吡啰红B为底物的氯化血红素催化荧光反应测定葡萄糖

吡红B在氯化血红素催化下可被过氧化氢氧化而使其荧光猝灭。在pH 5 .2弱酸性介质中 ,稳态催化速率由模拟酶和底物浓度决定 ,催化体系服从Michaelis Menten方程 ,用Lineweaver Burk作图法求得米氏常数 1.4× 10 - 5mol L ,最大反应速度 1.9× 10 - 6mol L·s ;催化常数 2 5 .6 /s。在最佳反应条件下 ,荧光猝灭程度F0 F与过氧化氢浓度在 0 .0～ 7.2× 10 - 7mol L范围内呈线性关系 ;检出限为 8.0× 10 - 9mol L。当与葡萄糖氧化酶联用时 ,可定量检测葡萄糖 ,线性关系为 (0 .0～ 1.0 )× 10 - 5mol L ;检出限为 3.3× 10 - 8mol L。方法用于分析人血清中葡萄糖含量 ,结果与苯酚 4 氨基安替比林法一致。

吡啰红B为指示剂细胞色素C催化荧光测定青蒿素

在细胞色素C催化下，吡啰红B与青蒿素反应导致荧光降低，细胞色素C与青蒿素的反应为酶-底物模型。动力学研究表明，稳态催化速率依赖于酶和底物浓度，催化常数km、kmax及Kcat．分别为3．3×10^-5mol／L，5．4×10^-6mol·L^-1·s^-1和13．5s^-1，催化活性受去活化剂和乙醇抑制。在pH5．3、25℃及7．6×10^-7mol／L的细胞色素C催化条件下，荧光降低值△F（F0-F）与青蒿素浓度在7．1×10^-8～1．1×10^-6mol／L范围内呈线性关系；检出限为7．2×10^-9mol／L；加标回收率为96．3％～106．8％。方法已用于测定血浆和尿液介质中的微量青蒿素。

吡啰红B作为电化学探针线扫极谱法测定透明质酸

在pH3.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吡啰红B在-1.01V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰,当加入一定量的透明质酸后,由于此条件下吡啰红B带正电荷,而透明质酸带负电荷,两者之间通过静电引力作用形成一种生物超分子复合物,导致溶液中吡啰红B的游离浓度降低,相应的还原峰电流降低而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响。在最佳实验条件下,还原峰电流的降低值与透明质酸的浓度在30.0～100.0mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为Δip″(nA)=10.42c(mg/L)-224.69(n=11,r=0.993),将该方法应用于透明质酸模拟样品的测定,结果令人满意。

纳米花瓣状Co_3O_4/NiO的制备及其光催化性能研究

以氯化钴、氯化镍和六次亚甲基四胺为原料,通过水热反应合成Co_3O_4/NiO前驱体材料,经过煅烧得到Co_3O_4/NiO样品。研究不同煅烧温度对样品形貌的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)检测样品的结构和形貌,结果表明:在400℃煅烧后,得到纳米花瓣状结构Co_3O_4/NiO,花瓣厚度为50nm,表面有多孔结构。对比纳米花瓣状Co_3O_4/NiO、Co_3O_4、NiO和无催化剂条件下对吡啰红B(PB)的紫外光降解效率,纳米花瓣状Co_3O_4/NiO表现了最好的光催化活性,在180 min后对PB的降解率达95%。

动力学荧光分析法测定间苯三酚

基于在稀H2SO4介质中,间苯三酚对铜催化H2O2氧化吡啰红B使其荧光猝灭具有显著的活化作用,建立了测定痕量间苯三酚的动力学荧光分析的新方法。反应在100℃的恒温水浴中进行5 min,方法的线性范围为0.8～800.0μg/L,检测限为0.41μg/L,回收率为98.3%～103.2%。该方法用于测定注射液中痕量间苯三酚。