含侧羟基非离子表面活性剂的合成及在皮革复鞣中的应用

以聚乙二醇单甲醚-550和环氧烷烃为原料合成了一系列不同碳链长的含侧羟基非离子表面活性剂(nH-550),采用1H-NMR对其分子结构进行了表征,并研究了不同的疏水链长对其表面活性的影响。将该类非离子表面活性剂与丙烯酸树脂等质量比复合,应用于醛鞣山羊皮的复鞣工艺中。研究结果表明,16H-550具有最低的临界胶束浓度为0.079mmol/L,而8H-550的表面张力最低,能够达到26.8mN/m。研究还发现,含有8H-550和12H-550的复合复鞣剂在皮纤维间的渗透效果较好,复鞣后成革的厚度显著增加,成革增厚率达10%以上,且复鞣后成革的力学性能也有所提高。

端羟基聚硅氧烷改性非离子型水性聚氨酯表面活性剂的合成

以蓖麻油、聚乙二醇-1000(PEG-1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)等为反应原料,得到了PDMS改性非离子型水性聚氨酯表面活性剂(WPUS).采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、粒径分布测试等对改性前后WPUS的结构进行了表征,并测定了改性前后WPUS的表面张力、临界胶束浓度(CMC)及浊点等性能.结果表明:改性WPUS水溶液的最低表面张力为28.05mN·m-1,浊点为94.0℃,临界胶束浓度为27.5g·L-1;中位粒径为193.48nm,数均分子量为2986,重均分子量为9677,分散系数为3.24.PDMS改性非离子型WPUS的综合性能优异.

改性粉煤灰处理非离子表面活性剂废水的研究

用HCl、H2S04等试剂对粉煤灰进行改性,制得粉煤灰吸附混凝剂,研究了改性粉煤灰对含非离子表面活性剂-烷基苯酚聚氧乙烯醚(0P-10)废水处理的一般规律.结果表明,以n(HCl):n(H2SO4)=1:1的混合液为改性剂改性的粉煤灰对含OP-10废水具有良好的吸附性能,在含OP-10质量浓度为300～1 800mg/L,改性粉煤灰质量浓度为200 g/L,粉煤灰的粒径范围为74～83μm,pH为1～3的实验条件下,OP-10的去除率＞92%.

分子量对非离子型壳聚糖表面活性剂表面活性的影响

以四种不同分子量的壳聚糖(粘均分子量分别为4.00×105,1.09×105,7.15×104和3.42×104)为原料,先在相同反应条件下分别与环氧丙烷反应制得相应的水溶性衍生物——羟丙基壳聚糖(HPCHS),再进一步在催化剂存在条件下与十二烷基缩水甘油醚反应制得相应的功能性壳聚糖衍生物——非离子型壳聚糖表面活性剂,即(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖(HDP-HPCHS)。实验结果表明,不同分子量的HDP-HPCHS产物均具有良好的水溶性和表面活性,且其表面活性随分子量的改变而呈规律性变化。在实验分子量范围内,HDP-HPCHS水溶液的最低表面张力随其分子量的降低而减小;其临界胶束浓度呈现先随分子量的降低而增大后又减小的变化趋势。

以壬基酚为基非离子双子表面活性剂的合成及其表面性能

以壬基酚和甲醛的二聚体为原料,合成了一种新型结构的非离子双子表面活性剂,总收率为20%。利用IR、1HNMR表征产物结构,证明了所得产物为目标产物。并利用Wilhelmy-Plate法测定了水溶液中这种非离子双子表面活性剂的CMC和表面张力:CMC=0.0034 mmol/L,与相应结构的单子表面活性剂相比(CMC=0.1995 mmol/L),CMC提高了2个数量级;表面张力为35.18 mN/m。

