一种新型Pb(Ⅱ)配位聚合物的合成、表征及性质研究

本文以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Pb(NO3)2为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Pb(II)的配合物[Pb(L4)2(NO3)2](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=2.3842(3)nm,b=0.97378(11)nm,c=1.9611(2)nm,α=90°,β=128.836(9)°,γ=90°,V=3.5466(7)nm3,Z=4,Dc=1.715 Mg/m3,F(000)=1808,μ=4.823 mm-1,R1=0.0476,ωR2=0.1158[I>2σ(I)]。室温固态荧光测试显示,配合物在470nm(λmax)具有强的荧光吸收。

一种新型双核Cu(Ⅰ)配合物的合成、表征及性质研究

以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和CuCl为原料,采用水热法成功合成出了一个新型双核铜(Ⅰ)的配合物[Cu(L)Cl](L=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、元素分析、热重分析和荧光分析等手段,对该配合物进行表征及性质研究。结果表明:该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.3616(4)nm,b=0.68631(19)nm,c=1.9132(5)nm,α=90°,β=106.260(4)°,γ=90°,V=1.7163(8)nm3,Z=4,Dc=1.514 Mg/m3,F(000)=800,μ=1.439 mm-1,R1=0.0939,ωR2=0.2363[I>2σ(I)]。

一种新型Cd(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究

以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Cd(II)配合物[Cd2(L4)4(NO3)4](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、拉曼光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=22.585(9),b=9.636(4),c=18.827(8),α=90°,β=125.152(6)°,γ=90°,V=3350(2)3,Z=2,Dc=1.628Mg/m3,F(000)=1 672,μ=0.722mm-1,R1=0.0488,wR2=0.0967(I>2σ(Ⅰ)).室温固态荧光测试显示,配合物在517nm(λmax)具有强的荧光吸收.

[ZnBr_2(L_3)]_n配合物的合成、表征及性质研究

为了更深入研究吡啶类希夫碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林(L3)的配位形式及生物活性,以4-氨基安替比林、吡啶-3-甲醛和锌盐为原料,在温度为90℃条件下,以无水乙醇为溶剂,成功合成出了以L3为配体的一个锌配位聚合物([ZnBr2(L3)]n),晶体结构分析表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=9.365 9(14),b=17.622(3),c=12.399 4(19),α=90°,β=107.700(3)°,γ=90°;V=1 949.6(5)3,Z=4,Dc=1.763Mg/m3,F(000)=1016,μ=5.371mm-1,R1=0.0321,wR2=0.0764[I>2σ(I)].通过元素分析、红外、热重、拉曼、X射线粉末衍射、荧光等测试手段对该锌(Ⅱ)配合物进行了结构表征及性质研究.

安替比林衍生金属Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究

以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林(简称为L_4)和NiCl_2·6H_2O为原料,采用溶剂热法合成一个新型双核Ni(Ⅱ)的配合物[Ni_2(L_4)_4Cl_4·(H_2O)_2]·(CH_3CH_2OH)_2(L_4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),对该配合物进行光谱和结构表征,通过单晶X-射线衍射、拉曼光谱分析、红外光谱、元素分析及热重分析等方法.得出结论:新型双核Ni(Ⅱ)的配合物晶体为单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数,a=6.4266(4),b=33.732(2),c=17.3649(12),α=90°,β=89.708(1)°,γ=90°;V=3764.4(4)3,Z=2.热重分析表明,该配合物具有较高的热稳定性.