蜜炙附子含咽法治疗咽痛的古籍整理

目的:梳理分析中医古籍中蜜炙附子含咽法治疗咽痛的运用规律。方法:利用"中华医典"(光盘版)作为资料信息平台,通过建立咽痛数据库、蜜炙附子数据库进行初筛、二筛、人工检索,创建分析数据集,对符合标准的条文进行四诊、舌象、病因病机等分析。结果:最终纳入符合条件的条文50条,适合蜜炙附子含咽法的患者,病势急骤,存在有受寒或伤阳的病因病机,四诊和舌象虽然存在吞咽不畅、咽喉肿胀严重、喉中哮鸣音等实证表现,但同时亦可见咽不红肿、语声低微、舌色白不肿、脉细数微等阴证、寒证、虚证的表现。结论:蜜炙附子含咽法主治的咽痛四诊特点表现为"整体虚寒,局部实证",主要病因病机为阳虚寒盛;蜜炙附子含咽法简便廉验。

银翘散含咽法治疗慢性咽炎疗效观察

目的 在传统方银翘散基础上进行加减,用于治疗慢性咽炎,观察其临床疗效,并比较常规口服法和含咽法治疗的疗效差异.方法 采用银翘散加减方治疗本病32例,其中采用含咽法16例、常规口服法16例,7d为1个疗程,观察2个疗程.结果 第1疗程结束后,总有效率:含咽组68.75%,常规口服组50.00%,第2疗程结束后,总有效率:含咽组93.75%,常规口服组75.00%.结论 银翘散加减方治疗慢性咽炎疗效确切,含咽法较常规口服法疗效更佳(P<0.01),且疗程14d时疗效显著.

HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量及^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响

建立了一种采用HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量的方法,并考察不同剂量^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响.用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃;检测波长为350 nm,进样量为10μL,用外标法计算含量.研究表明,木犀草苷含量测定方法的专属性良好;浓度在1.8954~47.3858μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=31.13X-15.793,相关系数r=0.9997(n=6);平均加样回收率为99.73%(n=6);精密度的RSD值为0.58%(n=6),稳定性的RSD值为1.26%(n=6),重复性的RSD值为0.87%(n=6),耐用性的RSD均小于3%.经^(60)Co-γ射线辐照后利咽含漱液中木犀草苷含量下降,下降幅度与辐照剂量呈正相关.本方法专属性强、准确度高,适用于利咽含漱液中木犀草苷含量测定.利咽含漱液不宜进行^(60)Co-γ射线辐照灭菌.

^(60)Co-γ射线辐照对利咽含漱液中木犀草苷含量的影响

目的探讨^(60)Co-γ射线辐照对利咽含漱液中木犀草苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。分别以6,10 kGy^(60)Co-γ射线对照品进行辐照,测定其中木犀草苷的含量。结果木犀草苷质量浓度在1.8954~47.3858μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=6);检测限和定量限分别为0.2 ng和0.4 ng;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.47%,RSD为2.60%(n=9);样品辐照前(0 kGy)、辐照后(6,10 kGy)木犀草苷平均含量分别为23.8901,16.2693,12.7434μg/mL,RSD分别为2.73%,0.50%,1.36%(n=3)。考虑批间差异、药材差异等的影响,制剂中木犀草苷的含量限度暂定为20μg/mL。结论所建立的方法操作简便,重复性好,专属性强,结果可靠,可用于利咽含漱液的质量评价。利咽含漱液不宜使用^(60)Co-γ射线辐照灭菌。

解毒利咽含漱液防治鼻咽癌放疗口腔炎的疗效观察

目前鼻咽癌是中国常见恶性肿瘤之一，占全身恶性肿瘤的12．4％～27．9％。放射治疗是公认和有效的根治手段，但放射性口腔炎是头颈部肿瘤放疗最常见的放射反应。临床症状表现为口咽干痛，溃疡，吞咽困难，重者不能进食，严重影响患者的生活质量，甚至导致患者中断放疗而影响疗效。本科对2010年5月-2013年1月收治的60例头鼻咽癌患者，随机分为试验组和对照组，经治疗后现将结果报告如下。

