含羟基二硫代氨基甲酸衍生物在菜籽油中的摩擦学性能

合成了2-乙羟基-吗啡啉二硫代氨基甲酸酯(HMCT)和2-乙羟基-二正丁胺基二硫代氨基甲酸酯(HDCT)两种添加剂。考察了HMCT和HDCT在菜籽油中的油溶性、抗腐蚀性能和摩擦学性能。结果表明,菜籽油对这两种添加剂具有良好的感受性,能显著提高菜籽油的最大无卡咬负荷,可有效提高菜籽油的摩擦学性能。含有吗啡啉结构的HMCT抗磨性能优于含有二正丁胺基结构的HDCT,两种添加剂的减摩性能相当。

含羟基偶氮类介晶化合物的合成及相变行为研究

通过醚化、还原、重氮化等反应 ,设计合成了一系列通式为HOCnH2nC6H4NNC6H4OC2 H5(n =2 ,4 ,6 ,8,10 )的含羟基偶氮类化合物。通过1H -NMR和IR等方法 ,对该系列化合物的结构进行了表征。并通过DSC检测 ,考察了柔性链上碳原子数对介晶相态、清亮点温度和相转变温度的影响。结果表明 ,当柔性末端基上的碳原子数为偶数时 ,随着碳原子数的增加 ,该类化合物逐渐由双变态介晶转变为单变态介晶 ,除n =10外 ,清亮点温度逐渐降低。文章用W .H .

两种含羟基化合物的共轭结构对铝-钢摩擦副磨损性能的影响

利用高速环－块摩擦磨损试验机考察了２种含羟基化合物的共轭结构对铝－钢摩擦副磨损性能的影响，并用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究了Ａｌ２０２４铝合金磨屑的化学组成．摩擦试验表明：苯酚对Ａｌ２０２４合金具有良好的润滑性．表面分析证实摩擦氧化有利于边界膜的生成，含羟基的化合物与铝形成氧化物而产生抗磨作用．

含羟基喜树碱联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 :观察含羟基喜树碱 (HCPT)联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的客观疗效及毒副作用。方法 :4 6例中晚期非小细胞肺癌患者为治疗组 ,应用含羟基喜树碱方案化疗 ,其中 2 5例肺腺癌患者接受HFAP方案 ,2 1例肺鳞癌患者接受HCAP方案 ,4周为一周期 ,2周期为一疗程 ;以同期住院的未用HCPT联合化疗的同类患者 4 2例作为对照组 ,其剂量、周期、疗程与治疗组相同 ,但不用HCPT。结果 :治疗组 4 3例患者完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为 5 6 % ,CR 2例 ,PR 12例 ;肺鳞癌有效率为 5 5 5 % ,CR为 0 ,PR 10例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 5 8% ;对照组 4 2例均完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为37 5 % ,CR 1例 ,PR 9例 ;肺鳞癌有效率为 33 3% ,PR 6例 ,有效率 35 7% ;两组间差异显著 (P <0 0 5 )。治疗组和对照组的毒副反应主要表现为食欲不振、脱发、恶心呕吐和白细胞及血小板减少 ,两组毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,副作用可耐受 ,该药是治疗非小细胞肺癌较为有效的药物 ,值得进一步在临床中观察和研究。

新型含羟基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂的合成工艺

研究了含羟基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂合成过程中反应液酸碱度和反应温度对酯化反应和季铵化反应的影响,提出当磷酸钠水溶液pH为4,酯化温度为75～87℃,磷酸二酯pH为5.5～8,季铵化温度为80～90℃时,可制得优良的两性表面活性剂。

