石油石化含盐有机废水脱盐处理技术及资源化研究进展

淡水资源日益短缺,可用水资源与水需求之间存在巨大矛盾。油气开采和石油炼制过程中要消耗大量水资源,同时伴生大量高含盐有机废水,因此,废水处理及资源回用是解决石油石化行业水资源供需矛盾的重要手段。综述了含盐有机废水脱盐处理技术的研究进展,分析了热蒸发浓缩技术、离子交换技术和膜分离技术以及相关组合工艺处理石油石化含盐有机废水与资源再利用的潜力。

电渗析法处理高含盐有机废水中有机物迁移研究进展与发展方向

综述了高含盐有机废水电渗析处理过程中小分子有机物迁移机制的研究进展,分析了不同无机盐体系中电流、电压、有机物初始浓度以及pH等因素对有机物分离及去除效果的影响,梳理了电渗析过程中有机物膜污染趋势,并展望了电渗析处理高含盐废水的发展方向。

含盐有机废水混凝处理实验研究

为研究含盐有机废水的处理工艺和效率,文章以蔬菜腌制废水为处理对象,用沙滤过滤并富集废水中的悬浮物,用混凝法处理滤后富集液,采用正交实验设计,研究了混凝剂种类、混凝剂投加量、混凝条件对混凝处理效果的影响。研究发现沙滤预处理对其浊度去除率达到25%,对总磷的去除率达到29.25%;正交混凝实验发现,浊度和总磷的去除率最高达94.49%、95.76%,对于电导率的去除率最高只有18.91%,对硝氮的去除率最高只有11.49%,对COD有一定的去除效果,最高为19.56%。综上分析:混凝处理对不溶性成分处理效果较好,而对离子、可溶性物质等相关的指标处理效果较差;直观分析和方差分析发现不同因素对不同指标实验结果的主次影响和交互作用多样、多变,且交互作用对实验影响较大;优方案分析得出,当p H为10,投加24 mL浓度为10μg/L PAM处理此废水时,处理效果最佳。

AOP氧化-膜系统深度处理含盐有机废水实验研究

本研究取含盐生化尾水,通过AOP氧化,联合UF-RO膜浓缩的组合工艺,考察了臭氧投加量、催化剂投入量、反应时间对COD、色度去除率的影响,不同浓缩倍数下出水水质的情况。结果表明,废水进水流量为25 L/h,臭氧投加量为7 g/h,催化剂加入量为50 L,反应时间2 h,膜浓缩10倍的条件下,连续运行30 d,出水COD<10 mg/L,氨氮<5 mg/L,色度<2倍,含盐量<70 mg/L,满足GB/T 19923—2005《城市污水再生利用工业用水水质》标准,可实现中水回用。

Ti/PbO_(2)电极电催化氧化处理含盐有机废水的研究

为了考察电催化氧化法处理含盐有机废水过程中工艺参数对污染物去除能力的影响,对电极材料进行了对比选择,随后采用网状Ti/PbO_(2)电极作为优势阳极,钛板作为阴极处理含盐有机废水.通过正交实验,考察了电流密度、流量、初始pH、板间距、处理时间5个因素对化学需氧量(COD_(cr))、氨氮、总有机碳(TOC)、总氮(TN)的处理效果.实验结果表明,在电流密度为20 mA·cm^(-2)、流量125 mL·min^(-1)、pH为6~7、板间距为2.2 cm、处理时间为5 h的条件下,COD cr、氨氮、TOC、TN去除率分别为71.2%、98.5%、54.3%、93.6%.

纳滤膜法处理阿斯巴甜高含盐有机废水试验

为获取纳滤膜法处理阿斯巴甜高含盐有机废水的最佳操作工艺参数,建立了阿斯巴甜高含盐有机废水纳滤膜处理试验平台。对不同操作压力(1.6、2.0、2.4、2.8、3.2 MPa)、不同p H值(2、3、6、8、10)、不同温度(30、35、40、45、50℃)和不同进液流速(0.02、0.05、0.10、0.15、0.20 m/s)条件下,纳滤膜处理阿斯巴甜高含盐废水的膜通量、体积浓缩比、氯化钠去除率、氨基酸截留率和氨基酸回收率特性进行了试验研究。研究表明:采用纳滤膜处理阿斯巴甜高含盐有机废水,操作压力,温度、p H值和进液流速对纳滤膜的分离性能有不同程度的影响,试验得出的最佳操作压力为2.4 MPa,p H值为6,进液温度为40℃,进液流速为0.1 m/s,在该操作参数下,纳滤膜运行3 h,平均膜通量为21.5 L/(m2·h),体积浓缩比为5.9,氯化钠去除率为96%,有机物L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸截留率分别为89%和77%,L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸回收率分别为90.6%和80.3%。试验研究为高含盐有机废水处理的工业应用提供了基础。

