盆腔炎外敷方联合头孢曲松钠和吗啉硝唑氯化钠注射液治疗急性盆腔炎的临床观察

目的探讨盆腔炎外敷方联合头孢曲松钠和吗啉硝唑氯化钠注射液治疗急性盆腔炎的临床效果。方法选取78例急性盆腔炎患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组39例。对照组采用头孢曲松钠和吗啉硝唑氯化钠注射液治疗,研究组在对照组用药基础上联合盆腔炎外敷方治疗。比较两组治疗效果、治疗前后中医证候评分。结果研究组治疗总有效率97.44%高于对照组的79.49%(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后各中医证候评分均下降,且研究组腰骶疼痛(0.46±0.17)分、下腹疼痛(0.28±0.10)分、子宫压痛(0.58±0.24)分、白带异常(0.74±0.29)分低于对照组的(0.95±0.26)分、(0.54±0.21)分、(1.02±0.33)分、(1.08±0.38)分(P<0.05)。结论在急性盆腔炎患者头孢曲松钠和吗啉硝唑氯化钠注射液治疗期间加用盆腔炎外敷方,能够有效提高患者的治疗效果,促进患者症状尽早改善,值得临床推广。

吗啉硝唑氯化钠注射液对胆囊结石合并胆总管结石患者术后细菌感染的杀菌效果

目的:分析吗啉硝唑氯化钠注射液对胆囊结石合并胆总管结石患者术后细菌感染的杀菌效果。方法:选择2019年12月至2020年12月期间九江市第一人民医院收治的70例胆囊结石合并胆总管结石的术后细菌感染患者作为研究对象,根据入院时间将其分成对照组(35例)与观察组(35例),两组的入院时间分别为2019年12月至2020年5月、2020年6月至2020年12月。两组均已接受相应的手术治疗,手术后对照组采用奥硝唑氯化钠注射液常规抗感染药物治疗,观察组采用吗啉硝唑氯化钠注射液治疗,对比两组的杀菌效果、治疗前后感染指标[白细胞计数(WBC)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、中性粒细胞百分比(N%)]、不良反应发生情况(胃轻度不适、困倦眩晕、四肢麻木、皮疹瘙痒)。结果:观察组与对照组的细菌完全清除率分别为91.43%、71.43%,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的WBC、ALT、AST分别为(6.12±1.05)×10^(9)/L、(39.68±3.57)U/L、(37.63±3.22)U/L,均低于对照组的(10.96±1.87)×10^(9)/L、(51.23±4.26)U/L、(49.37±3.58)U/L,观察组的N%为(63.22±4.25)%,高于对照组的(56.14±4.01)%(P<0.05);观察组与对照组的不良反应总发生率分别为5.72%、22.85%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:对胆囊结石合并胆总管结石术后细菌感染患者,采用吗啉硝唑氯化钠注射液治疗抗感染、杀菌效果良好,安全性高。

吗啉硝唑氯化钠治疗慢性盆腔炎合并盆腔积液的临床研究

目的分析吗啉硝唑氯化钠治疗慢性盆腔炎(chronic pelvic inflammatory disease,CPID)合并盆腔积液的临床效果。方法选择2022年10月—2023年8月于赣州市赣县区人民医院治疗的84例CPID伴盆腔积液患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组接受奥硝唑氯化钠治疗,观察组接受吗啉硝唑氯化钠治疗。对比2组在临床疗效、血清炎症因子[C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、症状消失时间、不良反应发生率和复发率。结果2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吗啉硝唑氯化钠注射液可降低CPID合并盆腔积液患者体内炎症因子水平,缓解其不适症状。

益气愈溃汤联合奥硝唑氯化钠注射液治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的探讨益气愈溃汤与奥硝唑氯化钠注射液联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对肠道菌群、凝血指标的影响。方法回顾性分析2019年6月—2020年6月于南昌市洪都中医院门诊就诊的98例UC患者的临床资料,依据治疗方案的不同将其分为观察组(49例)、参考组(49例)。观察组予以益气愈溃汤联合奥硝唑氯化钠注射液治疗,参考组予以奥硝唑氯化钠注射液治疗。对比2组治疗前后的中医证候(腹泻、腹痛、脓血便)积分;对比2组治疗前后的肠道菌群(双歧杆菌、肠杆菌、乳杆菌)水平;对比2组治疗前后的凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]。结果治疗2周后,观察组腹泻、腹痛、脓血便积分均较参考组低(P<0.05)。治疗2周后,观察组双歧杆菌、乳杆菌水平均较参考组高,肠杆菌水平较参考组低(P<0.05)。治疗2周后,观察组FIB含量较参考组低,TT、PT均较参考组短(P<0.05)。结论益气愈溃汤联合奥硝唑氯化钠注射液治疗UC,既能够减轻患者腹泻、腹痛及脓血便症状,调节肠道微菌群平衡,又能够改善患者的凝血功能障碍。

