不同滤材对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响

目的:考察双圈滤纸、Whatman滤纸和滤膜(孔径0.8μm)三种不同滤材对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响。方法:按照《中国药典》(2020年版)收载的盐酸小檗碱片含量测定方法,分别使用双圈滤纸、Whatman滤纸和滤膜(孔径0.8μm)过滤供试品溶液,取续滤液,利用液相色谱测定含量结果,分析不同滤材对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响。结果:同一供试品溶液经不同滤材过滤后,含量测定结果差异较大,其中滤膜(孔径0.8μm)基本不存在吸附,对盐酸小檗碱的吸附率(以最高计),Whatman滤纸>双圈滤纸>滤膜(孔径0.8μm)。结论:不同滤材对盐酸小檗碱的吸附作用有显著差异,建议测定盐酸小檗碱片含量时,对于选择的滤材,应进行吸附率干扰试验。

取样方式对有机物中水含量测定结果影响的探究

化工生产过程中,有机物中水含量是工艺装置运行的主要监控指标之一。目前世界公认的测定物质水含量的专一性和准确度最高的经典分析方法是采用卡尔费休水分测定仪直接测定,传统取样方式有质量法和体积法两种。针对有机物中水含量测定过程中质量法取样方式存在的天平使用、样品损失、有机物挥发、环境污染、仪器腐蚀以及过程繁琐、易受人为因素干扰等问题,通过体积法与质量法两种取样方式下优等品精甲醇中水含量测定的对比试验,得出如下结论:体积法取样方式测定有机物中的水含量是一种完全可行的应用方法,相较于质量法取样方式,操作更加方便、快捷,节省了分析时间,减少了仪器损坏的几率,所得数据准确可靠,在中控分析和产品分析中有着明显的优势,能很好地、及时地指导系统生产。

格列吡嗪片高效液相法含量测定结果的不确定度评定

目的:对格列吡嗪片 HPLC 法含量测定结果的不确定度进行评定。方法:按照2005版中国药典中格列吡嗪片的含量测定方法,通过建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定。结果:分析和量化了各不确定度分量,并合成了标准不确定度和扩展不确定度(K=2)。结论:对照品和供试品的重量不确定度是主要的不确定度来源。

药材粒度及提取方法对槟榔含量测定结果的影响

药材粒度及提取方法对槟榔含量测定结果的影响山东省药品检验所济南２５００１２徐丽华崔丽华刘群中国药典（１９９５年版）规定槟榔的含量测定中样品采用粗粉。实验发现，样品同为粗粉，因其粉碎粒度不同，槟榔碱的含量测定结果差异很大，且不同的提取方法对其含量测定结...

影响钢中氧氮含量测定结果的因素分析

TCH600氧氮分析仪和样品的制备过程都影响着钢中氧氮含量的测定结果。一般载气不纯、试剂失效都会使氧氮含量分析结果偏高;坩埚与电极接触不好或者使用性能差的稳压电源以及空白值不稳定都会使氧氮分析结果不稳定;钢样品制备时取提桶样测氧含量好于饼状样,测氮含量两者分析结果相差不大;横向切割的氧氮棒氧化物和氮化物分布不均匀,测得的氧含量偏高;油污使氧含量分析结果明显升高,对氮含量分析结果无影响,对送到分析实验室的光洁氧氮棒如果进行氧分析一定要进行锉刀打磨和清洗;在避免样品油污汗渍的情况下,无水乙醇与丙酮的清洗效果相差不大,可以用无水乙醇做清洗剂。

硝苯地平片剂含量均匀度平均值作为含量测定结果的探讨

目的:比较分析硝苯地平片剂含量均匀度检查与含量测定,探讨以含量均匀度测定平均值作为含量测定结果。方法:对比硝苯地平片剂含量均匀度检查和含量测定,对二者样品处理、测定方法进行比较;统计含量均匀度测定时每个供试品以标示量为100的相对含量的均值和含量测定数值,对两组数据进行配对t检验、相关性分析和回归分析。结果:硝苯地平片剂含量测定与含量均匀度检查的样品前处理和测定方法相同;含量均匀度平均值与含量测定值的差异无统计学意义(P>0.05),两者之间存在一元线性关系(回归方程为Y=0.906 8X+9.511 7,相关系数r=0.797)。结论:硝苯地平片剂含量均匀度平均值可以作为含量测定的结果。

关于“采用含量均匀度均值作为含量测定结果”的思考与建议

从理论和实践操作的角度阐述了以含量均匀度均值作为含量测定结果的可能性,从而达到提高工作效率,省却人力物力,实现"绿色检验"之目的。

粉碎后不同过筛比例对丹参含量测定结果的影响

目的探讨中药材含量测定项下,粉碎后过筛比例对含量测定的影响。方法取不同过筛比例的丹参粉末做含量测定的对比试验。结果含量测定显示,丹参酮ⅡA误差很大。结论不同的过筛比例,造成了含量测定结果的不公正、不准确、不科学。因此,必须严格规定取样与过筛的比例,才能真实的反映药材品种的优劣。

卡托普利缓释片采用HPLC法含量测定结果分析

目的探讨卡托普利缓释片采用HPLC法含量测定结果分析。方法以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65:30:5,以磷酸调节pH值至3.0)为流动相,柱温为40℃,检测波长为215nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。结果卡托普利的线性范围为0.1018～0.4221mg/mL,平均回收率为99.84%。结论卡托普利缓释片采用HPLC法含量测定方法简单、准确。