含羟基丙烯酸酯改性聚砜膜的制备及性能表征

采用紫外辐照法分别将3种含羟基丙烯酸酯单体丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丁酯(4HBA)和丙烯酸三羟甲基丙烷单酯(TMPAA)接枝到聚砜(PSF)中空纤维膜上,制备了含羟基丙烯酸酯改性的亲水性聚砜膜.用衰减全反射傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和场发射扫描电镜(FESEM)对接枝改性前后膜的结构和形貌进行了表征,研究了单体浓度、辐照时间对接枝密度的影响,通过水接触角和纯水通量测试研究了接枝前后膜表面的亲水性.结果表明:在相同接枝条件下,几种单体在膜表面的接枝密度顺序为HEA>4HBA>TMPAA;在相同接枝密度时,TMPAA改性膜的亲水性大于4HBA和HEA改性膜;当TMPAA的接枝密度为3.02 mmol/m^2时,膜表面水接触角由原膜的80°下降到改性膜45°,纯水通量也由原膜的115L/(m^2·h)提高到改性膜的173 L/(m^2·h),膜表面亲水性明显增加.

封闭异氰酸酯固化含羟基羧基聚酯树脂的研究

本文以动态热重分析(TGA)研究了氨酯固化型含羟基羧基聚酯树脂用ε-己内酰封闭甲苯二异氰酸酯(TDI)三聚体的解封闭动力学;且考察了聚酯树脂对解封闭动力学参数的影响。结合差示扫描量热(DSC)数据研究提出了解封闭及树脂固化机理。

含羟基苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯无规共聚物薄膜的界面行为

通过自由基聚合方法制备一系列含侧羟基的不同苯乙烯含量的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的无规共聚物(SMMA-r OH),并与含端羟基的不同苯乙烯含量的无规共聚物(SMMA-t OH)对比,研究化学改性硅片表面的界面行为。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(NMR)等手段进行SMMA-r OH的结构表征。通过测量聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两种均聚物、无规共聚物膜的水相与油相接触角得到极性和非极性表面能,计算得到PS和PMMA均聚物与无规共聚物间的界面能,通过引入表面能极性占比参数,对比羟基接枝前后含羟基无规共聚物的表面能。结果表明:在SMMA-r OH中苯乙烯摩尔分数为54%时,PS与无规共聚物间的界面能和与PMMA无规共聚物间界面能相等。SMMA-r OH退火后表面基底覆盖率较高,相比于SMMA-t OH在洗涤前后的界面行为变化较小。证明侧羟基无规共聚物作为基底更适用于嵌段共聚物引导组装的中性基底。

含羟基不对称二芳稀化合物的合成及性质研究

在氮气保护及—78℃条件下,合成了非对称化合物1-(2-甲基-5-苯基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5-羟甲基-3-噻吩基]全氟环戊烯(1),对其光致变色特性进行了详细的研究。该化合物表现出了可逆的光致变色反应,化合物在交替使用UV紫外和可见光照射时,溶液进行可逆环化和裂环作用的反应,伴随着溶液的颜色由无色到紫色,紫色到无色的可逆变化。

添加金属离子对蚕丝和含羟基偶氮染料相互作用的影响

已有媒染染料和蚕丝结合的少量报导。SHI MIZO测定了在金属离子和预知金属络合染料存在下,蚕丝在染色过程中和金属离子的结合量。然而,似乎还需进一步研究,以阐明蚕丝媒染染色机理。 以前我们研究了在金属离子存在下媒染染料(铬媒紫)和聚乙抱亚胺、聚乙烯吡咯烷酮、多阳离子化合物、牛血清白蛋白。

几种含羟基类化合物的抑菌活性

[目的]发现含羟基类化合物中具有潜在修饰价值的抑菌先导化合物。[方法]采用菌丝生长速率法分别测定15种含羟基类化合物a^o对番茄灰霉病菌和烟草枯萎病菌的室内抑菌活性。[结果]初步构效关系表明化合物a^o对所测2种病原真菌均表现出不同程度的毒力,特别是α-萘酚(d)对番茄灰霉病菌和烟草枯萎病菌均表现出高于吧霉灵(o)的活性,其对应EC_(50)值分别为17.9、32.0mg/L和38.0、74.3mg/L。整体而言,化合物a、b和d^o对番茄灰霉病菌较烟草枯萎病菌敏感特别是化合物b、f和j,其番茄灰霉病菌的EC_(50)均低于烟草枯萎病菌EC_(50)值的10倍多。[结论]化合物a、b、f、g和I对番茄灰霉病菌均表现出较好的抑制活性,初步拟定将该5种化合物作为下一步开发抑菌剂的先导化合物。

