气相色谱法分析含硫恶臭物质综述

综述了含硫恶臭物质的气相色谱分析方法。详细介绍了目前分析含硫恶臭物质常用的采样及预处理方式、色谱柱和检测器,对不同的采样及预处理方式进行了比较。在预处理方面,可选择FTFE气袋、硅烷化苏玛罐采样,通过三级冷阱预浓缩后进样;或者采用Hayesep N、Tenax TA等吸附剂采样,热脱附进样。在分离方面,非极性柱、中极性柱可同时分离多种物质,应用范围较广;专用色谱柱有更好的分离效果。在检测方面,硫化学发光检测器(SCD)对含硫化合物有更高的选择性,线性关系好,检出限低,全二维气相色谱和飞行时间质谱联用具有更好的检测效果,但成本较高,操作复杂,难以推广。最后展望了未来的研究方向,为进一步优化分析方法提供参考。

苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定密闭环境中8种含硫恶臭物质的含量

建立了苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定密闭环境中8种含硫恶臭物质含量的方法。样品经苏玛罐采样,预浓缩进样,进样量为800 mL,以DB-VRX石英毛细管色谱柱为固定相,采用柱升温程序分离得到甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫和噻吩等8种含硫恶臭物质。质谱分析时,驻留时间为200 ms;以全扫描(SCAN)模式定性分析时,1,2-二氯丙烷干扰乙硫醚、异丁酸乙酯干扰二甲二硫的检测,而在选择离子监测(SIM)模式下定量分析时,干扰组分无响应,选择乙硫醚的定量离子为m/z 90,二甲二硫的定量离子为m/z 94,79。结果表明:8种含硫恶臭物质的标准曲线的线性范围为0.75~6.0 nmol·mol^(-1),检出限(3.14s)为0.14~0.32 nmol·mol^(-1)。连续7次测定混合标准气体,所得测定值的相对标准偏差(RSD,n=7)为3.2%~7.8%。按标准加入法进行回收试验,回收率为96.0%~118%。方法用于实际样品的测定,8种含硫恶臭物质中仅二硫化碳、甲乙硫醚、二甲二硫检出,检出量为0.23~2.50 nmol·mol^(-1)。

污水处理厂挥发性含硫恶臭物质的测定

对污水处理厂的挥发性含硫恶臭物质进行低温分离和浓缩处理.应用气相色谱和气相色谱-质谱分析方法进行样品中各种无机硫化物、有机硫化物组的定性确认和定量测定。测定结果表明:被测定的样品中含有COS、H_2S、SO_2、CS_2、MM、Et-SH、DMS、DMDS等物质。此项监测可有效地控制、减少和消除恶臭污染。