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神经肽FF的抗吗啡作用 被引量:7
1
作者 安玉会 刘庄励 +2 位作者 赵建军 王占国 郑香梅 《河南医科大学学报》 1998年第1期37-40,共4页
将牛脑匀浆用水和生理盐水2次提取后经柱层析纯化,分离出神经肽FF。采用神经肽FF和吗啡合用的方法作跳台。结果:试验神经肽FF能阻止小鼠对吗啡的成瘾作用,其抑制成瘾率达80%。单独使用神经肽FF还可增加小鼠体重0.5g/d以上。提示... 将牛脑匀浆用水和生理盐水2次提取后经柱层析纯化,分离出神经肽FF。采用神经肽FF和吗啡合用的方法作跳台。结果:试验神经肽FF能阻止小鼠对吗啡的成瘾作用,其抑制成瘾率达80%。单独使用神经肽FF还可增加小鼠体重0.5g/d以上。提示:牛神经肽FF可用于抑制吗啡类毒品成瘾和治疗吸毒戒断综合症。 展开更多
关键词 神经肽FF 跳台试验 吗啡作用 戒毒
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瘾停胶囊对动物吗啡戒断作用的研究 被引量:1
2
作者 杨莹 李勇敏 +2 位作者 首弟武 彭淑珍 朱克俭 《新中医》 CAS 2016年第5期307-308,共2页
目的:探索瘾停胶囊对毒品的戒断作用。方法:制作吗啡依赖型大鼠戒断模型和小鼠跳跃模型,观察给药后瘾停胶囊对毒品的戒断作用。结果:与模型组比较,瘾停胶囊高剂量组大鼠戒断症状身体伸拉、直立、颤齿、跳跃次数,瘾停胶囊低剂量组身体伸... 目的:探索瘾停胶囊对毒品的戒断作用。方法:制作吗啡依赖型大鼠戒断模型和小鼠跳跃模型,观察给药后瘾停胶囊对毒品的戒断作用。结果:与模型组比较,瘾停胶囊高剂量组大鼠戒断症状身体伸拉、直立、颤齿、跳跃次数,瘾停胶囊低剂量组身体伸拉、跳跃次数,可乐定组身体伸拉次数均有减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,瘾停胶囊低、高剂量组在注射纳洛酮催瘾3、24、48、72 h后,体重变化差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,瘾停胶囊低、高剂量组小鼠跳跃次数和反应前后体重变化,可乐定组跳跃次数,差异有统计学意义(P<0.05)。瘾停胶囊对吗啡依赖大鼠的戒断症状有改善作用;能减少吗啡依赖小鼠的跳跃次数,改善跳跃反应前后的体重变化。结论:瘾停胶囊对吗啡依赖有戒断作用。 展开更多
关键词 吗啡戒断作用 扶正祛毒 养心除烦 瘾停胶囊 动物实验 大鼠 小鼠
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足三里穴位注射拮抗术后硬膜外腔吗啡镇痛的副作用
3
作者 袁大川 高芹 《山东中医杂志》 北大核心 1997年第8期360-361,共2页
足三里穴位注射拮抗术后硬膜外腔吗啡镇痛的副作用山东省立医院(250021)袁大川高芹关键词足三里穴穴位注射吗啡副作用拮抗我院1995年4月~1996年8月对妇科术后硬膜外腔注吗啡镇痛病人,行新斯的明和胃复安双侧足三里... 足三里穴位注射拮抗术后硬膜外腔吗啡镇痛的副作用山东省立医院(250021)袁大川高芹关键词足三里穴穴位注射吗啡副作用拮抗我院1995年4月~1996年8月对妇科术后硬膜外腔注吗啡镇痛病人,行新斯的明和胃复安双侧足三里穴位注射,用以缓解腹胀、恶心、呕吐... 展开更多
关键词 足三里穴 穴位注射 吗啡作用 镇痛
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甲氧氯普胺的抗吗啡戒断作用
4
作者 陈一燕 陈崇宏 《中国药理学会通讯》 2000年第2期50-50,共1页
关键词 甲氧氯普胺 止吐药 吗啡戒断作用 动物实验
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芍药苷联合吗啡治疗中晚期癌性疼痛的临床观察 被引量:6
5
作者 宋超 高超 韩园 《药学与临床研究》 2015年第5期447-449,共3页
