煤燃烧脱硫过程中含硫阴离子的离子色谱分析

建立了煤燃烧脱硫过程中主要含硫阴离子及常见无机阴离子的快速离子交换色谱分离和定量方法。以 0 .8mmol/L邻苯二甲酸氢钾作流动相 ,非抑制型电导检测法检测SO32 - 和SO42 - 的下限浓度分别为 0 .5mg/L和 1 .0mg/L。所建立的分析方法被用于脱硫方法的研究。同时 ,验证了甲醛溶液作为SO32 - 保护剂的机理是甲醛与SO32 - 形成了稳定的配合物。

多种含硫阴离子的液相色谱法研究

研究了现有的各种液相（离子）色谱技术在石硫合剂（ＬＳＳＳ）及改性石硫合剂（ＭＬＳＳＳ）分析中的应用，比较了ＬＳＳＳ和ＭＬＳＳＳ中ＨＳ－，Ｓ２Ｏ２－３，ＳＯ２－３，Ｓ２－ｘ等离子在不同介质酸度下离子排斥，离子交换及反相离子对色谱的应用范围。首次提出了用聚甲基丙烯酸酯为载体，其上导入季铵基官能团做离子交换的非抑制柱方式，检测硫及其化合物。使用２１０ｎｍ紫外波长检测和ＮａＨＣＯ３—Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ＝１０）缓冲盐流动相，方法快速、灵敏，为ＬＳＳＳ和ＭＬＳＳＳ的研究提供了高选择性、多组分分离分析技术。

不同价态含硫阴离子的毛细管电泳分析

对硫的不同价态阴离子 (S2 -,S2 O2 -3 ,SO2 -3 ,SO2 -4 )用毛细管电泳方法进行分离测定。采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵为背景电解质 ,2 5 4nm紫外间接检测。在选定条件下 ,重复进样 9次 ,各种阴离子迁移时间的相对标准偏差小于 0 .5 %,面积的相对标准偏差小于 5 %。

含S阴离子对低碳钢孔蚀的影响

用电化学极化法研究了SO2 -4 ,SO2 -3 ,S2 O2 -3 ,CNS-和S2 -5种含S阴离子对低碳钢在 0 .1mol/LNaNO2 +0 0 5mol/LNaCl溶液中的孔蚀行为的影响 .CNS-,SO2 -3 ,SO2 -4 和S2 O2 -3 离子促进碳钢孔蚀形核 ,影响大小顺序为S2 O2 -3 >SO2 -4 >SO2 -3 >CNS-;S2 -离子则抑制孔蚀形核 .S2 -,S2 O2 -3 和SO2 -3 离子促进小孔生长 ;而SO2 -4 抑制小孔生长 .CNS-离子对小孔生长的作用不明显 .将各种含S阴离子对孔蚀形核和生长影响作用的大小进行了比较 。

离子色谱柱后衍生光度法检测食品中含硫的阴离子化合物

研究了一种离子色谱柱后衍生直接光度法测定食品中含硫阴离子化合物.采用IonPacAS22A分析柱(250mm×4mm),IonPacAG22A保护柱(50mm×4mm),4.5mmol·L-1碳酸钠和0.8mmol·L-1碳酸氢钠等度淋洗,柱温设为室温,衍生试剂是0.24g·L-1碘液和0.2%磷酸(V︰V)的混合溶液,检测波长为288nm.样品用20mg·L-1草酸溶液萃取,经高速离心、上层清液过C18预处理小柱及0.45μm过滤膜后直接进样.实验结果表明,方法的检测限硫离子、甲醛合次硫酸氢根离子、亚硫酸根离子、硫氰酸根离子及硫代硫酸根离子分别为0.006,0.004,0.006,0.006和0.007mg·L-1.一天之内的相对标准偏差分别为4.86%,3.24%,3.76%,2.68%和2.07%.实际样品测定,除硫离子外,方法的回收率分布在67.2%～116.5%之间,硫离子的回收率为38%～45%.