含羟基聚酰亚胺改性环氧胶的制备及性能研究

将3,3'-二氨基-4,4'-二羟基联苯(DADHBP)、2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAH-PFP)和3,3',4,4'-四羧酸二苯醚二酐(ODPA)、3,3',4,4'-四羧酸二苯甲酮二酐(BTDA)单体聚合,再经亚胺化得到含羟基聚酰亚胺(HPI)粉末,采用傅里叶红外光谱对其进行了表征。由HPI、烯丙基双酚A、双马来酰亚胺、2-乙基-4-甲基咪唑与N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯甲烷(TGDDM)共聚反应制得胶粘剂,并对胶粘剂的热性能、力学性能及吸水性进行了研究,结果表明:该胶拉伸剪切强度为21.1 MPa,固化后吸水率为0.49%。通过凝胶化时间法计算胶粘剂的表观活化能为64.5 kJ/mol。

高固体份含羟基丙烯酸树脂合成新方法及其聚氨酯涂料的制备

本文介绍了一种合成分子量相对较高，分子量分布很窄，而且粘度低的高固体份含羟基丙烯酸树脂的新方法，并研究了聚合温度，反应混合物添加速率，引发剂，链转移剂及溶剂的类型与用量等各参数对丙烯酸树脂A和丙烯酸树脂B的结构与性质的影响，A、B两种树脂分别是由单体MMA／St/BA/PGMA与MMA／St/EA/HEMA合成而得。结果表明，单体的物理与化学性质对最终产物树脂的结构与性质有着很大影响：PGMA含有大量α－H，容易在合成中引起支化反应，巯基乙醇不但能在链端引入羟基基因，而且也是获得窄分子量分而树脂的最佳链转移剂，溶剂的结构和组成在合成高固体份，低粘度的丙烯酸树脂中起着重要作用。溶剂油与Cypar－9份别含有异链烷烃和环烷烃，为合成高固体含量丙烯酸树脂的最佳选择，在这两种溶剂中合成的树脂呈半固相分离状，如若最终获得溶液树脂，则聚合温度与溶剂量对树脂结构与性质有很大影响，若最终获得溶涨或半固相分离状树脂，则聚合温度与溶剂量对树脂结构与性质影响不大。以这种方法合成的含羟基丙烯酸树脂，以异氰酸酯作固化剂制备的清漆的性能相当于甚至优于目前市面上流行的Joncryl 920制备的清漆的性能。

微弧氧化法制备含La羟基磷灰石生物活性涂层

采用微弧氧化法在由0.2mol/L乙酸钙、0.02mol/Lβ-甘油磷酸钠及不同含量硝酸镧组成电解液中,于纯钛表面原位生成多孔含La羟基磷灰石生物涂层。用XRD、SEM、EDS、EPMA、细胞培养等方法对膜层的厚度、物相、成分组成、结合强度以及生物相容性进行了研究。结果表明,随电解液中La含量的增加,膜层的厚度减小,膜层中La含量增大,膜层结合强度提高;细胞培养结果表明,膜层有良好的生物相容性。

含镁羟基磷灰石的制备与性能研究

自然骨的组成和结晶度均不同于人工合成的羟基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,HA],是一种典型的缺钙羟基磷灰石,还含有镁(Mg)、锶(Sr)、钠(Na)、钾(K)、氟(F)等离子。为满足临床要求,常常需要在HA中添加一些元素来改善其性能。含镁羟基磷灰石(Mg-HA)就是其中的一类改性材料。以四水硝酸钙[Ca(NO3)2.4H2O]、磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]、六水硝酸镁[Mg(NO3)2.6H2O]为原料,在180℃下水热处理8h制得Mg-HA。通过XRD、IR、TEM、EDX和TG/DTA对Mg-HA的晶相、化学组成、形貌和热稳定性进行分析,并通过细胞培养,MTT比色法对材料的细胞毒性进行评价。结果表明,Mg取代部分钙(Ca)进入HA的晶格中。随着Mg含量的提高,Mg-HA晶粒尺寸呈减小趋势,热稳定性降低,掺镁对羟基磷灰石细胞毒性影响较小,Mg-HA具有较好的生物相容性。

