舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法108例变应性鼻炎患者,随机分为研究组和对照组,每组54例。研究组患者舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,对照组患者注射粉尘螨滴剂进行治疗。2年后进行随访,比较两组患者治疗效果以及生活质量。结果研究组患者治疗总有效率96.3%高于对照组的85.2%(P<0.05)。研究组患者社会功能评分(81.5±5.4)分、躯体功能评分(83.3±4.8)分、角色功能评分(82.5±6.1)分、认知功能评分(80.7±5.9)分明显高于对照组的(68.4±5.3)、(62.8±4.7)、(63.8±5.3)、(62.7±4.7)分(P<0.05)。结论对变应性鼻炎患者进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗,能够快速缓解临床症状,患者生活质量得到大幅度改善,应在临床中广泛推广使用。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果

目的观察在过敏性鼻炎患儿治疗时采取舌下含服粉尘螨滴剂的应用效果。方法选取2022年1月至2023年1月118例本院收入的过敏性鼻炎患儿,采用随机数字表法,将所选患儿划分对照组(基础抗敏疗法)与观察组(舌下含服粉尘螨滴剂),观察其疗效、症状积分、不良反应和生活质量。结果在临床疗效方面,与对照组比,观察组疗效更优(P<0.05);观察组较对照组鼻塞、鼻痒、打喷嚏和流鼻涕等积分改善效果更佳(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05);在生活质量上,观察组的生理功能、社会功能、情感职能和精神状态等评分高于对照组(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患儿经过舌下含服粉尘螨滴剂治疗后获得显著疗效,其不良反应较少,临床症状积分显著改善,且生活质量有所提升。

不同年龄段变应性鼻炎病人的舌下含服粉尘螨滴剂治疗效果

探究舌下含服粉尘螨滴剂治疗在不同年龄段变应性鼻炎患者中的作用。方法 我们开展了一项研究,纳入了我院自2020年2月至2023年2月期间共收治的80例变应性鼻炎患者。根据年龄不同,我们将其分为儿童组(n=31)和成人组(n=49)。两组患者均接受了舌下含服粉尘螨滴剂治疗。我们对比了两组在治疗效果、不良反应以及不同时间点上的症状和体征情况。结果 两组治疗效果、不良反应发生情况及症状情况比较(P>0.05);结论 舌下含服粉尘螨滴剂能够提高不同年龄段变应性鼻炎患者的治疗效果,且无严重不良反应,不同时间症状及体征均较得到改善,值得临床推广及应用。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗不同年龄组变应性鼻炎患者的分阶段效果观察

目的:观察舌下含服粉尘螨滴剂对于不同年龄组变应性鼻炎患者的免疫治疗效果。方法:回顾性分析2019年2月-2020年8月在江苏省中西医结合医院耳鼻喉科就诊的142例对粉尘螨过敏的、并采取舌下含服粉尘螨滴剂治疗的变应性鼻炎患者资料,将其按年龄分为<14岁组,≥14岁组,评估两组患者舌下含服免疫治疗前,以及治疗6个月、1年、2年后的鼻部症状总评分(TNSS)、体征评分和视觉模拟量表(VAS)评分变化情况,并进行统计学分析。结果:与治疗前相比,患者舌下含服特异性免疫治疗6个月、1年、2年后,<14岁组和≥14岁组TNSS、鼻部体征评分及鼻部症状的VAS评分均有显著改善(P<0.05)。两组治疗前及治疗后的各个时间点的TNSS及鼻部体征评分差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗前和治疗6个月后,两组VAS评分差异均有统计学意义(P=0.024、0.003),但在治疗1年和2年后,组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:使用粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗的方法治疗不同年龄组对粉尘螨过敏的变应性鼻炎患者,是一种明确有效的治疗措施。

阴道内置与舌下含服米索前列醇在门诊无痛人流手术中的应用效果对比

目的 探讨门诊无痛人工流产(人流)手术患者应用阴道内置与舌下含服米索前列醇的效果。方法 200例接受无痛人流手术的患者,随机分为对照组与实验组,各100例。两组患者手术前均应用米索前列醇,对照组患者选择阴道内置给药,实验组患者选择舌下含服给药。对比两组患者手术时间、术中出血量及不良事件发生情况。结果 实验组患者手术时间(5.65±1.52)min短于对照组的(7.95±1.63)min,术中出血量(18.63±4.32)ml少于对照组的(25.36±5.12)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良事件发生率3.00%显著低于对照组的13.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 门诊进行无痛人流手术时舌下含服米索前列醇能够有效缩短手术时间,减少术中出血量,且安全性更高,值得推广。