“多叶咽宁口含液”中鞣酸含量测定方法探讨

对中药制剂“多叶咽宁口含液”中鞣酸（主要有效成分）的含量测定方法。采用酒石酸亚铁为显色剂的比色法测定其含量，其回收率达１００．４±０．３％（ｎ＝４）。该法准确、方便、重现性好，为新中药制剂“多叶咽宁口含液”质量控制提供了有效方法。

咽立爽口含滴丸超声雾化治疗急性单纯性咽炎疗效观察

目的以常用的庆大霉素加地塞米松为对照,观察咽立爽口含滴丸(贵州黄果树立爽药业有限公司生产)超声雾化吸入治疗急性单纯性咽炎的临床疗效。方法将有完整资料并符合急性单纯性咽炎诊断标准且无并发症的患者,随机分为治疗组(咽立爽口含滴丸超声雾化吸入组)和对照组(庆大霉素加地塞米松超声雾化吸入组),各38例,两组患者均接受雾化吸入给药,一日1次,每次15分钟,7天为一疗程。结果治疗组总有效率为86.8%,对照组总有效率为89.5%。两组未见显著差异(P>0.05)。结论中药制剂咽立爽口含滴丸超声雾化吸入治疗,代替传统庆大霉素加地塞米松方案组急性单纯性咽炎有效可行。

咽立爽口含滴丸在食管癌术后病人氧气雾化吸入中的应用

[目的]探讨缓解食管癌术后病人停留胃管后造成的咽喉部肿胀疼痛的方法。[方法]将本院胸科100例食管癌根治术后病人随机分成两组,观察组在留置胃管后予咽立爽口含滴丸加普米克令舒加生理盐水溶化后行氧气雾化吸入,对照组单纯使用普米克令舒加生理盐水行氧气雾化吸入。观察两组病人出现的咽喉部肿胀疼痛及病人非计划性拔管的例数、病人主观感受及满意度等指标。[结果]观察组病人32例出现明显咽喉部不适,无非计划性拔管例数;对照组病人中有42例出现明显的咽喉部不适,6例非计划性拔管,两组比较差异有统计学意义。[结论]应用中药制剂咽立爽口含滴丸溶解后行氧气雾化吸入可有效缓解食管癌病人留置胃管后咽喉部的肿胀疼痛,减轻病人痛苦,增加舒适度,减少非计划性拔管比例。

咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤口服治疗郁乳期急性乳腺炎56例

目的：观察咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤治疗郁乳期急性乳腺炎的临床疗效.方法：将88例郁乳期急性乳腺炎患者按随机数字表法随机分为两组,对照组32例给予自拟散疮汤（当归尾、赤芍、鹿角粉、制乳香、制没药、皂刺、薏苡仁、蒲公英、连翘、金银花、瓜蒌、浙贝母、陈皮、蚤休）治疗,水煎,1 d 1剂,分早晚2次温服.治疗组56例在对照组治疗基础上给予咽立爽口含滴丸3~10粒研末,局部湿敷,1 h/次,1 d 1～2次.两组均以7 d为1个疗程,共治疗1个疗程.结果：治疗组治愈54例,有效2例,无效0例;对照组治愈17例,有效2例,无效10例,有效率占68.75%.结论：咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤治疗郁乳期急性乳腺炎疗效确切.

咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎32例

目的观察咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎的临床疗效。方法将确诊为早期急性前庭大腺炎的患者64例,随机分为两组,治疗组32例采用咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗7d;对照组32例采用只用自拟散疮汤内服治疗7d。结果治疗组总有效率为93.75%,治疗时间为3.9±1.8(d);对照组总有效率为68.75%,治疗时间为6.9±1.9(d)。两组比较有显著差异(P<0.05)。结论咽立爽联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎有明显优势。

