水痘诱发病毒相关性吞噬血细胞综合征一例报告

本文报告一例水痘后期伴持续高热,经骨髓涂片确诊为病毒相关性吞噬血细胞综合征的病人。 患儿 女,3岁。主因发热7天,鼻衄2天,于1994年11月12日住院。患儿于入院前半个月患水痘,体温在38.4℃～40.2℃之间,4天后热退。入院前7天突然发热,当地医院按“上呼吸道感染”

支原体肺炎合并多浆膜炎及吞噬血细胞综合征1例

病例 男,3岁。因发热咳嗽1个月,间断腹痛半月,黑便5天入院。查体:神志清醒,血医12.0/6.0kPa,脉细,贫血貌,鼻扇,三凹征(+)右胸叩诊呈浊音,呼吸音减低,左肺可闻中小水泡音,心音低钝,心率172次/分。肝:右肋下4cm,剑突下6cm。

病毒相关性吞噬血细胞综合征的最新进展

病毒相关性吞噬血细胞综合征(VAHS)的研究进展较快,涉及的临床疾患越来越广。与EB病毒有关的资料迅速积累,而EB病毒诱发的VAHS病例迄今无特效疗法,日后有可能转为慢性EB病毒感染患儿。有资料表明转为慢性的患儿可能发展到恶性,从这个意义上讲,则可把VAHS视作癌前阶段。

盐度对凡纳滨对虾血细胞吞噬与免疫相关因子基因表达的影响

在水温27~29℃下,将平均体长7.01 cm的凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei饲养在730 mm×530 mm×450 mm的水族箱中,每箱30只,盐度6、18和30,每个盐度组3个平行,饲养6周,探讨盐度对凡纳滨对虾血细胞吞噬与免疫相关因子基因表达的影响。结果表明:盐度30和18组凡纳滨对虾血细胞吞噬活性显著高于盐度6组对虾(P<0.05),盐度18组血细胞吞噬活性最高。30和18盐度组凡纳滨对虾肝胰腺中Toll样受体(TLR)、免疫缺陷基因(immune deficiency,IMD)、酚氧化酶(PO)、过氧化氢酶(CAT)及溶菌酶(LZM)基因表达水平显著高于盐度6组(P<0.05);18盐度组凡纳滨对虾血细胞中TLR、IMD、PO、SOD及LZM基因表达显著高于6盐度组(P<0.05);盐度30组对虾的TLR基因表达水平显著高于盐度18组(P<0.05),而盐度30组对虾的PO和CAT基因表达水平显著低于盐度18组(P<0.05);其他免疫因子基因的表达水平没有显著性差异。综上,环境中盐度的变化可能通过影响凡纳滨对虾各组织的抗氧化能力、溶菌活性、识别能力和血细胞吞噬活性等,调控凡纳滨对虾细胞和体液免疫。

小球藻多糖对南美白对虾血细胞吞噬及免疫相关因子基因表达的影响

试验在南美白对虾体内注射小球藻多糖(0,5,20μg/g),荧光显微镜观察对虾血细胞的吞噬,实时荧光定量PCR检测对虾免疫相关因子基因的表达,结果表明:小球藻多糖极显著提高对虾的血细胞吞噬活性(P<0.01),5μg/g小球藻多糖的对虾血细胞吞噬与20μg/g小球藻多糖极相比较没有显著性差异(P>0.05);小球藻多糖能够显著提高南美白对虾肝胰腺中免疫相关因子基因的表达水平(P<0.01),5μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的过氧化酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和Toll基因表达水平(P<0.01),20μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的CAT、PO、溶菌酶(LZM)、Toll和IMD基因表达水平(P<0.01);5μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO、LZM、Toll和IMD基因表达水平(P<0.01),20μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO和LZM基因表达水平(P<0.01)。由此推测,小球藻多糖参与了南美白对虾的免疫调节作用。

儿童急性淋巴细胞白血病伴白血病细胞噬血细胞现象1例

急性淋巴细胞白血病细胞吞噬血细胞现象很少见，伴髓系表达的急性淋巴细胞白血病伴白血病细胞噬血现象文献中未见报道，本科收治1例现报道如下。

噬血细胞综合征实验结果30例分析

噬血细胞综合征（Hemophagocytic Syndrome HPS）又称噬血细胞淋巴组织增生症（HLH），是单核．巨噬细胞系统反应性疾病，以组织细胞良性大量增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，其临床表现为高热、肝脾及淋巴结肿大、血细胞减少及肝功异常等。骨髓涂片中常见体积较大的噬血细胞，被：吞噬的细胞常为形态完整的血细胞，有核红细胞或成熟红细胞及血小板，无论从其临床表现或骨髓特征来看与以往的某些恶性组织细胞病（MH）的表现颇为相似，易造成临床和实验室的错误诊断。

成人嗜血细胞综合征3例临床分析

嗜血细胞综合征（HPS）是一种反应性的单核巨噬系统疾病，是从骨髓细胞学、组织病理学角度提出的综合征，临床表现为发热、肝睥肿大、全血细胞减少，组织细胞增生和明显吞噬血细胞。发病率不高，以儿童多见，

E-B病毒相关性血细胞吞噬综合征

一年前本刊曾在 2 0 0 0年第 4、5期日本来稿栏目中连载了日本千叶旭中央病院院长村上信乃的撰文———日本国感染病预防、医疗新法介绍 ,经过一年多的实践 ,医学のあゆみ 2 0 0 0年第 1 95卷第 5期 ( 1 1月 4日 ) ,推出特集 :感染症———最近の题 ,就感染病新法的理念、一年来实施的状况以及今后的研讨课题进行了回顾和展望。全集共载文 2 2篇 ,限于版面 ,哈尔滨医科大学内科姚桢教授对全集作了精细整理 ,浓缩成本专辑 。

IgA肾病并发嗜血细胞综合征1例

嗜血细胞综合征（HPS）又称为嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）,它是由感染、肿瘤等多种病因使体内组织细胞增生并过多地吞噬血细胞的现象.该病多见于小儿,在肾脏病患者中出现较少.我们遇到1例IgA肾病患者在治疗中出现嗜血细胞综合征,积极治疗后缓解,现报道如下.