1,4-二氢吡啶衍生物的QSAR模型构建及制备

采用Hyperchem 8.0软件,通过分子动力学MM+和半经验AM1算法,优化并计算得到30种1,4-二氢吡啶衍生物的17种量子化学参数。运用Statistica 8.0软件中的主成分分析法,结合线性回归分析法,筛选出3个最佳参数与1,4-二氢吡啶衍生物的抗结核活性关联,构建定量构效关系(QSAR)模型。所建多元线性回归方程的相关系数R2为0.75,留一法交叉检验系数q2为0.72,活性实验值与预测值相关性较好。采用该模型设计并制备得到1种具有良好水溶性和潜在抗结核活性的N3,N5-二(对磺酸钾基)苯基-2,6-二甲基-3,5-二甲酰氨基-1,4-二氢吡啶(TM),用1H NMR、IR、MS和元素分析表征结构,并考察了紫外和荧光性能。良好的稳定性和预测能力使该QSAR模型有望用于结核病候选药物的筛选。

瓜环与2,2'-联吡啶衍生物的相互作用

利用1H NMR技术、紫外吸收光谱及荧光光谱方法,考察了对六、七以及八元瓜环与多种2,2'-联吡啶衍生物相互作用形成的主客体配合物结构及光学性质.研究结果显示,不同的2,2'-联吡啶衍生物与瓜环作用不仅形成多种不同包结比的稳定包结配合物,且所形成的主客体包结配合物的结构及光谱性质也各不相同;同时用几种方法协同考察起到了互为补充、互为验证的良好效果.

水溶液中4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的一步合成法

以芳醛、乙酰乙酸乙酯 (或甲酯 )、醋酸铵为原料在氯化三乙基苄基铵 (TEBA)催化下在水中一步合成了 4 芳基 1,4 二氢吡啶衍生物 ,该方法具有产率高、污染少、环境友好等特点 .

吡啶衍生物研究(VII):含1,3,4-噻二唑环的吡啶衍生物的合成及生物活性

依据活性基团拼接原理 ,设计合成了含 1,3,4 -噻二唑和吡啶两种杂环的酰基脲类似物 ( )和新烟碱类化合物 ( )。杀虫活性测定表明 ,在 2 0 0 0μg/ m L剂量下 ,施药 3d后 g对棉铃虫的杀死率达 90 % 。

应用微波辐射技术一步合成4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物

以芳醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸铵为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成了 4 芳基 2 ,6 二甲基 3 5 二乙氧羰基 1,4 二氢吡啶 ,该反应在 2～ 5min内完成 ,产率 73%～ 99% .

吡啶衍生物研究(X):2-仲丁氨基-5-(2-芳氧吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑的合成及除草活性

为了研究2-仲丁氨基-5-（2-氯吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑（BCPT）的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新的芳氧吡啶噻二唑类化合物,其结构经元素分析和^1H NMR确证。初步除草活性测定结果表明,在500mg/L剂量下,所有化合物的除草活性（抑制率0-45%）远低于先导化合物（抑制率72%-87%）,说明吡啶环2-位上的氯原子可能对维持该类化合物的除草活性是必需的。

1,4-二氢吡啶衍生物与DNA相互作用的电化学与圆二色谱研究

用电化学和圆二色谱(CD)技术研究了5个1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明,1,4-DHP衍生物与CT-DNA相互作用是通过嵌入的方式进行的,相互作用的强弱与1,4-DHP衍生物的立体结构有关.1,4-DHP衍生物4-取代基空间位阻越小,嵌入到CT-DNA的程度越大.相反,空间位阻较大的1,4-DHP衍生物嵌入CT-DNA程度较小.非平面结构的1,4-DHP衍生物使CT-DNA双螺旋链结构松散程度增大.

1,4-二氢Hantzsch吡啶衍生物的合成及其~1HNMR和荧光光谱研究

报道了Ｎ－甲基－４－芳基－２，６－二甲基－３，５－二乙酯基－１，４－二氢吡啶（２ａ＿ ２ｆ）， ４－芳基－２，６－二苯基－３，５－二乙酯基－１，４－二氢吡啶（３ａ＿ ３ｆ）及其相应的Ｎ－甲基化合物（４ａ＿ ４ｆ）的合成（芳基ｐ－ＲＣ６Ｈ４—； Ｒ＝ ＯＣＨ３， ＣＨ３， Ｈ， Ｃｌ， ＣＮ， ＮＯ２）． 化合物４－芳基－２，６－二甲基－３，５－二乙酯基－１，４－二氢吡啶（１ａ＿ １ｆ）可发射较强的荧光， 化合物３ 呈现较弱的荧光， 它们的氮甲基产物２ 和４ 没有荧光． 化合物４ 氮甲基质子的化学位移值比其相对应的化合物２ 氮甲基质子的化学位移值向高场移动０．６～０．７． 化合物３ 的４－位次甲基质子的化学位移变化与同碳苯基对位取代基的σ＋Ｐ 有相当好的关联． 这些现象反映了化合物２—４ 的特征构象．

吡啶衍生物研究(V):2-[(2-氯吡啶)-4-基]-5-芳胺基-1,3,4-噻二唑的合成及杀菌活性

合成了一系列 2 - [(2 -氯吡啶 ) - 4 -基 ]- 5-芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑类化合物 ,其结构经元素分析、1H NMR、和 13 C NMR确认。初步生物活性测定表明 ,合成化合物对某些真菌生长表现出较好的抑制活性 ,如 I- 0 2在 50 0 μg· m L-1剂量下对水稻纹枯病菌生长的抑制率达87.5%。

