28种中药的功效与15种微量元素含量比例关系的研究

用扫描电镜和能谱议电子探针,检测了28种中药的15种微量元素含量,分析中药功效与微量元素含量比例之关系,结果表明28种中药的功效与Fe、Zn、Ti、Sb和Sr

试论手选原矿含量比例变化与选矿回收率的关系

本文阐述了锡矿山矿务局北选厂手选原矿含量比例变化与选矿回收率的关系,分析了影响选厂回收率与经济效益升降的原因,并指出提高选厂经济效益的关键措施是提高手选原矿作业比。

不同采收期黄芩中黄酮类成分含量比例的研究

目的:以黄芩中19种黄酮类成分含量比例为指标,考察不同采收期黄芩中黄酮类成分的动态变化,以确定药材的最佳采收期,找出最优质黄芩为临床用药标准提供依据。方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Agilent),流动相乙腈与0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276 nm,体积流量1.0 mL.min-1,柱温25℃,以面积归一化法对数据进行分析。结果:春秋两季黄芩从一年生到三年生中黄酮类成分含量比例各不相同。结论:该方法为确定黄芩最佳采收期,为全面控制黄芩药材的质量提供可靠的科学依据。

同时测定包装中O_2与CO_2比例含量的顶空分析技术的研究

通过抽样时间以及样气分析时间的选择条件试验,测试了多种形式包装的不同样品中O2与CO2的比例含量,验证了同时测定包装中O2与CO2比例含量的顶空分析技术,在食品、药品包装中的应用范围及测试数据的稳定性。为需要调整包装内部气体成分比例的食品、药品生产行业以及研究机构提供参考。

不同钾氮配比对荔枝果实矿质元素含量及其耐贮性的影响

【目的】在广东省惠州市荔枝主产区,于2009 2012年连续3年研究不同钾氮养分比例对荔枝果实矿质元素含量的影响及其与耐贮性的关系,以期为荔枝高产优质高效栽培与耐贮增值的科学施肥技术提供理论依据。【方法】在大田栽培条件下,以1995年嫁接苗种植的国内主栽品种妃子笑为试材,设钾氮不同施用比例(K2O/N分别为0.6、0.8、1.0、1.2和1.4)5个处理,分别用K0.6N、K0.8N、K1.0N、K1.2N、K1.4N表示。在荔枝收获期测定果实矿质元素含量,并进行室温(25±1°C)自然贮藏试验,每2d采样测定相关贮藏指标。【结果】1)随着K2O/N比的提高,荔枝外果皮钾(K)、硼(B)含量呈下降趋势,内果皮K含量呈先下降后增加,果肉K、内外果皮和果肉钙(Ca)、内果皮B含量均呈现先增加后下降,果核Ca含量呈现逐渐增加的趋势。2)随着K2O/N比的提高,内外果皮K/Ca、Mg/Ca、(Mg+K)/Ca、K/B比均呈先下降后增加,外果皮Ca/B比呈增加的趋势。3)内果皮K含量与果实好果率呈极显著负相关,外果皮Ca、内果皮B含量与果实好果率呈显著或极显著正相关。内、外果皮K含量与果皮细胞膜透性呈显著正相关,外果皮Ca含量与果皮细胞膜透性呈显著负相关。内、外果皮K含量与多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性呈显著正相关,而内、外果皮Ca含量则与两种酶活性呈显著负相关。4)内、外果皮K/Ca、Mg/Ca、(Mg+K)/Ca和K/B比与果实好果率呈显著或极显著负相关,与果皮细胞膜透性、PPO和POD活性均呈显著或极显著正相关,而Ca/B比则完全相反。【结论】荔枝生产中合理调控钾、氮养分施用比例(K2O/N),不仅可以提高内、外果皮的Ca/B比值,还有利于降低内、外果皮K/Ca、Mg/Ca、(Mg+K)/Ca和K/B的比值,对提高果实耐贮性具有重要作用。本试验条件和施肥方法下,K2O/N的施用比例以1.2∶1时能最大限度地满足优良耐贮性能适宜的养分含量及比例。