非离子表面活性剂对鞘氨醇单胞菌MH13转化吩嗪的影响

1,2-二羟基-1,2-二氢吩嗪是一种手性的二醇,可以被用来作为合成吩嗪类衍生物的前体。鞘氨醇单胞菌MH13能将吩嗪转化为1,2-二羟基-1,2-二氢吩嗪。利用添加非离子表面活性剂的方法对鞘氨醇单胞菌MH13转化吩嗪进行了研究。首先考察了不同种类的非离子表面活性剂对菌株生长的影响。结果表明2%的Triton X-100和Triton X-114抑制鞘氨醇单胞菌MH13的生长,而2%的聚醚L64对鞘氨醇单胞菌MH13毒性较小。然后选用2%的聚醚L64作为添加剂,在培养24h后中间产物1,2-二羟基-1,2-二氢吩嗪产量达到最大,浓度达到了(98.9±7.1)mg/L,是不添加非离子表面活性剂的1.32倍。

洗毛工艺中表面活性剂的复合效应

为了提高洗毛质量和经济效益,通过选择洗剂类型及浓度,用601阴离子、105非离子洗剂复合。通过洗毛实验,检测洗净毛含脂率,探讨洗毛工艺中表面活性剂的复合效应,确定了最佳洗毛工艺。

混合阳离子-非离子表面活性剂为模板剂合成含沸石次级结构单元的介孔分子筛

利用混合阳离子_非离子表面活性剂为模板剂采用两步晶化法合成了孔壁具有沸石次级结构单元的介孔分子筛 ,通过XRD、N2 吸附_脱附、FT_IR以及异丙苯裂解探针反应等手段对样品进行了表征。结果表明 ,合成的介孔材料在结构上与相应的M4 1S材料类似 ,无微孔沸石相的存在。立方介孔材料具有较高的热稳定性和水热稳定性 ,在催化异丙苯裂解反应中 ,六方介孔材料的催化活性明显高于相似条件下用单一表面活性剂为模板剂合成的含沸石次级结构单元的六方介孔材料。

关于分散松香胶用分散乳化稳定剂的探讨

生产分散松香胶必须用分散乳化稳定剂(简称分散剂)。生产分散松香胶有溶剂法、压力法、常压回转法或常压回转固液法。由于投资、成本和生产过程等因素,一般采用较简便的常压回转固液法,其生产过程如下:

含硅氧烷聚合物的乳液（美国陶氏）

一种含硅氧烷聚合物的乳液。（I）将硅烷醇封端的硅氧烷低聚物、烷基三烷氧基硅烷低聚物、水和非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂组合；（Ⅱ）通过搅拌这些成分或使用高剪切设备来乳化这些成分；（Ⅲ）把缩合反应的特定酸催化剂加到乳液中；（Ⅳ）将催化的乳液聚合成有机聚硅氧烷聚合物；和（Ⅴ）继续聚合步骤（Ⅵ）直到有机硅氧烷聚合物达到所希望的粘度。呈现改进的剥离性能的有机硅氧烷聚合物可通过使用烷基三烷氧基硅烷R′Si(OR)3获得。

Influence of surfactants on bioleaching of arsenic-containing gold concentrate

To shorten the bioleaching cycle of arsenic-containing gold concentrate, surfactants were used to promote the interaction between bacteria and ore to increase the arsenic leaching rate. Three different kinds of surfactants were used to evaluate the effects of surfactants on the growth of bacteria and arsenic leaching rate of arsenic-containing gold concentrate. The mechanism underlying surfactant enhancement was also studied. Results show that when relatively low-concentration surfactants are added to the medium, no significant difference is observed in the growth and Fe2+ oxidation ability of the bacteria compared with no surfactant in the medium. However, only the anionic surfactant calcium lignosulfonate and the nonionic surfactant Tween 80 are found to improve the arsenic leaching rates. Their optimum mass concentrations are 30 and 80 mg/L, respectively. At such optimum mass concentrations, the arsenic leaching rates are approximately 13.7% and 9.1% higher than those without the addition of surfactant, respectively. Mechanism research reveals that adding the anionic surfactant calcium lignosulfonate improves the percentage of bacterial adhesion on the mineral surface and decreases the surface tension in the leaching solution.