3-吡啶乙酸盐酸盐的合成

以烟酸乙酯为原料 ,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体 3-吡啶乙酸盐酸盐。原料易得 ,反应条件温和 ,操作方便 ,总收率 2 8.4 %。

3-吡啶乙酸盐酸盐的合成

目的:合成3-吡啶乙酸盐酸盐。方法:以烟酸为起始原料,经酯化、缩合反应制得3-乙酰吡啶。3-乙酰吡啶经3-吡啶硫代乙酰吗啉,再水解、酸化得到3-吡啶乙酸盐酸盐。结果与结论:反应条件温和,原料价廉易得,适合工业化生产,以烟酸计,总收率达51.0％。

3-吡啶乙酸盐酸盐的合成工艺改进

以烟酸为原料,经酯化、缩合、Willgerogt-Kinndler反应,水解合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠的中间体3-吡啶乙酸盐酸盐。该方法反应条件温和,原料价廉易得,适合工业化生产,操作简便,总收率为58%。

4-吡啶乙酸盐酸盐的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,先与丙二酸二乙酯反应,再用盐酸水解脱羧得到目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,易于实现工业化生产。反应总收率37%。

新方法制备3-吡啶乙酸盐酸盐

以2-氯-3-氯甲基吡啶为原料,通过氰化、水解、加氢脱氯等步骤得到3-吡啶乙酸盐酸盐。通过优化,确定了最佳物料配比。该方法操作简单,可有效利用公司副产,具有较好的工业化前景。

3—吡啶乙酸盐酸盐的合成

3-吡啶乙酸盐酸盐是合成利塞膦酸钠的关键中间体，利塞膦酸钠为第三代双磷酸盐类治疗骨质疏松症的药物，现介绍以烟酸为起始原料，经酯化、Claisen缩水，水解脱羧制得3-乙酰基吡啶再经Willgerodt-Kinndler反应，水解制得3-吡啶乙酸盐酸盐，并对反应条件及投料比进行了优化，总收率为34.4%，本制备方法原料易得，操作简便，收率较高，适合于工业化生产。

抗骨质疏松新药利塞膦酸钠的合成

以烟酸乙酯为起始原料,经缩合/水解、Willgerodt反应、酸水解、膦酸化/水解和成钠盐得到利塞膦酸钠,总收率43．7％。

专利信息

一种有机电致发光材料及其应用，用于挠性印刷电路板的粘合剂，用于喷墨印刷的水性着色油墨的聚合物分散剂，烯烃环氧化的方法，3-吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法，马来酸桂哌齐特合成方法，一种β-羟基砜衍生物的制备方法，环丁烯砜加氢制备环丁砜的方法，烷基-N-（3-二甲氨基）烷基氨基甲酸酯的制备方法，氨基酸电分馏萃取方法，用脲作为起始原料来制备联二脲的方法和设备，一种硝基芳烃化合物的歧化反应方法，改进的丙烯酸-2-乙基己酯生产方法。

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