目的:探讨吗啡联用芍药苷对于中晚期癌痛患者中吗啡消耗量及阿片药物相关副作用的影响。方法:筛选徐医附院肿瘤内科2013年10月至2015年3月住院治疗期间需要使用阿片类药物的癌痛患者42例,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组给予吗... 目的:探讨吗啡联用芍药苷对于中晚期癌痛患者中吗啡消耗量及阿片药物相关副作用的影响。方法:筛选徐医附院肿瘤内科2013年10月至2015年3月住院治疗期间需要使用阿片类药物的癌痛患者42例,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组给予吗啡控释片缓解疼痛,观察组在给予吗啡控释片同时加服白芍总苷胶囊(0.3 g胶囊含芍药苷104 mg)0.6 g tid。观察7 d内两组患者吗啡控释片的消耗量,同时记录两组患者视觉模拟量表(VAS)痛觉评估评分,以及便秘、瘙痒、尿潴留、嗜睡和呼吸抑制的发生例数。结果:观察组吗啡7 d内消耗量显著少于对照组(P<0.05),且副作用的发生例数显著少于对照组。两组的镇痛VAS评分没有显著差异。结论:芍药苷可显著减轻癌痛患者吗啡消耗量,减少了吗啡的相关副作用发生。 展开更多
关键词 芍药苷 癌痛 吗啡耐受 吗啡作用
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狗脑抗吗啡镇痛肽“60a”的分离纯化及部分一级结构
6
作者 廖助荣 张申奴 +2 位作者 王镜岩 陈玉珍 周舒 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期680-686,共7页
本实验室从正常狗脑中又分离获得一个暂称之为“60a”的肽。冻干粉经SephadexG-50和羧甲基纤维素CM_(22)柱层析,再经反相高效液相层析纯化得最后样品,经SDS电泳和等电聚焦电泳鉴定均为一条带,分子量约8000,等电点在pH7.8左右;N-末端氨... 本实验室从正常狗脑中又分离获得一个暂称之为“60a”的肽。冻干粉经SephadexG-50和羧甲基纤维素CM_(22)柱层析,再经反相高效液相层析纯化得最后样品,经SDS电泳和等电聚焦电泳鉴定均为一条带,分子量约8000,等电点在pH7.8左右;N-末端氨基酸为Met;自N-末端的部分氨基酸序列为:H_2N-Met-Leu-Ser-Pro-Ala-Asp-Leu-Thr-Asp-Ile-Leu-Phe-Thr-His-Asp-Leu-Ile-Gly-Gly-His-Phe-Arg-Pro-Ala-Lys-Tyr-Lys-Lys-His-Pro-Val-His-Trp-Phe-Val-Ile-Trp-Trp-Pro-……。 展开更多
关键词 分离 吗啡作用 一经结构
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盐酸戊乙奎醚对小剂量吗啡用于上肢术后镇痛副反应的影响
7
作者 孙德峰 王剑平 +2 位作者 阎妮 安刚 吴崇天 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第24期5834-5835,共2页
目的:观察盐酸戊乙奎醚对小剂量吗啡臂丛神经阻滞用于上肢术后镇痛副反应的影响。方法:64例在臂丛麻醉下行上肢手术的患者,随机均分为A、B两组。A组局麻药内加盐酸戊乙奎醚1 m g及吗啡4 m g,B组局麻药内仅加吗啡4 m g。结果:恶心呕吐及... 目的:观察盐酸戊乙奎醚对小剂量吗啡臂丛神经阻滞用于上肢术后镇痛副反应的影响。方法:64例在臂丛麻醉下行上肢手术的患者,随机均分为A、B两组。A组局麻药内加盐酸戊乙奎醚1 m g及吗啡4 m g,B组局麻药内仅加吗啡4 m g。结果:恶心呕吐及皮肤瘙痒的发生率A组低于B组(P<0.01或0.05),口干的发生率A组高于B组(P<0.01)。结论:盐酸戊乙奎醚可较明显地降低小剂量吗啡用于臂丛神经阻滞术后镇痛副反应的发病率。 展开更多
关键词 上肢/外科学 镇痛/方法 疼痛 手术后/药物疗法 吗啡/投药和剂量 吗啡/副作用 奎宁环类/治疗应用 臂丛 神经传导阻滞
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吗啡—东莨菪碱与高渗盐水—布比卡因硬膜外术后镇痛的比较观察
8
作者 苑江 《神经药理学报》 1997年第6期41-42,共2页
实验证明,高渗糖—布比卡因术后镇痛优于吗啡术后镇痛。但东莨菪碱—吗啡术后镇痛同样优于吗啡的镇痛效果。我院自1990年以来将硬膜外腔注射高渗盐水—布比卡因混合液用于术后镇痛并与东莨菪碱—吗啡混合液进行比较,观察与评价该方法的... 实验证明,高渗糖—布比卡因术后镇痛优于吗啡术后镇痛。但东莨菪碱—吗啡术后镇痛同样优于吗啡的镇痛效果。我院自1990年以来将硬膜外腔注射高渗盐水—布比卡因混合液用于术后镇痛并与东莨菪碱—吗啡混合液进行比较,观察与评价该方法的临床效果现报道如下。1 资料与方法1.1 观察与分组:100例ASA Ⅰ-Ⅱ级择期手术患者,男性62例,女性38例,年龄19-60岁,均为下肢手术。随机分成两组,高渗盐水— 展开更多
关键词 吗啡术后镇痛 布比卡因 高渗盐水 东莨菪碱 硬膜外麻醉 吗啡作用 比较观察 硬膜外腔注射 镇痛效果 不良反应
