中国对虾血细胞及其吞噬活力的电镜研究

对中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）血细胞及其吞噬活力进行了电镜研究．结果表明，中国对虾血细胞有三种类型：①颗粒细胞，无吞噬功能，胞浆内充盈大电子致密颗粒；②半颗粒细胞，胞浆内颗粒较颗粒细胞少而小，富含线粒体；③透明细胞，胞浆内无颗粒．透明细胞和半颗粒细胞都具有吞噬功能．

温度与脂多糖对栉孔扇贝血细胞吞噬活力的影响

贝类无特异性免疫系统,细胞吞噬是其免疫防御的重要方式之一.在5、10、15、20和25℃养殖条件下,给栉孔扇贝（Chlamysfarreri）分别注射荧光微球、脂多糖和荧光微球混合液.在注射后的0,6,12,18,24,30,36,42和48 h抽取血细胞,用荧光标记血细胞以观察其对微球的吞噬状态,用流式细胞术测定血细胞对微球的吞噬率.结果表明,在5个养殖温度下,2个处理组均自6h后扇贝血细胞内即出现吞噬的微球,之后吞噬率逐渐上升,直到18～24 h达到最高峰,随后逐渐下降.5、10、15、20和25℃条件下,注射荧光微球组血细胞最大吞噬率分别为8.66％±0.26％、14.00％±0.22％、16.97％±0.55％、25.62％±0.88％和8.97％±0.25％,注射脂多糖和荧光微球混合液组分别血细胞最大吞噬率为9.75％±0.48％、17.49％±0.43％、23.13％±0.57％、34.16％±0.97％和10.42％±0.45％.20℃组的两处理组血细胞吞噬率显著高于其他温度组,其次是15和10℃组,最低是5和25℃组,并且20、15℃组的最大吞噬率出现在18h,其他组均在24h.各养殖温度组中,脂多糖和荧光微球混合液组血细胞吞噬率均高于荧光微球组.研究表明：栉孔扇贝血细胞的吞噬活力受水温影响显著,脂多糖能够显著增强扇贝血细胞的吞噬活力.

虾青素对日本沼虾血细胞密度及吞噬活力的影响

从雨生红球藻粉中提取虾青素,以60mg/kg的浓度添加到日本沼虾(Macrobrachium nipponensis)的配合饵料中,在实验室条件下饲养三周,研究虾青素对日本沼虾血淋巴密度及吞噬活力(吞噬百分比和吞噬指数)的影响。结果显示添加虾青素组的日本沼虾不论是血细胞密度还是吞噬活力都显著高于对照组,表明虾青素可显著提高日本沼虾的免疫力。

疏毛罗勒多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响

提取疏毛罗勒多糖,研究不同浓度疏毛罗勒多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响。用不同浓度罗勒多糖(50μg·mL-1、100μg·mL-1、150μg·mL-1)处理小鼠腹腔巨噬细胞,用中性红法测定罗勒多糖对巨噬细胞的吞噬活力。结果显示:随着罗勒多糖浓度的升高,巨噬细胞的吞噬活力增强,当罗勒多糖浓度达到100μg·mL-1时,与对照组相比达到极显著水平(P<0.01)。综上所述,罗勒多糖可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力。

重金属对凡纳滨对虾血细胞吞噬活力的影响

为研究不同重金属离子对虾类血细胞的免疫抑制作用,凡纳滨对虾(Ltiopenaeus vannamei)血细胞在离体状态下暴露于重金属离子(Cd^(^(2+))、Hg^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)),浓度分别设置为10^(-3)～10^(-9) M,在胁迫6h后应用流式细胞术测定血细胞的吞噬活力。结果显示,与对照组相比,浓度为10^(-3)～10^(-5) M的Cd^(2+)和Hg^(2+)、10^(-3)～10^(-4) M的Cu^(2+)、10^(-3) M的Zn^(2+)均显著抑制了对虾血细胞的吞噬活力;当浓度为10^(-3) M时,Cd^(2+)、Hg^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)组的吞噬活力抑制率分别为79.6%,82.6%、68.1%和58.7%。这些结果表明,一定浓度的重金属离子对虾类血细胞吞噬活力具有免疫抑制作用,免疫抑制毒性强度依次为:Hg^(2+)>Cd^(2+)>Cu^(2+)>Zn^(2+),免疫毒性临界浓度分别为:Cd^(2+)和Hg^(2+)10^(-5) M、Cu^(2+)10^(-4) M、Zn^(2+)10^(-3) M。

