吖啶酯发光法测定组织型纤溶酶原激活剂活性的研究

吖啶酯发光法测定组织型纤溶酶原激活剂活性的研究徐秀英刘农乐陈琳王珏欧阳应斌刘士辉蒋滋慧黄培堂血栓疾病为危害人们生命安全的主要疾病之一，在几种研究较多的纤溶药物中，组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）由于其纤溶作用的特异性而倍受医学界的青睐。机体的许多组织...

磁微粒吖啶酯化学发光法检测AMH的性能评估及成年女性AMH参考区间的建立

目的评价磁微粒吖啶酯化学发光法检测抗苗勒管激素(AMH)的性能,建立成年女性AMH的参考区间。方法依据美国临床试验室标准化协会(CLSI)相关文件对磁微粒吖啶酯化学发光法检测AMH的性能(空白限、检测限、定量限、精密度,线性范围)进行评价。采用线性回归分析和相对偏移评估电化学发光法与磁微粒吖啶酯化学发光法检测AMH的一致性。评估血清样本在不同保存条件下的稳定性及不同样本类型之间的差异。采用百分位数法建立成年女性AMH的参考区间。结果磁微粒吖啶酯化学发光法检测AMH的空白限为0.001 ng/mL、检出限为0.02 ng/mL、定量限为0.08 ng/mL,高、低值样本的重复性分别为1.6%、1.3%,批间精密度分别为2.1%、2.2%,总不精密度分别为3.1%、3.2%,线性范围为0.02~27.22 ng/mL。电化学发光法与磁微粒吖啶酯化学发光法检测AMH的相关性良好(r=0.9753)。血清和血浆的检测结果呈线性关系。血清样本在室温(20~25℃)条件下可稳定3 d,在4、-20、-80℃条件下可稳定7 d。20~24、25~29、30~34、35~39、40~44、45~49和≥50岁女性的AMH参考区间分别为1.20~10.21、1.14~9.17、0.55~8.18、0.25~7.02、0.07~4.59、0.01~2.11、<0.39 ng/mL。结论磁微粒吖啶酯化学发光法检测AMH具有良好的分析性能,建立的AMH参考区间可为临床诊治相关疾病提供依据。

吖啶酯直接化学发光法和ELISA定量检测CCP抗体作用分析

目的分析对CCP抗体采用吖啶酯直接化学发光法和ELISA定量检测的临床作用。方法方便选择2017年1月—2018年1月来该院检验科进行CCP抗检测的272例患者,所有患者均采用吖啶酯直接化学发光法与ELISA定量检测,对各组检测结果进行分析比较。结果采用吖啶酯直接化学发光法的CCP抗体诊断中,特异性为96.69%,敏感性为69.49%,阳性预测值与阴性预测值为87.13%、91.91%。采用ELISA定量检测法的CCP抗体诊断中,特异性为97.06%,敏感性为68.01%,阳性预测值与阴性预测值为92.28%、86.03%;在类风湿性关节炎患者中,活动期CCP抗体含量(141.11±93.96)IU/m L,非活动期CCP抗体含量(45.15±10.56)IU/m L,由此可见类风湿性关节炎活动期CCP抗体含量明显高于非活动期(t=8.369,P=0.000);采用吖啶酯直接化学发光法与ELISA检测的CCP抗体,阴性符合率为100.00%,阳性符合率为94.44%,总符合率为98.53%。结论针对CCP抗体,吖啶酯直接化学发光法与ELISA定量检测具有良好的符合率,吖啶酯直接化学发光法适合在仪器自动化中应用,易标准化,操作简单,与临床要求相符合。CCP抗体作为类风湿性关节炎诊断的一种新血清学标志物,对类风湿性关节炎病情监测有利。

三种方法检测肺炎支原体抗体的一致性分析

目的探究吖啶酯化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附法(ELISA)和明胶颗粒凝集法(GPA)三种检测肺炎支原体(MP)抗体的一致性,以确定临床使用以上方法进行筛查的可行性。方法 1404例疑似小儿肺炎支原体肺炎(MPP)患儿,分别使用CLIA、ELISA和GPA三种方法检测其血清中MP抗体,分析CLIA、ELISA和GPA检测结果的一致性。结果 CLIA与ELISA检测MP-Ig G、MP-Ig M抗体结果比较差异具有统计学意义(χ^2=9.095、4.272,P<0.05)。CLIA与ELISA检测MP抗体结果比较差异具有统计学意义(χ^2=18.712,P<0.05)。CLIA与GPA检测MP抗体的Kappa值=0.626,总符合率为82.05%,具有一致性。ELISA与GPA检测MP抗体结果比较差异具有统计学意义(χ^2=48.463,P<0.05)。ELISA与GPA检测MP抗体的Kappa值=0.496,总符合率为75.07%,具有一致性。结论采用CLIA、GPA和ELISA检测MP抗体诊断儿童MPP均有一定的价值,三种方法具有一致性,可用于早期MPP的检测。