一测多评法测定咽立爽口含滴丸中的4种成分

目的建立一测多评法（QAMS）同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑的含有量。方法分析采用DB-WAX毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;载气为氮气;FID检测器;升温程序为初始柱温55℃,以1℃/min速率升至75℃,再以5℃/min速率升至105℃,维持10 min。以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑的相对校正因子,并将其应用于计算,同时内标法对4种成分进行含有量测定。然后,比较两种方法的结果。结果薄荷酮在0.056 8~0.511 1 mg/m L、樟脑在0.058 7~0.528 0 mg/m L、薄荷脑在0.399 2~1.995 8 mg/m L、龙脑在0.724 8~3.624 1 mg/m L范围内线性关系良好,平均回收率（n=3）分别为97.07%（RSD=1.23%）、96.68%（RSD=1.38%）、98.57%（RSD=1.82%）、99.50%（RSD=1.20%）。龙脑与薄荷酮、樟脑、薄荷脑的相对校正因子分别为1.024 1、1.018 5、1.013 0,而且一测多评法的计算结果与内标法无明显差异。结论该方法准确可靠,可控制咽立爽口含滴丸的质量。

清咽含漱液对重症脑卒中昏迷患者口腔真菌的抑制作用

目的:探讨我院自制中药清咽含漱液对重症脑卒中昏迷患者口腔真菌的抑制效果,为重症脑卒中昏迷患者寻找更有效地预防口腔真菌感染的办法。方法:将在广西中医药大学第一附属医院脑病二区住院的60例重症脑卒中昏迷患者伴口腔感染患者随机分为对照组30例和实验组30例,所有患者均给予基础疾病治疗,对照组用生理氯化钠进行口腔护理,实验组予清咽含漱液进行口腔护理,分别于实验前、第7天、第14天观察患者口腔比较两组对患者口腔发生真菌感染的情况。结果:护理2周后实验组口腔细菌培养发生真菌感明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用清咽含漱液口腔护理能有效抑制口腔真菌生长,值得在临床上推广使用。

清咽含漱液口腔护理对脑卒中患者肺部感染的预防效果

[目的]探讨自制清咽含漱液口腔护理在预防脑卒中患者肺部感染的应用效果。[方法]将60例需口腔护理的脑卒中患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各30例,对照组在脑卒中的常规治疗基础上,予生理盐水进行口腔护理,每日2次;观察组在脑卒中的常规治疗基础上,使用清咽含漱液进行口腔护理,每天2次。在护理的第一周及第二周结束后分别比较两组口腔异味、口腔溃疡、口腔感染及肺部感染等的发生率。[结果]护理两周后观察组在预防口腔异味、口腔细菌感染,改善口腔pH值及降低肺部感染发生率方面均显著优于对照组(P<0.05)。[结论]清咽含漱液通过改变口腔pH值,抑制细菌生长,有效预防口腔异味、口腔细菌感染及肺部感染,值得临床推广应用。

咽立爽口含滴丸治疗慢性咽炎的效果观察

目的 分析咽立爽口含滴丸治疗慢性咽炎的临床效果,探讨其应用价值。方法 将我院2013年10月-2014年10月收治的慢性咽炎患者124例,随机分为治疗组和对照组,每组62例,治疗组给予咽立爽口含滴丸,1-2丸/次,4次/d。对照组给予众生丸,4-6丸/次,3次/d。8 d为1个疗程,共观察2个疗程。结果 治疗组62例中,治愈38例,有效18例,总有效率90.32%。对照组62例中,治愈30例,有效20例,总有效率80.65%。治疗组的起效时间为（3.02±1.07）d,对照组的起效时间为（8.29±2.68）d。治疗组的总有效率和起效时间均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 咽立爽口含滴丸用于治疗慢性咽喉炎的效果确切,起效迅速,值得临床推广。

清咽含漱液联合综合护理在放化疗后口腔溃疡护理中的应用

目的探讨清咽含漱液联合综合护理在放化疗后口腔溃疡患者护理中的应用效果。方法选取2013年2月至2015年6月茂名市中医院收治的99例放化疗后口腔溃疡患者,并随机均分为A组、B组、C组,各33例。A组给予自制漱口液联合综合护理干预治疗,B组单独使用康复新液漱口,C组给予常规护理治疗。记录并比较三组口腔溃疡患者的治疗效果、口腔溃疡发生率等。结果 A组口腔溃疡患者的治疗有效率明显高于B、C组口腔溃疡患者,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者未发生Ⅲ~Ⅳ度的深度溃疡,A组患者的溃疡发生率明显低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论放化疗后口腔溃疡患者应用清咽含漱液联合综合护理治疗能够明显降低患者的口腔溃疡发生率。

基于信息熵赋权法的正交试验设计优选利咽含漱液提取工艺

优选利咽含漱液提取工艺,建立利咽含漱液水提液中木犀草苷HPLC测定方法,以木犀草苷含量和干膏率为工艺评价指标,应用信息熵赋权法确定指标的客观权重,采用正交试验设计考察溶媒用量、提取时间和提取次数.建立的木犀草苷HPLC测定方法的专属性、线性、精密度、稳定性、重复性均符合规定,优选的提取工艺为:加15倍水,提取2次,每次1 h.表明优选的提取工艺科学、稳定、可行,为利咽含漱液的生产提供参考依据.

