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吡啶-三唑金属配合物的合成及其在乙烯聚合反应中的催化性能
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作者 徐玛丽 秦璐 +1 位作者 闫涛 陈霞 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第1期16-20,共5页
以苄氯、吡啶炔和叠氮化钠为原料,在铜(Ⅰ)催化下,通过Click反应制得新型配体1-苄基-4-邻吡啶基-1,2,3-三唑(1);1分别与无水Fe Cl2,Co Cl2或Ni Br2獉DME反应合成了3个新型的吡啶基三唑金属配合物(2~4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素... 以苄氯、吡啶炔和叠氮化钠为原料,在铜(Ⅰ)催化下,通过Click反应制得新型配体1-苄基-4-邻吡啶基-1,2,3-三唑(1);1分别与无水Fe Cl2,Co Cl2或Ni Br2獉DME反应合成了3个新型的吡啶基三唑金属配合物(2~4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了2~4对乙烯聚合反应的催化性能。结果表明:以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,4具有最高的催化活性,在温度为20℃,Al/Ni为2 500条件下,催化活性达8.8×105g·mol-1·h-1。 展开更多
关键词 CLICK反应 吡啶-三唑金属配合物 合成 烯烃聚合 催化活性
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基于2-(4-苯基-1,2,3-三唑)亚甲基吡啶(PTMP)的过渡金属配合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 傅杨 刘炎 +3 位作者 钟成 李桦 陈兴国 秦金贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1133-1140,共8页
本文报道了一类基于 2-(4-苯基-1,2,3-三唑)亚甲基吡啶(PTMP)配体的过渡金属镍、钴和锌配合物的合成,并通过单晶衍射实验确定了它们的晶体结构。研究结果表明,在这类金属配合物中,PTMP 均通过吡啶氮原子和 1,2,3-三唑中的 2 位氮原子与... 本文报道了一类基于 2-(4-苯基-1,2,3-三唑)亚甲基吡啶(PTMP)配体的过渡金属镍、钴和锌配合物的合成,并通过单晶衍射实验确定了它们的晶体结构。研究结果表明,在这类金属配合物中,PTMP 均通过吡啶氮原子和 1,2,3-三唑中的 2 位氮原子与金属配位,并形成了六元螯合环。在 Co髤及 Ni髤的配合物中,有 2 个 PTMP 参与配位,配位数为 6,配合物的空间构型是畸变的八面体;而在 Zn髤中则只有 1 个 PTMP 参与配位,配位数为 4,配合物的空间构型是变形的四面体。晶体结构数据分析及理论计算结果表明,尽管 PTMP 分子中 1,2,3-三唑环上的 2 位氮原子相对于 3 位氮原子而言,电子云密度较低,但在这类配合物中由于"螯合效应"2 位氮原子仍然表现出了较强的配位能力。 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 合成 过渡金属配合 晶体结构
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2-氨基吡啶金属配合物对羧酸酯水解的催化作用 被引量:4
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作者 田玉华 黄忠 +3 位作者 胡艳 寇兴明 胡常伟 曾宪诚 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期223-228,共6页
合成了 2 氨基吡啶 (2 AP)为配体的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 和Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 三种金属配合物 ,并将其用于催化 2 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)和乙酸对硝基苯酚酯 (PNPA)的水解反应 .研究了金属配合物催化P... 合成了 2 氨基吡啶 (2 AP)为配体的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 和Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 三种金属配合物 ,并将其用于催化 2 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)和乙酸对硝基苯酚酯 (PNPA)的水解反应 .研究了金属配合物催化PNPP水解的动力学 ,提出了可能的催化机理 .结果表明 ,Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 和Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 金属配合物对PNPP水解反应有显著的催化作用 ,且Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 的催化活性大于Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 ,而对PNPA无催化活性 .Cu(2 AP) 2 (OAc) 2 对PNPP和PNPA均无催化活性 .这可能源自底物本身的特性以及配合物结构的差异 .同时 ,实验结果也说明合成的Zn(2 AP) 2 (OAc) 2 和Ni(2 AP) 2 (OAc) 2 是水解金属酶的良好模型 . 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 配合 配合 配合 羧酸酯 模拟酶 水解 催化动力学
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铁-三联吡啶配合物活化高碘酸盐体系构建及其对染色废水的催化降解机制
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作者 武守营 黄启超 +4 位作者 张开封 张琳萍 钟毅 徐红 毛志平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期105-112,共8页