不同炮制和提取条件对甘草药材中主成分异构体含量及比例的影响

分析甘草药材中主成分异构体含量与比例受不同炮制及提取条件的影响。方法:应用RP-HPLP法取样并分别测定18α-Gly含量及18β-Gly含量,探讨标准品混合物与甘草饮片中主成分异构体含量、比例等受不同炮制时间与不同炮制温度的影响情况。结果:由实验结果可以看出随着炮制时间不断延长,标准品混合物、甘草饮片18α-Gly、18β-Gly含量存在下降趋势,甘草饮片主成分随着炮制时间延长会损失量随之增加,但是18α-Gly、18β-Gly比例关系受影响较小。结论:进行甘草炮制时必须严格控制炮制温度及时间以防有效成分丢失。

珠江三角洲土壤镉高含量区的化学形态特征

珠江三角洲冲积平原区存在镉的高含量区,其主要分布于第四纪海陆和陆海交互相。第四纪不同沉积相镉的全量和不稳定相态的含量特征也存在显著的差异,海陆交互相、陆海交互相、陆相的全量和不稳定相态的含量呈逐渐降低的趋势。从地表至深部,在地下水位附近不稳定相态的含量比例相对较大。

乳粉及乳制品中酪蛋白含量及产地关联性的分析

目的:考察不同产地、不同类型乳产品中αs1-、αs2-、β-、κ-酪蛋白四种亚型的含量比例及总含量,为临床营养师和食品监管机构提供科学依据。方法:采用新型质谱定量技术对106批次国内外乳原料及乳制品中酪蛋白四种亚型含量进行分析,通过合成特异性标准多肽,进行内标法定量。结果:国内外乳原料、婴幼儿配方乳粉、普通营养调制乳粉和液态乳中酪蛋白总含量平均值分别为14.79、3.47、12.66、1.95g/100g。中国国产以上四类乳产品中酪蛋白总含量平均值分别为15.08、4.17、11.66、2.06g/100g,除普通营养调制乳粉外,其余三类均高于本次分析国内外样本量的平均值。酪蛋白含量丰富的产品与优质奶源产地之间不存在完全正相关的关系。另外,本研究还发现了酪蛋白四种亚型之间的含量比例在不同类型乳产品中呈规律性分布。结论:酪蛋白作为乳产品中丰度最高的营养性蛋白,其总含量及亚型之间的比例可以作为指征乳产品优劣程度和食品检验的精准判断标准。

NaCl胁迫对白刺试管苗渗透调节物质及离子含量的影响

以西伯利亚白刺试管苗为材料,通过组织培养法研究了其在0、25、50、100和200mmol·L-1NaCl胁迫40d后的生长指标、有机渗透调节物质含量和Na+、K+、Ca2+、Mg2+离子含量的变化,以探讨其耐盐性.结果表明:(1)白刺试管苗地上部干重和根干重在50mmol·L-1NaCl胁迫下显著高于对照,而在100和200mmol·L-1NaCl胁迫下均显著低于对照.(2)随NaCl胁迫浓度增加,白刺试管苗叶片可溶性糖、脯氨酸含量和细胞质膜透性均呈持续上升趋势,叶片叶绿素含量和丙二醛含量分别呈先升后降、先降后升的趋势,并在50mmol·L-1NaCl处理时分别达到最高值和最低值.(3)随着NaCl处理浓度增加,白刺试管苗Na+含量和根系K+含量呈增加趋势且各处理均显著高于对照,幼苗Ca2+含量和地上部K+含量却呈减少趋势,而Mg2+含量较稳定;同时其Na+/K+、Na+/Ca2+和Na+/Mg2+随NaCl处理浓度增加而升高.研究发现,在低盐浓度(≤50mmol·L-1NaCl)胁迫下,白刺试管苗能积累Na+离子和有机渗透调节物质,在根系中维持较高水平的K+和Ca2+含量以及较低水平的Na+/K+和Na+/Ca2+比,以降低白刺细胞渗透势来适应盐渍环境,从而保持其较高的生长水平.

