新型聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜的稳定性

通过二次界面聚合法制备了一种新型的聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜.将常规二元胺——间苯二胺(MPD)与关键功能单体5-异氰酸酯基-异肽酰氯(ICIC)通过界面聚合得到MPD-ICIC初生态基膜,再与关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)经二次界面聚合制得聚(酰胺-脲-酰亚胺)反渗透复合膜.采用傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱分析膜活性层的化学结构,评价膜的分离性能,在此基础上采用分子动力学模拟方法从微观角度分析二次聚合膜的稳定性.

萘修饰的树枝形聚酰胺-胺的合成与荧光性质研究

在DMF溶剂中使用不同代数的整代树枝形聚合物聚酰胺-胺(PAMAM)与1,8-萘二甲酸酐进行酰胺化反应,制备了1,8-萘酰亚胺修饰的3.0G以及5.0G的树枝形聚合物D3、D5。对产物进行红外、紫外-可见吸收、荧光发射、激发光谱以及元素分析的表征,产物与目标产物结构一致。在氯仿与乙醇(体积比为1∶1)的混合溶剂中,由于PAMAM对萘环的固定作用,在萘环浓度相同的情况下,1,8-萘二甲酸酐不形成激发态萘环与基态萘环的激基缔合物,而聚合物D形成了分子内萘环的激基缔合物,在471 nm处产生萘环激基缔合物的荧光发射峰,具有潜在的应用价值。

水溶性吡啶萘酰亚胺-聚酰胺-胺荧光树形分子的合成、聚集诱导荧光增强及细胞成像

将具有聚集诱导荧光的4-(2-吡啶乙烯基)-1,8-萘酰亚胺单元通过酰胺化反应连接到聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子上,制备了一种水溶性吡啶萘酰亚胺-聚酰胺-胺荧光树形分子PN-PAMAM.结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外及高分辨质谱表征.吡啶萘酰亚胺-聚酰胺-胺树形分子PN-PAMAM具有明显的聚集诱导荧光增强(AIEE)特性.在固体态时的最大荧光发射波长为532 nm,紫外灯下发出黄绿色荧光.在纯水中的最大荧光发射波长为494 nm,荧光量子产率为4.42%.在水含量为60%的水/四氢呋喃混合溶液中,其荧光强度达到最大,荧光发射波长为485 nm,荧光量子产率增大到17.54%.制备了一种负载聚集诱导荧光染料PN-PAMAM的二氧化硅纳米粒子PN-PAMAM/Si O_2,测得该纳米粒子的荧光发射波长为473 nm,粒径约为40 nm.测定了水溶液中树形分子PN-PAMAM与乳腺癌细胞MCF-7共同孵化后的共聚焦荧光成像,得到清晰的蓝场荧光照片.研究表明,吡啶萘酰亚胺-聚酰胺-胺树形分子PN-PAMAM是一种水溶性荧光分子,具有明显的聚集诱导荧光增强特性,可广泛应用于肿瘤定位、生物追踪及纳米材料等重要领域.

含三(2-吡啶甲基)胺识别体的荧光化学敏感器核磁共振谱分析

采用二维核磁共振谱技术对新型丹磺酰胺和1,8_萘酰亚胺荧光化学敏感器的结构进行了测定。应用 1H - 1HCOSY、HSQC。

P(NIPAM-co-RhBHA)-NP的双重荧光响应行为与影响机制

以萘二甲酰亚胺与罗丹明B酰肼基硫脲两种有机荧光染料的光谱重叠特性,及罗丹明B酰肼基硫脲在p H诱导下的可逆"开-闭"环反应为基础,分别将其作为荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)体系的供、受体,并与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的温敏特性相结合,通过一系列化学反应,合成了一种具有双重荧光刺激-响应特性的大分子P(NIPAM-co-Rh BHA)-NP.采用1H NMR、FTIR、UV-vis和GPC对其结构进行了表征.采用荧光光谱(PL)研究了缓冲溶液中该聚合物对环境温度和p H值的双重荧光响应行为,并对其影响机制进行了探讨.结果表明,酸性条件下大分子中Rh BHA和NP-NH2之间会发生荧光共振能量传递;p H值和环境温度变化对大分子P(NIPAM-co-Rh BHA)-NP的荧光发射具有显著影响.

染苑精粹

采用4-氨基-9-甲基丙醇萘酰亚胺荧光染料（染料1）与聚酰胺-胺型树状大分子（G=-0．5）反应，制备萘酰亚胺一树状分子混合染料（染料2）。通过元素分析、傅里叶转换红外光谱、H核磁共振光谱和紫外一可见光谱，确定了合成染料的结构；通过测定染料在不同溶剂中的可见光吸收性能，评估了染料的溶剂化显色性能。