵ）的测定，与标准样品和二苯碳酰二肼分光光度法进行了对照，获得了满意结果。

吖啶红-共振荧光光谱法测定水溶液中的苯酚

在硫酸介质中吖啶红的分子共振荧光信号强，发射峰尖而对称，受干扰因素少。基于苯酚能抑制KBrO，氧化吖啶红的反应，建立了阻抑动力学共振荧光分析法测定痕量苯酚。方法的线性范围为8．5×10^-4-1．00mg／L苯酚，检出限0．26μg／L。本方法用于环境水样中苯酚的测定，RSD小于2．94％，样品加标回收率为97．5％～102．5％。

铱催化高碘酸钾氧化吖啶红动力学光度法测定痕量铱

在硫酸介质中，基于铱（Ⅳ）对高碘酸钾氧化二甲基二氨基吨基氯（吖啶红，AR）褪色反应的催化作用，建立了一个测定铱的新催化动力学光度法。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数。在优化的条件下，反应速率与铱的质量浓度在0．16～32．0μg／L范围内呈良好线性关系，检出限为1．2×10^-4μg／mL。方法已用于冶金产品和岩矿石中痕量铱的测定。

聚吖啶红修饰玻碳电极在抗坏血酸共存时测定肾上腺素

研究了聚吖啶红修饰玻碳电极的制备及肾上腺素在此修饰电极上的电化学行为。在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素在修饰电极上呈现3个峰,一个还原峰和两个氧化峰,其峰电位随着pH的增加而负移。肾上腺素浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol L的范围内与其氧化峰电流呈线性关系,回归方程为ip(10μA)=1.160+0.4390c(mol L),相关系数r=0.9981,检出限为1.0×10-7mol L。实验结果表明:该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,方法用于注射液中肾上腺素的检测,其回收率在93.7%～100.3%范围内。

IO_3^--I_3^--吖啶红体系的共振散射光谱研究及应用(英文)

在过量的I-存在的稀盐酸介质中,当有IO3-存在时,IO3-与过量的I-反应生成I3-,I3-与吖啶红、吖啶橙染料均可形成离子缔合微粒。吖啶红、吖啶橙分别在540、480 nm有较强吸收峰,在550、520 nm有较强荧光峰,吖啶红体系在605 nm处产生1个较强的共振散射(RS)峰,IO3-浓度在1.0×10-7~4.0×10-6mol/L与605nm波长处的共振散射光强度成线性关系。吖啶橙体系在560 nm处产生1个较强的共振散射(RS)峰,碘酸根浓度在2.0×10-7~1.2×10-5mol/L与560 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立测定食盐中碘酸根的一种共振散射光谱法。采用此体系测定食盐中碘酸根,结果满意。

荧光染料吖啶红作测定蛋白质的生物探针——蛋白质的染料分析法新进展

简述染料结合分析法的发展过程 ,吖啶红染料自聚体系测定蛋白质的最佳试验条件和测定结果。阳离子荧光染料吖啶红及其自聚的二聚体的可平衡转化 ,形成自聚平衡体系 ,在表面活性剂十二烷基磺酸钠的存在下 ,蛋白质的定量加入可调节这一平衡 ,从而引起体系荧光有规律的变化。方法线性范围宽、灵敏度高、反应速度快、准确度高、抗干扰能力强 ,是染料分析法定量测定蛋白质的最新方法之一。

吖啶红共振散射光谱法测定痕量铁(Ⅲ)

在pH=3.2的HCl介质中,Fe(Ⅲ)氧化I-产生I2,I2与过量I-形成I3-,I3-与吖啶红(AR)通过静电引力缔合形成AR-I3离子缔合物(结合比为n(I3-)∶n(AR)=1∶1),AR-I3分子自动聚集形成(AR-I3)n缔合物微粒,从而引起共振散射光谱显著增强,其最大散射峰位于468 nm。实验研究了介质条件、共振探针用量等因素对散射体系的影响,考察了该散射反应稳定性及共存物质的影响,并对反应机理和散射光谱增强的原因进行了探讨。结果表明,Fe(Ⅲ)与共振光散射强度增强值ΔI468 nm在0.08～0.56 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为5.76×10-7g/L。该方法有较好的选择性,可用于水样中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果与原子吸收法一致,回收率为96.0%～102.4%,相对标准偏差小于3.3%。

聚吖啶红修饰电极的制备及其应用

用循环伏安法在玻碳电极 (GCE)表面制备了聚吖啶红聚合物膜修饰电极 (PARME)。与裸GCE相比 ,PARME对扑热息痛 (PRCT)的电化学氧化具有明显的催化作用 ,出现 1对可逆的氧化还原峰 ,氧化峰电位负移了 2 0 0mV。在 0 2 0～ 9 0 0 μmol/L和 0 0 2～ 0 2 0mmol/L范围内浓度与其峰电流呈良好线性关系 ,检测下限可达 2 0 0× 10 -3 μmol/L。PARME室温下可连续使用至少 4

碘化钾-吖啶红体系光度法测定小麦面粉中的过氧化苯甲酰

采用碘化钾-吖啶红分光光度法对小麦面粉中过氧化苯甲酰含量进行了测定。在硫酸介质中,有聚乙烯醇存在的情况下,过氧化苯甲酰氧化I-生成I3-,I3-与吖啶红发生离子缔合反应,导致KI-吖啶红-聚乙烯醇溶液体系的吸光度下降,在525 nm波长下,过氧化苯甲酰在0.04～6.0 mg/L内与吸光度的改变量呈线性关系,据此建立了测定小麦面粉中过氧化苯甲酰的碘化钾-吖啶红分光光度法,该法用于小麦面粉中过氧化苯甲酰的测定,平均回收率为98.2%与101.6%。

吖啶红-罗丹明B荧光共振能量转移法测定汞

研究了吖啶红(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定污水和废旧电池中痕量汞的方法。室温中,采用十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB),在pH=7.0条件下,吖啶红与罗丹明B之间能产生有效的共振能量转移,汞离子的加入能使体系中罗丹明B荧光峰强猝灭从而测定汞的含量。汞离子浓度在0.05～2.5μg/mL范围内与罗丹明B荧光强度变化ΔF呈现良好线性关系(r=0.9997),检出限(3σ/K)为0.95ng/mL,加标回收率98.0%～104.5%。该方法可用于污水和废旧电池中痕量汞的测定。

吖啶红-SLS体系共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了吖啶红染料与蛋白质的结合反应。在十二烷基磺酸钠存在下及pH2.90的柠檬酸NaOH介质中,蛋白质与吖啶红形成复合物,使最大波长392nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强程度,可用于蛋白质的定量测定。十二烷基磺酸钠的加入,使灵敏度提高11倍,牛血清白蛋白、γ球蛋白的线性范围分别为0.03～0.7mg/L、0.05～1.3mg/L,检出限分别为6.4μg/L、10.8μg/L。用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G 250法一致。

金(Ⅲ)-卤化物-吖啶红体系的光谱特性及应用

在pH 3.6的W a lpo le缓冲溶液中,吖啶红(ADR)在526 nm处有一吸收峰,在570 nm处有一荧光峰.A uC l4-与过量的I-反应生成A u I2-和I3-,二者与ADR缔合形成[(ADR)2-A u I2-I3]n缔合微粒.它在320,400和600 nm处产生3个共振散射峰,在570 nm处存在荧光猝灭,在526 nm处存在减色效应.A u(Ⅲ)浓度在0.047~2.84 m g/L范围内与共振散射强度ΔI600 nm呈线性关系,检测限为0.011 m g/L.方法用于合成样和含金废水中金的测定,结果满意.