吡啶衍生物研究(Ⅷ):2-[(2-氯吡啶)-4-基]-5-烷氨基-1,3,4-噻二唑的合成及其除草活性

为寻找新的农药先导化合物 ,依据活性亚结构拼接原理 ,以异烟酸为起始原料 ,共合成了 12个标题化合物 ,其结构通过元素分析、1H和13 CNMR予以确认。所有化合物均具有一定的除草活性 ,且茎叶处理高于土壤处理 ,其中Ⅰ 0 4和Ⅰ 0 6在 1 5kg·hm-2 剂量下 ,茎叶处理对反枝苋、稗草、油菜和苜蓿的抑制率分别达 71 9%～89 2 %和 4 5 3%～ 87 0 % ;因此 。

季铵化聚4-乙烯吡啶衍生物与葫芦脲[6]的超分子自组装及性质研究

通过葫芦[6]脲(CB[6])与季铵化聚4-乙烯吡啶衍生物2在水溶液中于室温下进行超分子组装,得到一种新型的超分子聚合物3,并通过1HNMR,IR,元素分析,X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与2结合;通过热重分析(TGA)、紫外-可见吸收(UV-vis)对其性质进行了研究,证实了超分子聚合物3比相应的聚合物2有更高的热稳定性,以及更强的UV-vis吸收.

吡啶衍生物研究(Ⅺ):2-仲丁胺基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑对映异构体的合成及除草活性(英文)

2-仲丁胺基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)是早期发现的一个具有良好除草活性的外消旋先导化合物,报道了使用R/S-仲丁胺为原料分别合成BCPT的两个对映异构体的方法。初步生测结果显示,3种噻二唑化合物(外消旋体和两个对映异构体)对稗草的根和茎均表现出较强的抑制作用,其中S-(+)对映异构体对茎的抑制作用强于R-(-)对映异构体和外消旋体,但对根的生长抑制作用三者间没有显著差异。

用吡啶衍生物和Amberlite XAD-4大孔树脂分离富集矿石中微量金

在盐酸或稀王水介质中金与α-氨基吡啶或α-氨基-4-甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶等形成的络合物能定量地吸附在Amberlite XAD-4大孔树脂柱上,吸附的金用丙酮-0.1mol/L盐酸(10:1)混合液洗脱,然后用结晶紫光度法测定。除铊(Ⅲ)外,许多贱金属和贵金属离子不吸附,吸附的铊可在洗脱金之前用EDTA溶液洗涤除去。方法具有选择性高、速度快、简便以及柱可长期使用等优点,可应用于矿石中微量金的测定。

稀土离子与2,9-二甲基-1,10-菲罗啉的α-氨甲基吡啶衍生物的二元配合物的稳定性研究

在25 0±0.1℃,0.1mol·L-3NaClO4的条件下,用pH电位滴定法测定了配体2,9 二甲基 1,10 菲罗啉的α 氨甲基吡啶衍生物 N,N′ 二 α 吡啶甲基 1,10 菲罗啉 2,9 二甲胺(L)在水溶液中分别与稀土离子Ln(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+)的二元配合物的稳定常数。提出了配合物在溶液中的可能结构。对金属离子对配合物稳定性的影响进行了详细的讨论,并比较讨论了稀土离子和其它金属离子如Co2+,Ni2+,Cu2+等与配体L的所形成配合物的稳定性差异的原因。运用线性回归,对有放射性的Pm3+与相应配体的二元配合物的稳定常数进行了推测。

D-π-A型三联吡啶衍生物的合成及光学性质

以4'-(4-甲苯基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶为电子受体(A)基元,通过Wittig反应引入电子给体(D)基元,合成了2个新的D-π-A型三联吡啶衍生物;研究了其单、双光子吸收荧光特性,并通过量子化学计算从结构角度进行了解释.目标产物的荧光量子产率(Ф)最高达到0.45,双光子吸收截面(δ2)最大达406 GM.

吡啶衍生物研究:Ⅲ.异烟腙类化合物的合成及其生物活性

本试验合成了一系列异烟姘的综衍生物。生物活性试验表明，其中大部分有一定的杀菌活性，尤其对水稻纹枯病有良好的抑制作用，部分还有一定的抗烟草花叶病毒活性。

吡啶衍生物研究(II)3-(4-吡啶基)-4-烃基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的合成及生物活性

本文研究合成了十七个 3- (4-吡啶基 ) - 4 -烃基 - 1,2 ,4 -三唑啉 - 5-硫酮化合物 ,并归属了它们的1HNMR和 13 CNMR。生物活性测定结果表明 ,合成化合物均具有一定的杀菌和除草活性 。

席夫碱-取代水杨醛缩氨基吡啶衍生物的合成与表征

以水杨醛与2-氨基吡啶为原料设计合成了7种席夫碱,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱分析,确定了化合物的结构,初步试验表明6种化合物具有热致变色性质。

无溶剂超声辐射下硝酸镱高效催化合成1,4-二氢吡啶衍生物

在Yb(NO3)3催化下,芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵在室温无溶剂条件下经超声辐射一锅法合成了一系列1,4-二氢吡啶衍生物,反应时间为15～35 min,产率为86%～97%.该方法具有条件温和、反应时间短且产率高的优点.催化剂Yb(NO3)3对环境友好且可循环使用,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.