含氮杂环Schiff碱的合成及结构表征

合成了 5种含氮杂环 Schiff碱 ,通过元素分析、IR、1HNMR等手段对其结构进行了表征。元素分析与化合物的组成相符 ,IR。

几种杂环有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物的合成与表征

通过二苄基二氯化锡与双缩Schiff碱反应,合成了8种新的杂环有机锡(Ⅵ)配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱等物理化学测试,推测了它们的可能结构.结果证明,这些物质均为六配位有机锡化合物.

3-杂环取代色酮Schiff碱的合成(Ⅰ)

报道3-甲酰基色酮(1)与3-芳基-4-氨基-5-硫酮-1,2,4-三唑(2a～2f)在p-TsOH催化下合成得到含杂 环色酮的Schiff碱,进而发生类Mannich反应.所有化合物的结构均经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.并对 典型化合物的MS谱进行了诠释.

新型杂环Schiff碱的合成及晶体结构

以5-硝基-2-呋喃甲醛和4-氨基安替比林为原料,合成了一种新的Schiff碱;利用红外光谱、元素分析及X射线单晶衍射表征了其结构,并初步分析了其紫外吸收性能.结果表明,标题化合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.70411(6)nm,b=0.77804(9)nm,c=2.7858(2)nm,β=92.0800(10)°,V=1.5251(3)nm3,Dc=1.421g/cm3,Z=4,R=0.0677.

草酰胺氮杂大环Schiff碱配合物的合成与表征

合成了草酰胺氮杂大环Schiff碱配合物[CuL]·CH3OH(H2L=2,3 二氧 5,6,14,15 二苯并 1,4,8,12 四氮杂环十五 7,12 二烯),通过元素分析、红外光谱和X射线晶体衍射对其结构进行了表征.[CuL]·CH3OH晶体为单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.9221(3)nm,b=1.6149(5)nm,c=1.2269(4)nm,β=92.165(6)°;Z=4,F(000)=884,R1=0.0413,wR2=0.0840.二价铜离子位于大环的空穴中,以近平面正方形模式与氮杂大环上的四个氮原子配位.

新型含三唑环Schiff碱的合成

Schiff bases containing triazole rings have good bioactivity. Six new Schiff bases of 3amino1,2,4triazolo5ethoxy carbonyl methylmercapto have been synthesized. All compounds synthesized are confirmed by 1H NMR,IR and MS. Preliminary bioassay indicates that some compounds display fungicidal activity and plant hormone activity to some extent.

Acoustical Studies of Schiff Bases in 1,4-dioxane and Dimethylformamide at 308.15K

Density,viscosity and ultrasonic v elocity of solutions of four Schiff bases in 1,4-dioxane and dimethylfor -mamide(DMF )were measured at 308.15K.Various acoustical properties such as specific impedance(Z),adiabatic compressibility(κ s ),Rao’s molar sound function(R m ),the van der Waals constant (b),molar compressibility(W),intermolecular free length(L f ),relaxation strength(r),solvation number(S n ),were calculated.The results are in terpret-ed in terms of molecular interactions occurring in the solutions.

2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑Schiff喊的合成及其生物活性

含杂环的Schiff碱具有优良的生物活性，有的已被研究开发作为植物生长调节物质。1，3，4-噻二唑的某些衍生物也因为具有良好的杀菌、除草和植物生长调节等功能倍受关注。本文通过4-吡啶甲酸在三氯氧磷存在下与氨基硫脲反应，先合成2-氨基-5-(4-吡啶基)-1，3，4-噻二唑，再将其与芳醛反应，合成了10个新的Schiff碱。生物活性试验证明，部分目标化合物具有优良的植物生长调节活性，尤其是含氯的芳醛生成的Schiff碱，生物活性更好。