核苷酸A对牙鲆巨噬细胞吞噬活力的影响

本试验在相同的条件下,采集牙鲆巨噬细胞,用添加不同浓度的核苷酸(0、10μg/m L、1000μg/m L、10000μg/m L)的培养基对牙鲆头肾巨噬细胞进行培养,培养24小时后,进行吞噬指数的测定,以检测不同浓度的核苷酸对牙鲆头肾巨噬细胞吞噬活力的影响。试验结果表明,核苷酸A能够增强牙鲆头肾巨噬细胞吞噬活力,在设定核苷酸浓度的范围内,含10000μg/m L核苷酸的培养基对牙鲆头肾巨噬细胞的吞噬活力影响最大。

神经节苷脂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响

各类神经节苷脂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬酵母菌作用的实验结果表明:GM_3、GM_1可激活巨噬细胞,其相对吞噬激活百分率(RP)分别为108和30,吞噬指数(R)为对照组的二倍;GD_2GD_(1a)、GD_(1b)和唾液酸可抑制巨噬细胞,其RP值分别为-48、-37、-31和-43,R值下降至对照组的50％。在2～30μg/ml范围内,GM_2、GD_3处理组未发现明显剂量效应。脑苷脂对巨噬细胞活力的影响无统计学意义。

miR-145通过靶向吞噬和细胞活力蛋白1抑制乳腺癌细胞侵袭

吞噬和细胞活力蛋白1(engulfment and cell motility protein 1,ELMO1)可以促进多种癌细胞的侵袭和转移,但ELMO1的表达是否受miRNA的调控鲜有研究。本研究旨在探讨miR-145与ELMO1表达的相关性,以及miR-145通过结合ELMO1的mRNA对乳腺癌侵袭的影响。通过TargetScan(http://www.targetscan.org/)靶基因预测软件预测与ELMO1的3′UTR结合的miR-145。荧光素酶结果证实两者互补结合。Transwell侵袭结果显示,miR-145组和siELMO1+miR-145组MDA-231乳腺癌细胞穿膜数较对照组分别降低40%(P<005)和79%(P<005)。siELMO1+miR-145组和siELMO1组细胞穿膜数则无显著差异(P>005)。结果提示,miR-145通过与ELMO1的mRNA结合抑制细胞侵袭。qRT-PCR显示,低侵袭的MCF-7乳腺癌细胞miR-145的表达量较高侵袭的MDA-435细胞高80%(P<005),较MDA-231乳腺癌细胞高75%(P<005),即miR-145与癌细胞侵袭能力呈负相关。Western印迹结果表明,miR-145组ELMO1表达量低于阴性对照组,miR-145抑制组ELMO1表达量高于抑制剂NC组(P<005),证明miR-145抑制ELMO1的表达。qRTPCR显示,过表达miR-145后ELMO1 mRNA含量与对照组无显著差异(P>005)。结果提示,miR-145对ELMO1的调控作用通过抑制其翻译实现。F-肌动蛋白聚合实验表明,miR-145组和阴性对照组于20 s和60 s时F-肌动蛋白聚合结果存在明显区别(P<005)。Western印迹结果表明,miR-145组活化的Rac1表达量较阴性对照组降低60%(P<005),抑制剂NC组活化的Rac1较miR-145抑制组降低55%(P<005);miR-145组磷酸化的整合素β1较对照组于15 min时降低42%(P<005),于30 min时降低31%(P<005)。由此得出的miR-145过表达显著促进乳腺癌细胞F-肌动蛋白聚合、Rac1活化和整合素β1磷酸化结论。综上所述,miR-145通过靶向ELMO1的mRNA抑制ELMO1翻译,从而抑制乳腺癌的侵袭。

皂角苷对大菱鲆非特异免疫的增强作用

为评价皂角苷增强鱼类非特异免疫效果，分别用浓度为0、15和35mg／L的皂角苷浸泡大菱鲆，分析了浸泡后6、12、24、48和72h时大菱鲆白细胞的吞噬活力、血清补体旁路途径溶血活性、血清与黏液中溶菌酶活性、抑菌活性与碱性磷酸酶（AKP）活性及血清总蛋白浓度。结果显示，皂角苷低浓度组（15mg／L）与高浓度组（35mg／L）大菱鲆白细胞吞噬活力分别在浸泡后12与24h出现显著的增高（P〈0．05）。实验组大菱鲆血清中补体旁路途径溶血活性除低浓度组在12与24h较对照组低外，其他检测时段均高于对照组（P〈0．05）。血清溶菌酶活性最高值出现在低浓度组浸泡后6h时，黏液中未能检测出。不同时间点各组大菱鲆黏液抑菌活力变化幅度较大，两实验组黏液抑菌活力在浸泡后6与12h时较对照组提高，两个实验组间无差异（P〉0．05）。血清中AKP活力高峰值出现在浸泡后6与12h，该时段AKP的活力显著高于对照组，且实验组间存在差异（P〈0．05），而黏液中AKP高峰值出现在12h，该时段AKP的活力显著高于对照组（P〈0．05），实验组间无差异。浸泡皂角苷后6h高浓度组血清中蛋白浓度达到最高值，除12h时各组差异不显著外（P〉0．05），24-72h高浓度组中血清蛋白含量均高于低浓度及对照组（P〈0．05）。研究表明，皂角苷具有提高鱼类非特异免疫水平的效果。