为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过... 为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过捕获和探针实验研究了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物活化PI降解酸性红1的机制。结果表明:Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物能够高效活化PI实现酸性红1的快速降解,15 min内对AR1的去除率高达98%;Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系对酸性红1的降解符合伪一级动力学模型,同时酸性红1的降解速率常数随Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物和PI浓度的增加而呈线性增加;在Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系中包含超氧自由基、单线态氧以及高价铁,这些活性物质共同促进酸性红1的降解;该体系不仅对多种有机物的降解表现出普适性,同时催化降解过程不受溶液pH值以及常见无机盐离子的干扰。 展开更多
关键词 配合 高碘酸盐 染色废水 降解 催化机制 废水处理 -三联吡啶
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4取代三联吡啶锌金属配合物的抗菌活性研究
5
作者 张子萱 王本伟 +5 位作者 贺兆源 孙大猛 陈龙智 郑自华 马震 陈海兰 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第2期64-69,共6页
试验旨在研究4取代三联吡啶锌金属配合物的抗菌活性。采用微量肉汤稀释法测定4取代三联吡啶锌金属配合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、副溶血弧菌和无乳链球菌的最小抑菌浓度(MIC),观察经配合物作用后的细菌生... 试验旨在研究4取代三联吡啶锌金属配合物的抗菌活性。采用微量肉汤稀释法测定4取代三联吡啶锌金属配合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、副溶血弧菌和无乳链球菌的最小抑菌浓度(MIC),观察经配合物作用后的细菌生长情况、菌体细胞形态、细胞膜通透性及胞内蛋白表达量的变化,探究其对金黄色葡萄球菌的抗菌作用机制。结果显示,4取代三联吡啶锌金属配合物对金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌具有较高的抗菌活性,经配合物作用后的金黄色葡萄球菌生长延迟、菌体发生干瘪破裂、细胞膜通透性增强及胞内蛋白表达量减少。研究表明,4取代三联吡啶锌金属配合物可能通过破坏菌体或抑制蛋白表达而抑制细菌活性。 展开更多
关键词 三联吡啶 金属配合 抗菌活性 金黄色葡萄球菌 抗菌机制
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金属卟啉配合物与吡啶的轴向配位反应及其紫外-可见光谱的研究 被引量:3
6
作者 胡少强 江天籁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期33-37,共5页
用光度法测定了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)原卟啉Ⅸ二甲酯(PP)配合物与轴向配体吡啶(Py)反应的化学平衡常数及产物分子的组成比,解释了实验结果,并探讨了Py轴向配位对上述金属卟啉配合物的紫外-可见光谱的影响。
关键词 金属 卟啉 配合 吡啶 轴向配位
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新的2,6-二乙酰吡啶缩取代苯胺Schiff碱及其金属配合物的合成与表征 被引量:5
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作者 李素悦 夏东升 +2 位作者 夏军 张波兰 任化伟 《武汉科技学院学报》 2003年第2期47-51,共5页
合成新的Schiff碱配体——2,6-二乙酰吡啶缩N-吡啶基-3-甲氧基-4-羟基-5-氨基苯甲胺(H2L)及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,采用元素分析、红外光谱、电子光谱、1HNMR和13CNMR谱、质谱等测试手段对配体和配合物的组成和结构进... 合成新的Schiff碱配体——2,6-二乙酰吡啶缩N-吡啶基-3-甲氧基-4-羟基-5-氨基苯甲胺(H2L)及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,采用元素分析、红外光谱、电子光谱、1HNMR和13CNMR谱、质谱等测试手段对配体和配合物的组成和结构进行表征。 展开更多
关键词 2 6-二乙酰吡啶缩取代苯胺 SCHIFF碱 金属配合 合成 结构表征 化学组成
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反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)几何异构体 被引量:2
8
作者 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期237-241,共5页
采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和... 采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 {Fe[3-(2-吡啶基)-5 6-二苯基-1 2 4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合 几何异构体
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3-甲基-4-对甲基苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑双核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及磁性(英文) 被引量:1
9
作者 王作祥 徐海军 +1 位作者 宫晓宁 吴平锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1492-1496,共5页
