联芳基轴手性化合物当前研究进展

轴手性化合物在天然产物、药物研发以及有机不对称催化等领域中有着广泛的应用,由2个六元全碳芳香单元为骨架构建的轴手性化合物的相关研究近年来不乏很多优秀的报道.而相较之下,五元芳杂环联芳基轴手性化合物的不对称合成研究至今仍未成熟.文章介绍了近年来轴手性联芳基化合物主要研究进展,并分类介绍了一系列具有代表性的不对称合成方案.同时,简要探讨了吡唑联芳基轴手性化合物在各个领域中的应用价值与不对称合成所遇到的困境与挑战,并介绍了几种当前比较优秀的合成方案,综合探讨了其当前的研究概况.

过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应:轴手性联芳基化合物的合成研究进展

轴手性联芳基化合物广泛应用于材料、染料、医药、不对称催化等诸多领域,是一类重要的化合物。过渡金属催化的不对称偶联反应作为经典的合成方法一直是合成化学家关注的对象。本文介绍了过渡金属催化的芳基-芳基偶联反应在轴手性联芳类化合物的立体选择性合成方面的进展。

钯催化对映选择性合成2-芳基2-环己烯-1-酮轴手性化合物:多样性合成轴手性联芳基化合物的平台分子

Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,4777-4781联芳基轴手性化合物广泛分布于天然产物中,同时也是众多优势配体或催化剂的核心骨架.目前氧化偶联和芳基-芳基的交叉偶联反应是最直接构建联芳基轴手性化合物的方法,但常具有较大的底物局限性.

“烯醛到芳醛”苯环化反应策略合成联芳基甲醛

芳醛类化合物是有机合成化学研究和相关应用中不可替代的基本化学品,其中具有联芳基骨架的联芳醛类化合物不仅具有常规芳醛的性质,更在很多前沿研究领域,如手性荧光探针合成、手性试剂制备以及多环芳基稠环化合物构建等方面展示了重要而独特的应用.已有的联芳醛合成主要策略是官能团转化,即联芳基底物结构上的其它官能团向甲酰基的转化[1].此外,通过单芳基醛和芳基偶联试剂之间的交叉偶联反应也是构建联芳醛的常用方法[2].特定情况下,多步目标导向合成的方法也可以实现某些联芳醛的合成[3].

电化学脱氢偶联反应制备C_3-氟代氧化吲哚

有机氟化合物因其在制药、农药、材料科学领域的广泛应用而受到人们的关注，利用含氟碳自由基实现三氟甲基化和二氟烷基化的方法已经有了显著发展，但是单氟代碳自由基烷基化方法却鲜有报道．此外分子内脱氢偶联反应是一种高效合成氧化吲哚类化合物的方法，但是这类反应往往需要使用过量的氧化试剂．