高溶氧对西伯利亚鲟幼鱼非特异性免疫指标的影响

【目的】为揭示高溶解氧对西伯利亚鲟幼鱼非特异性免疫指标的影响。【方法】分别设置了5个溶氧水平组(为6、8、10、12、14 mg/L),在养殖试验第100 d分析了西伯利亚鲟外周血白细胞的吞噬活力、脾脏细胞吞噬活性、血清与黏液中溶菌酶活性、碱性磷酸酶活性和酸性磷酸酶活性以及血清杀菌活力。【结果】西伯利亚鲟的血清杀菌活力、脾脏巨噬细胞的呼吸爆发活力和外周血白细胞吞噬活力分别在10、10、12 mg/L下达到峰值,而肝脏酸性磷酸酶活力无明显差异,8、10、12、14 mg/L下鲟鱼碱性磷酸酶活力略微低于6 mg/L组。【结论】在6~12 mg/L范围内适当提高溶解氧含量可刺激西伯利亚鲟鱼血清和脾脏的杀菌活力,但肝脏中碱性磷酸酶参与的免疫防御功能受到略微影响。

龙胆草与仙鹤草配伍的非特异免疫抗疟作用

目的探讨植物生药龙胆草与仙鹤草伍用的非特异免疫抗疟作用。方法通过腹腔巨噬细胞吞噬实验、单核-吞噬细胞系统(MSP)吞噬功能实验等实验方法检测不同用药组和感染对照组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分比、吞噬指数及MPS的吞噬指数。结果龙胆草加仙鹤草组疟鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能分别与仙鹤草组和感染对照组比较,差异均有显著性(P均<0.01);龙胆草加仙鹤草组对疟鼠MSP吞噬指数分别与仙鹤草组和感染对照组比较,差异均有显著性(P均<0.01)。结论龙胆草与仙鹤草配伍可以提高感染疟原虫小鼠的免疫功能,显著提高小鼠腹腔巨噬细胞及MPS的吞噬活力。

里岔黑猪对环境温度适应的某些血液指标的反应

用变温和恒温处理２月龄去势里岔黑猪四个月，饲喂三种不同日粮。结果表明：７～１３．４℃（１）组猪的白细胞吞噬活性最高，－５～１５．０℃（５）组最低。１５℃（２）组的猪血液溶菌酶活力显著高于２５℃（４）、２０℃（３）组和（１）组。饲养后期以（５）组的白细胞吞噬活力最高，（３）组最低，结果依次为（５）＞（１）＞（４）＞（２）＞（３）。溶菌酶活力为（５）＞（１）＞（３）＞（２）＞（４）组。（３）组的磷酸肌酸激发酶活性显著高于（２）、（４）和（１）组。日粮对上述指标无显著影响。

胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞的作用

本文研究胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞的作用。探讨胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响;并用细胞化学方法观察代表巨噬细胞活性的酸性磷酸酶及非异性酯酶的变化。结果表明:胸腺因子作用后的小鼠腹腔巨噬细胞体积增大、吞噬力增强;在细胞化学反应中可见酸性磷酸酶与α-醋酸萘酯酶的活性增高。根据结果本文讨论了胸腺因子对巨噬细胞的激活作用。

盲目补锌危害多（二）

体外实验证实，大剂量锌可抑制白细胞的吞噬活力，降低吞噬细胞的杀菌能力，尤其是在体内低钙情况下．这种免疫力下降情况更为明显。因此，低钙者和佝偻病患儿服锌过多，往往由于抵抗力降低而易感染其它疾病。故对患佝偻病的小儿即使检查发现发锌或血锌偏低，也应先治疗佝偻病或在服钙的同时补锌。临床观察发现，一些患缺铁性贫血的小儿在服较大量锌制剂后，贫血症状加重，并对服用铁剂治疗产生了耐药性，