3-吡啶甲酰基吲哚类化合物的合成研究

为了发展一种高效简便合成标题化合物的方法,使用N-烷基芳香胺和吡啶甲酰基烯胺作为反应底物,通过考察催化剂、氧化剂、反应温度及溶剂对反应的影响来获得最优的反应条件。在最优反应条件下,吡啶甲酰基烯胺的sp^2 C—H键与N-烷基芳香胺的邻位sp2 C—H键通过交叉氧化脱氢环化反应,一步即高区域选择性地合成了7个标题化合物。产物均通过1HNMR、13CNMR和HR-MS等分析方法进行结构表征。