含羧基乳胶粒子体系的流变性质与碱增稠机理

采用流变学实验数据分析乳胶粒子体系的致粘机理 .认为普通硬球型乳胶粒子体系的致粘机理与聚合物链段的亲水性有关 .聚合物链段的亲水性越强 ,普通硬球型乳胶粒子体系的粘度越大 .在酸性介质中 ,含羧基乳胶粒子体系的致粘机理与普通硬球型乳胶粒子体系一致 .但在碱性介质中 ,含羧基乳胶粒子体系呈现碱增稠现象 ,认为这种碱增稠现象是由粒子间氢键形成的桥式结构所致 ,这一观点与早期的“乳胶粒的溶胀乃至溶解”

含羧基离子交换纤维合成及其对UO_2^(2+)的吸附性能研究

合成了一种经多胺交联的含羧基离子交换纤维,探讨了含羧基离子交换纤维对铀的吸附特性,考察了pH值、吸附时间、含U金属溶液初浓度对纤维吸附能力的影响,绘制出吸附等温线,并求出Langmuir曲线和Freundlich曲线方程。结果表明:含羧基离子交换纤维在pH>2,吸附时间为30min时对铀酰离子有良好的吸附性能,且U金属离子浓度越高,纤维的饱和吸附容量越大。红外光谱证明含羧基离子交换纤维在吸附铀酰离子时,与UO22+形成配合物,COO-参与配位。

基于一步法制备含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料

选用乙烯基三乙氧基硅烷改性纳米二氧化锆,与烯丙基缩水甘油醚、甲基丙烯酸通过自由基共聚法制备了含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射分别对改性纳米二氧化锆和含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料进行了表征。结果表明:纳米二氧化锆表面引入了双键;纳米二氧化锆较为均匀地分散在聚合物基体中,其表面灰色部分可能是聚合物形成的包裹。将含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料应用于制革鞣制工艺中,应用结果表明:含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料配合酸皮质量3%的铬粉鞣制坯革收缩温度为102.6℃,增厚率为67.26%,与酸皮质量8%的铬粉鞣制坯革相比,柔软度明显提高,鞣制后废液中的Cr_2O_3含量降低了73.2%。

含羧基聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究

以3,5-二氨基苯甲酸(35DABA)、4,4’-二氨基二苯醚(44ODA)和3,3,’4,4’-四甲酸联苯二酐(BPDA)为原料,在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,制得了高粘度含羧基聚酰胺酸(CPAA)溶液,经涂膜、热亚胺化,得到了坚韧透明的含羧基聚酰亚胺(CPI)薄膜,并对其性能进行了研究。结果表明:CPI薄膜具有较高的表面能,在宽广的频率范围内,其电容、介质损耗基本保持不变,具有良好的高低频稳定性;薄膜的强度与韧性均较高,可应用于制作高性能柔性覆铜板;薄膜在紫外线短波长区具有良好的吸收能力,其截止波长为320 nm,在可见光波长范围内,其透过率达80%以上。

含羧基噻唑橙荧光染料的合成、修饰与光谱特性

合成了含有羧基的噻唑橙(TO-COOH),同时采用壳聚糖(CTS)对其进行修饰,得到噻唑橙-壳聚糖(TO-COOH-CTS),并通过红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)等测试手段对TO-COOH-CTS结构进行表征.研究了该染料的荧光特性,壳聚糖修饰的TO-COOH具有明显的荧光增强效应.

含羧基磺酸类共聚物阻垢剂的合成及其对CaCO_3的阻垢效果

为了解决发动机冷却水箱的结垢问题,采用试剂顺酐(MAH)、丙烯基磺酸钠(ALS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),通过水溶液自由基聚合法,合成了含羧基磺酸类四元共聚物PMAAH。按GB/T 16632-2008测试了PMAAH的阻垢性能,探讨了其阻垢效果与投加量、钙离子浓度、时间、水样温度间的关系;将PMAAH与防冻液复配并与防冻液在高温条件下阻碳酸钙垢的效果进行了对比。结果表明:PMAAH具有良好的阻碳酸钙垢的能力,阻垢性能优于传统的阻垢剂和防冻液,适用于发动机冷却系统。

含羧基半酯二元醇的合成及稳定性研究

以邻苯二甲酸酐(PA),丁二酸酐(SA)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料合成2种含羧基半酯二元醇新型乳化剂。研究了反应物配比、催化剂、反应温度、中和度、储存温度、溶剂等因素对其储存稳定性的影响,用红外光谱分析、酸值滴定和黏度法分析含羧基半酯二元醇的合成结果及其酸值随储存时间的变化,并采用不同方式提高其储存稳定性。结果表明:储存温度是影响SA-TMP稳定性的重要因素,在27℃时SA-TMP的储存稳定性最好;反应物配比和反应温度均对其稳定性影响甚微;加入催化剂可明显缩短反应时间,但对SA-TMP稳定性贡献不大;对SA- TMP中的羧基进行部分中和或加入部分溶剂可有效提高其储存稳定性。

