软骨母细胞型骨肉瘤的影像诊断

目的:探究软骨母细胞型骨肉瘤的X线平片、CT及MRI表现和诊断要点。方法:回顾性分析2010年1月至2020年6月我院经病理证实的软骨母细胞型骨肉瘤18例患者的病历资料,分析其X线平片、CT及MRI表现。结果:X线平片和CT显示肿瘤骨(棉絮样瘤骨12例,象牙质样瘤骨3例,针样瘤骨3例)、瘤软骨钙化(沙粒状、斑点状钙化8例,环状、半环状钙化6例)、骨膜新生骨(葱皮状9例、线状5例、层状4例,其中形成Codman三角10例)、软组织肿块18例;全部病例均出现不规则形骨质破坏,边界模糊。14例MRI增强扫描显示肿瘤病灶呈边缘强化4例,不均匀的间隔强化6例,边缘强化及间隔强化4例。结论:肿瘤骨、瘤软骨钙化、肿瘤边缘强化及间隔强化,是软骨母细胞型骨肉瘤的影像特点。合理利用影像学检查,有助于提高软骨母细胞型骨肉瘤的诊断准确率。

软骨母细胞型骨肉瘤１例

1 临床资料 患者,男性,21岁,左小腿近端酸痛2月余,查体：左小腿近端稍肿胀,可扪及前外侧4cm×3cm×0.5cm大小包块,质软、有压痛,无明显活动度,皮温不高,左小腿活动久时酸痛,行走未见明显跛行,左膝活动未见明显受限。AKP：187u/l,ASO：541.96iu/ml,CRP：12.51mg/l,PLT：344×109/l,Neu%：76.7%, Lym%：15.8%, HCT：35.4%。

儿童颅底原发软骨母细胞型骨肉瘤影像表现一例

患儿 男,9岁.发现右侧枕部头皮下肿物5个月余,于2015年7月来我院就诊.肿物活动度欠佳,不伴有压痛,触之较韧.实验室检查及神经系统检查未见异常.

软骨母细胞型骨肉瘤6例影像学表现及鉴别诊断

[目的]探讨软骨母细胞型骨肉瘤的发病特征及影像学特点,提高其临床诊断及鉴别诊断水平。[方法]选取2014年1月至2018年8月就诊治疗并已病理证实的6例软骨母细胞型骨肉瘤,分析影像学内容,包括病变部位、骨质破坏、肿块形态、肿瘤骨、肿瘤软骨钙化、骨膜反应、软组织肿块和周围侵犯范围等。[结果]6例患者男女性各3例,年龄12~64岁,平均年龄(27.8±17.01)岁。骨端3例,干骺端1例,髂骨1例,锁骨1例。6例患者均有骨膜反应,即放射状骨膜反应及骨膜三角;6例患者均有软组织肿块,与周围分界不清。肿瘤骨、瘤软骨钙化、骨膜反应及环绕骨皮质均匀厚度的肿块为主要特征,病灶纯软骨成分强化表现为间隔强化和边缘强化,MRI增强扫面软组织肿块呈明显不均匀强化,呈"花瓣样"。[结论]合理应用X线、CT、MRI检查,结合患者年龄、性别、部位和临床等特点可提高软骨母细胞型骨肉瘤诊断准确率。

脑瘫合并软骨母细胞型骨肉瘤一例

1病例介绍 患者男,20岁。因＂左髋部疼痛3年余,加重伴活动障碍5月余＂于2010年5月13日入院。患者为早产儿,1岁时诊断为脑瘫。疼痛早期患者服用非甾体类抗炎药物可稍缓解,

多线耐药骨肉瘤脑转移1例

骨肉瘤是青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤,恶性程度高,早期易发生远处转移;骨肉瘤的常见转移部位为肺,其次为骨骼。随着近30年骨肉瘤综合治疗模式的开展,患者无瘤/带瘤生存期大幅度提高,远处转移的类型也有所改变;此外,新的影像学检查手段的广泛应用也提高了骨肉瘤罕见转移灶的阳性发现率。脑转移在骨肉瘤的病程中相对较为少见,目前其诊疗尚无标准共识。我科于2020年接诊1例左颞下颌软骨母细胞型骨肉瘤伴脑部临近转移的患者,现结合文献进行相关病例及治疗经验的讨论。