CGE-LIF方法分析重组腺相关病毒(rAAV)衣壳蛋白的比例含量

目的:建立毛细管凝胶电泳串联激光诱导荧光检测器(CGE-LIF)方法分析重组腺相关病毒(rAAV)衣壳蛋白VP1、VP2和VP3比例含量并进行方法学验证。方法:CGE-LIF分析rAAV衣壳蛋白方法为:rAAV样品加入4%SDS-150 mmol·L^(-1)NEM的溶液预变性(70℃,5 min);再加入P503染料标记(70℃,10 min);再加入1%SDS进行变性(70℃,5 min),然后混匀上机检测。方法验证包括准确性、精密度、线性、检测限、定量限,耐用性等。另外考察了P503、TAMRA、FQ 3种染料条件及rAAV不同血清型和部分批间一致性。结果:CGE-LIF分析不同血清型rAAV(包括2、5、8、9、10型)可将其衣壳蛋白VP1、VP2和VP3基线分离并且峰形尖锐。准确性显示衣壳蛋白VP1、VP2和VP3的实测结果与预期结果的相关系数r>0.99;重复性结果显示每个衣壳蛋白VP1、VP2和VP3的迁移时间RSD均<1.5%,校正峰面积百分比的RSD均<5%;中间精密度结果显示衣壳蛋白VP1、VP2和VP3的迁移时间RSD均<1.5%,校正峰面积百分比RSD均<5%;线性结果显示在0.6×10^(12)~3.0×10^(12)vg·mL^(-1)范围内与衣壳蛋白校正峰面积线性关系良好;VP3检测限和定量限分别为7.2×10^(10)vg·mL^(-1)和2.2×10^(11)vg·mL^(-1)。用3种不同染料(P503、FQ和TAMRA)进行CGE-LIF检测,结果良好。该方法的批间稳定结果较为理想。结论:建立了rAAV衣壳蛋白CGE-LIF分析方法,所建方法可以对rAAV产品3种衣壳蛋白进行分离和相对定量。

SMA混合料中粗、细集料临界比例用量的研究

碎石骨架是SMA混合料的标志。粗集料间隙率VCADRC与粗集料相对含量有关。细集料含量对混合料的骨架间隙率VCAmix和性能有显著影响。细料过多，将会发生“干涉"，使骨架减弱。

SAS统计软件的SURVEYSELECT过程在血吸虫病流行病学抽样调查中的应用

目的为了减少第三次全国血吸虫病流行病学抽样调查中人为选择样本带来的偏差。方法采用SAS统计软件的SURVEYSELECT过程在计算机上进行抽样。结果分别用计算机在江苏、江西、安徽、湖南、湖北、云南和四川随机抽取13、23、18、47、58、12和68个样本点;共抽取239个样本村,占未达到传播阻断标准乡镇的所有流行村的1.36%。结论SAS统计软件的SURVEYSELECT过程是计算机和现代统计学结合发展的结果,它极大地丰富了现场流行病学,它为流行病学的现场调查提供了简单而快速的样本选择方法,有着广泛的应用空间。

不同产地野生黄芩与栽培黄芩19种黄酮类成分的比较研究

目的:以黄芩中19种黄酮类成分的含量比例为指标,考察不同产地、不同采收期野生黄芩与栽培黄芩的差异,为黄芩的质量控制提供依据。方法:采用TC-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm,Agilent)、梯度洗脱方法进行色谱分离,以面积归一化法分析赤峰、山东野生和不同栽培期黄芩中19种黄酮类化学成分的含量。结果:赤峰、山东野生黄芩和栽培黄芩均含有19种黄酮类成分;野生黄芩与不同年份的栽培黄芩以及不同地区的黄芩比较,19种黄酮类成分的含量比例均有明显差异。结论:药材中成分的含量比例和产地均应作为中药质量控制的环节。