A dinuclear Cu(Ⅱ) complex [Cu2(MMBPT)2Cl4(H2O)2.5] (I) [MMBPT=3-Methyl-4-(4-Methylphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole] was synthesized by reaction of MMBPT with CuCl2.2H2O and its structure was determined by X-ray c... A dinuclear Cu(Ⅱ) complex [Cu2(MMBPT)2Cl4(H2O)2.5] (I) [MMBPT=3-Methyl-4-(4-Methylphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole] was synthesized by reaction of MMBPT with CuCl2.2H2O and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis. The structure indicates that the complex crystallizes in monoclinic,space group P21/c with a=1.273 4(3) nm,b=1.237 5(3) nm,c=2.403 2(5) nm,β=90.51(3)°. V=3.786 6(13) nm3,Z=2,Dc=1.429 Mg.m-3,μ=1.445 mm-1,F(000)=1 660,and final R1=0.055 5,wR2=0.129 7. The crystal structure shows that the dinuclear Cu2N6 unit is almost planar in which each Cu(Ⅱ)ion was five-coordinated by one nitrogen atoms from MMBPT and two chlorine in the basal positions and two nitrogen atoms from two MMBPTs respectively in the axial one,to form a distorted trigonal bipyramidal geometry. Magnetic measurements reveal a relatively strong antiferromagentic interaction in the complex. CCDC:720011. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 晶体结构 双核铜配合
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N-甲基二乙醇胺金属配合物催化水解α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯的动力学 被引量:1
10
作者 刘凡 向清祥 +3 位作者 张元勤 熊俊如 陶兰 杜丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期323-326,共4页
建立了MmL1S型三元复合物催化反应通用的数学模型 ,获得了催化反应有关的热力学和动力学参数 ,考察了 30℃ ,pH 7 0 0、N 甲基二乙醇胺Ni2 + ,Zn2 + ,Co2 + 配合物对α 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)水解反应的催化作用 ,以及非离子表面... 建立了MmL1S型三元复合物催化反应通用的数学模型 ,获得了催化反应有关的热力学和动力学参数 ,考察了 30℃ ,pH 7 0 0、N 甲基二乙醇胺Ni2 + ,Zn2 + ,Co2 + 配合物对α 吡啶甲酸对硝基苯酚酯 (PNPP)水解反应的催化作用 ,以及非离子表面活性剂Brij 35对催化水解反应的影响 ,结果表明 ,配体中活化的羟基作为亲核物种对羧酸酯有较强的亲核反应能力 ,能有效地促进PNPP的水解 ,金属离子活性的大小顺序为Ni2 + >Zn2 + >Co2 + 。 展开更多
关键词 N-甲基二乙醇胺 金属配合 α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯 动力学 水解反应 催化作用 数学模型
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配位驱动组装单组分白光发光金属-有机配合物材料的研究进展 被引量:1
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作者 申婉婷 孙少轩 +3 位作者 冯宇婷 张凤琪 鲁婷婷 杨永晟 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期33-53,共21页
金属-有机配合物材料基于其结构种类多样性及发光性能可调控的特点,被广泛应用于安全防伪、信息存储、智能传感、显示装置、白光照明等领域。本综述详细介绍了单组分金属-有机配合物在白光发光领域内的研究进展。按照Au/Ag/Cu配合物、Zn... 金属-有机配合物材料基于其结构种类多样性及发光性能可调控的特点,被广泛应用于安全防伪、信息存储、智能传感、显示装置、白光照明等领域。本综述详细介绍了单组分金属-有机配合物在白光发光领域内的研究进展。按照Au/Ag/Cu配合物、Zn/Cd配合物、Eu和Tb共掺杂Ln配合物、染料掺杂配合物、其他主族元素/过渡元素/镧系元素掺杂/多元素掺杂配合物5个类别对配合物结构特点、发光机理、白光发光组成、白光性能指标进行分析,归纳不同类别配合物白光发光材料的构筑策略,总结金属-有机配合物材料作为白光候选材料具备的优势,并从理论研究和实际应用2个方面提出待进一步解决的问题,以期早日实现金属-有机配合物发光材料的工业化生产及应用。 展开更多
关键词 金属-有机配合 单组分 结构多样性 发光可调控 白光发光
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吡啶-2-甲醛缩异烟肼希夫碱稀土金属配合物的合成及表征 被引量:2
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作者 李冬青 刘星 《大庆师范学院学报》 2007年第5期127-129,共3页
用吡啶-2-甲醛与异烟肼在乙醇溶剂中,缩合反应得黄色吡啶-2-甲醛缩异烟肼希夫碱。所得的希夫碱与Nd3+、Y3+、Sm3+稀土金属盐反应制备得到金属配合物,并对配合物进行了UV和IR光谱等表征及相应的生物活性试验。
关键词 异烟肼 吡啶-2-甲醛 希夫碱 配合
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基于2-(3-吡啶基)-1H-吡唑-苯羧酸的三种镉(Ⅱ)配合物晶体结构、荧光表征和Hirshfeld表面分析
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作者 张力杨 杨冬冬 +2 位作者 李宁 杨元宇 马琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1943-1952,共10页