中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏治疗小儿变应性鼻炎的效果

目的观察中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏治疗小儿变应性鼻炎的效果。方法选取2020年9月至2022年6月赣南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科收治的100例变应性鼻炎患儿作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组各50例。对照组采用粉尘螨舌下含服脱敏治疗,联合组在对照组的基础上使用中医辨证施治。比较两组患儿治疗前后的鼻部症状总评分(TNSS)、口腔及鼻腔呼出气一氧化氮(FeNO)及不良反应发生率。结果两组治疗前的TNSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的鼻痒等症状评分及TNSS总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的口腔及鼻腔FeNO比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的口腔及鼻腔FeNO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏在治疗小儿变应性鼻炎中效果显著,在不增加不良反应基础上可缓解患儿炎症水平及临床症状。

舌下含服脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的疗效评价

目的观察小儿过敏性鼻炎患者经舌下含服脱敏治疗的临床价值。方法选择2021年4月—2023年4月本院收治的60例过敏性鼻炎患儿进行分析,按照计算机分组法分为实验组和对照组,每组30例,实验组经舌下含服脱敏治疗,对照组经常规治疗,比较组间安全性、症状改善评估、复发率、有效性、免疫功能等数据。结果干预前,两组患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+比对无统计学意义(P>0.05);干预后,对照组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕的缓解时间对比优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组安全性、有效性、复发率比较对照组更差,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患儿经舌下含服脱敏治疗后帮助患者改善鼻塞、鼻痒等症状,有利于患儿治疗安全性以及疗效显著上升,并能改善患儿的免疫功能,减少疾病反复发作的情况,提升患儿的生活质量。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻结膜炎的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻结膜炎的疗效。方法选择2019年5月至2020年5月本院收治的过敏性鼻结膜炎患儿400例,随机分为对照组和研究组各200例。对照组予以常规抗过敏药物或糖皮质激素对症治疗,研究组予以粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗,比较两组鼻部症状评分、鼻部体征评分、眼部症状评分、鼻炎用药评分、结膜炎用药评分及不良反应发生率。结果研究组治疗0.5年、1年、2年后的鼻部症状评分、鼻部体征评分、眼部症状评分、鼻炎用药评分、结膜炎用药评分均低于对照组(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应且总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下脱敏疗法对过敏性鼻结膜炎患儿临床症状改善效果明显,抗过敏药物用量更少,可获得理想的远期疗效,且安全性高,值得推广。

血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平预测变应性鼻炎患儿舌下含服免疫治疗的近期疗效

目的探讨血清特异性免疫球蛋白E/总免疫球蛋白E(s-IgE/t-IgE)、白介素-10(IL-10)、白介素-37(IL-37)水平在预测变应性鼻炎(AR)患儿舌下含服免疫治疗(SLIT)近期疗效中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年6月收治的AR患儿76例为观察组,同期选取健康儿童42例为对照组。比较2组血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平,分析AR患儿血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平与总鼻部症状评分(TNSS)评分的相关性,Logistic回归分析AR患儿SLIT近期疗效的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平对治疗反应性的预测价值。结果观察组血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平低于对照组(P<0.05);AR患儿血清IL-10、IL-37水平与TNSS评分呈负相关(P<0.05);Logistic回归分析显示,校正TNSS评分、总用药评分(TMS)评分后,血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平均与SLIT近期疗效有关(P<0.05);ROC曲线显示,血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37联合预测SLIT近期疗效的AUC值0.925最大,对应敏感度为90.57%,特异度为91.30%。结论AR患儿血清s-IgE/t-IgE、IL-10、IL-37水平均异常低表达,其中IL-10、IL-37水平与病情程度呈负相关,各指标均可有效预测SLIT近期疗效,为及时采取有效、个体化治疗提供依据。

不同盐酸利多卡因胶浆含服时间在患儿胃镜检查中的应用

目的:探讨含服2%盐酸利多卡因胶浆达到最佳效果的含服时间。方法:选取2019年1月—2021年12月在山西省儿童医院接受局部麻醉胃镜检查的1478例患儿,调查患儿含服2%盐酸利多卡因胶浆不同时间后的主观感受及进行胃镜检查时的反应,探索2%盐酸利多卡因胶浆的适合含服时间。结果:患儿含服时间<2 min,仅舌体感到麻木,插镜困难;含服时间5~10 min,患儿舌体、舌根、咽部感到麻木,插镜过程较顺利;含服时间11 min以上,患儿舌体、舌根、咽部和食管入口处均感到麻木,顺利插镜。4个时间段患儿含药后效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续含服2%利多卡因胶浆11~15 min后进行胃镜操作时患儿不适感明显减轻,可作为儿童局部麻醉胃镜检查的适合含服时间。