黄芩药材不同取样部位指纹图谱研究

目的:考察黄芩不同取样部位10种黄酮类成分含量的变化。方法:使用TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,Agilent),流动相:乙腈与0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃,以面积归一化法对数据进行分析。结果:秋季三年生黄芩不同取样部位10种黄酮类成分的含量比例各不相同,苷类成分含量从上到下越来越低、苷元类成分含量从上到下越来越高。结论:黄芩不同取样部位黄酮类成分的含量不同,应注意保证取样的科学性。

披针叶黄华试管苗适应盐胁迫的渗透调节机制

以披针叶黄华(Thermopsis lanceolata)试管苗为材料,通过组培方法研究其在0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%NaCl和Na2SO4胁迫30d后的生长、有机渗透调节物质和无机渗透调节物质(Na+、K+和Ca2+)含量的变化,以探讨其耐盐性机制。结果显示:(1)随NaCl和Na2SO4胁迫浓度的增加,披针叶黄华试管苗叶片脯氨酸和可溶性糖含量均显著持续增加,且NaCl胁迫下脯氨酸上升的幅度均大于相同浓度Na2SO4胁迫下的增幅,而可溶性糖上升的幅度却小于相同浓度Na2SO4胁迫下的幅度;可溶性蛋白含量随NaCl浓度的增大呈先升高后降低的趋势,但随Na2SO4浓度的增加呈持续上升的趋势。(2)随NaCl和Na2SO4浓度的增加,披针叶黄华试管苗Na+含量呈增加趋势且各处理均显著高于对照,Ca2+含量和叶片K+含量却呈逐渐减少趋势且各处理均显著低于对照,而根系K+含量呈先降后升的趋势;Na2SO4胁迫下披针叶黄华试管苗叶片Na+含量上升幅度以及K+和Ca2+含量下降幅度均明显低于相同浓度NaCl胁迫组;而Na+/K+和Na+/Ca2+比值随NaCl和Na2SO4浓度增加而升高;NaCl胁迫下,叶片Na+/K+和Na+/Ca2+高于相同浓度Na2SO4胁迫下的比值,而根系Na+/K+和Na+/Ca2+却低于相同浓度Na2SO4胁迫下的比值。研究表明,盐胁迫下,披针叶黄华试管苗通过抑制叶片中Na+积累并增加可溶性糖和可溶性蛋白含量,在根系中维持较高K+和Ca2+含量以及较低水平Na+/K+和Na+/Ca2+比,以降低披针叶黄华细胞渗透势来适应盐渍环境;披针叶黄华对NaCl胁迫的调节能力弱于Na2SO4。

基于活性成分比例一致性的白芷药材质量评价数据挖掘

目的白芷药材有效成分多且复杂,单一质量标准或者单一成分控制难以有效地衡量白芷药材的质量。通过探究白芷药材有效成分比例一致性,对白芷药材的质量进行评价和控制。方法提取78篇文献中的1297个白芷药材样本中的有效成分:欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯、水合氧化前胡素、白当归素、花椒毒酚的含量数据。对符合《中国药典》质量标准的1118个样本进行各有效成分含量比例一致性分析。结果发现各个香豆素类有效成分与标志性成分欧前胡素含量比值在一定范围内波动,例如异欧前胡素和欧前胡素含量比值在0.08~1.08,氧化前胡素和欧前胡素含量比值在0.02~2.00,佛手柑内酯和欧前胡素含量比值0.02~0.29,含量比值在范围之外的白芷药材一般为不合格药材。然后将各个香豆素类有效成分与标志性成分欧前胡素含量比值作正态分布曲线,发现各含量比值以均数为中心呈正态分布,例如异欧前胡素和欧前胡素含量比值以0.451为中心,氧化前胡素和欧前胡素含量比值以0.719为中心,佛手柑内酯和欧前胡素含量比值以0.0903为中心,越靠近中心则含量比值越稳定,药材质量越好。结论单一的外观性状鉴别并不能全面反映出白芷药材质量,甚至白芷药材中的有效成分含量与按外观划分的等级相反,因此可以从有效成分的种类、组分比例和含量3个角度准确评价白芷药材质量,通过兼顾外观性状指标和化学质量指标,综合评价白芷药材的规格等级。