高含盐有机废水MDAT-IAT生物处理工艺研究

在不同含盐量条件下，利用MDAT-IAT生物处理工艺，对废水的处理效果、活性污泥质量、污泥沉降性能和微生物相等方面进行了考察。结果表明，总水力停留时间为13．5h，污泥龄为20．0d，污泥回流比为200％的条件下，进水ρ（CODCr），ρ（BOD5），ρ（NH4^＋-N）和ρ（PO4^3--P）分别为690．3～821．8，470．0～600．0，58．4～71．9和2．4～4．1mg／L，进水ρ（NaCl）为30～80g／L时出水ρ（CODCr），ρ（BOD5），ρ（NH4^＋-N），ρ（PO4^3--P）和ρ（SS）分别为73．4～165．0，30．0～100．0，4．8～19．1，0．41～0．99，和48．5～123．6mg／L．每次改变ρ（NaCl）时，污泥量都是先减少，后逐渐增多，同时系统中污泥SVI逐渐增大，污泥的沉降性能逐渐变差。

电化学法处理含盐有机废水研究进展

电化学法处理含盐有机废水已成为近年来的研究热点。本文主要介绍了含盐有机废水的主要来源,电化学处理含盐有机废水的直接氧化过程和间接氧化过程的原理,目前常用的电极材料的优缺点、使用范围以及电化学反应器和与其他方法联合使用的最新研究进展。分析并指出了今后的研究方向,认为今后应集中研究明确电化学处理技术的动力学和机理,开发高性能电极材料和反应器以及结合其他处理技术的联合处理工艺。

复合电化学法处理含盐有机废水

研究了复合电化学法处理含盐、酚废水的可行性及处理效果。实验结果表明 ,在 110～ 160℃、p H3～ 3 .5、处理电压 5V、电流密度 6～ 9m A/cm2、H2 O2 /苯酚 (质量比 ) >0 .0 6时 ,2 0 0 mg/L的苯酚溶液经处理后 ,酚去除率大于 98% ,CODCr去除率大于70 %。该法电能消耗低 ,是一种适合于含盐有机废水处理的新方法。

活性炭吸附联合Fenton氧化技术处理含盐有机废水

以活性炭吸附和Fenton氧化技术处理含盐有机废水。结果表明,活性炭预处理过程中,当废水pH为6时,投加8 g/L的活性炭,30 min后COD去除率达到66.8%,活性炭预处理后,投加12 mmol/L FeSO4·7H2O、240 mmol/L 30%H2O2,30 min后COD去除率达到82.4%;Fenton氧化技术直接处理废水时,调节废水pH为6,FeSO4·7H2O和30%H2O2分别为15 mmol/L和300 mmol/L时,COD去除率为41.3%,继续投加8 g/L活性炭,30 min后COD去除率达到78.8%。

好氧管式膜生物反应器处理高含盐有机废水的研究

采用好氧管式膜生物反应器处理不同含盐浓度的有机废水 ,研究结果表明 (1)进水COD浓度在 2 0 0 0～ 30 0 0mg/L时 ,出水COD在 179～ 2 2 3mg/L之间 ,COD平均去除率在 89.5 %以上 ;(2 )MBR处理高盐度有机废水耐冲击负荷的能力较强 ,出水水质稳定 ;(3)当膜的TMP =0 .1MPa,盐度为 1.0 %、1.5 %、2 .0 %时 ,管式膜的稳定运行通量分别为30、2 4、2 1L/ (m2 ·h) 。

高含盐有机废水生物处理技术现状及进展

介绍了盐浓度对微生物的抑制影响,嗜盐菌的生理特性机理和驯化方法,并介绍了厌氧、好氧、厌氧/好氧工艺处理高含盐有机废水的研究现状及进展。

电化学协同过硫酸盐氧化法处理含盐有机废水

近年来,随着煤化工行业不断发展,废水排放量加大。煤化工行业废水排放量大、高盐和高化学需氧量的现状使得对其的处理成为一大热点和难点。本文以伊犁某工厂实际含盐有机废水(TDS含量25000mg/L)成分为依据,选取2-甲氧基苯酚作为煤化工废水中典型有机物,采用电化学协同过硫酸盐法处理含盐有机废水,主要考察电压、初始过硫酸钠浓度、极板间距及初始pH对2-甲氧基苯酚降解率的影响。结果表明,综合考虑电能消耗及氧化剂成本,在2V电压、极板间距3cm、过硫酸钠投加量5g/L、pH=12以及反应3h条件下,2-甲氧基苯酚的降解率可达到97.5%,相较单一的电化学法或过硫酸盐氧化法均有显著提升,协同效应明显。本文研究结果为今后煤化工行业含盐有机废水的绿色高效处理提供了一种新的思路。