16批复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量测定结果分析

检验9个生产单位的16批复方丹参片，发现一些生产单位产品的丹参酮酮ⅡA含量测定时结果相差很大，进而从多方面对这些现象作进行深入分析，并对提高复方丹参片质量作了一些有益的建议。

产复康颗粒含量测定结果不稳定原因的分析与对策

目的 :对《中国药典》2 0 0 0年版收载的产复康颗粒含量测定方法进行探讨。方法 :用不同功率和频率的超声仪提取及加热回流提取样品液。结果 :超声仪的功率、频率对含量的影响甚大 ,功率大的超声仪提取效果好。结论 :找出了产复康颗粒含量测定结果不稳定的原因。建议《中国药典》

宁夏石嘴山大武口地区儿童血中钙磷铁元素含量测定结果分析

目的：对宁夏石嘴山大武口地区儿童血中钙磷铁元素含量测定结果进行分析，旨在了解宁夏石嘴山大武口地区儿童血中钙磷铁元素水平，同时依据检测情况给予针对性的干预和管理。方法：选取居住在宁夏石嘴山大武口地区的儿童300例，分为3组，1--3岁儿童为一组，4--6岁儿童为一组，7--9岁儿童为一组，每组100例儿童，进行常规的钙磷铁元素含量测定，对结果进行分析。结果：300例儿童存在不同程度的血钙磷铁元素缺乏，其中缺乏最为严重的为钙元素，其次为铁元素、磷元素，其中1～3岁儿童三种元素的缺乏情况显著高于4～6岁儿童和7--9岁儿童，4～6岁儿童三种元素的平均水平显著低于7--9岁儿童，差异性显著，存在统计学意义（P〈0．05）。结论：对宁夏石嘴山大武口地区儿童血中钙磷铁元素含量测定结果显示，钙元素缺乏较为严重，其次为铁元素和磷元素，其中1--6岁儿童血中钙磷铁元素含量测定水平明显较低，由此可见1~6岁儿童生长较为迅速，对钙磷铁元素的需求较大，因此对于1--6岁儿童应注意定期进行血中钙磷铁元素含量的检测，给予及时的补充和饮食生活干预，更好地保证儿童健康生长。

盐酸美沙酮含量测定结果与配制工艺条件的关联性探索

目的考察盐酸美沙酮口服溶液配制过程中的煮沸与否、pH值变化与盐酸美沙酮含量测定结果关联性。结果煮沸后盐酸美沙酮含量测定值升高;随pH值升高,酸碱滴定法测定值升高,而紫外分光光度法测定值降低。结论配制工艺条件的变化,可影响到盐酸美沙酮含量的测定结果,但影响不大。

妊高症患者非离子型醋纤膜电泳尿蛋白百分含量测定结果分析

目的研究肾功能改变与妊高症患者预测的关系。方法尿蛋白定量和非离子型醋酸纤维薄膜电泳尿蛋白百分含量测定。结果门诊随机抽样孕妇319人。检出妊高症患者41人,发生率为12.85％,妊高症患者尿蛋白异常成分发生率与正常孕妇比较有极显著性差异(P<0.01),说明妊高症患者肾功能有明显损伤。妊高症患者平均收缩压和舒张压与正常孕妇有极显著性差异(均P<0.01),说明血压改变与肾功能损伤有关。结论尿蛋白百分含量测定有助于妊高症早期预测和肾功能改变检测。

不同提取条件对纸张中可迁移性荧光增白剂含量测定结果的影响研究

通过运用单因素实验法进行影响因素研究,探索使用紫外可见分光光度法测定纸张中可迁移性荧光增白剂含量时,样品前处理过程中各条件对检测结果的影响,为优化实验条件提供依据。

钢铁及其合金中铬含量测定结果的不确定度评定

对用GB/T 2 2 3.11- 1991《过硫酸铵氧化容量法测定铬量》的方法测定钢铁及合金中铬含量测量结果的不确定度进行了评定。对样品测量过程中的不确定度分量进行了分析和量化 ,求得铬含量测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为 0 .0 6 %和 0 .12 %。

三种前处理方法消解婴幼儿配方乳粉对磷含量测定结果的影响

《食品安全国家标准--食品中磷的测定GB 5009.87-2016》第三法指定采用《食品安全国家标准--食品中多元素的测定GB 5009.268-2016》的第二法,它规定了婴幼儿配方乳粉中磷元素和其它八种营养元素的检测方法。该标准中列举了四种前处理方法,即:微波消解法、压力罐消解法、湿式消解法和干式消解法。本实验室常用的消解方法是微波消解法、湿式消解法和干式消解法三种。

环境水中总铁含量测定结果影响因素研究

以分光光度邻菲罗啉法为例，首先介绍了该方法的原理，然后对影响检测结果的因素——清洗比色皿对总铁含量测定的影响，pH值对总铁含量测定的影响，加热时间对总铁含量测定的影响和样品过滤对总铁含量测定的影响等进行了研究。结果表明：①分光光度比色皿的清洗环节不可忽略，刷洗后要再用1∶1盐酸浸泡40min。②pH值在2-7范围内时，亚铁离子与邻菲罗啉形成稳定络合物，样品检测过程中pH值应严格控制在此范围内。③将样品中铁转化为可溶性离子过程中，加热煮沸时间至少要控制在10min以上。④样品过滤与否对总铁的测定结果影响不大。