强脉冲光联合甲硝唑氯化钠注射液气压喷射治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床效果

目的观察强脉冲光(IPL)联合甲硝唑氯化钠注射液气压喷射治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床效果。方法选取2020年7月至2021年7月收治的90例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者为研究对象,以随机数字表法将其分为甲硝唑组、IPL组及联合治疗组,每组30例。甲硝唑组采用甲硝唑氯化钠注射液气压喷射治疗,IPL组采用IPL治疗,联合治疗组给予IPL联合甲硝唑氯化钠注射液气压喷射治疗。比较三组的治疗效果。结果联合治疗组的治疗总有效率明显高于甲硝唑组和IPL组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的红斑、毛细血管扩张、瘙痒评分均显著低于甲硝唑组和IPL组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的皮肤病生活质量量表(DLQI)评分显著低于甲硝唑组和IPL组,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组的局部轻微红肿、紫癜、皮肤干燥紧绷发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IPL联合甲硝唑氯化钠注射液气压喷射治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮安全、有效,起效迅速,且未增加不良反应发生风险,对临床具有一定的指导意义。

左奥硝唑氯化钠注射液治疗胆囊结石合并胆总管结石术后患者的临床效果

目的观察左奥硝唑氯化钠注射液治疗胆囊结石合并胆总管结石术后患者的临床效果。方法选取2021年1月—2023年3月遵义医科大学第三附属医院/遵义市第一人民医院收治的胆囊结石合并胆总管结石术后患者90例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。2组患者均接受腹腔镜胆囊切除术+胆道镜胆总管探查术,对照组术后给予注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合左奥硝唑氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗3 d。比较2组患者杀菌效果,治疗前后感染指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)]及不良反应。结果观察组致病菌完全清除率为88.89%高于对照组的66.67%(χ^(2)=6.429,P=0.011),致病菌部分清除率为4.44%低于对照组的28.89%(χ^(2)=9.680,P=0.002)。治疗3 d后,2组WBC低于治疗前,N%高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01);2组CRP、IL-6、TNF-α及ALT、AST、GGT及TBil低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.89%vs.11.11%,χ^(2)=0.124,P=0.725)。结论在头孢哌酮钠他唑巴坦钠应用基础上,给予左奥硝唑氯化钠注射液治疗胆囊结石合并胆总管结石术后患者的效果好,杀菌、抗感染、调节炎性反应的效果好,利于术后肝功能恢复,且安全性高。

应用离子色谱法测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量

目的建立离子色谱法(IC)测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量测定方法,为奥硝唑氯化钠注射液的质量控制提供一种可行方法。方法Dionex IonPac AS_(18)(4 mm×250 mm)为分析柱,以KOH溶液为淋洗液进行等度洗脱,检测器:电导检测器,采用抑制型电导检测。结果亚硝酸根的线性范围为0.49995~47.9952μg·mL^(-1),亚硝酸根的平均回收率(n=9)为103.6%,RSD为1.7%。结论该法简便、准确、快速,可用于奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的含量测定。

头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果:头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。

注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。

紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液的含量

目的 测定奥硝唑氯化钠注射液生产中半成品的含量。方法 采用UV法 ,测定波长为 2 77nm。结果 其线性范围为0～ 10 0 μg·ml-1,平均回收率为 99 6 7% ,RSD =0 4 2 % (n =6 )。结论 该方法操作简单、快速。

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢替唑钠配伍的稳定性考察

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化。结果:在室温(25℃)下,8h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍8h内是稳定的。

奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素的检测

目的 :建立快速的奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法 :用不同厂家的鲎试剂对不同批号的奥硝唑氯化钠注射液分别进行干扰试验 ,考察确立奥硝唑氯化钠注射液内毒素检查法。结果 :奥硝唑氯化钠注射液对细菌内毒素检查法无干扰。结论

奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性考察

目的对奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性进行考察。方法采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化,并观察配伍液外观和pH值的变化。结果奥硝唑氯化钠和阿昔洛韦在室温(25℃)和37℃恒温下配伍后,8h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍在8h内是稳定的。

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果在0～6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。

注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液的稳定性考察

目的:考察注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:在25℃室温条件下,模拟临床用药浓度,测定注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8h内的含量和pH变化,并观察配伍液的外观变化。结果:配伍8h内头孢硫脒与奥硝唑的含量、配伍液pH以及外观均无明显变化。结论:注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量、pH及性状稳定。

替硝唑氯化钠注射液中细菌内毒素的测定

目的 :建立替硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法 :采用抑制或增强实验 ,并将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比。结果 :将替硝唑氯化钠注射液经 2 .5倍稀释后可排除干扰因素 ,用标示灵敏度为 0 .2 5EU·mL 1 的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论

奥硝唑氯化钠注射液致下颌部皮肤发红发热和血压下降1例

1病例介绍 患者,女,20岁。因慢性阑尾炎入院。给予头孢呋辛钠[国药集团致君（苏州）制药有限公司生产,批号：13111008,规格：每支0.75 g]3.0 g,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注。既往无变态反应史,头孢呋辛钠皮试（-）。给予常规滴速输入,患者无不适。

注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,考察配伍溶液在室温下放16h内不同时间点的含量变化,并观察其外观,测定其pH和不溶性微粒。结果:在室温(25℃)下,6 h内配伍溶液的外观、pH和药物的含量均无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》2005年版规定。结论:注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内基本稳定。

左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的临床疗效观察

盆腔感染包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢囊肿、盆腔腹膜炎等。炎症可局限于一个部位,以输卵管炎、输卵管卵巢炎最常见。盆腔感染如果未能得到及时、彻底的治疗,可导致不孕、慢性盆腔痛、输卵管妊娠和炎症反复发作;同时,盆腔感染亦有很大的向周围气管扩散的可能,给患者带来极大的痛苦和不便[1]。