基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离... 基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离子的比例分别为1∶2∶2、1∶1∶1、1∶1∶2,最终得到单核(0D)、双核(0D)、一维骨架的不同结构。配合物1中的Cd(Ⅱ)配位环境为轻微扭曲的八面体几何结构,而配合物2和3的中心离子则显示出扭曲的四方锥几何结构。3个配合物的ppb-或Hppb配体的连接模式存在明显差异。在配合物1中,2个Hppb配体为μ_(1)⁃κN,N'配位模式。而在配合物2中,2个ppb-配体为μ_(2)⁃κN,N'∶κO配位模式,并且作为2个μ1,1桥连接2个Cd(Ⅱ)离子形成双核结构单元,2个Cd离子之间的距离为0.4091(4)nm。在3中,中性Hppb配体为μ_(2)⁃κN,N'∶κO配位模式,并通过μ1,6桥连接Cd(Ⅱ)离子,沿b轴形成一维无限延长的链。利用Hirshfeld表面分析和二维指纹图对这3种配合物进行了研究。此外,配合物1~3的光致发光特性表明,配位阴离子Br-对Cd(Ⅱ)配合物的荧光发射有很大影响。 展开更多
关键词 2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸 Cd(Ⅱ)配合 发光特性
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N,N’-二(3-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨及其过渡金属配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 冯丽娟 祝心德 +1 位作者 陈芳 孙志勇 《广东化工》 CAS 2009年第1期28-30,103,共4页
合成了N,N’-二(3-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨席夫碱及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)的配合物,用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所得化合物进行了表征,对席夫碱配体进行了1H NMR和MS表征,给出了化合物可能的空间结构。
关键词 N N'二(3-硝基亚水杨基)-2 6.吡啶二氨 配合
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3-甲基-4-对甲基苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑双核锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文)
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作者 王作祥 徐海军 +1 位作者 宫晓宁 吴平锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期906-909,共4页
A dinuclear Mn(Ⅱ) complex [Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2](1) was synthesized by reaction of ligand L with MnCl2.4H2O and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis.The structure indicates that the comp... A dinuclear Mn(Ⅱ) complex [Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2](1) was synthesized by reaction of ligand L with MnCl2.4H2O and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis.The structure indicates that the complex crystallizes in monoclinic,space group C2/c with a=2.018 0(15) nm,b=0.894 0(6) nm,c=1.932 1(14) nm,β=97.506(12)°.V=3 456(4) nm3,Z=4,Dc=1.515 Mg.m-3,μ=1.081 mm-1,F(000)=1 608,and final R1=0.043 8,wR2= 0.109 9.The result shows a Mn(Ⅱ) ion was six-coordinated by a bidentate 3-methyl-4-(p-methylphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole,one chlorine and one bridging chlorine atom in the basal positions and one chloride atom and one water molecule in the axial one,to form a distorted octahedral-pyramidal geometry. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 晶体结构 双核锰配合
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N,N′——一二(α-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰胺过渡金属硝酸盐配合物的合成与表征
16
作者 王彦博 石燕 +1 位作者 袁冬梅 王彦红 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第1期35-38,共4页
由过渡金属硝酸盐和开链冠醚 N,N′一二 (α氨基吡啶 ) 3 ,6二氧杂辛二酰胺 (L )在非水介质中合成了组成为 [M(L ) ](NO3) 2 · 2 H2 O(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)的 5种固体配合物 .以元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振 ,摩尔电导 ,及热谱等对... 由过渡金属硝酸盐和开链冠醚 N,N′一二 (α氨基吡啶 ) 3 ,6二氧杂辛二酰胺 (L )在非水介质中合成了组成为 [M(L ) ](NO3) 2 · 2 H2 O(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)的 5种固体配合物 .以元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振 ,摩尔电导 ,及热谱等对配合物进行了表征 .结果表明 ,配体在配合物中以四齿方式进行配位 . 展开更多
