α-吡咯烷酮乙酰胺的HPLC测定

建立了测定样品中α吡咯烷酮乙酰胺含量的高效液相色谱法。采用的色谱柱为十八烷基硅烷键合相,硅胶为填充剂(25cm×4.6mm,粒径5μm,);流动相为甲醇乙腈水(体积比5∶2∶3);流速1mL/min;紫外检测波长230nm;内标为对乙酰氨基酚;进样量20μL;线性范围0.1～0.5mg/mL;相关系数为0.9998;回收率99.8%;相对标准偏差0.33%.与氮测定法比较,本法操作简便,结果准确。

抗痴呆药α-吡咯烷酮乙酰胺的合成

[目的]研究抗痴呆药α-吡咯烷酮乙酰胺的合成路线及工艺。[方法]以α-吡咯烷酮乙酸乙酯为起始原料,在乙醇溶液中经氨化反应得α-吡咯烷酮乙酰胺,总收率87.1%。[结果]合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR得以确证。[结论]该合成路线及工艺适合工业化大生产。

气相色谱质谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮溶剂残留

建立了气相色谱质谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法.纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮经丙酮超声萃取,用0.45μm滤膜过滤后直接进样,将提取物进行GC-MS定性定量分析.结果表明,在0.1—10μg·mL-1线性范围内,DMF、DMAC和NMP线性方程分别是y=75041x+8039,y=71622x+12371,y=96278x+8548,相关系数均大于0.9995;方法检出限DMF和DMAC为5 mg·kg-1,NMP为3 mg·kg-1;平均回收率为86.3%—92.0%;相对标准偏差(n=6)为1.4%—5.0%.该方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,可用于测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮.

乙酰胺吡咯烷酮联合卡左双多巴治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病疗效观察

目的探讨乙酰胺吡咯烷酮联合卡左双多巴治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法将于我院接受治疗的76例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为观察组和对照组,每组38例;所有患者均给予高压氧及维生素E等常规治疗,对照组患者在此基础上给予卡左双多巴进行治疗;观察组则在对照组基础上给予乙酰胺吡咯烷酮进行治疗。治疗后评价两组疗效;治疗前后分别采用SF-36表对两组患者精神健康、躯体障碍、活力、社会职能及生理功能等生活质量进行评价,并采用Barthel和BBS法评估患者的运动及协调功能;观察患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.7%,显著高于对照组的78.9%(P<0.05);治疗后,观察组患者的精神健康、躯体障碍、活力、社会职能及生理功能评分分别为(67.7±12.2)、(68.3±12.1)、(57.3±8.2)、(61.7±10.4)、(62.6±10.3)分,均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的Barthel和BBS评分分别为(26.3±4.1)、(52.6±6.1)分,改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙酰胺吡咯烷酮联合卡左双多巴治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病疗效确切,安全性较高。

高效液相色谱法测定乙酰胺吡咯烷酮片的含量

采用高效液相色谱法对乙酰胺吡咯烷酮片的含量进行了测定，乙酰胺吡咯烷酮在０－５ ～１－５ ｇ／Ｌ 范围内呈良好的线性关系。回归方程：Ｙ＝９－１３２ Ｘ＋１１５８ ｒ＝ ０－９９９ ６ 平均回收率为９９－６ ％ 。（ｎ＝ ６） ，Ｒｓ ０－５５％ 。

乙酰胺吡咯烷酮片的工艺改进

崩解超限是乙酰胺吡咯烷酮在制片过程中突出的质量问题。本文运用正交试验设计调整处方，优化工艺。

吡拉西坦合成工艺的改进

以α-吡咯烷酮为起始原料,经与甲醇钠反应得到吡咯烷酮钠盐(2),再与氯乙酸甲酯缩合得到吡咯烷酮乙酸甲酯(3),最后经过氨解反应得吡拉西坦(1)。该制备方法三废少、污染小、效率高、收率高,具有工业化应用前景。

脑复康合成工艺研究

以吡咯烷酮为起始原料进行成盐、缩合、氨化试验 ,考察影响收率的工艺因素。产品总收率达 6 5 %以上 ,成品含量 99.9%以上 ,缩合收率达 81%。在确定工艺参数时 ,应充分考虑吡咯烷酮及其中间体的物理化学性质 ,同时发现 。

脑神散对动物脑血流及脑功能的影响

用ＲＧ－２Ｂ血流图仪无创性测定脑神散对大鼠脑血流的改善；整体常压和急性断头缺氧对小鼠存活时间；跳台法、水迷宫法对小鼠学习记忆功能进行了试验研究。结果表明：脑神散能调整、改善大鼠在、右脑血流分布，对小鼠急性脑缺氧亦具有显著性保护，且对４０％乙醇干扰小鼠学习记忆能力下降具有增强作用。

高效液相色谱法测定脑复康注射液的含量

目的 :建立一种脑复康 (乙酰胺吡咯烷酮 )注射液的含量测定方法 ,以考察上市药品脑复康注射液的质量。方法 :采用高效液相色谱法[1,2 ] ,用ZORBAXSB -C18柱 ,以甲醇 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,在波长 2 15nm处进行检测。结果 :乙酰胺吡咯烷酮在 10 0 15 5～ 5 0 0 775 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 9998(n =6 ) ,平均回收率 10 1 12 % ,RSD =0 93% (n =5 )。结论 :本法适用于脑复康注射液的成品检验。

比色法测定脑复康片的含量

比色法测定脑复康片的含量辽宁省葫芦岛市药品检验所１２５０００王红鑫，张志明辽宁省葫芦岛市医院药剂科１２５００１郑有维，何文秀，张静脑复康（Ｐｉｒａｃｅｔａｍ）主要用于调节脑组织代谢，改善脑细胞功能。脑复康片剂主要成分是乙酰胺吡咯烷酮（２－Ｏｘｏ－１－...

Study on Drying Process of 3Al_2O_3·2SiO_2 Mullite Gel

Monophasic mullite gel with composition 3Al2O3·2SiO2 was prepared by the sol-gel method using aluminium nitrate nonahydrate, aluminium-tri-isopropoxide, and tetraethylorthosili-cate as reagents. Gels with different drying control chemical additives(DCCAs) and polyvinylpyrrolidone(PVP) as spinning assistant were dried at several temperatures. The influences of temperature, DCCAs and PVP in the drying process were investigated. N,N-dimethylformamide(DMF) was the optimum DCCA at 70℃ in the drying process. PVP decreased the solvent volatilization speed and prevented gel crack to a certain extent. FTIR results revealed that free water, ethanol, and isopropanol were completely removed by the drying procedure.