利用RT培司生产废料合成吩嗪硫酸甲酯的研究

利用工业生产RT培司过程中产生的废料,采用溶剂萃取、重结晶等方法将其中的吩嗪分离提取,使其纯度达到99.5%以上。以吩嗪为原料合成吩嗪硫酸甲酯,经提纯得到纯度98%以上的产品。研究了RT培司废料处理及提纯吩嗪的方法,以及吩嗪硫酸甲酯合成的优化工艺条件。该研究能够减少"三废"污染,提高废料利用价值,降低合成吩嗪硫酸甲酯的成本。

低浓度硫酸甲酯吩嗪(PMS)对叶片光合放氧的促进作用

外加低浓度循环光合磷酸化电子递体硫酸甲酯吩嗪(PMS)对菠菜、大豆、水稻和小麦叶片光合放氧有促进作用,与此同时叶片ATP含量也得到增加。PMS对经8 mmol L^(-1)NH_4Cl处理过的菠菜叶片的光合放氧也有促进,最适促进浓度比未经NH_4Gl处理的叶片高,促进的幅度也大。幼龄叶与成长叶相比,幼龄叶的光合磷酸化活性和P/O比值低于成长叶片,其光合放氧速率受PMS促进的幅度大于成长叶片。因此光合磷酸化也可以成为光合作用的一个重要限制因素。

不同氧化模型制备时红细胞聚集性和变形性的变化

目的探讨不同氧化模型制备时红细胞聚集性和变形性的变化。方法从15只大鼠颈动脉采集血液9m L/只,离心去除白细胞,获得红细胞重悬液分为4组(n=3):空白对照组(不加入任何氧化剂);过氧化氢(H2O2)组(终浓度为0.5、5、8 mmol/L);吩嗪硫酸甲酯(PMS)组(终浓度为25、50、100μmol/L),亚硝酸钠(Na NO2)组(终浓度为0.5、1、1.5 mmol/L);37℃水浴1 h,自体血浆调节红细胞压积至40%,测定红细胞聚集性和变形性。结果红细胞聚集指数:H2O2组呈下降趋势,终浓度8 mmol/L时的2.5±1.3,较对照组的45.3±1.5下降明显(P<0.05);PMS和Na NO2组则较对照组均无明显变化(P>0.05)。红细胞聚集时间(s):与对照组的0.89±0.13相比,H2O2组作用浓度为5、8 mmol/L时明显升高,分别为1.68±0.2、1.85±0.14(P<0.05);PMS组各作用浓度未见明显影响(P>0.05);Na NO2组各终浓度作用后,虽然分别降低至0.54±0.06、0.62±0.03和0.78±0.08,但也显示作用浓度越高降低越慢。红细胞变形性:各个剪切速率(SHR)下,对照组EI分别为28.1±0.45、40.6±0.92、42.4±1.09、43.2±1.12、44±1.21。3种浓度H2O2作用后,不同SHR下EI均明显下降(SHR=100 s-1时EI分别为18.8±3.78、11.3±2.36、6.9±4.89,P<0.05);3种浓度PMS作用后,不同SHR下EI均明显下降(SHR=100 s-1时EI分别为16.8±2.27、8.5±0.64、5.6±0.07,P<0.05);3种浓度Na NO2作用后,SHR=100 s-1时,变形性降低(分别为23.9±1.41、20.8±0.01、21.9±041,P<0.05),但随着SHR的增大,变形性有升高趋势,SHR≥600 s-1时,Na NO2组红细胞变形性明显高于对照组(SHR=1000 s-1时EI分别为48.3±0.73、49.2±0.1、48.3±0.65,P<0.05)。结论不同氧化剂对红细胞聚集性和变形性影响不同,提示在体外建立红细胞氧化损伤模型时应根据实验目的选取符合要求的氧化剂。