吡啶酮系偶氮类化合物可见吸收光谱的预测

利用密度泛函的B3LYP方法,在6鄄311G基组水平对吡啶酮系偶氮类化合物进行构型优化,并进行了自然键轨道(NBO)分析,然后用TDDFT方法和ZINDO/S方法分别计算了它们的可见吸收光谱,结果均与实验值十分吻合.通过对比发现,对于最高吸收波长的计算,ZINDO/S能以较快的速度得到较好的结果.在用ZINDO/S计算的过程中,回归分析发现π鄄π重叠加权因子(OWFπ-π)与染料分子吡啶环上两个羰基氧原子平均电荷ZO有较好的线性关系:OWFπ-π=0.11425-1.04178ZO,这一关系不仅可从量子化学的角度进行解释,而且可用于同类染料可见吸收光谱的预测.分子轨道的研究表明,这些化合物的最高可见吸收波长主要对应着共轭体系中给电子体到受电子体的电子跃迁.

对苯磺酰烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黄色染料的合成及应用

本文以乙酰苯胺为起始原料,经氯磺化后分别和不同碳链的正烷基胺反应制得4种不同碳链长度的对乙酰氨基苯磺酰烷基胺,将其水解后制得了对氨基苯磺酰正丁胺、对氨基苯磺酰正辛胺、对氨基苯磺酰正十二胺和对氨基苯磺酰正十八胺。上述四种碳链长度的对氨基苯磺酰烷基胺重氮化后与吮啶酮衍生物偶合分别制得了对苯磺酰烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黄色染料,最大吸收波长分别为430.2nm、430.6nm、430.51nm和430.4nm。在染色条件下,经过120分钟染色,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为52.1％、58.1％、60.5％和55％。

吡啶酮系偶氮型分散染料结构与性能的研究──Ⅰ．吡啶酮系偶氮型分散染料结构与光谱性能的关系

本文合成了６８个吡啶酮偶氮型分散染料及Ｃ．Ｉ．分散黄１１９，研究了重氮组份及偶合组份上取代基与染料光谱性能的关系。吡啶酮系偶氮染料光谱性能规律和一般苯系偶氮染料光谱规律不同，并且脱氰基吡啶酮分散染料较含氰基吡啶酮分散染料有好的耐酸、碱变色性。

羟基吡啶酮衍生物结构特征的研究

报道了 ７个６－羟基－２－吡啶酮衍生物在溶液中的 １Ｈ－．１３Ｃ－ＮＭＲ波谱和固态的红外光谱数据．实验表明，在常温和酸性介质中井不能使它们以 ６－酮基－２－吡啶酮的结构存在．解释了红外光谱中１８８６—１６３０ ｃｍ－１范围内某些化合物的两条羰基谱带．根据波谱数据，提出了这类化合物在酸性、中性和碱性条件下可能存在的结构形式．