ABHD5过表达对结肠癌细胞侵袭、迁移及AMPK/mTOR通路的影响

目的探讨含自水解酶域蛋白5(ABHD5)过表达对结肠癌HCT116细胞侵袭、迁移以及单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)通路的影响。方法应用UALCAN数据库资料分析ABHD5 mRNA在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌患者临床病理特征之间的关系。体外培养结肠癌HCT116细胞,转染ABHD5重组质粒并分为对照组、阴性转染组和ABHD5转染组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测各组HCT116细胞中ABHD5 mRNA的表达;CCK-8法检测各组HCT116细胞增殖情况;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力;蛋白免疫印迹法检测侵袭蛋白基质金属蛋白酶9(MMP-9)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、Snail、AMPK/mTOR通路蛋白p-AMPK、AMPK、p-mTOR和mTOR的表达情况。结果UALCAN数据库资料分析结果表明,与正常结肠组织比较,ABHD5 mRNA在结肠癌组织中的相对表达量降低,且其在腺癌和N1分期中分别低于黏液腺癌(P<0.05)及N0分期(P<0.05)。与对照组和阴性转染组比较,ABHD5转染组的ABHD5 mRNA表达升高(P<0.05),HCT116细胞增殖抑制率升高(P<0.05),HCT116细胞迁移和侵袭细胞数目减少(P<0.05),蛋白MMP-9、Snail、p-mTOR和mTOR表达降低,蛋白E-cadherin、p-AMPK和AMPK表达升高(P<0.05)。结论ABHD5过表达能够抑制结肠癌细胞HCT116的侵袭和迁移,且激活AMPK,抑制mTOR的表达,ABHD5可能通过影响AMPK/mTOR通路在抑制结肠癌的过程中发挥作用。

CD68与ABHD5在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨CD68与含自水解酶域蛋白5（ABHD5）在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理特征之间的关系以及两者的相关性。方法 采用免疫组织化学法检测CD68及ABHD5蛋白在60例胃癌组织及30例癌旁正常组织中的表达情况，分析二者与胃癌患者临床病理特征的关系及二者的相关性。结果 CD68在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为65.00%、26.67%，差异有统计学意义（χ2=11.779，P=0.001）；ABHD5在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为60.00%、30.00%,差异有统计学意义（χ2 =7.200，P=0.007）。CD68的表达与临床TNM分期（χ2=7.959，P=0.005）、淋巴结转移（χ2=6.901，P=0.009）、浸润程度（χ2=5.833，P=0.016）相关，与病理分级（χ2=0.028，P=0.866）、性别（χ2=0.533，P=0.465）、年龄（χ2=0.060，P=0.807）无关；ABHD5的表达与病理分级（χ2=4.318，P=0.038）、TNM分期（χ2=4.051，P=0.044）、浸润程度（χ2=5.275，P=0.022）相关，与淋巴结转移（χ2=0.545，P=0.460）、性别（χ2=0.191，P=0.662）、年龄（χ2=1.358，P=0.244）无关。列联相关分析发现胃癌组织中CD68和ABHD5的表达呈正相关（c=0.328，P=0.010）。结论 在胃癌组织中CD68及ABHD5表达较癌旁正常组织显著升高，二者表达与胃癌不同的临床病理特征相关，且CD68与ABHD5的表达呈正相关，联合检测胃癌组织中CD68和ABHD5的表达可能有助于对胃癌的转移、侵袭能力及预后进行评估。