含羧基的三核钨原子簇化合物的研究——Ⅰ.(Me_4N)[W_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-HCOO)_3Cl_3]的合成和分子结构

用两种方法合成了标题化合物。晶体属正交晶系,空间群为Pnma,a=12.043(1),b=11.521(1),c=14.137(2)(?),V=1961.6(?)~3,Z=4,D_c=3.35g·cm^(-3),M=989.47,F(000)=1776,μ=194.06cm^(-1)。最终的R因子为0.064。簇阴离子的簇骼为W_3OCl_3,这是一个缺顶点的类立方烷构型。

不同含羧基有机酸改性尿素在石灰性潮土中的转化特征

【目的】研究羧基与其他活性官能团组合的不同含羧基有机酸改性尿素在石灰性潮土中的转化特征,为高效氮肥的研制提供理论依据。【方法】将柠檬酸(羧基+羟基)、腐殖酸(羧基+酚羟基/羰基/醛基等)、聚谷氨酸(羧基+氨基)和聚丙烯酸(羧基)按照0.5%添加量加入熔融尿素中制得含柠檬酸尿素(CAU)、含腐殖酸尿素(HAU)、含聚谷氨酸尿素(PGAU)和含聚丙烯酸尿素(PAAU)4种含羧基有机酸改性尿素试验产品。设置不施肥处理(CK)及施用普通尿素(U)、CAU、HAU、PGAU和PAAU处理,采用土壤培养方法研究不同含羧基有机酸改性尿素对土壤中酰胺态氮、NH_(4)^(+)-N、NO_(3)^(-)-N含量和土壤脲酶活性的影响。并结合普通尿素和不同含羧基有机酸改性尿素的傅里叶变换红外光谱(FTIR),从化学结构上揭示不同含羧基有机酸改性尿素对尿素转化的影响机制。【结果】(1)与U处理相比,在6 h—2 d内4种含羧基有机酸改性尿素均能延缓尿素在土壤中的水解,HAU和PGAU处理效果较好、其土壤尿素态氮残留量平均提高22.3%和23.7%。(2)与U处理铵态氮峰值(第2天)相比,HAU处理铵态氮含量峰值推迟至第3天,在6 h—2 d内,HAU处理铵态氮含量平均降低16.9%,HAU处理在培养后期(3—14 d)可提高土壤铵态氮含量,平均提高3.2%。(3)与U处理相比,4种含羧基有机酸改性尿素在培养后期显著提高土壤NO_(3)^(-)-N含量,并以HAU处理最高,平均提高17.4 mg·kg^(-1)。(4)与U处理相比,培养前期(1—2 d),4种含羧基有机酸改性尿素均抑制了土壤脲酶活性,其中HAU处理抑制效果最强、脲酶活性较U处理降低30.9%,但却提高了培养后期(2—14 d)土壤脲酶活性。【结论】含羧基有机酸改性尿素可通过抑制培养前期脲酶活性延缓尿素在土壤中的水解与转化,延缓培养中期NH_(4)^(+)-N向NO_(3)^(-)-N转化,提高培养后期土壤NO_(3)^(-)-N含量,减少氮损失。以上结果的产生主要是由于羧基及其他活性官能团可以与尿素发生反应。其中羧基与多种活性官能团(酚羟基/醛基/羰基)同时存在时与尿素的反应程度最深,对尿素的缓释效果最好。

含羧基的支链链节结构对接枝改性羽毛蛋白上浆性能的影响

考察几种常用含羧基的乙烯基接枝单体对接枝改性羽毛蛋白浆料上浆性能的影响。在K2S2O8/NaHSO3氧化还原体系的引发下,将丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)及衣康酸(IA)单体分别接枝到天然羽毛蛋白的分子链上,制得接枝率相近而接枝支链分子结构不同的改性羽毛蛋白。然后采用3种接枝改性羽毛蛋白对纯棉经纱进行上浆实验,测试浆纱的增强率、减伸率、耐磨性和毛羽数量。结果表明,当选用AA作为接枝单体时,所得改性羽毛蛋白浆出的纱线性能较为优异。