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吗啡控释片致严重尿潴留1例分析 被引量:6
9
作者 蒲兵 谢法东 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第2期493-493,共1页
关键词 吗啡/副作用 尿潴留/化学诱导 迟效制剂 病例报告[文献类型] 人类
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阿扎司琼复合氟哌利多对硬膜外吗啡镇痛所致恶心呕吐的临床观察
10
作者 庄雅影 王宏梗 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第20期3937-3937,共1页
关键词 恶嗪类/治疗应用 二环化合物 杂环/治疗应用 氟哌利多/治疗应用 恶心/药物疗法 呕吐/药物疗法 吗啡/副作用 镇痛 硬膜外
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促肾上腺皮质激素(ACTH_(1-39))样免疫反应神经纤维在大白鼠脑干的分布
11
作者 戴桂林 宋玉良 +1 位作者 郑智良 欧阳哲 《神经解剖学杂志》 CAS 1986年第1期7-11,161,共6页
本研究用免疫细胞化学方法,在大白鼠脑干观察促肾上腺皮质激素(ACTH_(1-30))免疫反应纤维的分布。讨论了这些纤维与吗啡作用区之间的关系与含5-羟色胺缝际核之间关系,以及与心血管、呼吸功能有联系的脑神经核的关系。
关键词 促肾上腺皮质激素 脑干 免疫反应纤维 吗啡作用 大白鼠
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噻喏啡长效机制的研究
12
作者 宫泽辉 俞纲 +1 位作者 李淑慧 秦伯益 《中国药理通讯》 2005年第4期7-7,共1页
噻喏啡(Thenorphine)是我所设计合成的,最具特色的一个阿片受体部分激动剂。不仅具有激动、拮抗双重效应,而且抗吗啡作用的t1/2长达14天。在动物试验中不仅能抑制吗啡依赖的形成,而且能对抗脱毒后动物的吗啡点燃效应(即复吸)。... 噻喏啡(Thenorphine)是我所设计合成的,最具特色的一个阿片受体部分激动剂。不仅具有激动、拮抗双重效应,而且抗吗啡作用的t1/2长达14天。在动物试验中不仅能抑制吗啡依赖的形成,而且能对抗脱毒后动物的吗啡点燃效应(即复吸)。自身无明显依赖潜能,安全系数大。有可能成为我国第一个具有自主知识产权的、安全有效的防复吸新药。 展开更多
关键词 阿片受体部分激动剂 吗啡作用 自主知识产权 动物试验 安全系数 设计合成 吗啡依赖 点燃效应 依赖潜能 防复吸
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老年人剖胸术后镇痛100例体会
13
作者 陈紫凤 李丽芳 陈秀聪 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2000年第14期116-116,共1页
关键词 剖胸术后镇痛 老年人 硬膜外导管 镇痛作用 吗啡作用 连续硬膜外阻滞 中枢神经系统 泉州市 静吸复合麻醉 生命指征正常
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Inhibitory effect of morphine on excitatory synaptic transmission via presynaptic mechanism in rat SON neurons in brain slices
14
作者 王晓斌 胡三觉 鞠躬 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2001年第1期64-67,共4页
Objective: To observe the effects of morphine on the excitatory postsynaptic currents (EPSCs) and miniature EPSCs (mEPSCs) in rat supraoptic nucleus (SON) neurons and to explore its synaptic mechanism. Methods: Using ... Objective: To observe the effects of morphine on the excitatory postsynaptic currents (EPSCs) and