FAO/WHO发布乙基多杀菌素产品标准

由科迪华农业科学公司(Corteva Agriscience)申请的乙基多杀菌素原药、水分散粒剂和悬浮剂FAO标准,以及由科迪华农业科学公司和Clarke International(DT)公司共同申请的乙基多杀菌素原药和片剂WHO标准已经在FAO/WHO网站发布。根据申请公司提交给FAO/WHO的数据显示:其乙基多杀菌素产品中两个异构体XDE-75-J和XDE-75-L含量比例范围为50%~90%和50%~10%,与乙基多杀菌素ISO通用名中规定的两个异构体比例70%~90%和30%~10%并不一致。

运动与老年性骨质疏松的研究进展

目前,全世界人口走向老龄化,随之出现了老年人群的一些重大疾病,其中骨质疏松的发病率日益增加,不仅造成老年人的健康问题,也严重影响了老年人的生活质量。而运动对骨质疏松有一定的影响。本文通过对相关文献的研究,从老年骨质疏松的概况、影响因素及运动对骨质疏松的影响这三个方面的研究现状及进展进行综述。 1老年骨质疏松概况 骨的成分是由有机质和无机质组成,老年人骨成分是:骨量逐渐减少,骨中的有机质随之降低,同时无机质的含量也在下降,但是在骨质的总体含量比例中,无机质的比例是增加的,同时骨细胞的代谢、骨重建的作用也随着年龄的增加逐渐衰减,导致骨组织的结构和功能受损,这样的体质发展使得老年人的骨质弹性下降、易脆性升高[1]。

顶空分析技术对多种形式薯片包装的气体成分分析

针对所测试的国内外多款品牌薯片包装内O2与CO2的含量及混合比例,分析国内外薯片生产企业采用普通空气包装与充氮包装的整体形势,结合保质期内薯片的变质情况分析上述两种包装形式的优劣,为薯片生产企业在包装形式选择及生产质量管控方面提供参考,推动顶空分析技术在该行业监管过程中的应用。

基于有效成分比例一致性的三维多组分中药质量评价研究——以丹参为例

为了揭示中药有效成分含量比例一致性规律,探索中药质量评价新途径,该研究以丹参为例,对87篇文献中895个丹参药材样本中有效成分丹参酮Ⅱ;、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹酚酸B、迷迭香酸、咖啡酸和紫草酸等成分含量进行提取,对符合《中国药典》丹酚酸B和丹参酮(丹参酮Ⅱ;、丹参酮Ⅰ和隐丹参酮总含量)含量标准的样本进行了各有效成分间含量比例一致性分析,比较各成分间含量比例分布规律。结果发现丹参酮类组分间、丹酚酸类组分间以及丹参酮和丹酚酸间比例具有一定的稳定性,隐丹参酮和丹参酮Ⅱ;含量比例在0.1~1.7波动,迷迭香酸和丹酚酸B含量比例在0.02~0.14波动,而丹酚酸B和丹参酮Ⅱ;含量比例位于10~60,这说明不同组分间比例不是固定的,而是在一定范围内波动,同类组分间波动范围较小,不同类组分间波动范围较大,对于品种或产地固定的药材,其有效成分比例更为稳定。含量比例在波动范围外的样本一般都是不合格的药材。基于上述研究,作者提出“三维多组分”中药质量评价模式,“三维”是指从有效成分的种类、组分比例和含量3个角度准确评价中药材质量,“多组分”是指要同时考虑中药中多种成分信息,特别是质量标志物和等效组分群。中药组分比例可以作为中药质量评价的重要指标,越是品种或产地固定的药材,其有效成分比例越是稳定。