超声内电解处理高浓度含盐有机废水的实验研究

分别研究了铁碳内电解、超声波辐照以及不同组合方式对高盐度泡菜废水的处理,重点研究了铁碳比、铁碳加入量、溶液pH值、处理时间、超声功率密度等因素对高含盐量泡菜废水降解率的影响。实验表明,铁碳加入对内电解处理效果影响显著,超声波处理该废水的最佳pH值为7;超声内电解处理的最佳条件为:铁碳比2∶1,铁碳加入体积为溶液体积的25%,溶液初始pH值为7,超声功率密度为0.225w/cm3,曝气处理90min。处理后出水COD去除率大于50%,达到了对该类高浓度含盐废水的预处理效果,降低了后续生化系统的处理负荷。

膜生物反应器处理含盐有机废水研究进展

综述了含盐有机废水来源、特点及危害,重点介绍了不同类型MBR及其组合工艺处理含盐有机废水的研究成果,从微生物学的角度,对嗜盐和耐盐微生物的适应机制和分类进行了探讨,并列举了反应器中常见的嗜盐菌属和耐盐菌属。通过筛选、接种和驯化嗜盐菌及耐盐菌,可进一步优化MBR处理含盐废水工艺,为今后的研究与应用提供参考。

四室膜电解反应器对含盐有机废水中SO_4^(2-)和Cl^-的去除

利用四室膜电解反应器处理含有BSA、Na_2SO_4和NaCl的模拟含盐有机废水。通过实验发现膜电解反应器的脱盐率可达到90%左右,同时具有对酸的浓缩效果,但大分子有机物在电场的作用下会带有负电,发生有机物的定向移动造成阴离子交换膜的污染,影响离子的脱除和浓缩效率,同时发现Cl^-比SO_4^(2-)更容易被分离。

PDMS中空纤维渗透汽化膜处理含盐有机废水

本文以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为膜材料,乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为交联剂,在聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维支撑膜表面通过交联反应制备出PDMS/PVDF中空纤维渗透汽化复合膜。采用扫描电子显微镜和全反射傅里叶红外光谱仪表征复合膜的形貌和结构变化。研究了膜对正丁醇-水、异丙醇-水及丙酮-水三种模拟含盐有机废水的分离效果,并考察了温度对膜性能的影响。结果表明:PDMS/PVDF中空纤维膜对这三种模拟含盐有机废水有较好的分离效果,操作温度为40 oC时,膜的渗透通量分别为275.95 g/(m2.h)、322.16 g/(m2.h)、489.76 g/(m2.h),分离因子为37.82、12.60、33.12。

高含盐有机废水流化床焚烧过程碱金属盐的迁移规律研究

开发了一种高含盐有机废水流化床低温焚烧处理工艺,可实现废水焚烧系统安全连续稳定运行。通过含盐废水入炉与盐排出的平衡,以及对碱金属盐的析出和分布规律以及赋存形态的研究,得到了碱金属盐在流化床焚烧炉的迁移规律,应用流化床低温焚烧处理工艺,可解决传统高含盐废水焚烧盐熔融的问题。

造粒焚烧法处理含盐有机废水工艺技术

1概述 精细化工生产的特点是反应复杂、副反应多、产物的收率低，因此会产生大量的高浓度含盐有机废水。此类废水具有COD高、色度高、含盐高、组成复杂等特点。对于常规的生物活性污泥法处理技术，由于有机物和无机盐对微生物有抑制生长或毒害作用，需要对废水进行大量稀释和延长处理时间，而且并非所有的有机物都能生物降解。其治理一直是生产企业的一大难题。

DTRO在煤化工高含盐有机废水处理中的应用

为解决某煤化工企业高含盐有机废水处理系统存在的"盐不平衡"、"水不平衡"问题,达到高含盐浓水提浓减量的目的,对DTRO装置处理高含盐有机废水进行了技术论证和中试试验,其产水水质、处理能力和运行周期均满足使用要求,并在此基础上对原卷式反渗透膜装置进行工程改造,改造后运行效果良好,解决了原系统存在浓水不平衡问题。