miniature EPSCs (mEPSCs) in rat supraoptic nucleus (SON) neurons and to explore its synaptic mechanism. Methods: Using whole-cell voltage-clamp recording technique in the brain slices, the EPSCS and mEPSCs of rat SON neurons were recorded, respectively. Results: Morphine (20μmol/L) decreased the frequency of EPSCs and mEPSCs (by 65% for EPSCS and by 45% for mEPSCs), and reduced the amplitude of EPSCs by 44% in all SON neurons, but the amplitude distribution of mEPSCs was not affected. Conclusion: Morphine inhibits the excitatory transmissions via presynaptic mechanisms in SON neurons from rat brain slices. 展开更多
关键词 supraoptic nucleus brain slice whole-cell recording MORPHINE excitatory postsynaptic currents
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吗啡控释片所致不良反应 被引量:1
15
作者 秦文英 秦丕效 尤美玲 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第18期4522-4522,共1页
硫酸吗啡控释片为强效中枢性镇痛药物,主要用于中晚期癌症患者的第三阶梯止痛治疗,近年来国内有文献报道其不良如下。1呼吸抑制例1:男,65岁。因原发性肝癌疼痛给予吗啡控释片30 mg口服,服药1 h后出现恶心,2 h出现胸闷,呼吸困难,呼吸深... 硫酸吗啡控释片为强效中枢性镇痛药物,主要用于中晚期癌症患者的第三阶梯止痛治疗,近年来国内有文献报道其不良如下。1呼吸抑制例1:男,65岁。因原发性肝癌疼痛给予吗啡控释片30 mg口服,服药1 h后出现恶心,2 h出现胸闷,呼吸困难,呼吸深慢4~5次/min。口唇轻度紫绀,瞳孔缩小2 mm,即予对症治疗,2 h后呼吸逐渐恢复为10~16次/min,4 h后紫绀好转,瞳孔恢复正常,生命体征稳定。例2:女,58岁。 展开更多
关键词 迟效制剂 吗啡/副作用
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小剂量纳洛酮联合阿片类药物应用的研究进展 被引量:5
16
作者 武林鑫 段晓芸 黄雄庆 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2012年第10期710-714,722,共6页
背景阿片类镇痛药在临床应用有着重要的地位,但有恶心、呕吐、瘙痒、呼吸抑制等不可忽视副作用,长期应用还可产生耐受和依赖。有研究表明,阿片类镇痛药联合应用小剂量的阿片类受体拮抗剂可以明显增强吗啡等阿片类镇痛药的效能,并且... 背景阿片类镇痛药在临床应用有着重要的地位,但有恶心、呕吐、瘙痒、呼吸抑制等不可忽视副作用,长期应用还可产生耐受和依赖。有研究表明,阿片类镇痛药联合应用小剂量的阿片类受体拮抗剂可以明显增强吗啡等阿片类镇痛药的效能,并且同时减弱由其产生的副作用以及耐受和依赖。目的拟通过综述的方式,系统地阐述小剂量纳洛酮联合应用阿片类药物的研究现状以及进展,为今后该方向的研究提供参考,进而启发新的研究思路。内容对阿片类镇痛药联合小剂量纳洛酮应用的基础及临床研究现状和进展以及小剂量纳洛酮增强阿片类镇痛药的镇痛作用、减轻其副作用及耐受和依赖的形成机制进行综述。趋向从近期研究可见,该方向的研究已不仅限于观察小剂量纳洛酮与吗啡的联合应用所产生的作用,小剂量纳洛酮和其他阿片类药物联合应用的研究也逐步展开,并有越来越多的研究者对二者联合应用所产生的作用机制进行了更为深入的探讨. 展开更多
关键词 阿片类镇痛药 吗啡 小剂量纳洛酮 耐受/依赖 吗啡作用机制 AC/cAMP/PKA 抑制型阿片类受 激动型阿片类受体 细丝蛋白A
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