咽立爽口含滴丸对慢性咽炎家兔免疫细胞亚群及NF-κB信号通路的影响

目的探究咽立爽口含滴丸对慢性咽炎家兔模型的作用效果及机制。方法健康新西兰白兔42只,随机分为7组:空白组,模型组,慢严舒柠清喉利咽颗粒组(9 g/kg),咽立爽口含滴丸低(0.025 g/kg)、中(0.05 g/kg)、高(0.1 g/kg)剂量组和雾化组(0.025 g/kg)。除空白组外,其余家兔均采用化学刺激法建立慢性咽炎动物模型。造模成功后第2天起,5个治疗组每日分别以慢严舒柠清喉利咽颗粒、咽立爽口含滴丸相应剂量进行不同治疗,而空白组和模型组以蔗糖(0.025 g/kg)置于家兔口腔,连续给药7 d。从造模第3天开始,每天观察家兔咽喉壁局部情况,给药结束后进行采血,处死家兔后采样待检。HE染色观察咽喉壁黏膜组织病理学变化;流式细胞术检测血液CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),计算CD4^(+)/CD8^(+)水平;ELISA检测血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和总抗氧化能力(T-AOC)水平;蛋白质印迹法检测咽喉壁黏膜组织IL-6、IL-1、TNF-α、核转录因子κB(NF-κB p65)、核转录因子-κB抑制因子(IκB-α)蛋白表达;实时荧光定量PCR检测咽喉壁黏膜组织NF-κB p65、IκB-αmRNA表达。结果与空白组比较,慢性咽炎家兔咽喉壁黏膜病理组织损伤;CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和T-AOC水平显著降低,CD8^(+)、IL-6、IL-1、TNF-α、CRP、NF-κB p65和IκB-α水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,不同治疗组均可不同程度减轻咽喉壁黏膜组织病理损伤;咽立爽口含滴丸高剂量组及雾化组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和T-AOC水平显著升高,CD8^(+)、IL-6、IL-1、TNF-α、CRP、NF-κB p65和IκB-α水平均降低(P<0.05),效果优于低、中剂量及慢严舒柠清喉利咽颗粒组。结论咽立爽口含滴丸可显著改善慢性咽炎家兔模型的炎性指标,减轻组织病理损伤,调节NF-κB信号通路相关因子表达,且雾化用药的效果更明显。

咽立爽口含滴丸联用阿莫西林胶囊对急性咽炎的治疗分析

目的 分析咽立爽口含滴丸联用阿莫西林胶囊对急性咽炎的治疗效果。方法 选取2021年3月—2023年3月于蚌埠医学院第一附属医院就诊的急性咽炎患者98例,依随机数字表法分为对照组与试验组,各49例。对照组服用阿莫西林胶囊,试验组增用咽立爽口含滴丸。对比两组的炎症指标、症状消退时间、治疗有效率、不良反应。结果 试验组炎症指标优于对照组(P <0.05);试验组症状消退时间短于对照组(P <0.05);试验组治疗有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(P <0.05);试验组不良反应发生率为8.16%,对照组为6.12%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 咽立爽口含滴丸联用阿莫西林胶囊治疗急性咽炎可改善患者炎症指标、加速症状消退、提高治疗有效率,且不会增加不良反应,疗效理想。

咽炎方（方名多叶咽宁口含液）

方药：茶叶100克，大青叶、桑叶、薄荷各10克，蜂蜜1000毫升。

咽喉炎方

验方1．合欢胖大海茶2．银花连翘方3．润喉散4．银翘利咽方5．蛋清白糖饮6．多叶咽宁口含液 荐方1．玄参麦冬茶2．蝴蝶花茶3。