关键词 N N′-一二(α-氨基吡啶)-3 6-二氧杂辛二酰胺 过渡金属硝酸盐 配合 合成 表征 酰胺型开链冠醚 配位能力
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含偶氮双(2-吡啶)的金属混配配合物的探讨
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作者 沈昊宇 廖代正 +1 位作者 姜宗慧 阎世平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期685-688,共4页
以偶氮双 (2 -吡啶 ) (APY)为主 ,同时加入 1 ,4-双 (咪唑基 -1 -甲基 )苯 (bix)或 1 ,4-双 (咪唑基 -1 -甲基 ) -2 ,5 -二甲基苯 (Mebix)为配体合成了 9个金属配合物 ,通过元素分析、IR、UV-Vis,ESR等手段对配合物作了表征 。
关键词 混配 配合 合成 表征 电化学性质 分子力学 量子化学 偶氮双(2-吡啶)
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高效液相色谱法测定金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)两种几何异构体的动力学转变
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作者 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期550-553,共4页
通过高效液相色谱法研究了3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)和Fe(Ⅱ)的配合物——[Fe(PDT)_(3)]^(2+)的面式和经式两种几何异构体之间的动力学平衡过程。结果表明:不同温度(30,35,40,45℃)下,两种几何异构体含量(x)之间的相互... 通过高效液相色谱法研究了3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)和Fe(Ⅱ)的配合物——[Fe(PDT)_(3)]^(2+)的面式和经式两种几何异构体之间的动力学平衡过程。结果表明:不同温度(30,35,40,45℃)下,两种几何异构体含量(x)之间的相互转变均符合动力学一级反应,其x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]值和反应时间t(min)之间的关系分别为:x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.082t+0.729(r^(2)=0.9911,T=45℃),x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.049t+0.598(r^(2)=0.9987,T=40℃),x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.022t+0.586(r^(2)=0.9987,T=35℃),x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.012t+0.591(r^(2)=0.9988,T=30℃)。两种异构体之间的动力学相互转变过程中的活化焓(ΔH)、活化熵(ΔS)和活化能(ΔEa)分别为:ΔH=103.84kJ.mol^(-1),ΔS=271.93J.mol^(-1).K^(-1),ΔEa=86.74kJ.mol^(-1)(面式异构体向经式异构体转变);ΔH=106.47kJ.mol^(-1),ΔS=257.65J.mol^(-1).K^(-1),ΔEa=94.43kJ.mol^(-1)(经式异构体向面式异构体转变)。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 {Fe[3-(2-吡啶基)-5 6-二苯基-1 2 4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合 几何异构体 动力学转变
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α-吡啶基镧系有机金属配合物的合成及表征
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作者 马怀柱 吴之传 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期59-61,共3页
以二茂基一氯稀土化合物Cp2LnCl(Ln= Yb,Ho,Dy,Tb,Sm ;Cp= η5-C5H5 )和等摩尔的α-吡啶锂盐(Py-Li)反应,合成了一系列未见报道的含Ln-Cσ键的吡啶基镧系有机金属配合物Cp2 Ln&#... 以二茂基一氯稀土化合物Cp2LnCl(Ln= Yb,Ho,Dy,Tb,Sm ;Cp= η5-C5H5 )和等摩尔的α-吡啶锂盐(Py-Li)反应,合成了一系列未见报道的含Ln-Cσ键的吡啶基镧系有机金属配合物Cp2 Ln·Py,并通过元素分析、红外光谱和质谱对所合成的化合物进行了表征。根据已有数据推测出这类配合物的分子结构为吡啶的α-C与Ln形成Ln-Cσ键,吡啶环上氮原子又以其孤对电子与Ln 形成Ln-N 内配位键。 展开更多
关键词 吡啶 镧系 有机金属配合 合成
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2,6-吡啶基二甲醛双缩(β-巯基乙胺)及其过渡金属配合物的合成
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作者 周双生 谢复新 倪诗圣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期26-26,46,共2页
合成了一种新的含硫席夫碱 2 ,6-吡啶基二甲醛双缩 (β-巯基乙胺 ) (H2 L)及其 Cu( )、Cd( )和 Hg( )的配合物 ,并经元素分析、摩尔电导、IR和 1 HNMR谱表征 。
关键词 2 6-吡啶基二甲醛双缩(β-巯基乙安) 过渡金属配合 合成 含硫席夫碱 铜(Ⅱ) 镉(Ⅱ) 汞(Ⅱ)
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