牛黄上清片(体外培育牛黄)含服治疗咽喉炎疗效的多中心、随机对照研究

目的基于多中心、随机对照研究探讨牛黄上清片(体外培育牛黄)含服治疗咽喉炎的疗效。方法选取2021年4月-2022年4月北京市中西医结合医院、广州市红十字会医院、广州市第一人民医院、青岛市即墨中医医院收治的咽喉炎患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为用药组与安慰剂组,各44例。2组患者均予以阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗,在此基础上,用药组44例予以牛黄上清片(体外培育牛黄)含服,安慰剂组44例则予以牛黄上清片模拟剂含服,2组均连续用药5 d。比较2组临床疗效、症状改善时间,治疗前及治疗2、5 d后视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前及治疗5 d后炎性指标,不良反应。结果用药组治疗总有效率为90.91%,高于安慰剂组的70.45%(χ^(2)=5.906,P=0.015)。用药组咽喉部黏膜充血水肿、干燥、异物感改善时间短于安慰剂组(P<0.01)。治疗2、5 d后,2组VAS评分较治疗前降低,且用药组低于安慰剂组(P<0.05或P<0.01)。治疗5 d后,2组血清白介素-6、白介素-10、肿瘤坏死因子-α及γ干扰素水平均较治疗前明显降低,且用药组低于安慰剂组(P<0.05或P<0.01)。用药组与安慰剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(2.27%vs.0,P=1.000)。结论牛黄上清片(体外培育牛黄)含服治疗咽喉炎的疗效显著,可快速改善患者的临床症状,减轻疼痛及炎性反应,且安全性较高。

胃镜润滑胶浆不同含服方法在住院患者胃镜检查中的应用效果评价

目的分析住院患者胃镜检查润滑胶浆不同含服方法的效果。方法选取2019年8月—2020年12月黄梅县人民医院消化内科实施胃镜检查的120例患者为对象,随机分成观察组与对照组各60例。对照组采用常规含服方法,观察组采取改良后的含服方法。比较2组患者胃镜清晰度评分、胃镜插入难易度(顺利度)、检查时舒适度(恶心感、呕吐感、呛咳感、恐惧感、紧张感、眩晕感、疼痛感等)与术后咽喉不适发生率。结果观察组胃镜清晰度评分高于对照组,插镜顺利度高于对照组,检查中不适感评分均低于对照组,术后1~3 d咽喉不适发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规胃镜润滑胶浆含服方法,改进后的含服方法能够显著降低胃镜插入难度与术后咽喉不适发生率,提高检查过程中的胃镜清晰度与舒适感,值得临床推广。

乌梅含服液治疗慢性心力衰竭急性加重患者口渴症的效果

目的探讨乌梅含服液治疗慢性心力衰竭急性加重患者口渴症的效果。方法选取2022年8月至2023年4月南京中医药大学附属中西医结合医院心血管内科诊治的慢性心力衰竭急性加重并发口渴患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加予乌梅含服液治疗,两组疗程2周。采用心力衰竭患者口渴困扰量表(Thirst distress scale for patients with heart failure,TDS-HF)和静态全唾液流率(Unstimulated whole saliva,UWS)进行评价。结果两组治疗前TDS-HF、UWS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗,对照组患者治疗前后TDS-HF、UWS评分无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TDS-HF评分降低,UWS评分增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后比较,观察组TDS-HF评分低于对照组,UWS高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生不良反应和不良事件。结论乌梅含服液通过增加唾液腺分泌以改善慢性心力衰竭患者口渴症状,且安全可靠。

急诊高血压患者予以尼群地平舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗的效果

目的 研究应用尼群地平舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗急诊高血压患者的治疗效果。方法 选取2019年1月至2021年12月急诊科接诊的50例高血压患者,以随机数表法分组,对照组中的25例患者单独使用硝酸甘油静脉滴注治疗,综合组中25例患者则应用尼群地平舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗。比较两组治疗有效率,比较两组治疗前后DBP、SBP、HR、TNF-α、IL-8指标水平,比较两组不良反应发生率。结果 综合组治疗有效率比较对照组更高(P <0.05)。两组治疗前的DBP、SBP、HR、TNF-α、IL-8水平组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后两组的DBP、SBP、HR、TNF-α、IL-8水平相比治疗前差异有统计学意义,且综合组治疗后的DBP、SBP、HR、TNF-α、IL-8水平比对照组水平更低(P <0.05)。综合组患者不良反应发生率要比对照组发生率更低(P <0.05)。结论 对于急诊高血压患者采用尼群地平舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗可获得显著的治疗效果,能够有效控制患者血压及心率水平,降低炎性因子反应水平,减少并发症的发生,有利于患者病情控制及恢复。