含羧基咪唑啉对A3钢在油田污水中的缓蚀性能研究

以油酸、二乙烯三胺、丙烯酸为原料合成了一种含有羧酸基团的咪唑啉YM4313,并通过静态失重法及电化学法考察了其在模拟污水中对A3钢的缓蚀性能影响。结果表明,当YM4313加剂量为12 mg/L时,A3钢的腐蚀速率为0.010 7 mm/a,缓蚀率为86.21%;YM4313在A3钢表面的吸附规律符合Langmuir吸附模型。极化曲线测定和电化学交流阻抗研究结果表明,YM4313是一种以抑制阳极腐蚀为主的混合型缓蚀剂,可在A3钢表面形成保护膜,抑制了无机盐对A3钢的腐蚀。

含羧基的聚硅氧烷类光致变液晶

中北大学的周光强等人针对合成偶氮类液晶化合物传统方法存在的缺点，进行了工艺优化：先将烯丙氧基苯甲酸与含氢硅油进行硅氢加成反应，在聚硅氧烷侧链引入柔性间隔基；

一种含羧基和季铵基的离子交换纤维的制备方法

本发明属于功能高分子领域，涉及一种含羧基和季铵基离子交换纤维的制造方法。

含羧基聚合物组合物

一种含羧基聚合物组合物，它包含100重量份由α，β－不饱和酸（a)与具有至少2个乙烯性不饱和基团的化合物（b)共聚而成的含羧基聚合物（A），0．01－20重量份多元醇脂肪酸酯（c)和多元醇脂肪酸酯烯化氧加成物（d）中的至少一种化合物（B）。由于该含羧基矣合物组合物在水中具有优良的溶解性，具有优良的水溶液增稠性，因而可适合用作各种水溶液的增稠剂。

含羧基侧基聚芳醚酮-钐配位聚合物的制备及其荧光性能研究

分别采用自制的3种含羧基侧基的聚芳醚酮(PEK-1、PEK-2和PEK-3)作为高分子配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)作为协同配体,钐(Sm3+)作为中心离子,制备了一系列新型的含羧基聚芳醚酮-钐配位聚合物(PEK-Sm3+-Phen).通过红外光谱和紫外-可见吸收光谱分析表明钐离子同时与高分子配体和小分子配体发生了配位,且由X-射线衍射分析证实钐离子通过配位的方式能够均匀地分布于配位聚合物体系中.采用荧光激发和发射光谱对制备的配位聚合物荧光性能进行了研究,结果表明这些配位聚合物在紫外光激发下均能够发射出较强的Sm3+的特征荧光,且因刚性PEK高分子链的引入配位体系的结构更加稳定,并使Sm3+配位环境的对称性降低,从而其荧光强度远高于相应的小分子配合物.同时讨论了不同高分子配体对配位聚合物荧光强度的影响,带有较多烷基取代基的PEK-1使PEK-1-Sm3+-Phen显示出最高的荧光强度.进一步研究了PEK-1-Sm3+-Phen的荧光发射强度与Sm3+含量之间的关系,其荧光强度随着Sm3+含量的增加而逐渐增大,当Sm3+的含量达到15.73wt%时,荧光强度出现最大值.

新型含砜环氧树脂胶粘剂的研制

采用热塑性含羧基聚合物(PDTD),对由含砜低聚物(BPA21)、环氧树脂、多功能环氧树脂制得的无溶剂胶粘剂体系进行改性。对改性胶粘剂的性能进行了测试分析,并探索了PDTD添加比例对环氧胶粘剂体系性能的影响。研究结果表明:加入PDTD的胶粘剂体系反应活性提高,且m(环氧树脂)∶m(PDTD)=100∶10时,反应速率最快,其保存时需要与固化剂分开保存;随着增韧剂比例的增加,胶粘剂体系黏度增加,成正相关关系,为便于涂覆,需控制其添加量;当m(环氧树脂)∶m(PDTD)=100∶10时,环氧树脂胶粘剂体系的拉伸剪切强度取得最高值10.74 MPa,比未加时提高了29%,充分达到了增韧的效果;添加PDTD会使得环氧树脂胶粘剂的介电性能有轻微下降,但是5种含不同比例增韧剂的胶粘剂都表现出良好的介电性能;5种含不同比例PDTD的胶粘剂吸水率都极低,拥有良好的疏水能力,其中当m(环氧树脂)∶m(PDTD)=100∶10和100∶8时,吸水率最低,适用于潮湿环境的保存和使用。综上所述,当m(环氧树脂)∶m(PDTD)=100∶10时,环氧树脂胶粘剂的黏度比较适中,体系反应活性较高,可较快固化,且拥有较优异的拉伸剪切力学性能,综合性能相对最好,为本次研究的相对最佳配方比例。