含镧羟基磷灰石的细胞毒性研究

目的 :体外研究含镧羟基磷灰石的细胞毒性。方法 :选用建系的L92 9成纤维细胞和原代培养的SD大鼠头盖骨细胞进行实验 ;采用中性红测试法、MTT测试法及碱性磷酸酶 (ALP)活性测试法研究含镧羟基磷灰石浸提液对细胞活性、增殖及功能表达的影响。结果 :中性红法、MTT法测试的活性细胞百分率 (RGR)均高于 75 % ;不同浓度材料浸提液与成骨细胞作用后ALP活性的A值 ,与阴性对照组相比较各组间无显著差异。结论

微弧氧化法制备含铈羟基磷灰石生物活性膜层

采用微弧氧化法在含有乙酸钙、β-甘油磷酸钠、硝酸铈的电解液中在纯钛金属表面原位生成了多孔含Ce羟基磷灰石生物涂层。用XRD、SEM、EDS、细胞培养等方法对膜层的厚度、物相、成分组成及生物相容性进行了研究。结果表明膜层粗糙多孔，厚度为15～25μm，与钛基体之间无明显界面；膜层表面主要物相为含Ce的羟基磷灰石；细胞培养结果表明膜层具有良好的生物相容性。

含羰基端羟基硅氧烷改性聚氨酯弹性体的结构及性能

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和含羰基的端羟基硅氧烷(PDMS-C)为混合软段,采用预聚体法合成了一系列PDMS-C改性聚氨酯弹性体(SPUs),用傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征,并考察了PTMG与PDMS-C的摩尔比对SPUs力学性能和耐高低温性能的影响。结果表明,PDMS-C成功接枝到聚氨酯链段中。随着PDMS-C含量的增大,SPUs的拉伸强度降低,但与普通端羟基硅氧烷改性聚氨酯相比,其拉伸强度保持率大幅提高;随着PDMS-C含量的增大,SPUs的耐高低温性能均得到改善。

含钾羟基磷灰石粉体的制备及其吸附性能研究

采用化学沉淀法制备出Ca3(PO4)2粉体,经过高温煅烧得到α-Ca3(PO4)2粉体。将粉体投入到KOH溶液中,在120℃温度下水化不同时间,制备出含钾羟基磷灰石粉体,利用X射线衍射,透射电子显微镜进行分析表征。再将含钾羟基磷灰石粉体投入到Na F溶液中,研究粉体对F-的吸附性。实验结果表明,含钾羟基磷灰石粉体对氟离子的吸附采用Lagergren拟二级反应动力学方程拟合效果较好,吸附速率较快,吸附机制主要是通过离子交换作用。将吸附过程通过Langmuir/Freundlich吸附等温模型拟合,采用Langmuir模型拟合效果较好,静态吸附饱和量为31.55 mg/g。

含La羟基磷灰石生物活性膜层的制备与性能研究(英文)

采用微弧氧化法在含有乙酸钙、β-甘油磷酸钙、硝酸镧的电解液中在纯钛金属表面原位生成了多孔含La羟基磷灰石的生物涂层.用XRD、SEM、EDS、细胞培养等方法对膜层的厚度、物相、成分组成及生物相容性进行了研究.结果表明,膜层粗糙多孔,厚度在15μm左右,与钛基体之间无明显界面;膜层表面主要物相为含La的羟基磷灰石.细胞培养结果表明,膜层有良好的生物相容性.