阴道内置与舌下含服米索前列醇在门诊无痛人流手术中的应用效果评价

目的观察阴道内置与舌下含服米索前列醇在门诊无痛人流手术中的应用效果。方法80例门诊无痛人流手术女性患者,采用抽签法分为对照组和实验组,每组40例。两组患者均实施无痛人流手术,对照组患者术前阴道内置米索前列醇,实验组患者术前舌下含服米索前列醇。比较两组患者临床治疗效果、手术相关指标、不良反应发生情况。结果实验组患者的总有效率为97.50%(39/40),明显高于对照组的80.00%(32/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的手术时间(5.02±0.35)min短于对照组的(7.01±1.47)min,术中出血量(16.08±2.74)ml少于对照组的(21.67±8.09)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者的下腹痛、术中阴道出血发生率分别为0、2.50%,均低于对照组的12.50%、15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于阴道内置米索前列醇的给药形式,门诊行无痛人流手术采用的舌下含服方式具有更高的疗效,其具有用药方便、吸收效果好等优势,可有效减少阴道内置给药的繁琐性和对患者机体造成的创伤性,其可被作为术前给药的第一选择。但若患者的妊娠反应较重、舌下含服困难,阴道内置给药可为最佳方式。基于此,临床患者的实际表现情况为选择给药方式的重要性依据。

4~13岁儿童变应性鼻炎舌下含服免疫治疗的疗效及外周血细胞因子变化

目的探讨4~13岁儿童变应性鼻炎舌下含服免疫治疗的疗效及外周血细胞因子变化。方法方便选取2020年1—12月于厦门医学院附属海沧医院耳鼻喉头颈外科门诊治疗的56例4~13岁儿童变应性鼻炎患儿为研究对象,全部患儿均接受舌下含服免疫治疗,比较分析临床治疗前后症状评分、药物评分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分及外周血细胞因子情况。结果儿童变应性鼻炎患儿治疗3、6、12、24个月症状评分、药物评分、VAS评分、体征评分低于治疗前,sIgG4、IL-10、IL-13高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论4~13岁儿童变应性鼻炎舌下含服免疫治疗,有助于疾病症状的改善,减少药物治疗种类,且患者疼痛感明显减轻,有利于机体炎症状态改善,应用价值较高。

阴道内置与舌下含服米索前列醇在门诊无痛人流手术中的临床比较

目的分析在门诊无痛人流手术过程中,对其采用阴道内置与舌下含服米索前列醇的临床效果对比。方法选取94例行无痛人流手术患者作为研究对象,采用随机抽样法按照1:1比例分为对照组及观察组,每组47例。两组患者手术前均使用米索前列醇,对照组实施阴道内置给药,观察组实施舌下含服给药。对比两组患者的手术时间、术中出血量以及不良事件发生情况。结果观察组患者的手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良事件发生率2.13%显著低于对照组的14.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门诊实施无痛人流手术时舌下含服米索前列醇能够有效缩短手术时间,通过采取特定的措施,可以显著减少手术过程中的出血量,并降低不良事件发生率。

卡托普利舌下含服与注射用盐酸乌拉地尔静脉给药治疗高血压急症疗效研究

探讨卡托普利舌下含服与注射用盐酸乌拉地尔静脉给药在高血压急症治疗中的应用效果。方法 选取2020年10月-2021年11月某基层医院收治的90例高血压急症患者,随机分为对照组(注射用盐酸乌拉地尔静脉给药治疗)与观察组(卡托普利舌下含服),对比治疗效果。结果 观察组治疗后不同指标比对照组优(P<0.05)。结论 卡托普利舌下含服在高血压急症治疗中较注射用盐酸乌拉地尔静脉给药优,不仅可以有效控制血压,且安全性高。

舌下含服硝苯地平治疗高血压致严重不良反应的观察

目的观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应。方法在2004-04-2005-09,对舌下含服硝苯地平治疗高血压时出现的严重不良反应进行观察。结果有4例患者出现严重不良反应,男3例,女1例,年龄67～81(74.0±5.9)岁,治疗前血压(207.0/114.3±16.4/6.7)mmHg,含服硝苯地平10～20(12.5±5.0)mg,降幅达(117.2/64.3±18.1/10.5)mmHg,不良反应出现时间0.5～6.0(2.0±2.7)h。其中2例患者出现短暂性脑缺血发作,2例患者出现脑梗死,1例患者出现心肌缺血发作。结论应禁止在高血压急症及假急症使用舌下含服硝苯地平治疗。

气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片的血药浓度

目的 :用气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片 (龙脑、异龙脑)的血药浓度。方法 :采用HP -5石英弹性毛细管柱 ,柱温为85℃ ,汽化室温度为180℃ ,检测器温度为200℃ ,载气为氮气 ,萘为内标。结果 :冰片进样量在50～1000ng/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系 ,Y=—0 1273+0 0015X ,回收率为 (98 7±2 31) % ,RSD=2 76% (n=6)。健康人血清中冰片含量在15min左右达血药浓度高峰。结论 :建立的气相色谱法可靠、灵敏、简便 。