Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成及其对六价铬含氧酸根离子的荧光识别

在溶剂热条件下,用三羧酸衍生物5-((4-羧基苄基)氨基)间苯二甲酸(H_(3)L)和4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶(dbpy)作为混合配体与Cd(Ⅱ)构建出具有荧光性质的配位聚合物,即[Cd_(2)(L)(dbpy)_(2)(HCOO)(H_(2)O)]·2H_(2)O(CP 1)。通过X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和热重分析对其进行表征,结果表明CP 1是一个双核二维层状结构。此外,CP 1具有良好的荧光性,能够对水溶液中的六价铬含氧酸根离子(Cr_(2)O_(7)^(2-)和CrO_(4)^(2-))实现选择的荧光猝灭检测。

谈无机含氧酸根的氧化还原反应机理

本文以常见的一些无机含氧酸根的氧化还原反应为例 ,从过渡金属离子的诱导和催化作用 ,氧原子的直接转移以及酸催化作用等方面讨论反应的机理 ,以便加深对水溶液中无机含氧酸根的氧化还原反应机理的了解。

箭推法视角下对卤素含氧酸根歧化反应的思考

通过对次氯酸根、溴酸根等卤素含氧酸根在一定条件下歧化反应机理的讨论,以及实验事实辅以密度泛函理论(DFT)、Multiwfn计算,探讨了各种机理的合理性,初步验证了利用有机反应机理阐述无机反应过程的合理性,并探寻如何通过类比有机反应机理系统总结无机反应的规律。

第三周期元素正含氧酸根键长及其计算新公式

本文从原子间电子云重迭角度提出一种新的经验公式,能较精确地计算出第三周期元素正含氮酸根键长.

AO_4^(n-)型含氧酸根离子中A的杂化方式探讨

本文应用群论原理对AO_4^(n-)中A的杂化方式加以探讨。

电化学还原去除水中含氧酸根离子研究进展

含氧酸盐(硝酸盐、溴酸盐、高氯酸盐等)污染物大量排放造成的水体污染问题越来越严重.含氧酸根离子具有持久性、难降解性、致畸性和致癌性,对生态系统和人类健康造成极大威胁,从而引起了全球的广泛关注.电化学还原技术(electrochemical reduction,ER)可以利用电子或者活化水分子产生的强还原性物种——原子氢(H*),实现水中有毒含氧酸根离子的高效、绿色、安全去除,被认为是极具发展前景的水处理技术之一.首先简要介绍了电化学还原去除水中含氧酸根离子的机理,随后重点综述了电化学还原硝酸根、溴酸根、高氯酸根的研究进展,讨论了不同环境中电化学还原去除含氧酸根离子的反应路径,分析了催化剂结构和种类等对电化学还原含氧酸根离子的影响.最后,探讨和展望了电化学还原去除水中含氧酸根离子面临的挑战.

阴离子显色剂偶氮染料异方酸二酰胺与含氧酸根离子的作用机理

提出了 1 ,3 N ,N′ 双 [4 ( 4′ 硝基苯偶氮 )苯基 ]异方酸二酰胺 (BNBPS)与阴离子的作用模型 ,运用AM1法研究了BNBPS与部分含氧酸根离子的作用 ,阐明了显色反应的机理 ,解释了HCO-3 ,CO2 -3 ,NO-3 ,NO-2 等与BNBPS作用是否显色的原因 ,从理论上预测了BNBPS可作为SO2 -4 的显色剂 .

含氧酸根检测方法的研究现状及质谱法在钨钼分离中的应用前景

溶剂萃取法具有操作简单、回收率高、产品纯度高等优点,被广泛应用于钨钼分离。分离过程中钨钼离子形态会影响与萃取剂的结合方式及萃取历程,因而研究钨钼的离子形态变化有助于深入了解钨钼分离机理,进而指导工业生产。在水溶液中,钨钼的离子形态以钨钼含氧酸根形式存在,研究钨钼离子形态的本质即研究不同钨钼含氧酸根形式对萃取分离过程的影响。本工作综述了水溶液中含氧酸根离子形态的仪器分析方法,发现ESI-MS(电喷雾质谱法)在监测萃取过程中钨钼离子形态转化路径中具有潜在应用,并对ESI-MS在湿法冶金领域中监测钨钼离子形态及其转化规律的应用进行了展望,旨在为今后深入了解钨钼分离机理、定向调控钨钼分离过程及工业生产提供理论指导。要点:(1)综述了仪器分析方法在监测水溶液中含氧酸根离子形态的应用与优缺点。(2)阐明了离子形态在钨钼分离等湿法冶金过程中的重要性。(3)展望了ESI-MS在湿法冶金领域监测钨钼离子形态的应用。

含氧酸离子RO_4^(n-)中的p-dπ配键

引用对ＲＯｎ－４（Ｒ＝Ｃｌ，Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｐ，Ｓｉ）进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｒ—Ｏ键中存在较强的ｐｄπ配键，并讨论了与ｐｄπ配键密切相关的无机含氧酸及其盐的热稳定性、含氧酸的酸性及ＲＯｎ－４离子的聚合作用。

柱撑阴离子粘土的合成、表征及催化性能研I．ZnAl─SiW_（11）及ZnAl—SiW_（11）Z的合成

采用水热合成及离子交换方法将缺位及单取代型Ｋｅｇｇｉｎ结构钨硅杂多含氧酸根ＳｉＷ（１１）及ＳｉＷ（１１）Ｏ（３９）Ｚ（Ｈ２Ｏ）（６－）嵌入Ｚｎ─Ａｌ型阴离子粘土层间，得到了大层间距的新型层往状微孔材料ＺｎＡｌ─ＳｉＷ（１１）及ＺｎＡｌ—ＳｉＷ（１１）Ｚ（Ｚ＝Ｃｏ（２＋）、Ｎｉ（２十）和Ｃｕ（２＋）），ＸＲＤ与ＩＲ测试结果表明，它们只有９．７ 的通道高度．

无机化学教学中的电负性应用

电负性是原子结构的一个重要性质,应用电负性值可以判断化学键的极性,计算键的离子性。异核双原子分子的键能。本文用电负性数值解释过渡元素氧化态变化规律.利用成酸元素R及其氧的电负性计算含氧酸根离子的电负性及其组成原子上的局部电荷,根据局部电荷值判断含氧酸强度及其变化规律,从而揭示影响含氧酸强度的实质。此外用成酸元素最高氧化态的电负性讨论了VO_4^(3-).CrO_4^(2-).MnO_4^-的电荷迁移作用。

次氯酸中氯原子的杂化方式

打开目前高校《无机化学》教材,可看出化学界关于氯的含氧酸(或含氧酸根离子)的结构问题普遍存在这样的观点:“在卤素含氧酸的酸根离子(或含氧酸)的结构中,卤素原子全部采取了 sp^3杂化态(HCLO除外)。”而我们则认为 HCLO 并不例外。